Отделение бария и стронция друг от друга

Отделение бария и стронция друг от друга [c.700]

Дальнейшая обработка описана ниже в разделе Отделение кальция, стронция и бария друг от друга (стр. 697). [c.696]

Часто случается, что тот или иной ион попадает из одной группы в другую это происходит в том случае, если при разделении ионов не были соблюдены все необходимые условия. Свинец может иногда попадать в IV группу катионов, что приводит к ошибочному открытию бария. Часто находят кальций, если не вполне были удалены другие катионы этой же группы (барий или стронций). Иногда обнаруживают магний вследствие недостаточно полного предварительного отделения иона марганца или катионов IV группы. Поэтому, если есть сомнения в результатах реакции, то надо всегда сначала убедиться, правильно лн была произведена вся предшествующая работа, и ()2 [c.62]

Аналогично кальций может быть отделен и от стронция (растворимость хромата стронция немного уменьшается с повышением температуры и значительно уменьшается в среде, содерн ащей 50% этанола). В аммиачных растворах, содержащих этанол, осаждение хромата стронция в присутствии кальция селективно и имеет преимущества перед сульфатным разделением этих ионов, так как хромат-ион не мешает дальнейшему определению кальция при помощи оксалата [1074[. При отделении кальция от других щелочноземельных металлов часто используют метод, оспованный на различной растворимости неорганических солеи (а иногда и органических) в неводных растворителях или их смесях, а также в концентрированной азотной кислоте. Наиболее надежным является метод Фрезениуса [108], заключающийся в обработке сухой смеси нитратов спиртово-эфирной смесью. Нитрат кальция при этом полностью переходит в раствор, нитраты стронция и бария не растворяются. Разделение возможно также, если на смесь карбонатов разделяемых ионов действовать 50%-ным спиртово-эфирным раствором азотной кислоты [760]. Кальций может быть отделен от Зг, Ва и РЬ прибавлением азотной кислоты к разбавленному этанольному раствору, содержащему смесь катионов в виде сульфатов. Когда концентрация азотной кислоты в растворе становится 1,43 N, сульфат кальция избирательно растворяется. [c.161]

Отделений кальция, стронция и бария от других элементов [c.696]

Большой интерес представляют методы отделения железа от ряда других элементов. Известны хроматографические методы отделения железа от молибдена [51], кобальта [52], хрома [53] и других элементов. Применяются также экстракционные методы отделения железа от алюминия и магния [54], хрома [55], алюминия, бария, висмута, кадмия, церия (П1), хрома (П1), кобальта, меди, эрбия, индия, свинца, магния, марганца (II), молибдена (VI), никеля, самария, стронция, тория, титана (IV), урана (VI),ванадия (V и IV), йода, цинка и циркония [56], никеля, кобальта, хрома и меди [57]. Описаны методы экстракции железа из растворов хлоридов различных металлов и методы экстракции хлоридного комплекса железа из растворов хлорной и серной кислот [58]. [c.16]

Действительно хороших методов отделения кальция, стронция и бария друг от друга не существует. Все методы несовершенны и могут дать правильные результаты только вследствие взаимно компенсирующихся ошибок. [c.637]

Отделение кальция, стронция и бария друг от друга [c.697]

Обычный систематический ход анализа смеси катионов I, П и П1 аналитических групп сильно усложняется в присутствии С-зО Р0 -, АзО - и некоторых других ионов. Эти анионы в нейтральной или в щелочной среде образуют малорастворимые соединения с катионами бария, стронция, кальция, магния. Поэтому, например, в случае попытки отделения катионов П1 аналитической группы от катионов I и П групп при помощи (НН4)28 в слабощелочной среде, в осадок выпадут, наряду с сульфидами [c.398]

Хлорид- и сульфат-ионы обладают относительно специфичными свойствами. Первые можно использовать для отделения серебра от большинства других металлов, тогда как вторые часто служат для выделения группы металлов, включающей свинец, барий п стронций. [c.245]

Обычный систематический ход анализа смеси катионов 1, И и И1 аналитических групп сильно усложняется в присутствии С2О "-, РО -, AsO ""- и некоторых других ионов. Эти анионы в нейтральной или в щелочной среде образуют малорастворимые соединения с катионами бария, стронция, кальция, магния. Поэтому, например, в случае попытки отделения катионов П1 аналитической группы от катионов 1 и П групп при помощи (NH4)aS в слабощелочной среде, в осадок выпадут, наряду с сульфидами и гидроокисями катионов П1 группы, также и соответствующие осадки катионов 1 и П групп [например, [c.462]

Дзш отделения магния от алюминия, цинка, молибдена и олова, образец растворяют в щелочи при отделении от многих других элементов используется осаждение с помощью диэтилдитиокарбамата /25/. Кальций, стронций и бар й могут быть отделены от магния в виде их сульфатов из этанольного раствора /4/. [c.27]

Второй метод — титрование индия комплексоном HI оказался весьма удобным благодаря высокой устойчивости комплексоната индия в кислой среде. Таким образом, индий можно титровать почти без предварительного отделения от других элементов. Трейндл применял для этого титрования ртутный капельный электрод и среду с pH 2, охлаждая раствор до 4° С, однако дальнейшие исследования показали, что титровать можно при обычной комнатной температуре. В. М. Владимирова установила, что титрование на ртутном капельном электроде по току восстановления индия лучше всего проводить при —0,7 в (Нас. КЭ) и при pH 1. В этих условиях метод обладает наилучшей избирательностью и индий можно титровать в присутствии очень многих элементов — магния, кальция, стронция, бария, цинка, кадмия, кобальта, марганца, хрома, алюминия. Железо (HI), также образующее весьма прочный комплексонат, надо восстанавливать до железа (II) аскорбиновой кислотой. Медь, свинец, мышьяк восстанавливаются на ртутном электроде при потенциале титрования индия и поэтому могут мешать, если будут присутствовать в относительно больших количествах. Однако при обычном разложении проб и подготовке раствора к анализу мышьяк и свинец удаляются при обработке соляной и серной кислотами, а медь переходит в комплексный аммиакат При осаждении полуторных окислов (вместе с которыми осаждается и индий). Этот метод был затем применен для определения индия в продуктах металлургического производства и в сфалери-товых концентратах с малым содержанием индия. В последнем случае индий приходится отделять экстракцией, при анализе же более богатых индием материалов отделять его обычно не требуется. [c.214]

Избыток осадителя может вызвать осаждение не только данного иона, но и других ионов. Например, при отделении бария от стронция действием иона СгО ", в слабокислом растворе (или, что то же, действием иона СггО -) для более полного осаждения бария желательно ввести воз-возможно больший избыток ионов СгО . Однако этот избыток ионов СЮ4 приведет к осаждению хромовокислого стронция. Цинк можно отделить от железа путем осаждения гп5 действием сероводорода в уксуснокислом растворе. Для более полного осаждения цинка желательно уменьшить кислотность раствора и таким образом увеличить концентрацию ионов 5 . Однако при переходе определенной границы будет осаждаться также сернистое железо, и отделение не будет достигнуто. [c.45]

Известные методики определения стронция-90 и цезия-137 в водах подразделяются на две группы. К первой относится довольно большое число схем анализа, в основе которого лежит многостадийное отделение носителей стронция и цезия от сопутствующих примесей [1—6]. Активность выделенного стронция-90 в этих работах определяют по дочернему продукту распада иттрия-90, а активность цезия-137 — по его бета-излучению. Другая группа методик исключает химическое выделение стронция и цезия из проб концентратов. Содержание стронция-90 определяют непосредственным выделением из карбонатного осадка иттрия-90 и измерением его активности [7—11], а содержание цезия-137 — измерением гамма-активности его дочернего изотопа бария-137 т [12, 13]. [c.163]

Что касается карбоната аммония, то осаждение им основной соли магния происходит медленно, при кипячении. В присутствии других аммонийных солей осаждение не происходит совсем. Поэтому реакцией с карбонатом аммония в присутствии аммонийной соли (например, NH4 I) пользуются для отделения иона Mg++ от ионов бария, стронция и кальция. [c.65]

Если стронций встречается в условиях, когда можно определить ег в виде сульфата, то лучше всего осадить и взвесить стронций в этой форме. Такие условия получаются в обычном ходе анализа только после того, когда стронций отделен от бария и кальция, вместе с которыми его выделили перед этим в другой форме, например в виде оксалатов. [c.712]

Удаление и определение веществ, обычно загрязняющих пирофосфат магния. Опыт показывает, что многие аналитики при определении магния обычно получают повышенные результаты. Одна из причин ошибок заключается несовершенном отделении других элементов, сопровождающих магний. После обычных отделений следует ожидать осаждения вместе с магнием бария и малых количеств стронция и кальция, если они первоначально присутствовали, а если осаждение сульфидом аммония было опущено, то и большей части марганца. Осаждение кальция и марганца протекает полностью, осанодение стронция и бария практически также полно, если магний присутствует в значительном количестве и концентрация аммонийных солей в растворе не слишком высока. Если раствор не нагревают и не выпаривают, то литий не осаждается. Дaн e при соблюдении всех требуемых при предварительных осаждениях условий малые количества некоторых элементов остаются в растворе и взвешиваются в виде фосфатов вместе с магнием. [c.723]

Карбонат кальция растворим в кислотах, поэтому нагревание Са804 с раствором соды с последующим растворением образующегося СаСОз используют для отделения катионов кальция (вместе с катионами стронция и бария) от других катионов н перевода их в раствор. [c.364]

Магний мзжно отделить от щелочных металлов и от бария, стронция и кальция осаждением его оксихинэлином В присутствии кальция или больших количеств других металлов требуется двукратное осаждение. Осаждение магния оксихинолином может быть проведено вслед за осаждением кальция в виде оксалата таким способом мэжно удалять магний из раствора без введения в него нелетучих солей. Магний (а также медь, кадмий и цинк) можно отделить также и от алюминия, если осаждение оксихинолином проводить из раствора, содержащего тартрат натрия и умеренное количество едкого награ. Применение оксихинолина для отделения магния от кальция и алюминия не представляет каких-либо преимуществ по сравнению с обычными методами, за исключением разве случаев, когда надо отделить малые количества магния от больших количеств этих элементов. Описание метода см. в разделе Осаждение оксихинолином (стр. 663). [c.656]

Широкое распространение получил экстракционный метод отделения железа (ГП) в в iдe Н[РеС14] от многих других ионов, например от кальция, стронция, бария, алюминия, редкоземельных и многих других элементов. Тетрахлоридный комплекс железа экстрагируют этилацетатом или диэтиловым эфиром. [c.267]

Осаждение в щелочном растворе. Описанный ниже метод отделения кальция от магния и щелочных металлов применим всегда, за исключением тех случаев, когда магния значительно больше, чем кальция, или кальций присутствует в очень малых количествах. Анализ большинства горных пород и силикатных минералов может быть проведен способом, описанным в данном разделе. Как уже было указано выше, для точного определения необходимо но крайней мере двукратное осаждение кальция. Оптимальное количество хлорида аммония в растворе неопределенно, потому что большой излишек его уменьшает соосаждение магния и бария, но, с другой стороны, замедляет осаждение кальция и особенно стронция. Если анализ проводится обычным способом, то нет необходимости удалять церед осаждением аммонийные соли. Если же в резул >тате проведения каких-либо дополнительных операций в растворе скопилось большое количество аммонийных солей, то их надо удалить, как указано на стр. 161, или же выпариванием досуха подкисленного раствора в фарфоровой или платиновой посуде и дальнейшим осторожным прокаливанием так, чтобы поступающее тепло равномерно распределялось по внешней поверхности чашки и не вызывало слишком сильного выделения дыма. После этого смачивают остаток хлоридов или нитратов 2—3 мл соответствующей кислоты, растворяют соли добавлением небольшого количества воды и, если надо, фильтруют. [c.705]

Соли стронция и бария имеют сходство с солями кальция. Карбонаты и сульфаты 5гСОз, ВаСОз, ЗгЗО и ВаЗОл обладают очень малой растворимостью в воде и выпадают из раствора в виде осадков, если ионы стронция и бария встречаются с ионами С0 " и ЗО . Этим пользуются при анализе для отделения стронция и бария от других металлов. [c.611]

Некоторые схемы качественного анализа предусматривают предварительное отделение стронция и бария в виде сульфатов и качественное обнаружение кальция после его выделения в смеси с карбонатад1и других ионов двух- и трехвалентных металлов или после отделения трехвалентных катионов фосфорной кислотой и бензоатом аммония [670]. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология