Растворение окиси меди в серной кислоте

Таким образом, при обработке металлической меди серной кислотой используется только половина затрачиваемой кислоты. Для уменьшения расхода серной кислоты медь предварительно окисляют в окись меди пропусканием воздуха при растворении меди в нагретой разбавленной серной кислоте. Можно также медь предварительно подвергать окислительному обжигу и растворять затем окисленную медь в слабой серной кислоте. [c.383]

Может представить интерес электрохимическое окисление меди в окись меди с растворением ее в серной кислоте. При проведении электролиза с растворимым медным анодом в растворе любой соли щелочного металла, получающаяся на аноде медная соль, реагируя с образующейся на катоде щелочью, дает гидроокись меди с одновременной регенерацией электролита. [c.438]

Продукт обжига белого матта, огарок — окись меди — просеивают для отделения спекшихся комочков — нагара и подают в варочный чан для растворения в серной кислоте (рис. 190) От сеянный нагар после измельчения возвращают в печь, добавляя его к идущему на обжиг белому матту. Варочный чан изготовляют из андезитовых плит с внутренней свинцовой футеровкой. Используют также чаны из нержавеющей стали, выложенные кислотоупорным кирпичом и футерованные внутри листовым свинцом тол- [c.679]

Растворение меди в серной кислоте при отсутствии окислителей, в частности кислорода воздуха, нерационально, так как при этом половина затрачиваемой кислоты восстанавливается до ЗОа, окисляя медь в окись меди, которая и растворяется в серной кислоте, образуя медный купорос. Схема этого процесса может быть выражена следующими уравнениями реакций [c.255]

Полученная окись меди, содержащая 90—97% СиО, растворяется при нагревании в серной кислоте, разбавленной маточным раствором после кристаллизации медного купороса. Процесс растворения осуществляется в свинцовых или в стальных футерованных резервуарах, снабженных свинцовыми змеевиками для греющего пара, и продолжается 6—10 час. Концентрация исходной кислоты должна быть такой, чтобы по окончании растворения окиси меди плотность раствора достигла 1,30—1,32 г/сл при 90—100°. Раствор после отстаивания от нерастворимых примесей поступает на кристаллизацию медного купороса. [c.255]

Продукт обжига белого матта, огарок — окись меди — просеивают для отделения спекшихся комочков — нагара и подают в варочный чан для растворения в серной кислоте. ВнЗ [c.422]

Жидкость переливают в маленькую колбу и дважды споласкивают спираль водой. Проверяют полноту растворения сурьмы, погружая спираль в разбавленную серную кислоту при этом окись меди растворяется и оставшаяся сурьма становится заметной. [c.471]

Растворение меди в серной кислоте при отсутствии окислителей, в частности кислорода воздуха, нерационально, так как при этом половина затрачиваемой кислоты восстанавливается до ЗОг, окисляя медь в окись меди, которая и растворяется в серной [c.431]

Полученная окись меди, содержащая 90—97% СиО, растворяется при нагревании в серной кислоте, разбавленной маточным раствором после кристаллизации медного купороса. Процесс растворения осуществляется в свинцовых резервуарах, снабженных свинцовыми змеевиками для греющего пара и продолжается [c.432]

Медный купорос по этому методу получают при взаимодействии гранулированной меди с серной кислотой. В присутствии растворенного в кислоте воздуха сначала образуется окись ме ди, которая затем превращается в сульфат меди (медный купорос) в результате ряда последовательно протекающих реак ций [c.225]

Наиболее распространенным способом производства цинкового купороса является растворение в серной кислоте различных материалов, содержащих цинк и окись цинка. Примеси меди, железа, никеля, свинца, олова и другие обусловливают необходимость специальной очистки растворов. [c.491]

Некоторые колбы для растворения, вроде аппарата Сог1е15 а для. определения углерода, допускают присоединение аппарата для получения углекислоты. Тогда весь сероводород из сосуда для растворения можно вытеснить умеренным током углекислоты. Остающийся в колбе для растворения раствор железа можно с успехом применять для определения меди (стр. ]76) или кремния (стр. 86). Затем к раствору уксуснокислых солей, находящемуся в поглотительной колбочке, прибавляют 5 мл медного раствора и после перемешивания сполна превращают желтый сернистый кадмий в черную сернистую медь. Благодаря прибавленной вместе с сернокислой медью серной кислоте уксуснокислые соли превращаются в сернокислые, что облегчает последующее промывание фильтра. Фильтруют через беззольный фильтр, промывают слабо подкисленной теплой водой. Промывание надо считать законченным, когда фильтрат при прибавлении сероводородной воды больше не окрашивается в темный цвет. В предварительно взвешенном фарфоровом тигле сернистую медь превращают в окись меди прокаливанием, которое сначала ведут при низкой температуре, а затем в течение нескольких минут — при красном калении. Под конец короткое время нагревают очень сильно, чтобы сернокислую медь, которая могла образоваться, тоже перевести в окись меди. Умножением найденного веса СиО на [c.184]

Перекись водорода обладает максимальной стабильностью в слабокислых растворах, но она гораздо менее устойчива в щелочной среде, чем в кислых растворах умеренной концентрации (см. стр. 349). Стабильность снижается п и добавке очень малых количеств ионов тяжелых металлов, вроде ионов железа или меди, и твердых частиц, или растворении больших количеств почти любых веществ. Хотя чистая перекись бария сравнительно нерастворима в воде, окись бария, всегда присутствующая в техническом продукте, растворяется с образованием основной среды, и поэтому желательно применять достаточно концентрированную кислоту и вводить ее в контакт с твердой фазой таким образом, чтобы раствор все время был кислым. Целесообразно брать кислоту, которая образует нерастворим ую бариевую соль и таким образом позволяет удалить барий из раствора (например, серную кислоту, двуокись углерода или фосфорную кислоту) вместе с тем при применении этой кислоты необходимо избегать такого образования осадка, при котором происходит обволакивание частиц перекиси бария, что исключает возможность дальнейшей их реакции. Так, практически перекись водорода не обнаружена при введении в реакцию концентрированной серной кислоты с негидратированной перекисью бария при 20° или 10—50%-ной серной кислоты при температурах ниже 0° [5]. Получавшийся твердый остаток содержал большую часть исходной перекиси бария, вероятно, частицы были покрыты нерастворимым сернокислым барием. Если перекись бария до обработки кислотой встряхивать с водой для превращения ее в гидрат ВаОа-вНзО, то образование перекиси водорода улучшается, вероятно в связи с большим удалением частиц перекиси бария друг от друга и лучшей их растворимостью, однако значительная доля исходного активного кислорода может теряться из-за высокой щелочности на стадии гидратации. Поэтому для гидратации пользуются разбавленной соляной или фосфорной кислотой. [c.97]

В ряде работ микроанализ газов сводится к измерению их объемов в капиллярных трубках и к последующему поглощению отдельных компонентов газовой смеси различными абсорбентами. На этом принципе в Институте химической физики АН СССР [53] был разработан прибор для микроанализа газов, дающий возможность измерять количества газа порядка 0,5 мл с ошибкой, не превышающей 1 %. Для устранения растворения газов в воде, были применены сухие поглотители, которые в виде крупинок помещали в платиновую петлю, впаянную в стеклянную палочку. В отдельных случаях применяли жидкие поглотители, которыми пропитывали кусочки пористого стекла. Пары воды поглощались фосфорным ангидридом, двуокись углерода — слегка влажным КОН. Этилен поглощался нанесенной специальным методом на кусочки пористого стекла серной кислотой, содержащей 25% ЗОз по окончании поглощения, которое длится 5 мин., в смесь газов вводили кусочек КОН для удаления паров 80з. Поглощение ацетилена производили пастой, приготовленной из однохлористой меди и гидрата окиси калия полное поглощение ацетилена этой пастой происходит в течение 2—3 минут. Кислород определялся желтым фосфором, который плавился в специальной ложечке, погруженной в нагретую до 50° воду после этого в ложечку вводили платиновую петлю. Обливая ложечку холодной водой, получали фосфор в виде застывшего на петле шарика. Окись углерода окислялась, а затем поглощалась активной окисью серебра, осажденной из раствора А КОз крепким раствором КОН. Осадок тщательно промывали и фильтровали. Слегка влажную окись серебра хранили в склянке с притертой пробкой, а перед анализом препарат прессовали и укрепляли на платиновой проволочке с помощью капли концентрированного раствора жидкого стекла. Горючие компоненты газовой смеси сжигали в микронипетке, схематически изображенной на рис. 73. Основная часть микропипетки для сожжения 1 закрыта сверху капиллярным краном 2, а снизу — обыкновенным краном 3, на стеклянную оливку [c.189]

Однако окись кадмия, прокаленная при температуре выше 500 °С, растворяется в растворе сульфата цинка очень медленно и ошибка определения этой формы кадмия будет мала. Подыскать селективный растворитель, который бы с удовлетворительной скоростью растворял окись кадмия и не действовал на силикат кадмия, не удалось, так как оба эти соединения оказались очень близки по степени растворения во всех испытанных реагентах. Так, смесь Лоу полностью переводит в раствор окись кадмия, но на 40% переводит также и силикат кадмия. В качестве растворителя для окисла и силиката кадмия была выбрана 0,1 н. серная кислота, в которой сульфид и феррит кадмия нерастворимы даже в присутствии некоторого количества ионов меди(II) и железа(III), которые могут быть переведены из обрабатываемого кадмийсодержащего материала в раствор. При обработке 0,1 н. серной кислотой в раствор будет переходить также и основной сульфат кадмия. [c.180]

Продукт обжига белого матта, огарок — окись меди — просеивают для отделения спекшихся комочков — нагара и подают в варочный чан для растворения в серной кислоте (рис. 179) Отсеянный нагар после измельчения возвращают в печь, добавляя его к идущему на обжиг белому матту. Варочный чан изготовляют из андезитовых плит с внутренней свинцовой футеровкой. Используют также чаны из нержавеющей стали, выложенные кислотоупорным кирпичом и футерованные внутри листовым свинцом толщиной 5 мм. Вначале в чан загружают маточный раствор, содержащий 28% сульфата меди, затем серную кислоту до получения раствора с концентрацией 15—20% Нг504. Массу подогревают до кипения острым паром, подаваемым через опущенные в раствор свинцовые трубы. В кипящий раствор загружают огарок небольшими порциями в течение 30—40 мин. при перемешивании массы острым паром. Растворение ведут до образования раствора, содержащего 43% Си304 и 3—4% Нг804. [c.461]