Аппарат для быстрого экстрагирования по

Периодический процесс проводят в аппаратах с механическим или пневматическим перемешиванием. Пневматическое перемешивание позволяет в случае необходимости использовать перемешивающий агент (воздух) в качестве окислителя. При достаточно интенсивном перемешивании твердые частицы быстро движутся с изменяющейся по направлению и величине скоростью, то отставая от потока омывающей их жидкости, то опережая его. В этих условиях возникает переменная во времени скорость обтекания, обусловленная инерцией твердых частиц. При таком инерционном режиме создаются благоприятные условия для ускорения процессов растворения и экстрагирования, несмотря на то что движущая сила процесса снижается по мере приближения системы к состоянию равновесия. [c.286]

Процесс экстрагирования протекает при повышенных температурах значительно быстрее, чем на холоду, а так как растворитель, проходя через все аппараты экстракционной установки, охлаждается, то для егс подогрева устанавливают между экстракционными аппаратами паровые подогреватели. [c.625]

Экстрагирование из жидкостей периодическим способом с применением различного рода размешивающих устройств широко используется в химической и фармацевтической промышленности, особенно в малотоннажных производствах. Обычно этот процесс осуществляется в аппаратах с мешалкой (типа делительной воронки), куда загружают раствор с распределяемым веществом, и экстрагирующий растворитель подвергают размешиванию, отстаиванию, разделению фаз и т. д. В действующих регламентах на размешивание отводится 20—45 мин. Даже в лабораториях при экстрагировании в воронке с энергичным перемешиванием зачастую рекомендуется встряхивание в течение 10—15 и более минут. Смысл этого размешивания состоит в том, чтобы привести в равновесие фазы по экстрагируемому веществу. В литературе мы не обнаружили публикаций о том, как быстро наступает равновесие при перемешивании фаз мешалкой. [c.222]

Растения обычно содержат вместе два вида красящих веществ -келтое — ксантофилл и зеленое — хлорофилл. Эти вещества нерастворимы в воде, но при экстрагировании водой растений, содер- кащих хлорофилл, вода растворяет находящиеся в нем минеральные соли, вследствие чего изменяется коллоидальное состояние хлорофилла и он становится растворим. Для удаления хлорофилла из растений был применен метод Вильштеттера — экстрагирование его 80% ацетоном в аппарате Сокслета. Для освобождения от желтого красящего вещества растение быстро встряхивается с чистым ацетоном, после чего хлорофилл экстрагируется 80 % ацетоном. Хлорофилл представляет собой порошок темнозеленого цвета, нерастворимый в воде. [c.63]

Начинается процесс с плавления едкой щелочи в плавильном котле, в который добавляют некоторое количество воды. При температуре 300° к расплавленной едкой щелочи прибавляют определенное количество 50%-ного раствора бензолсуль-фоната натрия. Спустя некоторое время начинается быстрая реакция со вспениванием от выделяющихся паров воды. При температуре 320° делают получасовую выдержку. Весьма важен контроль реакции. Обычно для этого достаточно определения свободной щелочи и фенола (в виде трибромфенола). После выдержки готовый фенольный плав в жидком состоянии перепускают в аппарат с водой, называемый гасителем, где образуется концентрированный водный раствор фенолята натрия, а плохо растворимый сульфит натрия отделяют фильтрованием. Из водного раствора фенолята натрия подкислением выделяют фенол в виде маслянистого слоя. Его после отделения направляют для вакуум-разгонки на колонный аппарат, что дает возможность отобрать фенол различной чистоты. Из водного слоя, содержащего некоторое количество растворенного фенола, путем экстрагирования извлекают фенол или отгоняют его с водяным паром. [c.87]

Фотометрическое определение серы также основано на ее растворимости в некоторых органических растворителях (например, S, и др.), существует линейная зависимость между оптической плотностью и концентрацией серы при использовании того или иного растворителя в качестве раствора сравнения [714]. Применение сероуглерода позволяет определять 0,02—0,8 и 0,02—0,6 г S в 25 мл раствора при фотометрировании при 395 и 390 ммк соответственно. Для экстрагирования серы пользуются аппаратом Сокслета при нагревании. Метод пригоден для быстрого определения свободной серы в рудах, минералах, горных породах. [c.281]

Измельчение свежего осмола, экстракцию щепы и переработку мисцеллы проводили по типовым режимам, установленным для обычного пневого осмола. При этом все технологические аппараты работали без заметных отклонений. Канифоль из свежего осмола выделяется быстрее и полнее, чем из старого пневого осмола. Время экстракции, как показывают наблюдения за кинетикой экстрагирования, сокращается примерно на 1,5—2 часа, что дает возможность увеличить число экстрактооборотов в единицу времени, а выпуск канифоли и скипидара количественно доводится до выходов из старых пней. [c.239]

Как уже отмечалось ранее, к образованию полициклических ароматических углеводородов в кашасе помимо вероятности контаминации сока смазочными материалами во время его экстрагирования может привести хранение продукта в облицованных битумом резервуарах и выжигание тростника перед сбором урожая [9]. Действие этих двух факторов еще более усиливается, если дистилляция кашасы проводится быстрее, чем предписано спецификацией дистилляционного аппарата. [c.440]

Эффективность очистки зависит от типа сернистых соединений и от концентрации высших углеводородов в газе. Низкокипящие сернистые соединения адсорбируются неустойчиво, при наличии конденсирующихся углеводородов происходит быстрое насыщение адсорбента и степень очистки может снизиться. В этом случае целесообразно установить на линии очищенного газа аппарат, заполненный окисью цинка, что гарантирует проскок серы. Перед входом в адсорбер в газовый поток дозируется воздух или кислород и аммиак. Смесь подогревают паром для просушки угля в начальный период работы адсорбера после экстрагирования серы. По мере накопления серы пропускная способность адсорбера снижается, так как сопротивление слоя угля возрастает при этом увеличивается содержание / 5 в газе. Через несколько суток адсорбер отключают й производят регенерацшо угля, которая продолжается около суток в одну или в несколько стадий. Иногда экстракция производится вначале полисульфидными растворами, а затем раствором сернистого аммония. Регенерированный уголь пропаривают и охлавдают газом. Вследствие циклической работы устанавливается несколько адсорберов. [c.88]

Учитывая важность стадии экстрагирования в производстве растительных лекарственных средств, в ГНЦЛС выполняются исследования, направленные на интенсификацию процессов извлечения и увеличение выхода действующих веществ, а также на создание более прогрессивного оборудования. К числу таких исследований можно отнести разработку технологии с применением роторно-пульсационного аппарата и непрерывно действующей центрифуги [14]. Указанная технология позволяет проводить процесс экстракции в непрерывном режиме. В данном случае измельчение растительного сырья происходит в среде растворителя с одновременным экстрагированием действующих веществ, при этом поверхность растительного материала, контактирующая с экстрагентом, постоянно увеличивается. Технология прошла испытания в промышленных условиях, которые показали, что процесс экстракции протекает в 2-3 раза быстрее, чем при традиционном способе, а выход действующих веществ увеличивается на 15-20 %. Эту разработку целесообразно использовать для проведения непрерывных процессов экстрагирования с одновременным измельчением растительного сырья в тех производствах, где экстрагентом служит вода (мукалтин, плантаглюцид, сироп крушины). [c.479]

Получение бутанол-1-она-2-[111]. К раствору) омистого этилмагния, полученному из 48,6 г магния и 218 г бромистого этила, при охлаждении водой и энергичном перемешивании быстро добавлено по каплям 42,75 г (0,75 моля) оксиацетонитрила в 50 мл абсолютного эфира. Выделялся серый осадок, причем смесь разогревалась и начинала кипеть. Нагревание и перемешивание продолжено в течение 3 дней. Затем смесь осторожно разложена добавлением мелких кусочков льда (300—350 г) и охлажденной смеси 75 мл концентрированной серной кислоты с 225 мл воды. Раствор должен быть сильно кислым. Эфирный слой отделен, промыт раствором соды и водой. Промывные воды соединены с водной частью и нейтрализованы до pH 6. Отфильтрована соль, и водный раствор экстрагирован эфиром в аппарате Сокслета до тех пор, пока водный раствор при комнатной температуре не перестал восстанавливать фелингову жидкость. Эфирный раствор высушен прокаленным сульфатом натрия, эфир отогнан, и кетол перегнан в вакууме т. кип. 45—70° С/15 мм. При повторной перегонке на колонке получено 32,9 г бутанол-1-она-2 (50%) с т. кип, 47— 49° С/15 мм. [c.271]

Состав порошкообразных взрывчатых веществ, например аммонитов или хлоратитов, можно определить в некоторых случаях очень быстро, не прибегая к довольно продолжительному экстрагированию в аппарате Сокслета. Взвешенное количество, примерно 50 г, настаивают с ацетоном в колбе Эрленмейера, причем нитросоединения, нитроглицерин и углеводороды очень легко переходят в раствор затем отсасывают на взвешенном фильтре и промывают, как обычно. Нерастворимый в ацетоне остаток исследуют согласно вышеприведенным указаниям. [c.650]

В некоторых случаях мо/кно быстро и эффективно высушивать сырые порошки, нагревая их с толуолом, ксилолом, хлороформом и подобными растворителями, пары которых при кипении увлекают влагу. За обезвончнванием удобно следить, применяя водоотделитель, изображенный на рис. 47. Следует обращать впи- .шние на возможность экстрагирования заказанными растворителями. Этот метод является одним из наиболее употребительных для определения количества воды в аптекарских товарах или других технических материалах. Число предложенных аппаратов чрезвычайно велико. Совсем недавно Е. Тилепапе и А. Фульде [38] предложили для отгонки воды применять нерхлорэтилен, преимущества которого заключаются в большом удельном весе и весьма удобной температуре кипения—119°. Определение проводится в аппарате, 1 оторый предложил Лундин [39]. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология