Азотсодержащие соединения жирного ряда

В 1925 г. В. М. Родионов, изучая конденсацию ароматических альдегидов с малоновой кислотой под действием спиртового аммиака в условиях, описанных Кневенагелем для синтеза а,[5-ненасыщенных кислот, обратил внимание на тот факт, что наряду с непредельной кислотой образуется азотсодержащее соединение, растворимое в кислотах, что ускользало от внимания более ранних исследователей. Этот продукт оказался р-аминокислотой. На основе этого наблюдения В. М. Родионовым был разработан в 1926 г. прекрасный метод синтеза (З-арил-р-аминокислот [201]. Метод В. М. Родионова очень прост и удобен равномолекулярную смесь альдегида и малоновой кислоты нагревают в течение 4 — 5 час. с небольшим избытком спиртового раствора аммиака в колбе с нисходящим холодильником. Выпавший вначале осадок постепенно растворяется, но к концу отгонки спирта реакционная смесь становится снова твердой. После того, как весь спирт отогнан, твердую массу обрабатывают горячей водой, если 3-аминокислота хорошо растворима в ней, или разбавленной соляной кислотой. В случае обработки водой раствор извлекают эфиром для удаления непрореагировавшего альдегида, водный слой подкисляют уксусной кислотой, выпавшую непредельную кислоту удаляют фильтрованием и экстракцией эфиром, а водный слой концентрируют упариванием на водяной бане, причем выпадает почти совершенно чистая р-аминокислота. В случае аминокислоты, трудно растворимой в воде, поступают несколько иначе продукт конденсации обрабатывают разбавленной соляной кислотой, кислую вытяжку извлекают эфиром для удаления примесей и свободную -аминокислоту осаждают прибавлением уксуснокислого натрия, пока проба на конго не укажет на отсутствие минеральной кислоты. Выходы при этой реакции составляют в среднем около 40—50%. Реакция с успехом была распространена и на альдегиды жирного ряда (В. М. Родионов с сотрудниками Малевияской, Зворыкиной, Ярцевой). Реакция В. М. Родионова выражается суммарным уравнением [c.649]

В соответствии с химической классификацией, предложенной" М. М. Шемякиным, А. С. Хохловым и другими (1961), и учитывая более поздние данные, известные в настоящее время антибиотики можно объединить в следующие группы антибиотики ациклического ряда — жирные кислоты, ацетилены, полнены,, серу- и азотсодержащие соединения антибиотики алициклического ряда — производные циклопентана (саркомицин и др.), циклогексана и циклогептана, тетрациклины (близкие между собой соединения, в основе которых лежит структура тетрациклина) антибиотики ароматического ряда (хлоромицетин и др ) антибиотики гетероциклического ряда (пенициллин и др.) ан-тибиотики-макролиды (эритромицин и др.) аминогликозидные антибиотики (стрептомицины, неомицины и др.) антибиотики-полипептиды (грамицидины, полимиксины и др.). [c.415]

В литературе имеются отдельные указания на то, что пиридины образуются в качестве побочных продуктов при полимеризации акрилонитрила перекисями и могут быть выделены из полученной смеси азотсодержащих соединений жирного ряда [142]. Алифатическим изомером пиридина является [c.365]

АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ ЖИРНОГО РЯДА [c.152]

Бутилкаучук 35 ООО— —80 ООО 0,91—0,93 от —67 до —69 Не растворяется в спиртах, ацетоне и азотсодержащих растворителях. В углеводородах жирного ряда растворяется легче, чем в ароматических соединениях Нагревание в присутствии кислорода приводит к деполимеризации Хороший диэлектрик [c.243]

Выделенные жирным шрифтом значения 1у не перекрываются с соответствующими величинами спектра ионных серий неизвестного соединения в пределах 2Sy, а обозначенные звездочками — даже в пределах 3S . Дополнительно следует учесть, что во всех случаях параметры D больше сумм стандартных отклонений для каждого из рядов [не выполняется и вспомогательное условие (5.6)]. Рассматриваемый масс-спектр принадлежит соединению, гомологический ряд которого не зарегистрирован в приложении V, — тетрагидро-4-пирону. Несмотря на отрицательный результат идентификации, информация, полученная при анализе номеров гомологических групп главных пикоа, полезна для установления природы данного вещества. Три из пяти предполагаемых рядов принадлежат азотсодержащим соединениям (случайное совпадение масс-спектрометрических признаков), а два остальных — циклическим эфирам (2 4) и лактонам (2 35). Это позволяет предположить наличие карбонильной группы и эфирного атома кислорода в цикле, однако это предположение требует детальной проверки. [c.93]

Активными катализаторами процесса являются многие галоидозамещенные и азотсодержащие соединения. Между активностью гомогенных катализаторов и их термической неустойчивостью наблюдается тесная зависимость. К числу активных катализаторов можно отнести хлороформ и другие малоустойчивые галоидопроизводные жирного ряда, три-хлоруксусный альдегид (ССЦСНО), хлорекс (/ , у8 -дихлор-диэтиловый эфир СНгС —СН2—О—СНг—СН С ), а также хлорированные нефтяные фракции (хлорированный лигроин). [c.277]

Ингибиторы коррозии, эффективные при операциях законтурного заводнения, — это в основном органические азотсодержаи ие соединения, ранее описанные в связи со скважинами первичной добычи. Наиболее эффективными из них являются, однако, четвертичные соединения жирного или имидазолинового ряда. Предполагают, что эта эффективность является следствием того, что помимо ингибирующих свойств они обладают еще и диспергирующими и поэтому препятствуют образованию плотно оседающих на стенках металла осадков, которые в конце концов, попав в пласт, вызывают его закупоривание. Интересно, что в системах законтурного заводнения эти ингибиторы эффективны при дозировках 1 —10 мг/л, в то время как для скважин первичной добычи могут потребоваться гораздо большие количества. Такая низкая концентрация обусловливается возможностью более быстрого распределения ингибитора в процессе заводнения. Обычно в инжекционной воде или в ингибирующем составе имеется достаточное количество масла, чтобы обеспечить двухслойный защитный механизм. [c.248]

Исследование механизма реакций азотсодержащих соединений с помощью тяжелого азота N было начато А. И. Бродским и Б. А. Геллером, а затем широко продолжено Б. А. Геллером с сотрудниками. Был выяснен источник азота во вторичных аминах при их образовании из двух молекул первичных аминов, в замещенных феназинах при их получении из нитрозонафтиламинов и арила-минов, в тетрагидрокарбазоле при его образовании из фенилгидра-зона циклогексанопа. Установлено, что источник азота в продуктах этих превращений определяется основностью аминов (в случав аминов жирного ряда) или их способностью переходить в тау-томерные иминоформы (ароматические амины). [c.29]

Можно применять также ароматические и алифатические диамиды. Типичным представителем этого ряда является продукт реакции и-фенилендиамина с избытком олеиновой кислоты [31]. Высшие жирные ацильные производные гипотетического метилендиамина получают из 2 молей амида стеариновой кислоты и 1 моля формальдегида [32]. Описаны различные пеногасящие средства, у которых две крайние жирные ацильные группы соединены с бифункциональным амином, содержаш,им сложные амидогруппы между двумя аминогруппами [33]. При этом, по литературным данным, несимметричные диамиды или полиамиды во многих случаях не менее эффективны, чем симметричные [34]. К противопенным средствам для паровых котлов относятся также амиды [35] и гидразиды [36], обладающие также сложноэфирными промежуточными группами, высшие сульфамиды и дисульфамиды [37 и высокомолекулярные имидазолины [38]. Кроме амидов и других азотсодержащих соединений, для этой цели применяются полигликоли и их производные высокого молекулярного веса. Полигликоли должны содержать достаточное количество звеньев эфира пропиленгликоля или гликоля с более длинной цепью, чтобы быть нерастворимыми в воде. Оптимальными считаются молекулярные веса гораздо выше 1000 наиболее подходящими, по-видимому, являются соединения с молекулярным весом 5000—7000 [39]. Описаны также сложные и простые диэфиры гликолей и полигликолей [40], а также аналогичные кислородсодержащие соединения, имеющие, кроме эфирных групп, еще и ацетальную связь [41]. [c.510]

Реакция винилирования гидроксилсодержащих соединений была распространена на одно- и многоатомные спирты жирного и ароматического рядов, а также на азотсодержащие соединения — карбазол, дифениламин, пиррол, пирролидсн, капро-лактам и многие другие азотсодержащие соединения. Благодаря большой практической ценности соответствующих виниловых соединений и, в особенности, их полимеров результаты исследований в этой области нашли отражение в основном в патентной литературе. [c.99]