Определение окисления метилового спирта хромовой кислотой

Методы определения метилового спирта в присутствии этилового. Метод, основанный на окислении обоих спиртов тсромовой кислотой, разработан Konig oM, и в его работе приведен также обзор литературы, опубликованной по этому вопросу. Этиловый спирт окисляется хромовой кислотой в уксусную кислоту, а метиловый — в углекислоту, которая определяется взвешиванием. Техника определения описана в разделе Метиловый спирт (стр. 241). [c.250]

Другой метод определения метилового спирта основан на окислении его хромовой кислотой до угольной кислоты. Этот метод вполне пригоден и для определения метанола в присутствии этилового спирта, который хромовой кислотой окисляется в уксусную кислоту. Thorpe и Н о 1 m е S 66 поглощают выделяющуюся углекислоту натронной известью и определяют ее по привесу. К б п i g 6 следующим образом описывает технику хромовокислого метода (лучше всего пользоваться прибором, изображенным на рис. 1). [c.241]

Анализ спиртов, образующихся при окислении метана и этана, сводился к окислению метилового спирта марганцевокислым калием до формальдегида, а этилового спирта — хромовой смесью до уксусной кислоты. В случае окисления пропана водный раствор, содержащий, кроме метилового и этилового, еще и пропиловые спирты, насыщался твердым СаС1а и встряхивался с ксилолом. При этом пропиловые спирты переходили в ксилольный слой, а в водном оставались метиловый и этиловый. Из кси-лольного слоя пропиловые спирты извлекались водой и сумма их определялась окислением хромовой смесью. Параллельно с определением общего количества пропиловых спиртов определялись количества изопропилового спирта и ацетона. Для этого порция конденсата из опыта, в которой альдегиды связывались солянокислым гидроксиламином, окислялась на холоду хромовой смесью. При этом изопропиловый спирт превращался в ацетон. Из полученного раствора ацетон перегонялся с водяным паром и общее его количество в перегонке определялось гидроксиламинным способом. Количество ацетона в исходном конденсате находилось при помощи [c.20]

В остальном аналитическая методика, примененная в цитируемом исследовании, вкратце сводилась к следующему. Раздельное определение формальдегида и ацетальдегида достигалось полярографическим методом [54, 55]. Для раздельного нахождения метилового спирта и суммы высших спиртов был применен метод окисления хромовой смесью [57] (с предварительным отделением спиртов от остальных продуктов, в особенности альдегидов [58]). Сумма кислот определялась титрованием щелочью. Для определения углеводородов был усовершенствован метод низкотемпературного испарения в высоком вакууме [59]. Определение СО2, непредельных углеводородов, О2 и СО производилось обычным образом в приборе типа Орса. Водород определялся сожжением над окисью меди или поглощением раствором коллоидного палладия [60]. [c.229]

При отсутствии других окисляющихся веществ можно пользоваться методами, основанными на окислении метилового спирта раствором хромовой кислоты с последующим иодометрическим определением ее избытка. Метод пригоден и в присутствии формальдегида [34]. Об определении метилового спирта окислением перманганатом в щелочной среде см. [35]. [c.64]

Анализ смеси спиртов. Определение содержания метилового спирта в присутствии этилового основано на различном отношении их к окислителю. При окислении хромовой смесью метиловый спирт окисляется до углекислого газа, в то время как этиловый спирт — до уксусной кислоты. Улавливая углекислый газ натронной известью или раствором едкого кали в кали-аппаратах, легко определить привес, который приходится за счет поглощенного углекислого газа. Умножив на 0,728 — фактор пересчета углекислого газа на метиловый спирт, — определяют количество метилового спирта в смеси. [c.167]

Раздельное определение формальдегида и уксусного альдегида обеспечивалось полярографическим методом анализа [3]. Полярографическим методом анализа определялись также органические перекиси в присутствии перекиси водорода [31. Для раздельного определения метилового спирта и общего содержания высших спиртов был применен метод окисления хромовой смесью [4] (с предварительным отделением спиртов от остальных продуктов [5]). Для определения предельных углеводородов был освоен и усовершенствован метод низкотемпературного испарения в высоком вакууме [6]. Определение углекислого газа, непредельных углеводородов, кислорода и окиси углерода производилось в приборе типа Орса. Водород определялся сожжением над окисью меди. Общее содержание кислот определялось титрованием щелочью. [c.90]

Об окислении метилового спирта хромовой кислотой в целях количественного определения см. также у Me у е rf е 1 d a, а также Hei-dus hka и Woli a. [c.243]

Способ определения кокаина дали также Heidus hka и Wolf. Кокаин при нагревании с кислотами и щелочами распадается на экгонин, бензойную кислоту и метиловый спирт. Количество последнего можно определить окислением хромовой кислотой до углекислоты (см. также Метиловый спирт, стр. 241). [c.440]

Для окисления серы в алифатической цепи до сульфона можно пользоваться не только перекисью водорода и ледяной уксусной кислотой но и другими окислителями, например хромовой кислотой азотной кислотой , бромной водой , бромом, выделяющимся из раствора бромид-бромата в кислой среде. При проведении реакции в мягких условиях либо в среде индифферентных растворителей (метиловый спирт, бензол) или в двухфазных системах (бензол, четыреххлористый углерод, насыщенные углеводороды — вода) в некоторых случаях, в частности при применении бромной воды, удается сначала окислить вещество до стадии сульфоксида . При применении титрованного раствора бромид-бромата можно количественно контролировать процесс окисления и определять таким способом соединения с алициклически связанным атомом серы. При этом надо учитывать, что при действии брома могут проходить реакции замещения, так как в определенных условиях образующиеся продукты бромирования могут вызывать вторичные побочные реакции. [c.620]