Воронки делительные типа

Оборудование и реактивы. Фотоэлектроколориметр типа ФЭКН-57. Мерные колбы на 100 и 1000 мл. Конические колбы на 250 мл со шлифом. Делительная воронка на 250 мл. Градуированная пипетка на 1—2 мл. Паранитроанилин. Нитрит натрия (25%-ный раствор). Гидроокись натрия (1%-ный раствор). Фенол (стандартные растворы). Соляная кислота (пл. 1,19). Тиосульфат натрия (0,1 н. раствор). Иодид калия (10%-ный раствор). Бромид калия. Бромат калия. Дистиллированная вода. Растворимый крахмал. [c.164]

Рис. 28. Воронки делительные типа ВД.

Экстрагирование (экстракция)—извлечение растворителями отдельных компонентов из смеси жидких или твердых веществ — широко применяется для их разделения и очистки. В лабораторной практике простое экстрагирование проводят в делительных воронках, аппаратах типа Сокслета, приборах различной конструкции в зависимости от плотности растворителя (тяжелые и легкие). Небольшие количества вещества экстрагируют в специальных пробирках и капиллярах с применением центрифугирования. [c.280]

ВОРОНКИ ДЕЛИТЕЛЬНЫЕ типа X [c.42]

Содержание водорастворимых кислот и щелочей в бензине и других топливах определяют методом ГОСТ 6307-75, соответствующим рекомендации СЭВ по стандартизации РС 1439-68. Сущность метода заключается в извлечении водорастворимых кислот и щелочей из топлива водой или водным раствором спирта и определении pH водной вытяжки либо реакции среды с помощью индикаторов. Для определения применяют рН-метр любого типа со стеклянным и хлорсеребряным электродами делительные воронки вместимостью 250-500 мл мерную лабораторную [c.48]

Рнс. 30. Воронки делительные типа ВД а — исполнение 1 б — исполнение 2 в — исполнение 3 / — пробка 2 — воропка [c.53]

Воронки делительные вместимостью 100-200 мл. Пипетки градуированные вместимостью 5 и 1 мл. Пипетки вместимостью 10 мл. Бюретки вместимостью 25 мл. Фотоэлектроколориметр любого типа. [c.164]

ООО 0,25 (по ГОСТ 1435—49), 220/36 в, 50 гц, 250 ва-, ЛАТР типа РНО-Э50-05 стаканы на 250 мл, высотой 95 мм, диаметром 67 мм-, бюретка на 15 мл (см. рис. 4) воронка делительная а 200 мл-, шкурка шлифовальная, мелкая спирт нормальный бутиловый, ч формалин технический (по ГОСТ 1625—54) продал<ный формалин подвергают отстаиванию от осадка и прозрачную часть его используют для анализа спирт этиловый, гидролизный или метиловый вода дистиллированная, прокипяченная (должна храниться в плотно закрытой посуде) сульфат натрия, х. ч., 0,1-н. раствор барий сернокислый, ч. (порошок) барий уксуснокислый, х.ч. или ч.д.а., 0,1-н. раствор. [c.100]

Лаборатория ПЛ-1 предназначена для получения чистых растворителей и проведения различных препаративных работ. Она укомплектована более чем 220 стеклянными деталями из термостойкого стекла типа пирекс, выполненными на взаимозаменяемых конусах КШ 14/23, КШ 19/26, КШ 29/32. В ее состав входят прямые и обратные холодильники, насадки, переходы, форштосы, алонжи, дефлегматоры, воронки делительные, пробирки, капилляры, набор термометров с КШ 14/23 от О до +250 °С, колбы различной формы вместимостью от 250 до 2000 мл и т. п. Лаборатория снабжена универсальным штативом, на котором можно одновременно собирать три или четыре типа приборов, что позволяет рационально использовать рабочее место и упрощает процесс сборки. [c.167]

Широкогорлую коническую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой пропеллерного типа и термометром, устанавливают в масляной бане. В колбу помещают смесь 40 мл концентрированной серной кислоты и 10 мл воды, масляную баню нагревают до 120° и холодный раствор хлорамина в серной кислоте приливают через делительную воронку с короткой ножкой к нагретой кислоте (примечание 9). Прибавление занимает 30—40 мин. (примечание 10) его ведут с такой скоростью, чтобы сперва температура реакционной смеси в колбе при прибавлении холодного раствора хлорамина быстро упала бы со 120 до 95°, а затем держалась бы в пределах 90—100° (лучше около 95°), Реакция эта экзотермична, и повышение температуры смеси регулируют прибавлением холодного раствора хлорамина. Чтобы избежать чрезмерного разогревания после прибавления последней порции хлорамина, масляную баню отставляют и содержимому колбы дают охладиться до комнатной температуры. [c.130]

Содержание водорастворимых кислот и щелочей определяют по ГОСТ 6307-75 (см. гл. 2). Отличие при испытании реактивных топлив типа Т-1, ТС-1, Т-8 и Т-6 заключается в том, что в делительной воронке смешивают предварительно нагретые до 50-60 °С 100 мл испытуемого топлива и 10 мл дистиллированной воды. [c.144]

Изучение диффузии ПАВ из водных растворов в нефть проводилось с использованием ПАВ 00-10 типа оксиэтилированных алкилфенолов. Количество переходящего в нефть ПАВ контролировалось по убыли его концентрации в водном растворе. Концентрация ПАВ измерялась спектрофотометрическим способом [10]. Исследования проводились в статических и динамических условиях. В первом случае навеска нефти вводилась в делительную воронку с водным раствором ПАВ. Обычно начальную концентрацию ПАВ ОП-10 в воде брали 0,1 мас.%. Нефть с водным раствором ПАВ не перемешивали. Периодически через 24 ч отбирали пробу раствора и определяли концентрацию ПАВ в растворе. Опыты проводились при 22° С, [c.94]

Для осуществления различных способов экстрагирования пригодна обычная делительная воронка. Как правило, применяют три типа делительных воронок шарообразные, конические и цилиндрические (см., например, рис. 12, е и ж в гл. I). Наибольшее распространение получил конический тип, обеспечивающий хорошую видимость границы раздела фаз. Для аналитических целей иногда используют калиброванные цилиндрические делительные воронки. [c.402]

Однако существует ряд схем, позволяющих добиться более эффективно о разделения при использовании того же числа делительных воронок. Ниже приведены основные типы таких схем. [c.415]

Оборудование контактная установка проточного типа (рис. 32), конические колбы с пришлифованной пробкой на 250 мл (2 шт.), делительная воронка, хроматограф ХЛ-4. [c.109]

После растворения хлористого натрия отделяют маслянистый слой анилина в делительной воронке и добавляют его к первой порции, водный слой обрабатывают эфиром (см. стр. 57). Эфирную вытяжку добавляют к ранее отделенному анилину, сушат несколькими кусочками твердого едкого кали (для этой цели можно также применять окись кальция, окись бария и натронную известь хлористый кальций не употребляется для высушивания аминов, так как образует с ними соединения типа кристаллогидратов) и отгоняют эфир на водяной бане с водяным холодильником. Затем перегоняют анилин с воздушным холодильником (для обесцвечивания анилин можно перегнать над небольшим количеством цинковой пыли) на сетке, собирая фракцию, кипящую при 184 °С. [c.224]

Делительные воронки - это удлиненный цилиндрический или грушевидный сосуд, применяемый чаще всего для разделения несмешивающихся жидкостей (рис. 53, а-в). Трубка у делительных воронок может быть короткой и несколько удлиненной в зависимости от условий использования, но диаметр трубки должен быть таким, чтобы жидкость в ней не задерживалась. Кран, как правило, не смазывают из-за опасений попадания смазки в жидкость. Поэтому предпочитают использовать делительные воронки с фторопластовыми кранами или кранами типа КРУ, ГТС или КН с прозрачными оплавленными шлифами (см. разд. 2.5, шлифы). [c.99]

Делительные воронки на 2 л н 200 мл пипетки на 10 мл мерные колбы на 500 и 1000 мл химическая воронка колбочка для взвешивания. Хроматографические колонки диаметром 15 см и высотой около 25 см, заполненные порошком оксида алюминия марки А Оз для спектральных исследований лампы ПРК-4 со светофильтром УФС-3 спектрограф ИСП-51 с фотоэлектрической приставкой ФЭП-1, снабженный усилителем и потенциометром ПС-1-02 фотопленка типа А-2 чувствительностью 250 ед. лампы ДРШ-250 или ДРШ-500 водяная баня аналитические весы эксикатор [c.482]

Типы фаз. Полезно различать объемные и тонкослойные фазы. Когда отделяют жидкость от твердого осадка или когда разделяют две жидкости в делительной воронке, каждая фаза имеет определенный трехмерный объем. Такие пространственные фазы называются объемными фазами . В отличие от этого, когда соединения разделяют с помощью адсорбции на некотором твердом материале, адсорбированную [c.480]

Таблица 56. Основные размеры делительных воронок типа ВД

Приборы и посуда. Газовые хроматографы типа Цвет , Газохром , ХЛ-8МДП, снабженные ДПР или ДЭЗ. Микроизмельчитель тканей. Ротационный испаритель ИР-1 или другой прибор для концентрирования в вакууме. Насос водоструйный. Шкаф сушильный. Баня водяная. Аппарат для встряхивания АВУ-1. Центрифуга ЦЛС-3, Колонка стеклянная газохроматографическая 1 2 или 1,5 мХЗ мм. Колонка для хроматографии стеклянная, рабочая длина 30см, внутренний диаметр 10 мм. Колонка снабжена капельницей и фильтром. Микрошприцы. Колбы конические емкостью 300, 250, 100, 50 и 10—15 мл на шлифах. Холодильники Либиха на шлифах. Чашки фарфоровые. Воронки делительные на 2 л, 250, 100 и 50 мл. Воронки химические диаметром 4 и 8 см. Пипетки на 2 мл, микропипетки на 0,2 мл. Колбы мерные с притертыми пробками на 100 и 50 мл. Термометр химический до 100°С. Пробирки градуированные на шлифах емкостью 10, 20 мл. Цилиндры мерные на 100 и 50 мл. Эксикатор. Стакан-бюкс с притертой пробкой. Химические стаканы на 400, 100 и 50 мл. Фильтры бумажные с красной лентой, промытые гексаном. Вата обезжиренная (промытая диэтиловым эфиром). Исключается пользование пластмассовой посудой и хранение в ней реактивов. [c.13]

Реактивы и оборудование аскорбиновая кислота — 2 %-ный водный раствор/свежеприготовленный 0,25 М водный раствор мочевины, 2,5 %-ный раствор молибдата аммония в 10 н. серной кислоте, натрий сернокислый безводный, 0,25 М водный раствор персульфата аммония, хлороформ, хлорофос химически чистый, водный раствор однозамещенного фосфорнокислого калия, содержащий 100 мкг фосфора в 1 мл (44 мг реактива растворяется в 100 мл воды) баня водяная, воронки делительные объемом 250 мл, колбы конические на 250 мл, цилиндры мерные на 50—100 мл, пробирки или концентраторы с меткой на 10 мл, ротационный испаритель ИР-1 или подобного типа, фотоэлектроколориметр ФЭК-М (или другой марки), аппарат для встряхивания. [c.176]

С нормальными (взаимозаменяемыми) шлифами изготовляются колбы плоскодонные и круглодонные, двух-, трех- и четырехгорлые круглодонные колбы, алонжи и форштоссы различных типов, тройники, насадки, переходники, пробки, пробирки градуированные, воронки делительные, холодильники, затворы, каплеуловители, приемник для работы в вакууме. Описание этих видов лабораторной химической посуды см. в соответствующих разделах (по алфавиту). Следует иметь также в виду, что при наличии шлифмуфт и шлифкернов их можно припаять к любому виду посуды или к любому прибору при условии, что сорта спаиваемых стекол одинаковые или допускают пайку. [c.171]

Кубовый остаток из колбы переносят количественно бензолом в делительную воронку, тщательно ополаскивая колбу 2-5 раз бензолом, общий объем бензола 100 см . Раствор перемешивают мешалкой 1-2 мин, после этого приливают 100 см горячей дистиллированной воды и вновь перемешивают 10 мин. Водный слой отделяют и фильтруют через бумажный фильтр с синей лентой в коническую колбу на 250 см. Если при промывке кубового остатка водой образуется эмульсия, то для ее разрушения добавляют 5-7 капель 2%-ного раствора деэмульгатора типа проксанол 305 (или 186), ОЖК, дипроксамин 157 или диссольван 4411. [c.148]

Методы определения присадок типа п-фенилендиаминов. Качественное определение присадок этого типа основано на изменении цвета при переходе от основания к соли. Такое определение не представляет затруднений. В делительной воронке емкостью 250 мл смешивают 100—200 мл исследуемого топлива с 5 мл 15%-ной НС1 в течение 2—3 мин. После разделения фаз 3 мл кислотной фазы переводят в реакционную колбу с 1,5—2 мл уксусной кислоты (97%-НОЙ). При этом раствор окрашивается в слабожелтый цвет. Затем раствор смешивают с 20%-ным водным раствором NaOH до появления ярко-красной окраски. Эта реакция позволяет определить наличие присадки при ее содержании в топливе от 0,0005% [170]. Алкилированные фенолы реакции не мешают. Очень важно наблюдать за pH раствора — оно не должно превышать 4—5 в слабо-кислом растворе определение присадки в некоторых топливах может быть затруднено. [c.197]

Оборудование и реактивы фотоэлектроколориметр типа ФЭК-56М делительная воронка на 150—250 мл бюретка на 10 мл цилиндр на 100 мл, пробирки на 10 мл с пробками на шлифах (3 шт.) колбы на 50 и 200 мл с пробками на шлифах бутыль для слива органического растворителя экстрагирующий растворитель (ССЦ или СНСЬ) водный раствор иода известной концентрации калибровочный график в координатах оптическая плотность — концентрация иода. [c.48]

Оборудование и реактивы фотозлектроколориметр типа ФЭК-56М делительная воронка объемом 50 мл калиброванные пипетки на 1 мл (4 шт.) пробирки (8—10 шт.) штатив для пробирок секундомер хлороформ 0,03 М раствор красителя БТС 0,015 М раствор соляной кислоты. [c.50]

Оборудование и реактивы фотоэлектроколориметр типа ФЭК-56 М делительная воронка на 100 мл три бюретки вместимостью 25 мл пипетка вместимостью 5 мл 5 мерных колб вместимостью 25 мл одна мерная колба вместимостью 50 мл хлороформ водный раствор красителя КХТС концентрации 0,005 моль/л водный раствор НС1 концентрации 0,1 моль/л хлороформный раствор гидрохлорида папаверина концентрации 0,03 мае. доли, % лекарственная форма. [c.138]

Делительные воронки вместимостью 100 мл. Пипетки фадуированные вместимостью 1 мл. Бюретки вместимостью 25 мл. Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр типа КФК. [c.175]

По технике выполнения различают простую (однократную и многократную), непрерывную и противоточную экстракцию. Простую, или периодическую, экстракцию применяют в тех случаях, когда коэффициент распраделения отделяемого компонента достаточно велнк, а у всех остальных компонентов смесн он значительно меньше. Тогда данный компонент можно перевести из одной фазы в другую в одну нлн несколько стадий. Если простую экстракцию проводят в обычных делительных воронках, то экстракционные процессы двух других типов осуществляют в специальных многоступенчатых приборах (экстракторах). Непрерывная экстракция с непрерывным актом смешения и расслаивания фаз позволяет разделять соединения с относительно близкими коэффициентами распределения. Еще более эффективен метод противоточной экстракции, осуществляемый с противотоком анализируемого раствора и экстрагента. Даже при разнице 0,1 в значениях Ко и меньше количественное разделение возможно за счет увеличения числа последовательных экстракций. При этом на каждой отдельной стадии компоненты распределяются между новыми порциями обеих фаз (в отличие от непрерывной экстракции, при которой обновляется только органическая фаза). [c.74]

Риддик [1551] изучал методы очистки продажных нитроалканов Было показано, что наиболее эффективным является использование комбинации химических и физических методов. Такая очистка позволяет получать препарат, содержащий, согласно результатам масс-спектрометрического анализа, 99,5% соответствующего нитроалкана, объем которого составляет приблизительно 1/4 — Va объема исходного реактива. Методика состоит в следующем. Исходный нитроалкан трижды промывают в делительной воронке, энергично встряхивая его с раствором, содержащим по 25 г бикарбоната и бисульфита натрия в 1 л и взятом в количестве, составляющем 20% от количества нитроалкана. Таким же образом нитроалкан трижды промывают 5%-ным раствором серной кислоты и трижды водой. Зл промытого нитроалкана помещают в 5-литровую стеклянную колбу для перегонки, туда же добавляют 1 л воды и колбу присоединяют к колонке большого диаметра с не менее чем десятью теоретическими тарелками. Смесь кипятят в течение 1 часа с обратным холодильником и отбирают 10 мл дистиллата. Кипячение продолжают в течение еще 30 мин. и снова отбирают 10 мл жидкости. Эту процедуру повторяют до тех пор, пока температура головной фракции не перестанет повышаться при отборе дистиллата (10 мл), после чего весь отобранный дистиллат отбрасывают. Затем при флегмовом числе 2 1 отбирают нитроалкановую фазу. Когда температура дистиллата повысится на 1°, перегонку прекращают. От дистиллата отделяют воду и переносат его в отдельную 2-литро-вую колбу. Эффективность используемой колонки зависит от очищаемого нитроалкана и требуемой степени чистоты. Для очистки любого из четырех нитроалканов можно воспользоваться колонкой Подбельняка типа колонки Hyper- al. Если применяется [c.415]

По одному из методов [50] 1 г пробы порошкообразного германия или его двуокиси помещают во фторопластовый стакан с крышкой, добавляют 10 конц. HNO3 и 30 мл конц. НС1 и нагревают до 100 — 120° С. Раствор переносят в кварцевую чашку, добавляют 20 мл графитового порошка и выпаривают досуха. В случае определения мышьяка в тетрахлориде германия в делительную воронку вносят смесь конц. HNO3 и НС1, вводят 10—20 г анализируемого тетрахлорпда германия, 5 мл четыреххлористого углерода и осторожно встряхивают. После разделении фаз органический слой выливают, кислотный слой переводят в кварцевую чашку, добавляют 20 л1г угольного порошка п выпаривают досуха. Концентрат помещают в кратер графитового электрода — анода диаметром 4,2 и глубиной 4 мм. Верхний )лсктрод затачивают на конус. Спектры возбуждают в дуге (10 а) в течение 40 сек. и регистрируют на кварцевом спектрографе на фотопластинках типа УФШ. Эталоны готовят путем внесения в стандартный раствор мышьяковистой кислоты, 20 мг угольного порошка и выпаривания досуха. Градуировочные графики строят в координатах ( j, — ф) — lg С по линиям As 2349 или 2288 А. [c.162]

Если у исследователя нет двухгорлых колб, а есть только од-ногорлые, применяют переходник типа в (рис. 45). Трубка 1 служит для закрепления обратного холодильника (см. разд. 2.7), 3 трубка 2 - для установки делительной воронки (см. рис. 53). огда для синтеза вещества нужна мешалка, ее ось пропускают через трубку /, а обратный холодильник или другую деталь закрепляют в трубке 2. [c.91]

В продаже имеются хроматографические колонки различного типа (рис. 7.11). Вместо резервуара, показанного на рис. 7.11,3, часто применяют обычную делительную воронку (рис. 7.17). Заполненную растворителем и закрытую пробкой делительную воронку с закрытым краном закрепляют зажимом на том же штативе, который удерживает колонку так, чтобы конец трубки воронки был ниже уровня растворителя в колонке (рис. 7.17). Если при закрытой пробке воронки открыть ее кран, то растворитель будет вытекать из нее лишь тогда, когда его уровень в колонке опустится ниже конца выходной трубки краиа. При этом через кран в вороику будут проскакивать пузырьки воздуха . Таким образом, уровень растворителя в колонке будет автоматически поддерживаться постоянным до полного исчерпания растворителя в делительной воронке. [c.436]

Первые приборы, применявшиеся для определения воды, были весьма просты по конструкции. Конденсат собирали в градуированный цилиндр, с помощью которого измеряли объем водного слоя [61, 128, 129, 143, 191, 260, 287]. В качестве примера можно привести прибор (рис. 5-1, а), предложенный Брауном и Дювелем для определения влаги в зерновых продуктах [61]. В настоящее время сбор всего конденсата осуществляют лишь в специальных случаях, например при определении влаги в вяжущих материалах [106] или в креозоте [3]. В последнем случае в качестве приемника применяли сосуд типа делительной воронки с узкой трубкой в его нижней части, градуированной выше крана в пределах О—20 мл через 0,1 мл. Метод дистилляции находил лишь ограниченное применение до тех пор, пока не был разработан прибор Дина и Старка [94] с обратным холодильником и ловушкой, обеспечивающей возвращение углеводородного агента в нерегон- [c.243]

Во многих случаях гораздо более удобным и столь же эффективным является метод разделения фаз. Водный раствор неионогенного ПАВ (обычно приблизительно 20%-ный) помещают в делительную воронку,нагревают выше точки помутнения, дают отстояться до разделения фаз и удаляют водную фазу. Оставшуюся жидкость, обогащенную ПАВ, снова растворяют в воде и этот процесс повторяют несколько раз, воспроизводимую хроматограмму самого ПАВ, очень важно правильно выбрать проявляющий растворитель и регулировать температуру. Накагава и Наката [79 ] рекомендуют применять метод всплывающего слоя с использованием в качестве растворителя жидкости, образующейся при смешении и встряхивании н-бутанола, пиридина и воды (в объемном отношении 5 2 5). Эти авторы провели хроматографирование 26 типов продажных неионогенных ПАВ при 0° (в холодильнике). Следы ПАВ и сопровождающего их этиленгликоля становились видимыми после обработки модифицированным реактивом Драгендорфа и I2 — амилозы. В качестве примера установленной ими зависимости между Rf ж значениями ГОБ на рис. 73 приведены соответствующие кривые. Алифатические спирты нормального строения при длине цепи не более 14 углеродных атомов, а также MOHO-, ДИ-, три- и до тетраэтиленгликолей моншо определять с помощью газо-жидкостной хроматографии. Например на хроматограмме продажного полиоксиэтилендодецилового эфира имеется такой же пик, как и у додеканола [92]. Этот пик исчезает, если [c.190]

Ход определения. Исследуемую пробу воды объемом 500 мл помещают в делительную воронку емкостью около 750 мл с пробкой на шлифе, наливают 50 мл насыщенного раствора хлорида натрия и от 20 до 50 мл хлороформа. Воронку встряхивают 1 ч, отстаивают, отбирают несколько миллилитров хлороформного экстракта и фильтруют его через сухой фильтр. Микрошприцом отбирают 5 мкл фильтрата и подают в испаритель газо-жидкостного хроматографа. В зависимости от типа свежие нефтяные масла дают на хроматограммах большое число различных по площади пиков в области температур от 100 до 250 °С. Масляные пленки после длительного 1ребы-вания на поверхности воды характеризуются уменьшением числа и размеров пиков в этой области температур. Бензины и нефти дают на хроматограммах большое число различных по площади пиков в области температур от 80 до 150 °С. Длительность хроматографирования— до 55 мин. Метод может быть рекомендован для сравнительного анализа различных проб воды. [c.273]

Таблища 55. Основные размеры делительных воронок типа ВД (исполнения 1,2) [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология