Однократное испарение и однократная экстракция

В настоящее время более широко используются высшие полигликоли — триэтиленгликоль и тетраэтиленгликоль, обладающие большей емкостью по сравнению с диэтиленгликолем и практически такой же селективностью. Применяемая в некоторых случаях смесь диэтиленгликоля с дипропиленгликолем по экстракционным свойствам близка к триэтиленгликолю. Схема экстракции гликолями изображена на рис. 5.9. Экстракция проводится при температуре 140—150 °С и давлении 0,7—1,0 МПа. Исходное сырье вводится в среднюю часть экстрактора Э-1, представляющего собой колонну с перфорированными тарелками. Растворитель подается на верх экстрактора. Из нижней части экстрактора насыщенный растворитель через камеру однократного испарения И-1 поступает в отпарную колонну К-1, где при давлении, близком к атмосферному, осуществляется процесс экстрактивной ректификации. Из верхней части этой колонны отводятся практически все содержащиеся в насыщенном растворителе неароматические углеводороды вместе с некоторой частью ароматических углеводородов и воды. Поток, выходящий из верхней части отпарной колонны, объединяется с потоком, выходящим из камеры однократного испарения, и после охлаждения и отделения от воды в разделительной емкости Е-1 направляется в нижнюю часть экстрактора, образуя орошение. Из средней части отпарной колонны выводятся чистые ароматические углеводороды [c.286]

Основные процессы (однократное испарение, ректификация, экстракция, нагревание и охлаждение, отстаивание, фильтрация и перемешивание) н аппаратура для их осуществления (ректификационные и экстракционные колонны, теплообменники, холодильники, конденсаторы, трубчатые печи, отстойники, фильтры, мешалки) рассмотрены применительно к условиям переработки углеводородного сырья. [c.2]

Отпарная колонна блока экстракции ароматических углеводородов с камерой однократного испарения служит для извлечения ароматических углеводородов из насыщенного растворителя. [c.139]

Если по характеру действия процессы однократной и многократной экстракции напоминают процессы однократного и многократного испарения или конденсации, то противоточную экстракцию можно сравнить с-ректификацией. [c.429]

Одноступенчатая экстракция. В этом процессе используют одну ступень, где раствор, подлежащий разделению, и экстрагент взаимодействуют однократно, после чего экстракт и рафинат разделяются. Процесс можно проводить периодически или непрерывно. Аналогичным процессом в дистилляции является однократное испарение или однократная дистилляция перегонка в равновесных условиях). [c.227]

Однократное испарение и однократная экстракция [c.653]

К-7 — колонна подготовки сырья для экстракции К-8 — колонна экстракции К-9 — колонна регенерации К-10 колонна промывки рафината и экстракта К-11, К-12, К-13 — колонны ректификации экстракта К-14 — колонна очистки ДЭГ КОИ — камера однократного испарения Т-18 — подогреватель сырья экстракции Т-19 — подогреватель рисайкла Т-22 — теплообменник Т-12 — подогреватель колонны К-9 Т-23 — подогреватель экстракта Т-13, Т-14а, Т-15 — подогреватели колонн К-11, К-12, К-13 Т-14, Т-16, Т-17, Т-25 —подогреватели колонны К-14 Е-46 — отстойник рафината Е-47 — промежуточная емкость рафината Е-24 — отстойник рисайкла В-23, Е-49 — отстойники экстракта Е-48 — промежуточная емкость экстракта Е-25 — сборник циркулирующей воды Е-29 — сборник воды. [c.333]

Одноступенчатый или многоступенчатый контактный процесс периодической экстракции (равновесное однократное или многократное испарение). Этот процесс, наиболее часто осуществляемый в лабораторных условиях и применимый к экстракции как с одним, так и с двумя растворителями, состоит в экстрагировании загрузки в делительной воронке или в смесителе определенным количеством растворителя. Экстракт отделяется, и процесс повторяется, если это необходимо, с новой порцией растворителя. Применение такого [c.21]

Нижний продукт колонны экстракции 2 — растворитель, насыщенный в основном ароматическими углеводородами и некоторым количеством неароматических углеводородов, — обменивается в нижней части К0.Т10ННЫ экстракции 2 с низкокипящими углеводородами рециркулята и направляется в виде экстрактной фазы в колонну экстрактивной перегонки. Эта колонна состоит из двух частей секции однократного испарения 4 и ректификационной части 3. В секции однократного испарения 4 испаряются наиболее легкие компоненты экстракта. Остаток перетекает в ректификационную часть 3, где при атмосферном давлении проводится экстрактивная перегонка в присутствии диэтиленгликоля и воды. В верхней части колонны 3 отгоняются почти все оставшиеся в экстракте неароматические углеводороды и некоторое количество легких ароматических углеводородов. Этот поток объединяют с потоком, выходящим из секции однократного испарения, и после охлаждения и отделения [c.54]

Переработка К.с. состоит в разделении ее на фракции ректификацией с послед, кристаллизацией, экстракцией и повторной ректификацией полученных фракций. Процесс осуществляют на установках непрерывного действия с подогревом К.с. до 380-400 °С в трубчатых печах высокой производительности (100-200 тыс. т/год) и разделением на фракции в мощных ректификац. колоннах. В пром-сти применяют след. осн. системы переработки К.с. одноколонные (рис. 1) и двухколонные атмосферные с однократным испарением сырья многоколонные атмосферно-вакуумные с многократным подводом теплоты в ниж. часть колонн от т. наз. донных продуктов, циркулирующих через трубчатые печи (рис. 2). В совр. отечеств, установках, снабженных одно- или двухколонными системами, достигается сосредоточение в нафталиновой фракции 80-82% нафталина от наличия его в К.с. [c.300]

В частности, может быть отделен от изопропенилфенола благода различию растворимости в воде. Двухатомный фенол можно и влечь экстракцией водой, тогда как из растворителя изопропени фенол можно извлечь только щелочной экстракцией. Предлаг лись схемы термического разложения смолы перегретым водянь паром [131, 132] с отгонкой получаемого резорцина однократнь испарением под вакуумом. [c.201]

Экстракцию вакуумного гудрона пропаном осуществляют в роторно-дисковом контакторе при любой производительности поддерживают высокую эффективность процесса, изменяя скорость вращения ротора и температуру процесса. Экстрактную фазу выделяют из потока, выходящего с верха контактора, однократным испарением пропана в испарителе, обогреваемом паром высокого и низкого давления остаточные следы процана удаляют в отпарной колонне с отдувкой перегретым водяным паром для. получения деасфальтизата с заданной температурой вспышки. Для извлечения пропана из битумной (рафинатной) фазы нижний поток из контактора-нагревают в печи и направляют в испаритель и от- [c.69]

Дистиллят риформинга (платформат) направляется в стабилизатор 1 для удаления легких парафиновых углеводородов до Сз включительно. Стабилизированный дистиллят поступает в колонну селективной экстракции 2, туда же подается бензольная головка из колонны 6, а на верх колонны поступает водный растворитель—триэтиленгликоль. Таким образом создается противоток сырья и растворителя. Содержание воды в растворителе 7%. Де-ароматизированная рафинатная фаза с верха экстракционной колонны 2 поступает в нижнюю часть промывочной колонны 5 для отмывки растворителя водой и выводится из системы. В нижнюю часть колонны 2 подается рециркулят из колонны 4, который вытесняет часть оставшихся неароматических углеводородов из экстрактной фазы, при этом часть ароматических углеводородов ре-циркулята переходит в экстрактную фазу. Последняя выводится через теплообменник 10 и направляется в колонну экстрактивной дистилляции для удаления оставшихся в экстракте неароматических углеводородов. Эта колонна состоит из двух частей секции однократного испарения 4 и ректификационной части 3. В секции [c.67]

Простейший вариант ПФА — однократная газовая экстракция летучих веществ из жидкостей или твердых тел — состоит в следующем. В герметично закрывающийся сосуд объемом V помещают исследуемый объект объемом V , содержащий определяемое летучее вещество концентрации с1. Объем газовой фазы при этом оказывается равным Vq = V — Уц. После выдерживания системы при постоянной температуре до установления равновесного распределения летучего вещества газовая фаза вводится в хроматограф и таким образом измеряется абсолютное значение равновесной концентрации определяемого вещества в газовой фазе над исследуемым образцом Сд. Поскольку в процессе установления фазового равновесия некоторая часть содержащегося в исследуемом объекте летучего вещества переходит в газовую фазу, равновесная его концентрация в конденсированной фазе будет меньше исходной с1. Количество вещества, перешедшего в газовую фазу из раствора (сдУс), зависит от соотношения объемов фаз г = Уа)Уь и коэффициента распределения К = j a. Если пренебречь изменением объема жидкости за счет испарения раствора в процессе установления равновесия, концентрацию вещества в исходном растворе можно вычислить по его содержанию в равновесном газе из уравнения [c.233]

Устройство для роторного испарения и однократной перегонки наиболее часто используют для выделения компонентов очищенного образца из подвижной фазы. Не забудьте принять соответствующие предосторожности, чтобы сделать минимальной потерю лабильных или летучих соединений. Твердофазную экстракцию в колонке или в статических условиях можно также использовать для выделения образца. Ее хорошо использовать при работе с водными элюатами, из которых удаление больших количеств воды путем испарения или сушки вымораживанием является медленным, а также с элюатами, содержащими дополнительные соли или 1К0МП0ненты-буферы, которые следует удалить из образца. [c.119]