Уксусная кислота содержание воды

Растворяют образец в 0,3 мл ледяной уксусной кислоты (содержание воды 1,0%) и перед титрованием добавляют 100 мкл 0,02 М раствора ацетата ртути. [c.133]

Степень диссоциации карбоновых кислот существенно зависит от природы растворителя. В апротонных неполярных растворителях, например в бензоле, карбоновые кислоты практически недиссоциированы. В протонных растворителях наибольшая диссоциация наблюдается в воде. В водных растворах.диоксана, спиртов и других подобных им растворителей диссоциация кислот увеличивается с увеличением содержания воды. Так, например, константа диссоциации уксусной кислоты в воде, 20%-м и 80%-м водном диоксане составляет соответственно l,82 10 5,11-10 и 7,24-10- Ч [c.347]

В винилацетате могут присутствовать следующие примеси уксусная кислота, вода, ацетальдегид, кротоновый альдегид и ацетон. Было установлено, что 0,005 % кротонового альдегида замедляет полимеризацию винилацетата примерно на 15%, а 0,2% — на 40%. По другим данным, при содержании кротонового альдегида 1,3-10 моль на 100 г винилацетата полимеризация полностью прекращается. Уксусная кислота и вода (до концентрации 5 %) не оказывают влияния на полимеризацию, а ацетальдегид и ацетон влияют очень слабо. Кротоновый альдегид в условиях получения винилацетата полимеризуется, дезактивируя катализатор. Кроме того, ацетальдегид в кислой среде может частично превращаться в паральдегид с температурой кипения 124°С (сам ацетальдегид кипит при 20,8 °С). [c.475]

Принципиальная схема очистки маг очного раствора приведена в табл. 9. Маточный раствор, содержащий уксусную кислоту, нейтрализуется известью (расход Са (ОН)г составляет 34,4 кг м маточного раствора) и подвергается упариванию на 70%. В этом случае достигается достаточная концентрация продукта в растворе и исключается выпадение его в осадок. Окисляемость полученного дистиллята составляет 12,0 г л. Ввиду значительного содержания органических веществ полученный дистиллят направляется на уничтожение органических загрязнений методом сжигания. Из остатка после упаривания нейтрализованного маточного раствора отделяется осадок уксуснокислого кальция и направляется на переработку с целью выделения уксусной кислоты. Промывные воды присоединяются к дистилляту, полученному при упаривании нейтрализованного маточного раствора и также направляются на сжигание органических загрязнений. Что касается [c.260]

Сравнение кривых и с, показывает, что в смеси паров уксусной кислоты и воды (с ) характер изменений, связанных с переменой температуры и крепости растворов, в общем мало отличен от явлений, наблюдаемых в парах муравьиной кислоты с водой. Различие состоит только в том, что в парах растворов одинакового содержания кислоты степень ассоциации пара уксусной кислоты для той же температуры раствора больше, чем степень ассоциации паров муравьиной кислоты. В соответствии с этим в смесях уксусной кислоты и точка равного числа простых и сложных частиц в парах смещена в сторону более слабых растворов. [c.294]

На основании материального баланса определяют составы кубовой жидкости и дистиллата. Из точек на диагонали диаграммы 101,а и б, отвечающих составу кубовой жидкости, проводится рабочая линия с углом наклона, определяемым соотнощением расходов жидкости и пара на тарелке, расположенной над кубом. Затем путем графического построения определяют концентрации уксусной кислоты и воды. Концентрацию этилацетата находят по разности. На ближайших к кубу тарелках концентрация этилацетата в рассматриваемом примере мала, поэтому концентрации уксусной кислоты и воды определяют ступенчатым построением между рабочей линией и кривой равновесия для бинарной системы уксусная кислота — вода. Начиная с пятой тарелки, содержание этилацетата достигает величины, при которой он существенно влияет на условия фазового равновесия. Соответственно с этим изменяется характер построения. Как видно из рис. 101, концентрация уксусной кислоты по высоте колонны все время убывает. Концентрация же воды до восьмой тарелки возрастает, а затем резко уменьшается, приближаясь к величине, отвечающей составу азеотропа этилацетат — вода. На лежащих выше тарелках относительное содержание воды и этилацетата сохраняется таким же, как в азеотропе, образуемом этими веществами. [c.284]

Синтез проводится в водном растворе. Как видно из схемы, исходным сырьем для получения реактива являются салициловый альдегид, солянокислый гидроксиламин, едкое кали, уксусная кислота и вода. В этом исходном сырье было определено содержание меди и подсчитано общее содержание [c.42]

Одним из наиболее распространенных растворителей является смесь, состоящая из бутилового спирта, уксусной кислоты и воды. Бутиловый спирт необходимо брать марки ЧДА. Уксусную кислоту следует проверить на содержание альдегидов кислота, содержащая альдегиды, принимает розовую окраску в присутствии анилина. Если кислота содержит альдегиды, то ее перегоняют и собирают фракцию с температурой кипения 117°. При приготовлении растворителя берут 4 объема бутилового спирта, 1 объем уксусной кислоты и 5 объемов воды. Все эти вещества наливают в делительную воронку и встряхивают в воронке в течение 15—20 минут. После этого воронку укрепляют в штативе и растворитель отстаивают в течение 30—60 минут. Для хроматографии берут верхний слой, а нижний слой сливают и переносят на дно хроматографической камеры для насыщения ее парами растворителя. [c.78]

Предельно допустимая концентрация уксусной кислоты в воде водоемов санитарно-бытового водопользования нормируется в пределах, допустимых расчетом на содержание органических веществ, по показателям биохимической потребности в кислороде и растворенного кислорода в воде водоема [1]. [c.183]

На этой стадии процесс контролируют по чистоте поля сиропа, т. е. отсутствию в нем нерастворившихся волокон, и по вязкости сиропа. Последний показатель определяют непосредственно в аппарате методом падающего шарика. Когда вязкость сиропа снизится до требуемой величины, процесс заканчивают, для чего в ацетилятор заливают гидролизную воду — 50— 75%-ный раствор уксусной кислоты. Гидролизную воду загружают в таком количестве, чтобы после связывания оставшегося от реакции уксусного ангидрида содержание воды в аппарате достигало 15—20%. [c.49]

Ледяная уксусная кислота. . Дистиллированная вода, мл Содержание тумана (в мг 1 мл) [c.139]

Присутствие воды в уксусной кислоте в количестве 1—3% обусловливает появление признаков нивелирующего действия этого растворителя на силу растворенных в нем кислот. Содержание воды в количестве, меньшем указанного, практически не влияет на результат титрования, что существенно для широкого применения уксусной кислоты в качестве среды для ВЧ-титрования [98]. [c.165]

Рис. 1—18. Кривые распределения уксусной кислоты между водой и различными растворителями дс — содержание уксусной кислоты в вес. /о в водном слое у — содержание уксусной кислоты в слое растворителя в вес. /о

Верхний слой жидкости в экстракционной колонне — этилацетат с повышенным содержанием уксусной кислоты, нижний — вода с небольшим количеством эфира уксусной кислоты. Нижний слой в производстве сокращенно называют эфиро-во-дой, верхний — эфиро-кислотой. Эфиро-вода плотностью около [c.47]

Влияние условий формования на структуру и свойства триацетатного волокна, сформованного иЗ сиропов, подробно описано в одной из статей Волокно, обладающее лучшими физико-механическими свойствами (прочность, удлинение, прочность в петле, число двойных изгибов), получено при формовании в осадительной ванне, содержащей 30% уксусной кислоты. Авторы объясняют это наиболее благоприятными условиями структурообразования при формовании вследствие выравнивания скорости взаимной диффузии уксусной кислоты и воды и скорости коагуляции триацетата целлюлозы. При этом образуются более мелкие структурные элементы. Повышение содержания кислоты в ванне вызывает также вымывание низкомолекулярных фракций, что способствует улучшению механических свойств волокна, однако при увеличении концентрации кислоты свыше 30% скорость коагуляции снижается быстрее, чем скорость диффузии. Это приводит к увеличению степени кристалличности и к образованию более крупных структурных элементов. [c.182]

Стандартный раствор с содержанием скипидара 0,01 мг мл, мл Стандартный раствор с содержанием скипидара 0,1 мг/мл, мл Уксусная кислота, мл Вода [c.48]

Приготовляемую для направления на этерификацию смесь уксусной кислоты и спирта контролируют на содержание уксусной кислоты. Содержание последней определяют титрованием так же, как в кислоте-сырце или черной кислоте (см. методику 29). При анализе смеси уксусной кислоты и бутилового спирта вместо дистиллированной воды в колбу добавляют 10 мл этилового спирта-ректификата. [c.131]

Выполнение работы. 1. Растворить любой амин или несколько> аминов в безводной уксусной кислоте (содержание воды не более 0,095%) 2. Приготовить уксуснокислый раствор хлорной кислоты.. Титр титранта установить по уксуснокислому раствору гидрофталата калия H IO4 + НООССбН4СООК= K IO4-f (СООН) 2. [c.181]

Выполнение анализа. Раствор уксусной кислоты обычно содержит 807о и более СНзСООН. В ледяной уксусной кислоте содержание воды не более 3—57о . На аналитических весах взвешивают бюкс с 2—4 см НгО (диет.). Затем вносят туда 0,4—0,6г уксусной кислоты и снова взвешивают. Навеску переносят в мерную колбу вместимостью 100 см , растворяют в дистиллированной воде и доводят объем до метки. Содержимое колбы перемешивают. Из мерной колбы берут аликвотную часть раствора, переносят в [c.319]

Растворяют образец в 0,4 мл ледяной уксусной кислоты (содержание воды 0,75%) и оттитровывают потенциометрически, как описано ранее, за исключением того, что вблизи конечной точки титрант добавляют порциями по 2,0 мкл. Проводят холостое определение с растворителем. [c.133]

Использовать 0,01 н. хлорную кислоту в смеси уксусной кислоты с четыреххлористым углеродом целесообразно в тех случаях, когда эта смесь, растворителей является не только средой для титрования, но употребляется и Д.ПЯ приготовления стандартного раствора. Растворяюхцая способность уксусной кислоты и инертный характер четыреххлористого углерода дополняют друг друга и дают возможность получить большую резкость перехода окраски индикатора и большую крутизну скачка потенциала. Раствор хлорной кислоты в смеси уксусной кислоты и четыреххлористого углерода готовят так. Смешивают 0,9 мл 65—70%-ной хлорной кислоты с 500 мл уксусной кислоты (содержание воды в ней должно быть ниже 0,05%) и 5 мл уксусного ангидрида, оставляют в хорошо закупоренной склянке на ночь, затем доливают 500 Л1Л четыреххлористого углерода и переносят в бюретку с резервуаром. Чтобы определить титр раствора, растворяют точную навеску (90—110 мг) дх1 фенилгуанидина в предварительно нейтрализованном растворителе, доводят в мерной колбе объем раствора до 100 мл и титруют порциями этого раствора по 10 мл. 2,113 мг дифенилгуанидина эквивалентны 1 мл 0,01 н. хлорной кислоты. Анализируемое вещество так/ке должно быть растворено в нейтрализованном растворе. [c.146]

Уксусная кислота является продуктом сухой перегонки дерева. Ее отделяют от древесного спирта и ацетона, с которыми она смешана превращая ее в уксуснокальциевую соль, которую затем перегоняют с разбавленной серной кислотой таким образом получают сильно разбавленную и загрязненную уксусную кислоту. Ее подвергают перегонке в колонных аппаратах и получают уксусную кислоту различной концентрации. Безводную уксусную кислоту впервые получил Т. Е. Л о в и ц и назвал ее ледяной уксусной кислотой, так как она замерзает (правильнее, кристаллизуется) при +16,5°. Если уксусная кислота содержит небольшое количество воды, освободить ее от воды можно вымораживанием охладить до кристаллизации уксусной кислоты, слить незакри-сталлизовавшуюся жидкость и дать растаять кристаллам уксусной кислоты содержание воды в 1 % понижает температуру замерзания уксусной кислоты на 2,16°. [c.174]

Для сильногидрофильных веществ применяют смеси растворителей с высоким содержанием воды, например насыщенный водой вторичный бутанол, верхнюю фазу смеси н-бутанола, уксусной кислоты и воды (4 1 5), систему изопропанол—аммиак (7 3 или 8 2), 15 %-ную уксусную кислоту. [c.355]

Содержание уксусной кислоты узнается по уд. в, но так как удельным весам от 1,0553 до 1,0748 соответствуют две различных крепости кислоты, то в подобном случае определяют уд. вес вторичйо, разбавивши раствор водой. Более точно можно определить крепость кислоты путем объемного анализа. Для этого поступают следующим образом Ю гр. уксусной кислоты разбавляют водой до 100 куб. см. 10 куб. см. полученной жидкости титруют нормальным раствором дкого кали, применяя в качестве индикатора фенолфталеин. Каждый куб. см. употребленного норм, раствора едкого кали соответствует [c.117]

Уксусная кислота с водой не образует азеотропных смесей, и ее укрепление можно производить обычным методом. Данные о равновесии жидкость—пар для бинарного раствора вода — уксусная кислота приведены в работе [83]. Обезвоживание уксусной кислоты может быть произведено также посредством азеотропной перегонки, используя в качестве антренера н-про-пилацетат, образующий азеотроп, кипящий при 81°С с содержанием 14%) воды, и н-бутилацетат, образующий азеотроп, кипящий при 90,7°С с содержанием 27% воды [105, 287]. [c.147]

В ректификационной колонне непрерывного действия получаются в час 200 кг 55% (молярн.) уксусной кислоты. Перерабатывается смесь уксусной кислоты с водой, которая поступает в колонну при температуре кипения. Содержание уксусной кислоты в исходной смеси 31% (молярн.). Сверху колонны отгоняется вода, содержащая 2% (молярн.) уксусной кислоты. [c.299]

Сущность метода состоит в разбавлении известного объема анализируемой пробы тяжелым дистиллятом и встряхивании с водным раствором монохлорида йода. Любое присутствующее триалкильное соединение свинца реагирует с монохлоридом йода и экстрагируется в водную фазу в виде диалкильного соединения свинца. Водный экстракт отделяют от бензина и выпаривают до небольшого объема для разложения свободного монохлорида йода. Присутствующие органические вещества удаляют окислением азотной кислотой, при этом диалкильные соединения свинца переходят в неорганические соединения свинца. Остаток растворяют в воде и доводят pH раствора до 5 с помощью буфера ацетат натрия/уксусная кислота. Содержание свинца в буферированном растворе определяют титрованием этилендиаминтетраацетатом натрия с ксиленовым оранжевьш в качестве индикатора. [c.528]

Для разделения Рг и Nd может быть использован метод окислительного плавления с щелочами. Для этого окиси или гидроокиси трехвалентных РЗЭ растворяют в расплаве щелочей при 300—320° С и подвергают окислительному электролизу. Рг + окисляется до Рг + и в виде РЮг оседает на дно. Расплав декантируют, а осадок РЮа отмывают водой от щелочей и уксусной кислотой — от РЗЭ. За одну операцию удается полностью отделить Nd от Рг. Однако получить празеодим, не содержащий Nd, таким путем не удается [51]. Очистить от неодима можно электролизом расплава Рг(0Н)з, содержащего Nd и КОН, при 360° С. Образующийся черный осадок представляет собой смесь РгаОз и PrOj с преобладающим количеством последнего и небольшим количеством гидратированной окиси неодима. После промывки осадка водой и уксусной кислотой содержание в нем РЮг превышает 95%. [c.312]

При исследовании влияния количества свободной уксусной кислоты и воды в бутилацетате на его коррози1шую агрессивность выяснилось, что с увеличением содержания свободной кислоты увеличивается скорость коррозии углеродистой стали в нем (табл. 4). При этом насыщение бутилацетата водой вызывает многократное увеличение скорости коррозии. [c.236]

Если вещество совершенно гидрофильно, т. е. его нельзя экстрагировать из водного раствора даже таким относительно полярным растворителем, как н-бутанол (примеры таких веществ— аминокислоты, сахара), то надо использовать растворяющие системы с высоким содержанием воды, например насыщенный водой втор-бутанол (он может содержать до 30% воды), или верхнюю фазу смеси н-бутанола, уксусной кислоты и воды в соотношении 4 1 5, ставшей классической (система Партриджа), или систему изопропиловый спирт — аммиак (7 3 или 8 2 и т. п.), или 15%-ную уксусную кислоту. Среднегидрофильными считаются вещества, которые хорошо экстрагируются из воды этилацетатом, хуже эфиром или хлороформом и не экстрагируются бензолом и петролейным эфиром. Для их хроматографирования подходят системы, содержащие растворители средней полярности, например бутилацетат, изопропиловый эфир или хлороформ, часто содержащий добавки малых количеств полярных растворителей или даже воды. Для хроматографирования соединений, очень плохо растворимых в воде, но хорошо растворимых в липофильных растворителях, основными компонентами подвижной фазы служат бензол, циклогексан, тетрахлорметан, толуол и т. п. Для хроматографирования соединений совершенного липофильного характера (жирные кислоты, стерины, каротиноиды и др.) следует применять обращен-но фазные системы, в которых липофильный растворитель (парафиновое масло, керосин, силиконовое масло, каучук и т. п.) используют как неподвижную фазу, а обводненные спирты и подобные им полярные растворители — в качестве подвижных фаз. При работе с этим типом веш,еств целесообразно также применять в качестве неподвижной фазы бумагу, пропитанную нелетучими органическими растворителями, которые не смешиваются с липофильными жидкостями. К таким растворителям относятся, в частности, формамид, диметилформамид, этиленгли-коль, пропиленгликоль, бромнафталин. [c.73]

Ход определения. В стакан емкостью 400 мл переносят 10—50 мл фильтрата, приготовленного для определения общего содержания фосфатов, и разбавляют водой до 50 мл. Прибавляют 20 мл щавелевой кислоты, 10 мл уксусной кислоты, разбавляют водой до объема 200—250 мл, нагревают до кипения и нейтрализуют по каплям 10%-ным раствором аммиака в присутствии 10 капель бромкрезолового зеленого до перехода окраски из желтой в зеленую или в присутствии 5—6 капель метилового оранжевого до желтой окраски. Раствор кипятят 5 мин и оставляют на 30—40 мин в теплом месте. Осадок отфильтровывают через фильтр синяя лента, промывают несколько раз горячей водой, содержащей несколько миллилитров оксалата аммония, а затем горячей водой до исчезновения реакции на щавелевзпЕО кислоту (проба с a la)- Фильтр осторожно прокалывают оттянутой стеклянной палочкой и осадок тщательно смывают горячей водой в тот же стакан, в котором проводили осаждение кальция. После этого фильтр промывают 25 мл горячего 1%-ного раствора серной кислоты, а затем снова водой. К раствору прибавляют 10 мл 10%-ного раствора серной кислоты, нагревают почти до кипения и титруют 0,1 н. раствором перманганата калия до появления не исчезающей в течение нескольких секунд розовой окраски. [c.61]

Нефелометрический метод. Отобранную в стеклянную колбу пробу жидкого кислорода л) медленно испаряют в течение 1 —1,5 ч. После этого в колбу вливают 2 этилового эфира, быстро омывают дно и стенки колбы и выливают в анализную пробирку. Затем в колбу вносят последовательно 2 см уксусной кислоты и 5 сжз дистиллированной воды. Каждый из растворов после обмывания им колбы выливают в анализную пробирку. Сравнивают мутность эмульсии в анализной пробирке с мутностью эталонов нефе-лометрической шкалы. Сравнение следует производить строго через 5 мин после вливания уксусной кислоты. Содержание масла в мг л жидкого кислорода определяют по таблице эталонов. Чувствительность нефелометрического метода составляет 0,01 мг масла в 1 дм жидкого кислорода. [c.677]

В ректификационной колонне непрерывного действия получается 200 кг/ч уксусной кислоты с концентрацией 70% (мол.). Перерабатывается смесь уксусной кислоты с водой, смесь поступает в колонну при температуре кипения. Содержание уксусной кислоты в исходной смеси 31% (мол.). Сверху колонны отгоняется вода, содержащая 8% (мол.) уксусной кислоты. Давление в колонне атмосферное. Определить число ступеней изменения концентрации при числе флегмы 4. Определить также расход в кубе колонны греющего пара (рабс = 4 ат), имеющего влажность 5%. Тепловые потери составляют 4% от полезно затрачиваемого тепла. Данные о равновесных составах с.м. в табл. XLVII. [c.329]

Продолжительность ацетилирования 4—7 ч, температура — 30—35 °С. Ацетилирование — сильно экзотермическая реакция, поэтому необходим тщательный контроль и регулирование температуры. Процесс ведут до полного растворения продукта реакции — триацетата целлюлозы. По окончании этой стадии процесса, не выделяя триацетата из раствора, проводят его частичный гидролиз. Для этого к раствору триацетата в уксусной кислоте добавляют воду и дополнительное количество катализатора— кислоты. Гидролиз ведут при 40—45 °С в течение 12—14 ч, после чего полученный продукт осаждают из раствора разбавленной (8—15%-ной)ук-сусной кислотой. Осажденный ацетат целлюлозы отделяют от маточника и обильно промывают водой, отжимают на центрифуге и сушат в вакуум-сушилке при 60—80°С (вакуум 73,3—80 кПа) до содержания влаги 3%- [c.419]

Ацетаты целлюлозы являются горячими, но трудно воспламеняемыми полимерами. Температура самовоспламенения ацетатов целлюлозы 445 °С, при горении они плавятся с образованием горящих капель. При нагревании без непосредственного соприкосновения с пламенем ацетаты целлюлозы разлагаются экзотермически с выделением газов, состоящих из двуокиси углерода, уксусной кислоты, паров воды и других летучих соединений. Нижний предел взрываемостн сухой пыли ацетилцеллюлозы составляет 78 г/см минимальное взрывоопасное содержание кислорода 11°/о. [c.416]

В колбу емкостьв 50 мл, содержащую 30-1500 мкг йодата, добавляют 15 мл 0,5%-аого раствора таннина, 4 мл 2 н. раствора уксусной кислоты. Разбавляют водой до метки и спустя 3 мин. измеряют оптическую плотность на фотоколориметре ФЭК-56 при 364 нм (светофильтр И 2), Содержание йодатов рассчитывают по калибровочному графску, построенному в аналогичных условиях. [c.32]

Обычные методы определения содержания а-целлюлозы основаны на весовом определении нерастворимого остатка при обработке целлюлозы щелочью. По методу Иентгена, лежащему в их основе, образец целлюлозы обрабатывают 17,5%-ной щелочью в течение 30 мин при 20° С. Затем массу разбавляют водой и отфильтровывают. Остаток на фильтре промывают водой, уксусной кислотой, горячей водой и затем сушат и взвешивают. Однако этот метод имеет целый ряд недостатков, являющихся источником ошибок. Это, прежде всего, относится к операции разбавления и промывки остатка водой [2]. Как уже говорилось выше, при отмывке целлюлозы от щелочи концентрация последней изменяется в широких пределах, что приводит к увеличению растворимости целлюлозы по сравнению с ее растворимостью в 17,5%-ном растворе едко.го натра. Поэтому на результатах определения со- [c.188]

Гликоль-лигнин. По Рассову и Габриэлю муку еловой древесины нагревают в течение 5—10 мин., при 165—175°, с 20-кратным количеством гликоля в присутствии нескольких капель концентрированной минеральной кислоты (соляной или серной). Реакционную массу фильтруют темнокоричневый фильтрат выливают в большое количество холодной воды. Образовавшийся осадок лигнина фильтруют и непосредственно на фильтре вновь растворяют в ледяной уксусной кислоте высаживают водой, фильтруют и тщательно отмывают водой. Лигнин осторожно высушивают и, для окончательной очистки, экстрагируют эфиром в аппарате Сокслета. Препарат имеет светлокоричневую окраску. Содержание метоксильных групп — около 17%. Вещество растворимо в уксусной кислоте, феноле и в некоторых других органических растворителях. [c.573]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология