Опыты с уксусным альдегидом

Опыт № 4. Осмоление уксусного альдегида [c.57]

Б. Открытие уксусного альдегида. Ввиду того, что выделяющийся при разложении молочной кислоты ацетальдегид в присутствии концентрированной серной кислоты легко полимеризуется, его не удается открыть одновременно с муравьиной кислотой. Для открытия ацетальдегида необходимо провести отдельный опыт, действуя на молочную кислоту несколько разведенной серной кислотой. [c.72]

Прежде чем определять содерл ание муравьиной кислоты, нужно отогнать уксусный альдегид. Для этого навеску технической уксусной кислоты нейтрализуют раствором соды, переносят в колбу для перегонки и отгоняют около 5% жидкости, уксусный альдегид переходит в дистиллят. Остаток в колбе разбавляют водой, добавляют титрованный раствор перманганата и после выдержки йодометрическим методом определяют перманганат, не вошедший в реакцию. Параллельно проводят холостой опыт и по разности рассчитывают содержание муравьиной кислоты. Содержание уксусной кислоты соответствует разности между первым и вторым определением. Всю работу с концентрированной уксусной кислотой нужно вести в защитных очках. [c.178]

Получение этим способом уксусного альдегида (в растворе) и его реакции см. опыт 56. [c.110]

Материалы муравьиный альдегид (в растворе см. опыт 57) уксусный альдегид (в растворе см. опыты 56, 57, 58). [c.124]

Материалы муравьиный альдегид (в растворе см. опыт 57) уксусный альдегид (в растворе см. опыты 56—58) фуксинсернистая кислота (раствор). [c.126]

Уплотнение уксусного альдегида в щелочной среде Материал уксусный альдегид (раствор, см. опыт 56 или 58). [c.128]

В определенных условиях к подобному превращению способен и уксусный альдегид (реакция Канниццаро—Тиш,енко, см. опыт 180). [c.129]

Материалы ацетон (раствор см. опыт 67)5 уксусный альдегид (раствор см. опыты 56, 57, 58) муравьиный альдегид (раствор см. опыт 57). [c.137]

Помимо двухромовокислого калия, для окисления спиртов можно применять и другие окислители, в частности марганцовокислый калий КМпО . Поместите в пробирку 2 капли этилового спирта (21), 2 капли 0,1 N раствора марганцовокислого калия (101) и 3 капли раствора серной кислоты (27). Слегка нагрейте пробирку над пламенем микрогорелки. Сейчас же начинается обесцвечивание розового раствора. Выпадают бурые хлопья окислов марганца. При некотором избытке серной кислоты они растворяются, давая бесцветный раствор сернокислого марганца. Ощущается характерный запах уксусного альдегида (см. опыт 22). [c.73]

Аналогичный опыт можно провести с раствором уксусного альдегида, [c.149]

Примечание. Аналогичный опыт можно провести с раствором уксусного альдегида. При этом в осадок выпадает преимущественно закись меди красного цвета. [c.150]

Примечание. Аналогичный опыт можно проводить и с раствором уксусного альдегида отличие только в том, что после прибавления соляной кислоты фиолетово-синяя окраска сравнительно быстро исчезает. [c.150]

Из капельной воронки по каплям приливают воду в колбу Вюрца образующийся при гидролизе карбида кальция ацетилен поступает в пробирку-реактор ). Скорость поступления ацетилена должна быть такой, чтобы можно было считать пузырьки газа при прохождении его через реактор . Ацетилен пропускают примерно 10 мин. Вначале в пробирке (1) образуется белый хлопьевидный осадок, который постепенно растворяется. Получающийся при гидратации ацетилена уксусный альдегид по мере образования отгоняется из пробирки-реактора и поступает в пробирку-прием-ник, где растворяется в воде (темп. кип. уксусного альдегида + 20,8 °С). Уксусный альдегид обнаруживают в приемнике качественными реакциями с фуксинсернистой кислотой (опыт 33, а), с гидроксидом меди Си(ОН)г (опыт 38, б), реакцией серебряного зеркала (опыт 38, а). [c.90]

Опыт 40, а) Альдольная конденсация уксусного альдегида (реакция А. П. Бородина) [c.247]

При нагревании молочной кислоты с серной кислотой образуются уксусный альдегид и муравьиная кислота (см. опыт 54, б). В присутствии концентрированной серной кислоты уксусный альдегид полимеризуется в паральдегид (см. ответ к опыту 39, а), а в присутствии разбавленной серной кислоты он отгоняется преимущественно в виде мономера. Реакция с фуксинсернистой кислотой характерна для альдегидов. [c.259]

Опыт 10. Получение уксусного альдегида гидратацией ацетилена (реакция Кучерова). Собирают прибор по рисун [c.206]

Какое значение имеет опыт получения уксусного альдегида гидратацией ацетилена [c.207]

Опыт № 62. Получение полного ацеталя из уксусного альдегида [c.68]

Образовавшаяся окись ацетилена претерпевает дальнейшие превращения с образованием уксусного альдегида (см. опыт 48, стр. 53—55). [c.30]

УПЛОТНЕНИЕ (КОНДЕНСАЦИЯ) УКСУСНОГО АЛЬДЕГИДА, ПОЛУЧЕННОГО ПРИ ОКИСЛЕНИИ СПИРТА (демонстрационный опыт) [c.51]

Появление фиолетовой окраски в пробирке с фуксинсернистой кислотой (опыт 45) и бледно-желтой мути йодоформа (с характерным запахом) в пробирке с раствором Люголя, обесцвеченным гидратом окиси натрия (см. опыт 11), указывает на образование и выделение уксусного альдегида. [c.52]

УПЛОТНЕНИЕ УКСУСНОГО АЛЬДЕГИДА, ПОЛУЧЕННОГО ИЗ АЦЕТИЛЕНА (демонстрационный опыт) [c.53]

Принцип метода. Ацетилен получается воздействием воды на карбид кальция (см. опыт 15) и пропускается через раствор, содержащий соль ртути. В присутствии соли ртути, играющей роль катализатора, ацетилен присоединяет воду с образованием винилового алкоголя, который в результате внутримолекулярной перегруппировки моментально превращается в уксусный альдегид (реакция М. Г. Кучерова). Реакция протекает по уравнению [c.53]

Удостоверившись, что выделяется действительно уксусный альдегид (см. опыт 47), конец отводной трубки опускают (как и в опыте 47) в заранее приготовленную микрохимическую пробирку (приемник) (рис. 8, з) с 20%-ным водным раствором гидрата окиси натрия, находящуюся в охлаждающей смеси (рис. 8, и). Через 10—15 мин пропускания уксусного альдегида через щелочь приемник отставляют, а приборчик разбирают в вытяжном шкафу. [c.55]

В 2 микрохимические пробирки вводят по 2 капли насыщенного водного раствора фуксинсернистой кислоты. Затем в одну из них добавляют 2 капли чистого доброкачественного этилового эфира, а в другую —2 капли окислившегося этилового эфира. Появление розового окрашивания в пробирке с окислившимся этиловым эфиром указывает на наличие в нем уксусного альдегида (см. опыт, 45, стр. 50). В пробирке с чистым этиловым эфиром розовая окраска не появляется. [c.71]

Опыт 47. Уплотнение уксусного альдегида, полученного при окислении спирта [c.160]

Опыт 48. Уплотнение уксусного альдегида, полученного из ацетилена [c.161]

Атомы водорода в уксусном альдегиде очень легко замещаются галогеном, в частности иодом, при действии на него иодноватистой кислоты. При этом образуется трииодуксусный альдегид, или иодал, аналогичный хлоралу (см. оп. 12) [c.34]

Как показал опыт работы, выходы дивинила, а также уксусного альдегида и уксусной кислоты, синтезируемых на его основе, такие же как и спирта-сырца, цолученного из пищевого сырья. [c.258]

Учащиеся уже знакомы с реакцией окисления этилового спирта в уксусный альдегид. Если окисление этилового спирта вести в присутствии большего количества окислителя, то обра- кзщийся а ль деги д 3 ДЕСь же о кита1 ется в уксуШу ю кис л от у Чтобы добиться этого, в колбу Вюрца загружают серную кислоту и двухромовокислый калий, нагревают и к нагретой хромовой смеси добавляют по капле (из капельной воронки) смесь этилового спирта и воды. Нужно обратить внимание учащихся на этот прием — постепенное добавление окисляемого вещества (в данном случае, спирта) к избытку окислителя. Отводную трубку колбы Вюрца присоединяют к воздушному холодильнику образующаяся уксусная кислота (вместе с водой) отгоняется из колбы и собирается в приемнике. Опыт ведут, пока не будет прибавлено все рассчитанное количество спирта. [c.101]

Атомы водорода в уксусном альдегиде очень легко замещаются галоидом, в частности йодом, при действии йодно-ватистокислого натрия. При этом образуется т р и й о д-уксусный альдегид, или йод ал, аналогичный хлоралу (см. опыт 13) [c.63]

По окончании опыта содержимое приемника остается прозрачным и бесцветным или слегка помутневшим, а при дальнейшем стоянии, даже при комнатной температуре, постепенно приобретает светло-зеленую окраску. Затем цвет изменяется становится желтоватозеленым, желтым, интенсивно-желтым, желтовато-оранжевым и даже оранжево-коричневатым. Степень изменения окраски содержимого приемника зависит от количества пропущенного уксусного альдегида. Иногда в приемнике выпадает даже творожистый осадок оранжево-красного цвета. Указанное изменение окраски содержимого приемника обусловливается процессом уплотнения молекул уксусного альдегида, происходящим в щелочной среде по типу альдольной конденсации (реакция А. П. Бородина) (см. опыт 47). [c.55]

Несмотря на большую устойчивость, простые эфиры могут окисляться. Так, даже чистый этиловый эфир (Ае1Ьёг pro nar osi) в присутствии воздуха (в склянках, не наполненных доверху) под влиянием света окисляется с образованием сначала перекиси, а затем уксусного альдегида. Продукты окисления и химизм их образования до сих пор окончательно не изучены. Твердо установлено, однако, что среди продуктов окисления имеются перекись и гидроперекись эфира и уксусный альдегид. Перекись эфира и уксусный альдегид токсичны. Они могут вызвать гибель больного, если для наркоза используют недоброкачественный эфир. Поэтому для проверки доброкачественности этилового эфира проводят пробы на открытие в нем уксусного альдегида (опыт 66) и перекиси эфира (опыт 67). [c.71]

Повторив опыт Вюрца, А. Е. Фаворский признал среднюю фракцию (т. кип. 82°) за ацеталь уксусного альдегида и гликоля. Из высшей фракции (90—100°) после обработки едким кали, от-] Онялось вещество с температурой кипения 100—ЮГ, оказавшееся полным диэтиленовым эфиром. В присутствии 2пС12 диэти- [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология