Распределение хромосом

Рис. 23.16. Независимое распределение хромосом в мейозе. Показаны два бивалента, которые выстраиваются по экватору независимо от других бивалентов, так что обе возможности, представленные на схеме, одинаково вероятны. Это повышает потенциальное разнообразие гамет, которые также представлены на рисунке.

Распределение хромосом при размножении клеток культуры происходит по механизму митоза. Обычно клеточная линия является потомком одной клетки (и, таким образом, представляет собой клон) или нескольких клеток ткани определенного типа. В лабораторных условиях растительные и животные клетки чаще всего проходят лишь ограничен- [c.290]

Независимое распределение хромосом. Этот процесс лучше всего объяснить на схеме (рис. 23.16). В метафазе I биваленты распо- [c.157]

Фиг. 6. Митоз, распределение хромосом при обычном делении клетки.

В первой анафазе кольцо распадается и к каждому полюсу отходит по две хромосомы. Если распределение хромосом происходит случайно, то образуются гаметы щести раз- [c.170]

В 80-х годах, когда в биологии господствовали идеи Дарвина, Вильгельм Ру задумался над смыслом этих процессов. Казалось маловероятным, что эти чрезвычайно сложные процессы распределения хромосом при митозе и мейозе могли выработаться без достаточных на то оснований. Он объяснил существование этих процессов тем, что хромосомы представляют собой наследственный материал. Более того, он постулировал линейное расположение наследственных единиц в хромосомных нитях, не зная о том, что Мендель уже доказал существование таких единиц. [c.21]

В биологии мало обобщений, к которым можно применить слово закон , и для больщинства из них существуют исключения. Однако для закона о том, что каждая клетка должна возникать из клетки, исключений не обнаружено. И этот закон имеет глубокий смысл, который ясен нам теперь, когда мы знаем основное назначение митоза. Назначение это состоит в том, чтобы обеспечить такое распределение хромосом, при котором каждая дочерняя клетка получает полный набор хромосом, имевшихся в материнской клетке. [c.214]

Рис. 8. Распределение хромосом в расчете на клетку в образующих малые и большие клоны клетках хомяка [з].

Наличие квадривалентов, тривалентов и унивалентов в мейозе у тетраплоидов ведет к нарушениям в распределении хромосом и к образованию гамет с измененными числами [c.319]

Чем же можно объяснить революцию в этой области биологии Как это часто бывает, причиной ее были методические усовершенствования гипотоническая обработка улучшила распределение хромосом в препарате, а вместо тканевых срезов стали анализировать отдельные клетки. Важно также, что нашлись ученые, которые сумели реализовать возможности, предоставленные новыми методами. [c.39]

В табл. 3 представлены данные о количестве материнских клеток пыльцы с нарушениями на последовательных стадиях мейоза. В среднем в исходной популяции количество клеток с нарушениями в анафазах I и II оказалось почти одинаковым. Частота нарушений на стадиях метафазы II и телофазы II была меньше, очевидно, потому, что отстающие хромосомы, подтягиваясь в некоторых случаях могут достигать одного из ядер, а микроядра, образовавшиеся в первом делении, целясь синхронно с главным ядром, могут соединиться с ним на веретене второй метафазы. Кроме того, хромосомы, оказавшиеся вне веретена, элиминируются, рассасываясь в цитоплазме. Однако в большинстве случаев это, по-видимому, не сопровождается упорядочиванием ошибок, возникающих при расхождении хромосом в анафазе I, о чем свидетельствуют данные распределения хромосом. [c.18]

Течение митоза в многоядерных клетках в значительной степени зависит от расстояния между ядрами. Если ядра гигантских многоядерных клеток находятся далеко друг от друга, происходит один, два или несколько типичных диполярных митозов. Чем больше размеры клеток, тем меньше возможность слияния их ядер, В гигантских клетках, где ядра расположены в непосредственной близости друг от друга или слиты в большое ядро, происходят мультиполярные митозы, приводящие к неравномерному распределению хромосом между ядрами, в результате чего и возникает их асимметрия. [c.145]

В тех случаях, когда скрещиваемые виды имеют одинаковое число хромосом, но конъюгация несколько нарушена вследствие структурных различий, во время мейоза возникают нарушения, сходные с теми нарушениями, которые наблюдаются у гибридов, полученных от скрещивания между видами с разным числом хромосом. В подобных случаях также возникает более или менее выраженная стерильность. Эта стерильность будет иной, чем та, в основе которой лежит ненормальное развитие самих половых органов. Мы различаем гаплонтную и диплонтную стерильность. К стерильности первого типа относятся те случаи, когда гаплонты, т. е. пыльцевые зерна и зародышевые мешки цветковых растений, гибнут вследствие их собственной конституции. Подобная ненормальная конституция является следствием случайного распределения хромосом при мейозе и заключается либо в чисто количественном нарушении хромосомного баланса (например, наличие лишних хромосом), либо в нарушениях баланса, [c.305]

Распределение хромосом по дочерним клеткам при редукционном делении случайное из каждой пары гомологичных хромосом любая может попасть либо в одну, либо в другую клетку. [c.40]

Хромосомная теория наследственности установила ведущую роль ядра и находящихся в нем хромосом в явлениях наследственности. Но в то же время уже в первые годы формирования генетики как науки были известны факты, показывающие, что наследование некоторых признаков связано с нехромосомными компонентами клетки и не подчиняется менделевским закономерностям, основанным на распределении хромосом во время мейоза. [c.114]

Распределение хромосом между дочерними клетками при делении соматических клеток осуществляется путем митоза (гл. 1, разд. В,3). Последовательные фазы митоза называются профазой, метафазой, анафазой и телофазой (рис. 15-26). При конденсации хромосом во время профазы можно видеть, что они действительно состоят из двух отдельных нитей, переплетенных друг с другом. Эти нити называются хрома-тидами. Каждая хроматида представляет собой одну из двух идентичных двухцепочечных молекул ДНК (или группы молекул), образованных в процессе репликации ДНК, т.е. во время фазы 5 клеточного цикла. По мере спирализации хромосом (во В1ремя профазы) ядерная оболочка полностью фрагментируется или растворяется. [c.264]

При бесполом размножении происходит отшнуровывание или отпочковывание дочерней клетки от материнской, или разделение материнской клетки на две дочерние. Такому клеточному делению предшествует воспроизводство хромосом, в результате чего число их удваивается. Образующийся во время деления специальный аппарат — веретено — обеспечивает равное распределение хромосом между дочерними клетками. При этом нити веретена, прикрепляясь к особым участкам хромосам, называемым центромерами, как бы разводят к противоположным концам клетки две дочерние хромосомы, образовавшиеся из одной в результате ее воспроизведения, в основе которого лежит молекулярный механизм воспроизведения дезоксирибонуклеиновой кислоты, обеспечивающий наследственную передачу признаков от исходной клетки к дочерним. [c.116]

Клеточное ядро. Структура ядра и способ его деления-важнейшие и самыс характерные признаки, отличающие эукариотическую клетку (рис. 2.2) от прокариотической. Ядро (интерфазное) окружено ядерной оболочкой-двуслойной перфорированной мембраной. ДНК, несущая генетическую информацию, распределена между отдельными субъединицами-хромосомами, которые становятся видимыми только во время деления ядра. Ядро делится путем митоза (рис. 2.2) митоз обеспечивает 1) идентичную редупликацию генетического материала (что видимым образом проявляется в продольном расщеплении хромосом и удвоении их числа) и 2) передачу полного набора хромосом каждому из дочерних ядер. Как происходит удвоение хромосом, еще не вполне выяснено. Распределение хромосом может быть прослежено с помощью светового [c.23]

В прокариотических клетках разделение ДНК и цитоплазмы представляет собой единый процесс. Во время репликации ДНК две копии хромосомы прикреплены к особым участкам клеточной мембраны, которые постепенно раздвигаются в результате роста мембраны между ними. Деление цитоплазмы происходит между тумя точками прикрепления ДНК таким образом, что каждая дочерняя клетка получает по одной хромосоме (рис. 13-75). С появлением эукариот геном усложнился, увеличились размеры и число хромосом. Возникла необходимость в создании более сложного механизма распределения хромосом между дочерними клетками. [c.465]

В гл. III подчеркивалось, что в мейозе гомологичные хромосомы от отца и от матери (у самооплодотворяющихся организмов — от мужской и женской половых клеток) сочетаются парами и что только одна из хромосом каждой пары попадает в гамету. Если особь гетерозиготна по одной паре аллелей А-а), то это означает, что одна из хромосом данной пары несет ген А, а другая — ген а. Отсюда следует, что в среднем одна половина гамет будет содержать хромосомы с геном А, а другая половина — хромосомы с геном а. Если мы имеем дигибриды АаВЬ, у которых две пары аллелей находятся в разных хромосомах, то аллели А-а и В-Ь распределятся в половых клетках независимо друг от друга. Это уже обсуждалось выше (см. стр. 33 и фиг. 8) и еще раз представлено на фиг. 29, где показано также распределение хромосом у моно-и тригибридов. Если допустить, что гены А w В лежат в черных хромосомах, а гены а и 6 — в соответствующих белых хромосомах, то распределение хромосом по типу / приведет, очевидно, к образованию гамет АВ и аЬ. Однако столь же часто распределение хромосом между гаметами будет происходить и по типу //, что приведет к образованию гамет АЬ и аВ. Таким образом, у дигибрида в среднем с одинаковой частотой образуются гаметы четырех типов. [c.83]

Если мы имеем дело с тригибридом АаВЬСс, у которого все три пары аллелей расположены в разных парах хромосом, то легко представить, что в этом случае возникнет 8 различных типов гамет. В первой метафазе мейоза в среднем с одинаковой частотой будут наблюдаться 4 типа распределения хромосом. Каждое распределение приведет к образованию гамет двух типов (фиг. 29). В случае гетерозиготности по четырем различным парам генов, расположенным в разных хромосомах, возможны 8 типов распределения хромосом в метафазе мейоза, которые приведут к образованию гамет 16 различных типов. Ясно, что все сказанное отлично согласуется с разобранной ранее формулой 2", показывающей число [c.83]

У моногибридов (Ла) в результате разделения гомологичных хромосом образуются с одинаковой частотой гаметы двух типов (Л и а). У дигибрида АаВЬ), у которого две пары аллелей располагаются в разных парах хромосом, возможно два различных типа распределения хромосом в первой метафазе мейоза. [c.84]

Это приводит к образованию с равной частотой гамет четырех типов. Таким же образом у тригибридов возможны и равновероятны четыре различных типа распределения хромосом. В результате образуются с равной частотой гаметы восьми разных типов. [c.84]

Когда распределение хромосом в ми юзе происходит неправильно по причине триплоидности или же под влиянием внещних факторов и неконъюгировавшие хромосомы распо- [c.325]

Лишь в исключительных случаях обра зуются биваленты. Обычно семь хромосом не образуют пар и беспорядочно расходятся к разным полюсам. На рисунке изображены семь разных материнских клеток пыльцы, в которых видно различное распределение хромосом. [c.331]

Данные распределения хромосом в анафазах мейоза у растений в исходной популяции и в линиях (табл. 4, 5) показывают, что у тетра-плоидной сахарной свеклы клетки с неравным распределением хромосом возникают с высокой частотой и в преобладающем большинстве случаев составляют более трети всех материнских клеток пыльцы. Следует сказать, что в то время как подсчет хромосом в диадах не представлял особых трудностей, их подсчет в четырех ядрах, образующихся в результате второго деления, хотя и возможен у свеклы, но довольно затруднителен. В некоторых случаях это могло отразиться на точности анализа распределения хромосом в анафазе П. Несмотря на это, полученные данные достаточно четко показывают, что у тетраплоидной сахарной свеклы несбалансированные гаметы в основном образуются уже в первом делении мейоза и в дальнейшем их частота не претерпевает сколько-нибудь значительных изменений, В среднем количество анеуплоицных гамет образовавшихся в первом и во втором делении, в исходной популяции оказалось одинаковым (см. табл. 4) > а у лкнейных растений - очень близким (см табл, 3). [c.18]

Распределение хромосом в первом и втором целениях мейоза у растений тетраплоидной формы В038 (4п) [c.20]

В разд. 24.8.4. бьии подробно описаны четыре главных источника генетической изменчивости это 1) кроссинговер во время мейоза 2) независимое распределение хромосом во время мейоза 3) случайное оплодотворение и [c.318]

Таким образом, паличпе настоящего митоза у дрожжевых клеток можно считать доказанным. Своеобразие этого митоза, по сравнению с митозом клеток высших организмов, заключается, в первую очередь, в сохранении ядерной оболочки па протяжении всего митотического деления. Имеются также другие отличия, связанные с характером распределения хромосом между гатеринским и дочерним ядрами (Рукавцов, 1972). [c.11]

Нижний горизонтальный ряд представляет еще одну патологическую картину митозов с образованием трехъядерной клетки. В анафазе происходит распределение хромосом на 3 группы, причем третья гетеротопическая группа состоит всего из четырех маленьких хромосом. При дальнейшем развитии хромосомы каждой группы укорачиваются, как при нормальном митозе (2-й и 3-й снимки слева направо), и из них образуются три гомогенные хроматиновые массы (4-й снимок). На 5-м снимке тело клетки пересечено глубокой экваториальной бороздой, делящей его на две цитоплазматические [c.152]

Многие исследователи внесли вклад в развитие цитогенетики [7 239]. Хертвиг (1875) впервые описал оплодотворение у животных и воспроизводство клеточных ядер. Флемминг (1880-1882) обнаружил расхождение сестринских хроматид при митозе ван Бенеден (1883) наблюдал регулярное равномерное распределение хромосом между дочерними ядрами. Бовери (1888) выявил индивидуальные особенности каждой пары хромосом. Сам термин хромосомы ввел [244а] Вальдейер (1888). [c.27]

Хромосомная теория менделевского наследования была сформулирована в 1902 г. Саттоном и Бовери. В том же году Гэррод, установив аутосомно-рецессивный тин наследования алкаптонурии и обсуждая в связи с этим проблему биохимической индивидуальности вообще, выдвинул концепцию врожденных ошибок метаболизма . Вскоре после этого было показано, что многие болезни человека наследуются как простые менделевские признаки. Десятилетие спустя Бриджес (1916) [311] описал первый случай аномального распределения хромосом в мейозе у дрозофилы и назвал это явление нерасхождением . Цитогенетика животных и растений расцвела в первой половине века почти все важные явления в области цитогенетики были открыты именнр в этот период. Более того, цитогенетические методы помогли прояснить многие закономерности мутационного процесса. [c.35]

Анеуплоидия ХО встречается много реже, чем варианты XXY и XXX. Ожидаемые частоты различных типов зигот основаны на закономерностях распределения хромосом по гаметам после нерасхождения в первом или втором делениях мейоза у лиц обоего пола (рис. 2.71). При этом делается допущение, что вероятность оплодотворения любой яйцеклетки спермием X или У составляет 1/2 и что все спермин (включая и анеуплоидные) участвуют в оплодотворении яйцеклеток. Эти события можно обозначить следующим образом [c.101]

В прокариотических клетках разделение ДНК и цитоплазмы между двумя дочерними клетками представляет собой единый процесс. Во время репликации ДНК две копии хромосомы прикреплены к особым участкам клеточной мембраны, которые постепенно раздвигаются в результате роста мембраны между ними. Деление происходит между двумя точками прикрепления ДНК таким образом, что каждая дочерняя клетка получает по одной хромосоме (рис. 11-67). С появлением эукариот генетический аппарат стал более сложным, число и размеры хромосом возросли. Возникла необходимость в создании более сложного механизма распределения хромосом между дочерними клетками. Ясно, что митотический аппарат эволюционировал постепенно. У многих примитивных эукариот митоз остался процессом, ассоциированным с мембраной, и ядерная мембрана в этом случае взяла на себя роль плазматической мембраны прокариот. Один из самых ясных примеров такого механизма промежуточного типа мы находим у динофлагелляты Сгур1кесо-(Ипшт соЬпИ-крупного одноклеточного организма. Промежуточное положение этого организма проявляется также в биохимии его хромосом, содержащих, подобно прокариотическим хромосомам, сравнительно мало ассоциированных белков. [c.195]

Сцепленное наследование и перекрест хромосом. После переот-крытия закономерностей наследственности правило независимого комбинирования признаков и определяющих их развитие генов было многократно подтверждено результатами экспериментов на самых различных растениях и животных. Было ясно, что основу этого явления составляет механизм независимого распределения хромосом во время мейоза. Но в то же время наблюдались факты, противоречащие этому правилу. Постепенно их накапливалось все больше и больше. [c.97]

Анеуплоиды, у которых полный набор увеличен иа одну хромосому, называются трисомиками (2n-f-l), а если таких дополнительных хромосом окажется две, это будут тетрасомики. В первом случае какая-то пара гомологичных хромосом увеличивается на одну, т. е. происходит трисомия во втором — одна из хромосом численно увеличивается в четыре раза, т. е. происходит тетрасо-мия. Нарушения в распределении хромосом, приводящие к образо- [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология