Вероятность оплодотворения

Самонесовместимость имеется у многих плодовых деревьев. Переопыления растений, принадлежащих к одному клону, являются несовместимыми и не дают плодов. Поэтому при закладке садов следует использовать саженцы разных клонов, имеющих разные S-аллели. При неблагоприятных условиях цветения перекрестное опыление иногда затруднено и между совместимыми клонами. Для увеличения вероятности оплодотворения у плодовых важную роль имеет внедрение самосовместимых сортов. В этом случае урожай плодов не будет зависеть от погодных условий и наличия насекомых-опылителей во время цветения. Самосовместимые сорта сливы, как правило, более урожайны, чем самонесовместимые, особенно в районах с менее благоприятными условиями для опыления пчелами. Путем индуцирования 5/-мутаций лучами Рентгена удалось получить само-фер тильную черешню (Le-wis, 1956). [c.50]

Гаметический отбор. До сих пор мы предполагали, что отбор действует на стадии зиготы. Однако отбор может происходить уже на стадии гаметы. Из-за своего генетического состава некоторые гаметы имеют меньшую вероятность оплодотворения по сравнению с остальными. [c.301]

Половое размножение получает окончательное развитие у эукариот, где рост многоклеточного организма начинается со слияния двух гаплоидных гамет — яйцеклетки и сперматозоида. Каждая гамета несет полный набор генетических инструкций образовавшееся после слияния ядер оплодотворенное яйцо (зигота) является диплоидным. Диплоидная клетка содержит два полных набора генетических матриц, полученных от двух совершенно разных родителей. Это дает развивающемуся организму огромные преимущества. В самом деле, если какой-либо ген, полученный от одного из родителей, окажется дефектным, то весьма мало вероятно, что соответствующий ген от второго родителя будет тоже дефектным. Кроме того, половое размножение — это средство смешивания генов, и каждый из нас получает не просто половину генов от матери и половину от отца, но также какие-то гены от дедушек и бабушек, от прадедушек и прабабушек и т. д. [c.39]

Влияние численности личинок на развитие болезни хозяина. Опытами с искусственным заражением этой нематодой гусениц большой вощинной моли было доказано, что интенсивность развития болезни зависит от количества проникших в гусеницу личинок нематод, хотя проникновения даже одной личинки достаточно, чтобы вызвать гибель гусеницы вощинной моли. При небольшой численности личинок в применяемом для заражения материале снижается вероятность заражения и удлиняется период между сроками применения нематод и гибели гусеницы. Одна единственная личинка нематоды, проникшая в тело гусеницы, хотя и может развиться во взрослую самку и уничтожить гусеницу, но неспособна вызвать массовое размножение нематод, так как развиваться могут только оплодотворенные яйца, т. е. размножение нематод в теле хозяина возможно лишь в том случае, если в него проникли особи того и другого пола. [c.584]

Эмбриологам известны примеры множественного демаскирования . Неоплодотворенная яйцеклетка полностью снаряжена для наиболее удивительного из всех известных взрывов , какие может произвести биологическая энергия. Она содержит строительные материалы, АТФ в качестве источника энергии и сотни ферментов, которые будут строить из этого маленького комочка протоплазмы какой-нибудь сложный организм — быть может, огромное дерево, а быть может, и тело человека. Однако эти ферменты блокированы, вероятно специальными оболочками, до тех пор, пока не произойдет оплодотворение. Тогда с помощью еще неизвестного механизма блокирующие вещества растворяются, сотни реакций пускаются в ход, и клетка начинает расти и делиться. [c.179]

Помимо необходимости учитывать довольно сложные биологические линии, которые могут быть физиологически изолированными, существует еще опасная вероятность, что при интродукции иноземных видов мы фактически не получаем истинно генетического представительства вида. Нередко исходный материал для массового разведения полезного насекомого мол ет быть взят из потомства одной оплодотворенной самки. Нет ничего необычного в том, что после карантинной проверки завозимого материала из всей партии остается только три или четыре самки, и они, или только одна из них, при размножении в инсектарии окажутся родоначальниками многих тысяч особей, используемых для колонизации в поле. Начиная с таким ничтожным количеством исходного материала, мы, возможно, акклиматизируем паразита, который только отчасти сходен с родительским видом на его родине. Как указывал Циммерман [2358], оплодотворенная самка несет только свой генотип и генотип [c.108]

Опыты, поставленные с целью получить обмены между отцовскими и материнскими хромосомами облучением яиц и спермиев до оплодотворения, далп отрицательные результаты (Гласс, 1940). Вероятно, соединение разорванных концов материнских хромосом не задерживается до момента оплодотворения. [c.177]

Мотивационный элемент присутствует во многах поведенческих актах, связанных с размножением. Например, у многих видов млекопитающих самки благожелательно реагируют на ухаживания самцов только в определенное время года. Эти периоды совпадают у них с периодом течки. Такое совпадение имеет адаптивное значение, поскольку повышает шансы на оплодотворение и, следовательно, на появление потомства в наиболее благоприятный сезон для выживания детенышей. Периодические изменения поведенческих реакций называются биологическими ритмами они подробнее рассмотрены в разд. 17.8.5. У многих животных степень мотивации, или влечения , у самцов и самок совпадает, но у других видов для выражения степени мотивации необходима определенная система сигналов между особями р ого пола. Так, у многих приматов наступление течки у самок сопровождается набуханием и изменением цвета кожи около половых органов, и самка демонстрирует эти изменения самцу (рис. 17.58). Такое поведение уменьшает вероятность того, что самец будет делать попытки к спариванию тогда, когда самка [c.354]

Имеются некоторые разногласия по вопросу о том, следует ли разрешать оплодотворение спермой донора парам, не состоящим в законном браке, одиноким женщинам и лесбиянкам. В тех случаях, когда существует стабильная домашняя обстановка, некоторые клиники рассматривают подобные заявления. Это, вероятно, лучше, чем разрешать людям самим выбирать себе доноров из членов своей семьи, друзей или знакомых, что нередко случается, если им отказывают в осеменении спермой донора. [c.117]

Вероятность появления) Случайное оплодотворение [c.185]

Наиболее простая интерпретация этих результатов состоит в том, что крысы, у которых не наблюдалось разрушения зубов, имели такие (генетически определяемые) потребности в пищевых веществах, при которых с момента оплодотворения яйца и до конца опыта организм получал достаточное количество всех элементов, требующихся для обеспечения роста, развития и сохранения здоровых зубов. Те же крысы, у которых наблюдалось частое разрушение зубов, обладали, вероятно, такими (генетически определяемыми) потребностями в пищевых веществах, при которых развивалась недостаточность, в особенности на диете, способствующей развитию кариеса. [c.267]

Один из способов оценки величины наследуемости это измерение фактической дисперсии в группах родственных особей с известной степенью родства, например близнецов, сибсов, двоюродных братьев и сестер. Существует два вида близнецов идентичные и неидентичные. Идентичные, или монозиготные, близнецы происходят от одной зиготы, которая в раннем эмбриогенезе делится надвое и развивается в двух генетически идентичных особей. Неидентичные, или дизиготные, близнецы происходят от двух разных зигот, т. е. двух яйцеклеток, оплодотворенных двумя спер-миями. Генетическое родство между неидентичными близнецами такое же, как между обычными сибсами, поскольку в обоих случаях зиготы образуются из разных яйцеклеток одной матери и разных спермиев одного отца. Неидентичные близнецы, как и сибсы, имеют в среднем половину общих генов (для каждого гена, полученного сибсом от матери, вероятность, что другой сибс получит тот же ген, равна 1/2 то же самое справедливо для отцовских генов). [c.357]

Заключительная глава книги посвящена одному нз основных на сегодняшний день экспериментальных подходов, позволяющих вводить новые гены в целый многоклеточный организм (в нашем случае это мышь), — микроинъекции ДНК в оплодотворенную яйцеклетку. Тем не менее этот подход — лишь один из нескольких возможных путей решения данной задачи и, вероятно,, альтернативные экспериментальные приемы найдут отражение в других лабораторных руководствах. [c.9]

Анеуплоидия ХО встречается много реже, чем варианты XXY и XXX. Ожидаемые частоты различных типов зигот основаны на закономерностях распределения хромосом по гаметам после нерасхождения в первом или втором делениях мейоза у лиц обоего пола (рис. 2.71). При этом делается допущение, что вероятность оплодотворения любой яйцеклетки спермием X или У составляет 1/2 и что все спермин (включая и анеуплоидные) участвуют в оплодотворении яйцеклеток. Эти события можно обозначить следующим образом [c.101]

Если какая-нибудь мутация оказывает влияние на вероятность оплодотворения, по этой мутации будет наблюдаться отклонение от нормального расщепления. Предполагается, что именно этим объясняется аномальное расщепление, наблюдающееся при синдроме Алпорта и охггической атрофии Лебера (разд. 3.1.5). Для всех других заболеваний соответствие с менделевским расщеплением обычно считается очевидным. На самом деле это может быть не так, поскольку для демонстрации незначительных отклонений от менделевских соотношений необходимы большие выборки. Однако возникновение существенных отклонений маловероятно. [c.301]

Как известно, стимулируя гиперовуляцию, врачам удается извлечь из организма женщины несколько (иногда до 10 и более) яйцеклеток. В целях повышения вероятности оплодотворения все яйцеклетки подвергаются инсеминации, и большинство из них становятся зиготами. Примерно на 3-и сутки после оплодотворения предстоит следующий важнейший этап - перенос зародыша в матку. Чтобы повысить вероятность беременности, в полость матки переносят несколько эмбрионов. Несмотря на предусматриваемое ограничение, риск многоплодной беременности остается во много раз ббльшим, чем при естественном зачатии. Требование биоэтики и здесь является неукоснительным пациентка, супруги должны быть проинформированы о степени риска многоплодной беременности. [c.233]

Биолог. Потому что оплодотворение яйцеклетки происходит при встрече ее со сперматозоидом и вероятность этого собьггия повьппается при увеличении числа сперматозоидов и интенсивности их движения [Кемп, Арме, 1988]. [c.120]

Самые ранние стадии развития дрозофилы, когда устанавливаются так называемые пространственные координаты эмбрионов, определяющие передний и задний или брюшной и спинной отделы, контролируются группой генов матери. Эти гены функционируют-на стадии образования яйца, и их продукты неравномерно распределяются по яйцеклетке. Предполагается, что материнские гены и нх продукты обеспечивают позиционную информацию, которая воспринимается генами, работающими после оплодотворения, в зиготе. Представление о наличии в цитоплазме яйца позиционной информации, определяющей направление развития групп эмбриональных клеток, подчеркивает роль взаимного влияния частей будущего эмбриона в развитии, но никак не вскрывает природы этих взаимодействий. Мутации в генах, определяющих структуру неоп-лодотворенного яйца, оказывают так называемый материнский эффект, нарушая развитие эмбриона. Например, структуры, свойственные данному району, заменяются иными, характерными для других районов развивающегося организма. Вероятно, такие материнские гены оказывают свое действие на стадии ядерного синцития, до образования клеток бластодермы, когда диффузия продуктов генов затрудняется в результате образования клеточной мембраны. Транскрипты таких генов локализуются в соответствующих отделах (например, переднем или заднем) неоплодотворенного яйца или развивающегося эмбриона. [c.214]

Ведущую роль в регуляции синтеза эстрогенов и прогестерона играют гонадотропные гормоны гипофиза (фоллитропин и лютропин), которые опосредованно, через рецепторы клеток яичника и систему аденилатциклаза—цАМФ и, вероятнее всего, путем синтеза специфического белка, контролируют синтез гормонов. Основная биологическая роль эстрогенов и прогестерона, синтез которых начинается после наступления половой зрелости, заключается в обеспечении репродуктивной функции организма женщины. В этот период они вызывают развитие вторичных половых признаков и создают оптимальные условия, обеспечивающие возможность оплодотворения яйцеклетки после овуляции. Прогестерон выполняет в организме ряд специфических функций подготавливает слизистую оболочку матки к успешной имплантации яйцеклетки в случае ее оплодотворения, а при наступлении беременности основная роль—сохранение беременности оказывает тормозящее влияние на овуляцию и стимулирует развитие ткани молочной железы. Эстрогены оказывают анаболическое действие на организм, стимулируя синтез белка. [c.281]

В каждой хромосоме, вероятно, имеется большое число полигенов. Эти полигены образуют блоки, которые в результате естественного отбора оказываются хорошо сбалансированными, т. е. гены расположены друг относительно друга в таком порядке, при котором их взаимодействие оказывает наиболее благоприятный эффект. Следует различать сбалансированность генов у самооплодотворяющихся и у перекрест-нооплодотво(ряющихся видов. Для первых очень важно, чтобы внутренний баланс между генами в пределах каждой хромосомы был оптимален, а у видов с перекрестным оплодотворением необходимо также учитывать важность взаимного баланса. Это означает, что гомологичные, но генетически различные хромосомы, которые при перекрестном оплодотворении попадают в одну зиготу, в процессе эволюции постепенно приспособились друг к другу и при взаимодействии дают наибо лее благоприятные результаты. [c.112]

В мейозе у самок две Х-хромосомы конъюгируют, образуя пару, и поэтому каждая яйцеклетка содержит одну Х-хромо-сому. У самцов в мейозе Х-хромосома конъюгирует с -хро-мосомой. Хотя эти хромосомы различны, однако определенная часть Х-хромосомы соответствует определенной части У-хромосомы, и между этими гомологичными сегментами происходит конъюгация. В результате такой конъюгации образующиеся мужские половые клетки содержат в одном случае Х-, а в другом У-хромосому. Эти два типа мужских половых клеток образуются с равной частотой. Поэтому яйца самки, которые все содержат Х-хромосому, с равной вероятностью могут быть оплодотворены как сперматозоидом с Х-хромосо-мой, так и сперматозоидом с У-хромосомой. Яйцо, оплодотворенное сперматозоидом с Х-хромосомой, будет, таким образом, содержать две Х-хромосомы (X -Ь X) и разовьется в самку, а при оплодотворении сперматозоидом с У-хромосомой — одну X- и одну У-хромосому и разовьется в самца (X -Ь У). В пояснение этого простого, но чрезвычайно важного способа определения пола приведена схема на фиг. 48. [c.126]

Точно так же распространены тетраплоиды (4 набора хромосом), тем более что они могут возникать разными способами при оплодотворении диплоидной яйцеклетки диплоидным ядром пыльцы или же при нарушении митоза как раз в тот момент, когда хромосомы удвоились, но еще не разошлись, чтобы сформировать два клеточных ядра. Такое нарушение митоза можно вызвать искусственно, применяя так называемые митотические яды. Наиболее известный и действенный митотический яд — колхицин, очень ядовитый алкалоид безвременника осеннего, ol hi um autumnale (знаменитая отравительница Медея была родом из Колхиды,— вероятно, отсюда такое название). [c.141]

Подобные генетические эффекты получаются и под влиянием радиоактивного распада Р , если ввести горячий фосфор в хромосому Hfr, Подвергнуть клеткп конъюгации и, заморозив их, дать распасться фосфору уже в зиготе (а не в донорной клетке Hfr до конъюгации, как это проделывалось в рассмотренном ранее опыте). Как и в опыте с ультрафиолетовым облучением клеток Hfr, раснад Р нарушает связи между близкими локусами и приводит к возрастанию вероятности рекомбинации между близкими маркерами. Опыты с радиоактивными зиготами позволяют определить время копирования , в течение которого внутри материнской клетки образуется дочерняя хромосома. Ясно, что если заморозить зиготы не сразу после конъюгации, а после некоторого периода развития, в течение которого происходила редупликация хромосомы, то дальнейший распад Р уже не будет влиять на образование дочерних клеток со свойствами рекомбинантов. Опыт показывает, что иримерно после 40—60 мин. от начала конъюгации дочерняя хромосома уже образована и последующий распад Р в зиготе не оказывает действия на судьбу будущей дочерней клетки. Следовательно, время редупликации хромосомы у рекомбинанта порядка 40—60 мин. (в обычных условиях культивации бактерий). При этом время деления бактерий гораздо меньше, так как бактериальная клетка многоядерпая, и те ядра, которые пе получили отрезка мужской хромосомы, продолжают редуплицироваться нормально, в то время как оплодотворенное ядро задерживается в развитии. [c.342]

Установлено, что один сперматозоид (а оплодотворение осуществляет, как известно, именно один сперматозоид) не располагает достаточным количеством фермента для того, чтобы преодолеть препятствие, и зависит в этом отношении от своих менее удачливых соперников. Это наблюдение объясняет, почему для оплодотворения необходимы, вероятно, миллионы сперматозоидов, хотя в яйцеклетку проникает только один. Исходя из предположения о том, что в некоторых случаях бесплодие у человека может быть связано с недостатком гиалуро-нидазы, врачи попытались использовать этот фермент для лечения бесплодия. И действительно, введение его в некоторых случаях дало ожидаемый результат. Окажется ли этот простой метод эффективным во многих случаях или нет, так или иначе успешное лечение бесплодия должно опираться на глубокое понимание участвующих в процессе оплодотворения ферментов. [c.180]

Действие третамина на различные фазы сперматогенеза было продемонстрировано рядом исследователей. У кроликов на 10—11-й неделе после введения третамина развивалась аспермия [84]. Было показано, что третамин действует на ранние фазы развития сперматид и на сперматогонии морского ежа [85]. При воздействии низких концентраций третамина на яйцеклетку происходило достоверное увеличение числа аномалий, которые, вероятно, были обусловлены оплодотворением яйца несколькими сперматозоидами. Хорошо известна роль сульфгидрильных соединений в процессах, сопровождающих деление клеток [30, 217], и потребность в тиоловых соединениях при формировании митотического аппарата [164]. Действие на сперматогенез может быть результатом происходящих в организме реакций третамина с сульфгидрильными соединениями, аналогичных реакциям с цистеином в лабораторных условиях, о чем уже говорилось. [c.179]

Рептилии были первыми позвоночными, решившими проблему оплодотворения и развития на суше. Гаметы, отложенные на сухую землю, бьши бы обречены на высыхание, поэтому первым условием для полного перехода к наземному существованию бьшо введение мужских гамет в тело самки, т. е. внутреннее оплодотворение. Именно так происходит оплодотворение у рептилий, а поскольку при этом вероятность слия- [c.72]

Этот метод представляет собой вариант ЭКО его можно использовать в тех случаях, когда фаллопиевы трубы не блокированы. К нему прибегают главным образом тогда, когда причина бесплодия не установлена или когда слизь, вьщеляемая шейкой матки, оказывает вредное воздействие на спермии партнера, например вырабатывает антитела против них. Спермии и яйцеклетки вводят в фаллопиевы трубы по отдельности, так что оплодотворение происходит естественным образом — в организме женщины, а не вне его, как при ЭКО. Введение гамет осуществляют с помощью лапароскопии или более нового метода — введения через шейку матки. Ранние эмбрионы проходят по фаллопиевым трубам в матку, где они могут имплантироваться. Вероятность успеха составляет 21%. Шансы на успешную имплантацию в данном случае выше, чем в случае ЭКО. [c.115]

Нам представляется в высшей степени вероятным, что почти каждая оплодотворенная яйцеклетка крысы может развиться в здоровую крысу со здоровыми, некариозными зубами, если только обеспечить надлежащее питание в период внутриутробного развития, во время выкармливания самкой и на всех более поздних [c.267]

Если оплодотворение произошло, то желтое тело сохраняется и продолжает синтезировать прогестерон. Плацента также производит лутеинизирующий гормон — хорионический гонадотропин,, контролирующий синтез прогестерона на ранних сроках беременности. Уровень прогестерона в крови продолжает возрастать, достигая примерно 30 мкг на 100 мл содержание прогестерона и эстрогенов служит сигналом обратной связи в систгме регуляции секреции ЛГ и ФСГ. Подавление производства ЛГ и ФСГ предотвращает овуляцию во время беременности, и, вероятно, именно этот механизм лежит в основе противозачаточного действия аналогов прогестерона и эстрогенов. После первой трети беременности большая часть прогестерона вырабатывается плацентой. [c.69]

Секреция эстрогенов находится под контролем гонадотропинов гипофиза. В свою очередь большие дозы эстрогенов могут воздействовать на гипоталамус, ингибируя освобождение фолликулостимулирующего и лутеинизирующего гормонов, и таким образом подавляют овуляцию, а в конечном счете приводят к инволюции наружных половых органов. В ходе беременности эстрогены действуют совместно с прогестероном они способствуют имплантации оплодотворенного яйца, сохраняют беременность, блокируют производство лак-тогенного гормона и, наконец, облегчают роды. Избыточные дозы эстрогена могут подавлять производство гормона роста и приводить к карликовости и преждевременному окостенению эпифизарных хрящей. Повышение температуры тела при овуляции, вероятно, обусловлено влиянием эстрогенов на скорость основного обмена. Эстрогены влияют также до некоторой степени на задержку в организме солей и воды и могут повышать кровяное давление. Они вызывают укорочение времени свертывания крови и иногда применяются в клинике для остановки кровотечений. [c.136]

Автоматическое наследование 5-метил-С ставит проблему курицы и яйца на какой стадии происходит первое метилирование у позвоночных Установлено, что при введении неметилированной ДНК в оплодотворенную яйцеклетку мыши почти все G-сайты этой ДНК метилируются (хотя существует одно важное исключение, описанное ниже). Таким образом, большая часть генома млекопитающих может оказаться сильно метилированной. Поскольку известно, что в норме поддерживающая метилаза не способна метилировать ДНК, лишенную метальных групп, остается предположить, что в яйцеклетке должен присутствовать другой фермент учреждающая метилаза. Вероятно, выполнив свою функцию, она исчезает, а за сохранение метилированных нуклеотидов в ДНК клеток развивающихся тканей отвечает уже другая, поддерживаюшая метилаза. [c.217]

Движения клеток в процессе гаструляции сложны, но упорядочены, что позволяет еще до гаструляции построить па поверхности эмбриона карту презумптивных зачатков (рис. 16-9, Б), которая показывает, из каких клеток предстоит формироваться различным частям взрослого организма. А как запускается и организуется весь сложный комплекс гаструляциоппых движений У земноводных важным предварительным этапом является перераспределепие содержимого яйца сразу же после оплодотворения. Инвагинация всегда начинается в том месте, которое соответствует расположению серого серпа (см. разд. 16.1. Л здесь в области будущей дорсальной губы бластопора вращение кортекса яйца по отношению к внутреннему содержимому, вызванное оплодотворением (см. рис. 16-2), по всей вероятности, создает сочетание клеточных компонентов, обладающее уникальными свойствами. Если в начале гаструляции у зародыша-донора удалить дорсальную губу бластопора и пересадить ее другому зародышу, то гаструляция зародыша - реци- [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология