Интервал концентраций загрязнений

Интервал концентраций загрязнений [c.31]

Изучена кинетика и степень поглощения нефтепродуктов из сточных вод при разном соотношении твердой (ПГ от 0,5 до 2 г) и жидкой (500, 1000 мл) фаз, Показано, что все системы обеспечивают достаточно высокую степень очистки при концентрации загрязнений, соответствующей ХПК 120 мг Ог/л. Однако соотношение твердой и жидкой фаз 2 г ПГ - 1000 мл раствора обеспечивает практически полное извлечение загрязнений (до ХПК 7,5 мг OJn) в наиболее короткий интервал времени - до 5 минут. [c.38]

Интервал концентрации определяемого элемента или соединения может ограничить выбор возможного метода. Если, например, аналитик заинтересован в определении элемента с содержанием нескольких десятых процента, он может, как правило, исключить из рассмотрения гравиметрические или титриметрические методы и сосредоточить внимание на спектрофотометрических, спектральных и других более чувствительных методах. Более того, он знает, что при таком содержании компонента нужно принять меры предосторожности, предотвращающие даже малые потери вследствие соосаждения и улетучивания, и позаботиться об устранении малейших загрязнений из реагентов. Если же определяемый элемент является главным компонентом пробы, эти рассуждения менее важны более того, в этом случае можно предпочесть классические методы анализа. [c.193]

Решение. Из анализа графика следует, что в изменении расхода и концентрации загрязнения сточных вод цикличности не на- блюдается. Наибольшая концентрация загрязнений имеет место в период с 2 до 5 ч и с 13 до 14 ч. Предварительно принимаем усреднение в течение 4 ч. Для первого интервала времени за период с [c.43]

Результаты долгосрочного прогнозирования включают в себя значения максимальных концентраций загрязняющих веществ от типовых источников загрязнения атмосферного воздуха расстояния, на которых образуются эти концентрации значения опасных скоростей ветра интервал расстояний, соответствующих диапазонам превышения предельно допустимых концентраций по загрязняющему веществу значения валовых выбросов, соответствующих диапазонам превышения концентрации загрязняющего вещества. [c.132]

Выбор индикаторного электрода при определении концентрации ионов водорода зависит от поставленной задачи и ряда условий, как-то наличия или отсутствия в растворе окислителей, восстановителей, загрязнений, а также от интервала измеряемых pH. [c.56]

Метод моментов позволяет выработать методику определения параметров, основанную на обработке сигнала произвольной формы. Суть этого подхода заключается в следующем. В пункте запуска индикатора (рис. 104, а) или на границе какого-либо источника загрязнения (см. рис. 104, 6) концентрация раствора в течение конечного интервала времени Т претерпевает изменения произвольного характера. Здесь важно выполнить лишь одно условие [c.235]

Концентрация урана 10 м. слишком велика для того, чтобы большую роль могла играть адсорбция урана на случайных коллоидных загрязнениях в растворе. Вместе с тем вполне реальным представляется образование гидролизованных агрегатов урана. Как видно из табл. 38, перезарядка частиц урана в случае концентрации его 10 м. происходит в интерва.че [c.127]

Предлагаемый химико-спектральный метод — более простой, быстрый и чувствительный, чем указанные выше. Интервал определяемых концентраций бора в двуокиси кремния составляет 2.10 —2.10 6, в кремнии — 2.10 —. Средняя квадратичная относительная ошибка для трех параллельных определений равна 10%. Предельно малые содержания бора определяют с ошибкой 25—30%- Чувствительность определения бора ограничена загрязнениями реактивов, применяемых для концентрирования. При использовании фтористоводородной кислоты марки ос. ч. , дополнительно дважды перегнанной с добавлением маннита в платиновом аппарате, чувствительность определения бора в двуокиси кремния может быть поднята до 5.10 %. [c.41]

Органические загрязнения первой и второй групп опасности, а также тяжелые металлы и токсичные вещества неорганической природы (цианиды, арсины, фосфины, силаны и их производные). Эта группа веществ-загрязнителей самая многочисленная - от 60 до 80% контролируемых веществ. Интервал допустимых концентраций веществ Ю- -10" мг/л. [c.188]

Изготовление надежных эталонных образцов при испсльзо-вании 1 етодов химического анализа затруднено. Кроме того, трудно полу чить набор эталонов — металлических образцов, содержащих нужный интервал концентраций определяемых примесей. В связи с этим нередко приходится использовать синтетические эталоны на основе окислов железа и оиределяе.мых примесей, переводя их в окисел и анализируемые пробы. Загрязнения исходного материала (окиси железа) учитывают -вестными способами. [c.124]

О необходимости применения методов нелинейной кинетики свидетельствует и обширный экспериментальный материал. Общее число примеров отклонений от кинетики Михаэлиса насчитывает более 1000 (W. Bardsley et al., 1980. Возможно, что часть кривых проявляет нелинейность вследствие артефактов, связанных с эффектами ионной силы, неправильно подобранными экспериментальными условиями, наличием загрязнений и т. д., однако основная часть результатов ферментативной кинетики при исследовании в расширенном интервале концентраций субстрата требует описания дробно-рациональными функциями порядка 2 2, 3 3, 4 4 и т. д. Рассмотрение максимально широкого интервала концентраций очень важно, так как в большинстве случаев кривые могут асимптотически приближаться к прямой и иметь обширные линейные участки. Следовательно, существует опасность недоглядеть перегиб или максимум. [c.47]

Для регулирования степени дисперсности воздуха предусмотрены дополнительные пористые кольца и пх сжатие стяжными гайками. Интервал регулирования практически не ограничен. Р нтенсивное и эффективное регулирование достигается при давлении 10—30 кПа [23]. Применение такого диспергирующего устройства оказалось эффективным прн очистке промышленных сточных вод, загрязненных поверхностно-активными веществами и красителями. Технологические схемы очистки сточных вод от этих веществ оказываются более эффективными при сочетании флотационной обработки воды с коагуляцией и адсорбцией. На рис. 1П 11 приведена технологическая схема очнстки сточных вод, содержащих смесь ПАВ суммарной концентрации до 200—250 мг/л, а также взвешенные, коллоидные примеси и небольшое количество красителей. Сточные воды предприятия поступают предварительно в усреднитель 1, что позволяет подавать на очистные сооружения воду определенного, либо медленно изменяющегося состава. Из усреднителя 1 насосом 2 сточная вода подается во. флотатор 3. Пена из флотатора отводится в пеногаситель 4, снабженный подогревателем для ускорения разрушения пены. После сепарации ПАВ и части красителей и флотации взвесей сточная вода поступает [c.66]

Как отмечалось выше (в разделе 2.3), решение задачи оперативного прогнозирования загрязнения атмосферного воздуха на заданное время может проводиться или на заданный интервал времени Г+ 1 [соотношения (2.5)—(2.7)], или непосредственно на следующий момент времени т +1 [соотношение (2.6)]. Для решения задач оперативного прогнозирования предложено использовать нейросетевую модель. Оперативное прогнозирование значения концентрации 5-го загрязняющего вещества в момент времени X + 1 производится по данным, полученным в результате замеров на -й станции контроля в два предшествующих момента времени (х и X — 1), а именно — по концентрациям 5-го загрязняющего вещества [С (х) и (С (х- 1)[ и метеопараметрам в любой из моментов времени — х[МРт(х), /и = 1, 2,. .., М — количество метеопараметров], X- 1 [МР (х- 1)] или х б [х- 1,х] [МР (х )]. Ней-росетевая модель прогнозирования на последующий момент времени может быть представлена одним из следующих уравнений [c.85]

Задача определения параметров происшедших аварий на определенном интервале времени решается посредством наилучшего приближения расчетных концентраций к результатам мониторинга. Источники сбросов, способные оказаться причиной аварии, как правило, известны заранее, а подозреваемых виновников загрязнения легко указать сразу. Однако можно изначально уменьшить число анализируемых вариантов, если для последней аварии (внутри текуп его интервала времени) не осуществлять ее привязку к предполагаемым сбросам, а в число определяемых параметров добавить расстояние Ь от точки мониторинга до источника аварии, вообще говоря, не совпадающее с расстоянием Ьз до какого-либо конкретного разыгрываемого сброса. Тогда по мере скольжения расчетного интервала времени после нескольких последовательных решений по восстановлению сбросов сужается не только диапазон значений предполагаемых времени начала и мощности аварии, но и диапазон возможной вариации расстояния Ь. В результате рассматриваемая авария привязывается к небольшому числу (одному-трем) реальных подозреваемых сбросов. [c.467]

Более совершенна система регулирования аэрации, изображен на рис Л. Система осуществляет регулирование по двум параметрам количеству поступающих сточных вод и концентрации растворенного кислорода в иловой смеси аэротенка-смесителя []83. Сигналы от соответствующих измерителей поступают на вычислительное устройство. Причем сигнал от расходомера сточной воды поступает непрерывно и суммируется, а сигнал от измерителя концентраций растворенного кислорода - периодически с заранее заданным интервалом. Вычислительное устройство запоминает предыдущее аначение концентрации и при получении последующего значения определяет приращение. По количеству сточных вод и приращению концентрации растворенного кислорода вычислительное устройство определяет количество органических загрязнений, поступаюдах в течение заданного интервала (2-5 мин), и изменяет расход аэрирующего воздуха. Производительность первой по ходу воздуха турбовоздуходувки рассчитана на пода чу 50-75 потребного воздуха и не изменяется. Вторая турбовоздухо дувка снабжена регулируемым электродвигателем, который позволяет изменять общий расход воздуха в пределах 40-100 , а давление в зре-делах 15 . [c.14]

Газохроматографический метод анализа начал быстро развиваться с 952 года, когда Джемс и Мартин [1] предложили газожидкостный вариант хроматографии. С тех пор в аналитической практике в основном применяют этот метод. Преимущества газожидкостного метода Ттеред газо-адсорбционным объясняются, во-первых, возможностью широкого выбора различных по химическому строению неподвижных жидкостей, пригодных для разных практических задач, и, во-вторых, высокой чистотой и однородностью жидкостей, благодаря чему в широкой области рабочих концентраций, начиная от самых низких, изотермы растворимости практически линейны. Выбор же твердых пористых тел с поверхностями различного химического состава среди выпускаемых промышленностью адсорбентов ограничен, и эти адсорбенты геометрически и химически неоднородны. Однако с расширением применения и развитием техники газохроматографического анализа, в частности с повышением чувствительности детекторов, расширением интервала температур работы хроматографов и с ростом применения газовой хроматографии для автоматического контроля состава смесей в промышленности и для анализа микропримесей, выявились некоторые существенные недостатки газо-жидкостной хроматографии. Это прежде всего летучесть и нестабильность жидких фаз, затрудняющие анализ микропримесей, а также анализ при высоких температурах и с программированием температуры в препаративной хроматографии эти недостатки способствуют загрязнению выделенных веществ [2]. [c.84]

Осложнения, возникающие при использовании триаминотри-фенилметановых красителей, обусловлены загрязнениями реагентов, что отрицательно сказывается на чувствительности и воспроизводимости метода. Для решения задачи о целесообразности применения красителя проверяют его спектральные характеристики [36] описаны методы очистки парафуксина [37], которые дают возможность улучшить чувствительность и воспроизводимость метода, а также расширить интервал определяемых концентраций по сравнению с данными работы [35]. Кроме того, очистка реагента минимизирует мешающие влияния оксидов азота, озона и тяжелых металлов. Парафуксинсульфоновая кислота обладает следующими максимумами светопоглощения 575 нм при pH = 1,2 + 0,1 и 548 нм при pH = 1,6 0,1. [c.586]

Очевидно, что в таких случаях загрязнения вводимых элементов другими определяемыми элементами должны быть тщательно учтены, если невозможно по каким-либо причинам упо-треблять достаточно чистые реактивы. Необходимая степень чистоты всегда может быть легко рассчитана, если известен для каждого элемента интервал определяемых концентраций и задана допустимая погрешность анализа. [c.88]

Анализатор АМА-203 (рис. 4.68) обеспечивает контроль в водах растворенного кислорода, удельной электропроводности, окислительно-восстановительного потенциала, pH, температуры, мутности, коэффициента пропускания, активности ионов С1, КО,, НН ,, На, Р и концентраций ионов РО , N0 , Ре, Сг, Си, карбамида. Схема и алгоритм формирования в анализаторе результатов измерения концетраций Си, Ре, Сг, РО и N0 оптическими методами предусматривают учет влияния изменяющихся характеристик воды и измерительной схемы (дрейф нуля и приемника излучения, состояние оптических средств, загрязнение измерительной кюветы и др.). Измерительные модули темпера О " ры воды, проводимости, мслорода, pH, окислительно-восстановительного потенциала, мутности, коэффициента пропускания расположены конструкционно в отдельном корпусе анализатора. Информационно-программное обеспечение комплекса технических средств позволяет выполнять автоматический опрос анализаторов, контроль и управление их работой, индикацию информации на дисплее, связь оператора центра с базой данных, расчет экологических показателей за заданный интервал времени и др. [c.430]

В регионах, где полностью отсутствует современное техногенное загрязнение атмосферы, минерализация и химический состав снега могут сильно изменяться и под влиянием природных факторов. В прибрежных районах Антарктиды, удаленных от промышленных центров более чем на 3 тыс. км, проявляется очень широкий интервал изменения минерализации снега (от 3,3 до 260,8 мг/л), определяемый различной циклонической деятельностью. Первоначальный химический состав атмосферных осадков при превращении их в лед заметно изменяется вследствие процессов, протекающих при понижении температур. В континентальных районах Антарктиды, удаленных от морских побережий, минерализация снега не превышает долей миллиграммов и соизмерима с минерализацией ледников Эвереста. Во льдах Антарктиды не отмечается увеличение содержания техногенных сульфатов, но устанавливается повышение их концентрации и электрической проводимости снега и льда, связанных с извержением вулканов Кракатау (1883 г.)иАхунг(1963 г.). [c.73]

Искровая масс-спектрометрия. Несмотря на то, что этот метод используется в основном для анализа следов проводящих и полу-проводящих твердых веществ, он находит также применение для анализа порошков диэлектриков и таких жидкостей, как вода. Обзор современных областей применений ИМС дан Брауном и др. [160]. С помощью ИМС можно обнаружить свыше 80 элементов концентрацией 1—10 нг/г с точностью (нижний интервал) 5— 20% при фотографической регистрации и 2—5% при электронной регистрации [161]. По широте определения этот метод можно сравнить с эмиссионной спектроскопией, но ИМС более чувстви- тельный метод, чем ЭС, однако приготовление образцов для ИМС в удобной для анализа форме связано с большими затратами времени и приводит к потере чувствительности и загрязнению. До проведения анализа возможно предварительное концентрирование. [c.632]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология