оксокислот простые

Здесь мы ограничились рассмотрением структур кристаллических оксокислот и кислых солей, хотя системы с водородными связями могут быть представлены и другими типами соединений. Два примера в табл. 8.5 иллюстрируют трехмерные системы водородных связей, основанные на простейших сетках со связанностью 4 и 6. Этот ряд можно дополнить примерами [c.46]

Распространенные оксокислоты. Для этих кислот вместо систематических названий чаще используют традиционные названия, требующие запоминания состава, но более простые. Они строятся из группового слова кислота я прилагательного, в котором для указания степени окисления кислотообразующего элемента используют следующие суффиксы [c.601]

Наряду с взаимодействием по Фриделю — Крафтсу с простыми ацилхлоридами и ангидридами кислот препаративный интерес представляет взаимодействие с ангидридами дикарбоновых кислот. При этом получают оксокислоты, которые в дальнейшем можно перевести в хиноны, например [c.455]

Группа III. Соединения, на свойства которых влияют и полярные, и неполярные группировки низшие алифатические спирты, низшие алифатические альдегиды и кетоны, низшие алифатические нитрилы, амиды и оксимы, низшие циклические простые эфиры (тетрагидрофуран, диоксан), низшие и средние карбоновые кислоты, гидрокси- и оксокислоты, дикарбоновые кислоты, многоатомные фенолы, алифатические амины, пиридин и его гомологи, аминофенолы. [c.332]

Пируват. Эта трехуглеродная а-оксокислота также лежит в точке пересечения главных метаболических путей (рис. 23.11). Пируват образуется главным образом из глюкозо-б-фосфата, лактата и аланина. Лактат-просто восстановленная форма пиру- [c.286]

Гликолевая кислота (СН2ОНСООН), простейшая гидрокси-кислота, содержится в неспелых плодах вместе с простейшей оксокислотой — глиоксалевой (СНОСООН). [c.184]

Стремление к восьмиэлектронной симметричной оболочке, присущее атому азота, дает ему, несмотря на малое сродство к электрону, свойства окислителя в отношении хороших электрон-доноров — например, щелочных и щелочноземельных металлов, при образовании нитридов. Азот с водородом соединяется прочнее, чем с кислородом (окислы образуются из простых тел эндотермично, а аммиак экзотермично) он образует сильные оксокислоты, легко отдающие кислород и служащие активными окислителями. Это признаки, свойственные элементам правого верхнего угла таблицы Д. И. Менделеева. [c.270]

Для синтеза оксокислот приложимы многие из обычных методов введения как карбоксильной, так и оксогруппы. Таковы, например, синтез из хлорзамещенных оксосоединений через нитрилы, окисление первичной спиртовой группы кетоноспиртов в карбоксил, окисление первичной или вторичной спиртовой группы оксикислот в оксогруппу, гидролиз гем-дигалоидзамещенных карбоновых кислот в оксокислоты, восстановление (например, электрохимическое) одного из двух карбоксилов двухосновных кислот в альдегидную группу и т. д. Так, простейшая из оксокислот — альдегидокислота, глиоксиловая, получается окислением гликолевой кислоты, а также этиленгликоля, например, азотной кислотой [c.409]

Обычно оптимальные выходы в реакции Дикмана получают в случае образования пяти- или шестичленных циклов, особенно при проведении реакции в условиях большого разбавления. В некоторых случаях удается получить производные циклобутанона, однако выходы, как правило, низки самоконденсация диэтилсукцината [93] приводит к производному 1,4-диона (35) (схема (95) . Образование димерных продуктов типа (35) обычно происходит в тех случаях, когда в результате межмолекулярной реакции Дикмана получаются средние циклы. Простая внутримолекулярная реакция Дикмана не проходит также в тех случаях, когда стерически не выгодно образование енолят-иона циклического сложного эфира р-оксокислоты (конечного продукта реакции). [c.107]

Классическим методом получения сложных эфиров р-оксокар-боновых кислот является сложноэфирная конденсация Кляйзена в простейшем случае для этиловых эфиров неразветвленпых кислот примененные условия мало отличались от условий, опубликованных Гейтером в 1863 г. [26]. При использовании эквивалентных количеств натрия реакция по существу необратима [27],. так как р Са эфира р-оксокислоты около 10 для этанола рКа равно 16 [схема (15)]. а,а-Дизамещенные сложные эфиры в прис) тствии этилата натрия в этаноле не вступают в конденсацию Кляйзена, так как в продукте реакции нет кислых атомов водорода в а-поло-жении по отношению к сложноэфирной группе. Однако поскольку кетоны на 4—5 единиц рК сильнее как кислоты, чем сложные эфиры, то необратимую реакцию можно провести [28], применив достаточно сильное основание схема (16) с тем, чтобы начальный продукт превращался в енолят-ион, понижая таким образом свою свободную энергию. [c.201]

Термолиз а-оксокислот приводит к разнообразным продуктам, нуклеофилы катализируют декарбоксилирование. В простейшем случае таким нуклеофилом может служить цианид-ион, и обратимое образование а-цианогидрина (62) приводит к анион-стабили-зованному состоянию, ускоряющему отщепление диоксида углерода от карбоксилат-иона. Декарбоксилирование, катализируемое в основной среде тиазолиновыми солями, протекает по близкому механизму схема (70) [104] и служит моделью тиамин-зависи-мого действия карбоксилазы при биосинтезе жирных кислот. [c.226]

Реакция а-аминокислот с а-оксокислотами в отсутствие катализатора являются другим случаем, когда азот захватывается карбонильной компонентой после окислительного декарбоксилирования. Например, при простом кипячении водного раствора а-фенилглицина и пировиноградной кислоты появляется запах бензальдегида и образуется аланин. При катализе производными пиридоксаля и ионов металла или ферментативными системами, перенос аминогруппы от аминокислоты на кетокислоту протекает обратимо и без декарбоксилирования. Этот процесс (трансамини-рование) делает а-кето- и а-аминокислоты метаболически взаимо-превращаемыми. [c.244]

Карбонильные соединения могут реагировать с электрофильными реагентами с образованием енолов в качестве промежуточных соединений. Кето-енольное равновесие (Г.7.206) у простых альдегидов и кетонов смещено в сторону карбонильного соединения и содержание енольной формы крайне мало (см. стр. 183). Эфиры -оксокислот и -дикетоны енолизованы значительно сильнее. Протоны катализируют установление кето-енольного равновесия электрофильные реагенты по аналогии со схемой (Г.7.208) атакуют углеродный атом, находящийся в а-положении к карбонильной группе [c.236]

Гетерокатенасоединения. Явление гетерокатенации — образование цепей из чередующихся атомов двух или более разных элементов — весьма широко распространено. Самые простые гетероцепи возникают при термической дегидратации оксокислот или анионов их солей, например, образование дифосфат-иона из гидроортофосфат-ионов [c.467]

Хлорпиразол обладает малоподвижным хлором 4-аминопиразол, полученный восстановлением 4-нитропиразола, диазотируется. Пиразолоны. При описании свойств ацетоуксусного эфира уже было указано, что образование гидразона (например, фенилгидразона) сопро-вол<дается отщеплением сложноэфирного этоксила и замыканием в цикл метилпиразолона (или, в случае фенилгидразина, М-фенилметилпира-золона). Реакция эфиров р-оксокислот с гидразинами и служит простым, применяемым и в промышленности методом синтеза пиразолонов [c.285]

Пиразолоны. При описании свойств ацетоуксусного эфира уже было указано, что образование гидразона (например, фенилгидразона) сопровождается отщеплением сложноэфирного этоксила и замыканием в цикл метилпиразолона (или N-фeнилмeтилпиpaзoлoнa). Реакция эфиров Р-оксокислот с гидразинами и служит простым, применяемым и в промышленности методом синтеза пиразолонов [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология