Получение силана

Умножая напряжения х на площадь поверхности канавок винта и втулки и проектируя полученную силу на осевое и тангенциальное направления, определим значения полной осевой Т . и тангенциальной Т сил сопротивления гидравлического трения. [c.14]

Источник постоянного тока для питания дуги напряжением 220 в, допускающий получение силы тока в дуге до 10 а. [c.377]

Дисилоксан восстанавливается алюмогидридом лития с получением силана [c.46]

Получение сила-на—промежуточного продукта для производства металлического кремния [c.39]

В крупном масштабе получение силана по этому способу можно проводить периодически в обычных реакторах с мешалками или непрерывно в колоночных аппаратах, изготовленных из кварца. Нижняя часть заполняется насадкой, а в верхней свободной части располагается холодильник (—80°С). Насадка орошается растворами алюмогидрида лития и хлорида кремния. Образовавшийся силан отводится сверху, а отработанный раствор снизу [65]. [c.550]

Так как в кремнии, применяемом в полупроводниковой технике, недопустимо присутствие даже ничтожных количеств бора, то разработан ряд приемов, исключающих образование диборана в процессе получения силана даже в том случае,если применяемый хлорид кремния содержит примесь хлорида бора. [c.550]

Восстановление галогенидов кремния водородом может быть проведено и в присутствии других электроположительных металлов. Примером служит получение силана гидрированием фторида кремния в присутствии кальция [92]. Можно также применять магний. [c.553]

Зависимость условий и температуры реакции от изменения растворителя можно проиллюстрировать методами получения силана. [c.234]

Полученная сила Рг воспринимается рубашкой насоса через наружные цилиндрические поверхности ведомого винта. Так канна длине одного шага ведомый винт соприкасается с рубашкой двумя витками, то опорная поверхность его в направлении действия радиальной силы Рг равна , [c.79]

Иное дело на фабрике, где механическая работа иногда составляет главный расход. Там сразу надо заботиться об экономическом получении силы и не жалеть ни времени, ни денег на выбор котлов и машины. Дело идет у нас о заводах, где механическая сила нужна (качать воду, измельчать материал, вдувать воздух и т. п.), но главную работу совершают силы химические. [c.163]

Для получения силы Рцр, необходимой для противодействия регулируемому давлению, пружина с жестко- [c.103]

Длина пружины, оставшаяся после сжатия ее до получения силы Рпр, равна [c.107]

ЛИЙ ВО время анодного цикла, оторвались, а затем можно включить катодный ток. В течение первых пяти минут подается так называемый ударный ток при напряжении 8 В, после чего напряжение постепенно снижают до получения силы тока, соответствующей данной поверхности. [c.83]

Существует также метод определения прочности сцепления покрытия с основным металлом, при котором непосредственно определяется сила, необходимая для отрыва покрытия от поверхности изделия. Испытания производят следующим образом. К покрытию припаивают металлическую пластину, с помощью которой к нему прикладывают нагрузку на отрыв далее определяют силу, необходимую для отрыва покрытия от основного металла. Полученную силу отрыва относят к единице поверхности. [c.376]

Другим распространенным способом получения силана является разложение триэтоксисилана в присутствии металлического натрия [c.105]

Выполнение работы. Готовят 7 г сплава Вуда. Навески металлов, взвешенные с точиостью до 0.01 г, переносят в тигель и сплавляют их прп нагреваиии тигля иа газовой горелке. Полученный силав выливают в фарфоровую лодочку н.дают ему затвердеть. Затвердевший сплав помещают в стакан с кипящей водой и наблюдают за его плавлением, [c.181]

Фторалкильные производные. Карбони и Линдсей [42] предложили новый способ получения сил<л<-тетразинов, близкий методу Штолле. Они установили, что 3,6-бис-(фторалкил)-1,2-дигидро-сил<л<-тетразины получаются при действии гидразина на фторолефины. Например, обработкой гексафторпропена водным раствором гидразингидрата в течение 6 час при комнатной температуре и 4 час при 50° в автоклаве с серебряной гильзой синтезирован 3,6-бис-(1,2,2,2-тетрафторэтил)-1,2-дигидро-сил<л<-тетразин (ХП1). Это вещество выделено в виде двух кристаллических форм желтого цвета с т. пл. 105—106° и 137— 138°. Низкоплавкая форма представляет собой рацемическую смесь /-диастереоизомеров, высокоплавкая — Мезо-фощу. [c.95]

К —органический радикал, один из атомов углерода в коп непосредственно связан с атомом кремния и одновремен атомом кислорода. По строению эти вещества напоминают 1 ны, но между кремнием и кислородом не существует дво связи. Именно это обстоятельство и делает силиконы способ к полимеризации. В 1900 г. Фр. Киппинг, применив синтез ньяра, получил ряд кремнийорганических соединений. Однак начала второй мировой войны исследования в области Х1 силиконов носили лишь академический характер. Перевор этой области относится к 1937 г., когда советский уче К- А. Андрианов (1904) разработал способ получения сил новых смол путем гидролиза органических производных алкс силанов. В 1939 г. К. А. Андрианов и одновременно М. М. К (1908) синтезировали кремнийорганические полимеры п гидролиза и конденсации эфиров ортокремниевой кислоты р казали, что полученные вещества обладают ценными в пра -ческом отношении свойствами. [c.238]

Описанный выше способ лабораторного получения силь-вака основан на примеиекии реакщт термического декар-боксилирования 5-метилфуран-2-карбоновой кислоты . [c.41]

Для получения СИЛ лиственничную канифоль растворяют в бензине марки БР Процесс растворения ведут в аппарате с рамной мешалкой при 40—60 °С и соотношении канифоль — бензин 1 (2 — 3) Бензиновый раствор омыляют 5—10 % ным водным раствором щелочи, взятым с избытком После отстаи вания водный слой (раствор мыла) дополнительно промывают бензином Бензиновые растворы объединяют, промывают водой до нейтральной реакции и уваривают в кубе при 130—150 °С с присадкой острого пара под разрежением Такие мягкие ус ловия уваривания обеспечивают сохранение структуры и свойств дитерпеноидов и получение СИЛ надлежащего каче ства [c.211]

Сплавные катализаторы готовят путем сплавления нескольких металлов с обязательным прибавлением алюминия или кремния. Обрабатывая полученный силав едкой щелочью, удаляют из пего ранее введенные алюминий или кремний остающаяся губчатая, пористая масса представляет собой активный силавной или скелетный катализатор. [c.358]

Кремний является более электроположительным элементом, чем углерод, поэтому соединения кремния обычно легче взаимодействуют с гидрид-ионом, чем соответствующие соединения углерода. Силаны можно получать из соответствующих хлорсиланов путем восстановления алюмогндридом лития. Монохлорсиланы [296, 1145, 1147, 2663], дихлорсиланы [183, 297, 954, 1042, 3064) и трихлорсиланы [143, 144, 348, 1149, 2097, 2683] в большинстве случаев восстанавливаются уже небольшим избытком Ь1А1Н4 в кипящем эфире. После удаления эфира полученные силаны часто мож- [c.428]

Для получения силана наиболее пригоден силицид магния Mg2Si [3, 14, 39—41] [c.548]

К способам получения силана из силицидов металлов может быть отнесено взаимодействие силоксена с аммиаком при 360— 400° С выход силана — 30—407о [55, 561. [c.549]

Образования алкилсиланов за счет перехода алкильных радикалов от алюминия к кремнию при взаимодействии галогенидов кремния с алюминийалкилами не происходит, если применяется хлорид кремния и температура реакции не слишком велика. Так как в процессе получения силана комплексообразователь регенерируется, то нет необходимости применять стехиометрическое количество его, а достаточно прибавить 2—5% от теоретического. Важно поддерживать скорость добавки хлорида в определенных пределах, так как при очень быстрой подаче растворенный комплекс не будет успевать регенерировать и избыток галогенида начнет дезактивировать гидрид. Алюминийтриалкилы являются более энергичными активаторами, чем бортриалкилы. [c.551]

К получению силана приводит и восстановление хлорида кремния или трихлорсилана в эфирном растворе диизобутилалюминий-гидридом [83]. [c.552]

Химические свойства алкоксисиланов определяются наличием в них реакционноспособных связей Si—Н и Si—OR. Так, 31Н2(ОСНз)2 медленно разлагается уже при комнатной температуре, этильное же производное начинает разлагаться только при температуре кипения [319]. Триэтоксисилан при нагревании до 200° С разлагается с образованием SIH4. Эта реакция катализируется металлическим натрием или его этилатом и используется для получения силана. Исследование кинетики диспропорционирования триэтоксисилана в присутствии сухого этилата натрия показало, что реакция идет по нулевому порядку [320]. При 45° С реакция протекает за 20 мин на 90%. [c.576]

Очень глубокое диспергирование приводит к получению силь-нонабухающей сетчатой структуры, где для сорбированного иона в локальном окружении, видимо, должно уменьшаться число участков ионита, способных к проявлению дополнительного взаимодействия. Логичность такого предположения следует, в частности, из анализа зависимости избирательности сорбции окситетрациклина на сульфокатионитах с различным содержанием кроссагента (рис. 3.34). Резкое падение избирательности наблюдается при [c.120]

Соединения. С водородом Се, 8п и РЬ не взаимодействуют. Германово-дород, или моногерман, получают по реакции, аналогичной получению силана [c.387]

Исследования были начаты с рассмотрения различных способов получения силана. Наиболее подходящим методом оказалось восстановление гидридом хлорида кремния в эфирном растворе. Количественный выход силана был достигнут при взаимодействии алюмолитиевого гидрида и тетрахлорида кремния или трихлорсилана. В качестве растворителя пригоден любой эфир, но лучшим является диметиловый эфир тетраэтиленгликоля, обладающий малой летучестью [5]. [c.27]

Реакции с использованием расплавленных солей в качестве растворителей нашли промышленное применение для получения силана. Пары Si l4 пропускают через раствор LiH в эвтектическом расплаве L1 1 + КС1 при 400° С. Выход моносилана достигает почти 100%. Гидрид лития регенерируется электролизом с последующим пропусканием через расплав водорода. [c.367]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология