Опыты с индиго

Опыт 1. Налейте в две пробирки по 1—2 капли разбавленного раствора индиго и добавьте в одну из них 3—4 капли хлорной воды, а в другую столько же бромной воды. Какие изменения происходят в пробирках [c.151]

Опыт 6. Гетерогенный и гомогенный катализ. Каталитическую активность гетерогенных катализаторов можно продемонстрировать на примере реакции разложения 3 %-ного раствора пероксида водорода при внесении в него гранулированных оксидов свинца (IV), марганца (IV), железа (III), меди (II). Ферментативный катализ демонстрируют на примере разложения пероксида водорода при внесении в него кусочка сырого мяса, содержащего в крови каталазу. Пероксид водорода можно использовать и для показа гомогенного катализа окисление индиго-кармина в присутствии хлорида железа [c.166]

Опыт 51. Окисление индиго [c.37]

Опыт 87. Окисление индиго в изатин пероксидом водорода [c.56]

КИСЛОРОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ГАЛОГЕНОВ Опыт 195. Взаимодействие белильной извести с индиго [c.109]

Опыт 17. Испытать действие хлорной и бромной воды на растворы а) индиго б) сероводородной воды в) сульфата железа (II). Доказать с помощью раствора роданида калия [c.155]

Опыт 2. Через колонку, наполненную активированным углем, медленно пропустить воду, слегка подкрашенную индиго или фуксином. Отметить изменение концентрации красителя в воде вытекающей из колонки. Объяснить наблюдаемое явление. [c.202]

Восстановление пикриновой кислоты показывает, что глюкоза в щелочной среде является хорошим восстановителем. Мы еще раз сумеем убедиться в этом при восстановлении индиго (см. оп. 165). [c.129]

Опыт 165. Реакция восстановления индиго глюкозой [c.150]

Опыт 166. Окисление индиго в изатин [c.151]

Подобным же образом реагирует и пикраминовая кислота. Восстановление пикриновой кислоты показывает, что глюкоза в щелочной среде является хорошим восстановителем. Мы еще раз сумеем убедиться в этом при восстановлении индиго (см. оп. 132). [c.155]

Со времени открытия Байером [1] очень важной реакции деградации индиго до индола окислительные методики получили признание в качестве общего метода исследования строения природных соединений. Обычно глубоко протекающая деградация сопровождается распадом сложной молекулы по углерод-угле-родным связям с образованием в качестве осколков мелких идентифицируемых молекул. В первое время применение этого метода не позволяло, как правило, получать достаточно однозначные результаты, однако с годами был накоплен большой практический опыт, позволяющий современному исследователю выбирать нужный реагент, обеспечивающий избирательную атаку определенных групп или группировок в молекуле. [c.425]

Опыт 3. Действие хлорной воды на раствор лакмуса и индиго [c.134]

Из числа гетероциклических соединений, применяемых для опытов, описанных в этой главе, пиридин, хинолин и индиго следует иметь готовыми. Мочевую кислоту и никотин легко выделить яз природных продуктов. Фурфурол в растворе можно получить на занятиях (опыт 238). [c.303]

Проволоку промывают в соляной кислоте и прокаливают. Аналогичный опыт проводят с раствором соли калия. Отмечают окраску пламени. Если соль калия содержит небольшие примеси солей натрия, то последние будут маскировать окраску пламени. В этом случае окраску пламени рассматривают сквозь синее стекло или раствор индиго (они поглощают желтые лучи). [c.93]

Опыт 2. В данном же приборе можно показать электролиз раствора хлористого цинка. В этом случае в качестве катода лучше взять не угольный, а медный электрод, предварительно хорошо очищенный, на нем лучше будет заметен сероватый налет цинка. Образование хлора на аноде можно доказать также при помощи раствора фуксина, индиго или обычных фиолетовых чернил. Органические краски от действия хлора разрушаются и обесцвечиваются. [c.85]

Подобным же образом реагирует и пикраминовая кислота. Восстановление пикриновой кислоты показывает, что глюкоза в щелочной среде является хорошим восстановителем. Мы еще раз сумеем убедиться в этом при восстановлении индиго (см. опыт 124). Реакция восстановления пикраминовой кислоты одно время применялась для открытия глюкозы в моче. В настоящее время она служит для открытия пикриновой кислоты в моче (при симуляции желтухи). [c.179]

При энергичном встряхивании пробирки и соприкосновении обесцвеченной жидкости с воздухом раствор краснеет и даже синеет. Это белое индиго под влиянием кислорода воздуха вновь окисляется в синее индиго. Однако если раствор еще не остыл, то при спокойном стоянии жидкость вновь обесцвечивается. Если этого не произойдет, подогрейте слегка раствор, стараясь не встряхивать пробирку. Если после обесцвечивания снова встряхнуть пробирку, то опять произойдет окисление белого индиго в синее. Переход синего индиго в белое и обратно будет повторяться до тех пор, пока в растворе будет находиться глюкоза, способная в щелочном растворе восстанавливать синее индиго в белое. [c.195]

Опыт 132. РЕАКЦИЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ИНДИГО ГЛЮКОЗОЙ [c.209]

Опыт 132. Реакции восстановления индиго глюкозой 209 Опыт 133. Реакции антипирина и пирамидона с хлорным железом............210 [c.251]

Опыт. Платиновую или нихромовую проволоку тщательно очистите от следов солей прокаливанием. Для этого смочите ее в соляной кислоте и прокалите в пламени горелки (до полного исчезновения окраски пламени). Прикоснитесь раскаленной проволокой к кристаллам соли калия. Приставшие к проволоке крупинки соли внесите в пламя горелки. Бледно-фиолетовое окрашивание пламени горелки свойственно солям калия. Смотрите лучше через синее стекло или через плоский флакон с раствором индиго. [c.65]

В опыте А акцептором водорода (т. е. веществом, связывающим водород) служит индигокармин, являющийся сульфопроизводным гетероциклического соединения— красителя индиго (см. опыт 244). Синий индигокармин, присоединяя водород, образует желтое лейкосоединение (см. опыт 246), которое очень легко окисляется кислородом воздуха с образованием исходного индигокармина и воды. Если в горячем щелочном растворе еще имеется глюкоза, то процесс повторяется. Таким образом, в конечном счете глюкоза окисляется до глюконовой кислоты с участием кислорода воздуха, причем индигокармин ускоряет реакцию, являясь как бы переносчиком водорода к кислороду. В отсутствие индигокармина отщепляющийся при дегидрировании глюкозы водород окисляется кислородом воздуха крайне медленно, и реакция практически не идет. [c.178]

При восстановлении в щелочной среде индиго превращается в белое индиго (лейкоиндиго), имеющее фенольный характер и легко растворимое в растворах Щелочей с образованием желтых растворов кислород воздуха быстро окисляет этот продукт обратно в индиго (ср. опыт 132) [c.280]

Опыт следует повторить с растворами индиго и фиолетовых чернил. [c.100]

Опыт I. Адсорбционные свойства угля. Поместите в коническую пробирку 3—4 микрощпателя измельченного угля и прилейте разбавленный раствор индиго, лакмуса или фуксина до /з объема пробирки. Закройте пробирку пальцем или пробкой и энергично встряхивайте ее содержимое в течение 1—2 мин. Дайте частичкам угля осесть или отцентрифугируйте их и отметьте наблюдения. [c.206]

Опыт 18. На хлорную, бромную и йодную воду подействовать на холоду 1 н. раствором едкого натра. Объяснить, почему изменяется окраска растворов. Испытать действие полученных растворов на раствор индиго и сероводородную воду. Подкислить йолученные растворы серной кислотой. Что наблюдается Как это объяснить [c.156]

Опыт 27.7. К 5 каплям хлорной воды приливать по каплям раствор NaOH до исчезновения запаха хлора. Содержимое пробирки сильно прогреть на водяной микробане. После охлаждения раствора испытать его отношение к раствору индиго. Почему раствор индиго в этом случае не обесцвечивается Написать уравнение взаимодействия хлорной воды со щелочью при нагревании. [c.249]

Методика получения ПАВ из ОЭ и ОП была разработана в Германии после первой мировой войны концерном BASF, в то время частью I.G. Farbenindustrie. Потребность в этиленхлоргидрине (ЭХГ), использовавшемся для синтеза индиго, отпала, как только был предложен и внедрен усовершенствованный способ. ЭХГ использовался в качестве сырья для получения ОЭ. В 1930 г. было предложено этоксилирование и установлено, что этоксилаты олеиновых кислот обладают уникальными поверхностно-актив- [c.29]

Адсорбция. С действием молекулярных сил непосредственно связано очень важное явление, называемое адсорбцией. Для ознакомления с ним можно проделать такой опыт в бутыль, заполненную, например, газом аммиаком (NHg), бросить зерненый свежепрокаленньи уголь, закрыть пробкой и все несколько раз встряхнуть. В результате окажется, что содержание аммиака в газообразной фазе резко уменьшится, а вес угля повысится аммиак адсорбировался углем. Подобный опыт можно повторить и с другими газами (N,, СО, Oj, HjS, SOj и др.). Каждый раз уголь будет вызывать уменьшение концентрации вещества в газообразной фазе за счет адсорбции. Уголь может адсорбировать многие вещества и из их растворов. Если, например, в водный раствор красок индиго или фуксина всыпать порошок угля и хорошо взболтать, то после фильтрации получится бесцветная жидкость краски поглотились (адсорбировались) углем. Способностью поглощать газы, пары и растворенные вещества обладает не только уголь, но и почва, мука и целый ряд технических материалов. Так, почва способна хорошо адсорбировать аммиак, на чем основано его применение в качестве удобрения. Почва хорошо сохраняет также аммиак, образующийся при разложении навоза, сохраняя таким образом этот ценный элемент питания растений для них. [c.131]

Опыт . В стакан подлить слегка окрашенный раствор краски индиго, фуксина или обычных чернил., К окрашенному раствор у прилить хлорной воды окраска исчезает. Перед уроком необходимс испытать имеюихиеся I распоряжении учителя краски и взять ту [c.142]

Возьиште в пробирку раствор фиолетовых чернил, прилейте несколько капель хлорной воды и взболтайте. Наблюдайте обесцвечивание раствора. Повторите опыт с водным раствором индиго или фуксина. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология