Рабочая область концентраций

Для получения точных результатов по методу ограничивающих растворов необходимо использовать рабочую область концентраций, в пределах которой выполняется линейная зависимость между величиной фототока и концентрацией элемента в растворе. Поэтому предварительно с помощью эталонов должна быть проверена эта зависимость и выбрана рабочая область концентраций. [c.19]

Выполнение определения. Включают прибор и готовят его к работе. По указанию преподавателя в зависимости от типа прибора и диапазона измерения в пяти мерных колбах вместимостью 50—100 мл готовят эталонные растворы, содержащие калий и натрий в интервале концентраций 10—50 или 2,5—10 мкг/мл. Проверяют линейную зависимость между I и с фотометрированием эталонных растворов, записывают результаты измерений в лабораторный журнал и строят градуировочный график. Сообщают преподавателю рабочую область концентраций и получают в мерной колбе раствор контрольной задачи, который разбавляют водой до метки. Фотометрируют испытуемый раствор в тех же условиях, что и эталонные растворы, и подбирают из эталонного ряда два раствора, между величинами фототока для которых находится I испытуемого раствора. Трижды фотометрируют три раствора (два эталонных и испытуемый) и берут средний результат из трех полученных отсчетов. Неизвестную концентрацию определяют по формуле (9). [c.19]

Каскад ступеней ИП. Здесь известны коэффициент массопередачи кх и поверхность контакта фаз в одной ступени /, а следовательно, и число единиц переноса ступени / = к//1. По зависимостям (13.15) рассчитываем величины С1 и С2, XI и Я-2 и далее по уже определенным значениям 4/1 и с помощью (13.13) и (13.13а) — числа ступеней для первого и второго участков рабочей области концентраций [c.1132]

Рабочая область концентраций, л г/л л Чувствитель- ность, мг/мл Точность, % Литература [c.181]

Органический реагент Эле- мент Л, ммк Молярный коэффициент поглощения е, Л/МОЛЬ СМ Объект н условия анализа Чувствительность, мкг мл Рабочая область концентраций, мкг мл Точность, % W D. II [c.187]

Рабочая область концентраций, мкг мл [c.193]

Условия проведения анализа и объект Рабочая область концентраций, мкг/мл Литература [c.194]

Рабочая область концентрация, мкг/мл [c.195]

Рабочая область концентраций [c.199]

Рабочая область концентраций 10- — 5-10- % точность для 10 % 0с1 составляет 30—50%. Рабочая область концентраций 1-10- — 3-10- %. [c.204]

Другая большая группа методов основана на использовании уравнения аддитивности диффузионных сопротивлений и заключается в проведении экспериментального исследования с варьированием параметров, вызывающих изменение скорости массоотдачи в одной из фаз при сохранении ее постоянства с другой. Один из таких методов базируется на проведении экспериментов при постоянном соотношении L/G (чаще всего L/G = 1) с изменением рабочей области концентраций. По условиям равновесия пар — жидкость от опыта к опыту изменяется значение тангенса угла наклона кривой равновесия к оси абсцисс т [5]. При этом (чаще всего графически) получают зависимость [c.81]

Растворитель и вспомогательный лиганд не должны по возможности вызывать какие-либо из осложняющих эффектов, рассмотренных в разд. 1,Е гл. 10. Растворитель не должен смешиваться с водой в рабочей области концентраций, не должен взаимодействовать с комплексами в водной фазе и способствовать образованию полимеров или ионных форм в органической [c.280]

Уравнения (18-19) — (18-21) можно модифицировать для систем, содержащих два лиганда, которые связывают центральную группу с различным, но постоянным числом донорных атомов во всей рабочей области концентраций [43, 72]. [c.472]

Для получения точных результатов необходимо соблюдать близость химического состава эталонных и анализируемых растворов, постоянство условий измерения концентраций (давление газа и сжатого воздуха для распыления) и режима работы фотометра. При приготовлении стандартных растворов следует выбрать рабочую область концентраций. Верхняя граница концентрации определяется опасностью отложения солей и закупорки капилляра распылителя при работе с высокими концентрациями растворов, а также возможностью самопоглощения излучения в пламени, что приводит к изгибу градуировочной прямой к оси абсцисс. Нижняя граница концентрации эталонов определяется чувствительностью, которая может быть достигнута д.тя определяемого элемента на данном фотометре. Для построения градуировочного графика готовят серию растворов с концентрациями элементов О, 10, 20, 40 мкг/мл и т. д. [c.85]

В визуальном методе спектрального анализа в качестве аналитической пары линий обычно используют одну соответственно выбранную гомологическую пару. Эти линии выбирают так, чтобы они удовлетворяли наиболее благоприятным условиям количественного анализа методом визуальной спектроскопии (разд. 7.5.6). Наиболее целесообразно использовать пару линий, для которой гомологическая концентрация попадает примерно в середину рабочей области концентраций, выраженной в логарифмической шкале (разд. 5.4.4). Например, для области концентраций 0,5—2,0% наиболее подходящей будет пара линий с гомологической концентрацией около 1,0%. [c.301]

Как видно из приведенных в табл. 1 экспериментальных данных, церий и иттрий (два основных компонента концентратов редких земель) ведут себя различно. При увеличении равновесной концентрации Се в 8 Л1 НМОз от индикаторных количеств до — 300 г л (по окиси) его коэффициент распределения возрастает примерно в три раза (от 0,1 до 0,28). В области концентраций Се от индикаторных количеств до 100 г л (рабочая область концентраций) коэффициент распределения меняется незначительно. При экстракции церия абсолютные значения его коэффициентов распределения невелики, поэтому свободная концентрация растворителя изменяется мало при увеличении концентрации церия в водной фазе. [c.127]

Для того чтобы можно было воспользоваться теорией Бартона, Прима и Слихтера для определения равновесного коэффициента распределения, необходимо, чтобы он не изменялся в изучаемой области концентраций. Изучение фазовых диаграмм состояния выбранных систем показало, что в рабочих областях концентраций равновесные коэффициенты распределения изменяются не более чем на 10%, что позволяет считать их постоянными. [c.16]

Качественное рассмотрение этих кривых приводит к заключению, что рабочая область концентраций в районе максимума кривых имеет небольшой интервал 1-10" —1-10 N, в котором изменение сигнала при титровании будет нерезким и, следовательно, [c.139]

Хотя окрашенные системы обычно подчиняются закону Бера, часто наблюдаются отклонения от этого закона в области высоких и малых концентраций. Б этом случае необходимо строить градуировочную кривую во всей рабочей области концентраций. [c.135]

Рабочая область концентраций 10- —10- М. При определенных значениях pH возможно определение с помощью купферона Ре + в присутствии ионов и а в присутствии Мо" , и Точки эквивалентности на кривых титрования отвечают образованию следующих комплексов Мо + купферон (1 1) при pH = 2,5-г-3,5 и 2 купферон (1 2) при pH = 4,64,8 ТЬ + купферон (1 4) при pH = = 3,4-=- 3,6. [c.156]

Эле- мент X, ммк Условия анализа Объект Рабочая область концентраций, мг/мл Чувстви- тельность, мг/мл Точность, % Литература [c.182]

Эле- мент X, ммк Прибор и условия анализа Z, AjMOAb M Рабочая область концентраций, мг мл Точность, % Литература [c.184]

Органический реагент Эле- мент А, лелек Молярный коэффициент поглощения, с, л моль-см Объект и условия анализа Чувстви- тельность, мкг/мл Рабочая область концентраций, мкг мл Точность, % га а ч [c.188]

Органический реагент Эле- мент ммк Молярный коэффициент поглощения. е. Л1М0ЛЬ СМ Объект и условия анализа Чувстви- тельность. мкг/мл Рабочая область концентраций. мкг/мл Точность. % си о. й К о. чет [c.190]

Рабочая область концентраций 1—100 лкгСе/лм при среднем отклонении 1,5—2%. Рабочая область концентраций 5—23 мкг ТЬ/мл точность определения 1,5—2,5%. Ошибку в 5% дают 0,1% 0,2% 5ре=+, 0,5% иО/+ и Си +. Следует отделять Се [c.202]

Аналитические линии, А Рабочая область концентраций % Чувстви- тельность, % Среднее отклонение, % Литерату- ра [c.320]

Объект анализа Определяемые примесн Условия анализа (прибор, электроды, проба) Аналитические линии, А Рабочая область концентраций, % Чувстии- тельность, % Среднее отклоие-иие, % Литерату- ра [c.322]

При работе по этому методу рабочая область концентраций часто выбирается в пределах О—10 мкг1мл, что предъявляет высокие требования как к чувствительности прибора, так и к чистоте употребляемой для разбавления дважды дистиллированной воды. Метод не применим для определения следов веществ, так как может не быть достигнута требуемая чувствительность. [c.191]

Величину навески анализируемого вещества нужно выбирать в зависимости от количества имеющегося в распоряжении вещества, от требующейся чувствительности метода и от рабочей области концентраций определяемого элемента. Для анализа обычно достаточно нескольких миллилитров раствора, а при помощи распылителей с малым потреблением раствора отсчет можно получить при наличии 1 мл раствора, что практически и определяет наименьщее количество вещества, необходимое для анализа по методу фотометрии пламени. Обычно, однако, готовят 50—100 мл раствора и более, для того чтобы избежать очень малых навесок определяемого вещества. Наибольщая концентрация солей металлов, допускаемая в растворе, составляет 1-5%. [c.194]

Средние значения коэффициентов распределения ацетона (/г ) и МИБК ( т) можно найти по графику (см. рис. 56,а) в рабочей области концентраций [c.128]

Результаты анализа некоторых образцов, полученные при помощи системы уравнений (37), приведены в табл. VI. Первые 7 образцов служили для определения коэффициентов системы (37). Результаты расчета концентраций по системе уравнений (37), содержащихся в образцах изотопов, приведены в таблице, чтобы продемонстрировать величину ошибки, которая может быть допущена при анализе этим методом аналогичных образцов. В табл. VI приведены также для сравнения результаты масс-спектрометри-ческого анализа каждого образца. Из таблицы следует, что способ постоянной расчетной системы дает в рабочей области концентраций расхождения, не превышающие 6% от содержания изотопа в образце. [c.651]

Авторы попытались также определить параметр Шу для зависимости и=1 у). Оказалось, однако, что начиная со значения г= =Шу=2 взвешенная квадратичная ошибка Ми практически не изменилась (рис. 28). При этом увеличить рабочую область концентрации или уменьшить содержание Ыа+ не удалось, так как резко возрастала относительная ошибка измерения (около 20—407о)-Таким образом, точно параметр Шу не определен, но несмотря на это можно утверждать, что для функции v=f(y) ту 2. Это хорошо видно из рис. 28, где приведены результаты опытов в двух режимах с избытком свободного Mg + и с избытком обоих свободных лигандов А и М. Аналогичный результат был получен и в других условиях реакционной среды. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология