Соединения германия с фтором

Исследования фторфосфатов проводились в секретном порядке. Только после второй мировой войны стало известно об интенсивной работе по синтезу фосфорорга-нических соединений, содержащих фтор, в Германии и Англии. к [c.188]

СОЕДИНЕНИЯ ГЕРМАНИЯ С ФТОРОМ [c.43]

Соединения германия с фтором 45 [c.45]

Соединения германия с фтором 47 [c.47]

Для характеристики масштаба проводившихся в этом направлении работ достаточно указать, что только по группе эфиров карбоновых кислот в одной Германии в течение 1938—1944 гг. было синтезировано около 3500 соединений были синтезированы и изучены сотни кремний-, фтор-, хлор-и фосфорорганических соединений. [c.478]

После выделения элементарного фтора Муассаном [14] в конце прошлого столетия было обращено внимание на исключительные свойства фтора и его соединений. Вследствие необходимости специальной техники и отсутствия применяемого в настоящее время лабораторного оборудования работы в области химии фтора велись только отдельными смелыми личностями. Среди них, прежде всего, можно назвать самого Муассана и его учеников и последователей во Франции, Руффа с сотрудниками в Германии и Свартса в Бельгии. Интерес к эТой области химии стал возрастать примерно с 1920 г. Проведенные работы указали на возможность использования фторсодержащих соединений для целого ряда практических целей и стимулировали интерес к химии фтора в начале войны вопрос о возможности применения фторсодержащих соединений подвергся практическому рассмотрению [c.21]

Даже при обычной температуре реакции цезия с фтором, хлором и другими галогенами сопровождаются воспламенением, а с серой и фосфором — взрывом. При нагревании цезий соединяется с водородом, азотом и другими элементами, а при 300° С разрушает стекло и фарфор. Гидриды и дейтериды це.чия легко воспламеняются на воздухе, а также в атмосфере фтора и хлора. Неустойчивы, а иногда огнеопасны и взрывчаты соединения цезия с азотом, бором, кремнием и германием, а также с окисью углерода. Галоидные соединения цезия и цезиевые соли большинства кислот, напротив, очень прочны и устойчивы. Активность исходного цезия проявляется у них разве только в хорошей растворимости подавляющего большинства солей. Кроме того, они легко превращаются в более сложные комплексные соединения. [c.96]

К элементоорганическим соединениям принято относить органические вещества, содержащие в своем составе, кроме углерода и других элементов-органогенов, еще один или несколько таких элементов как бор, кремний, германий, фосфор, мышьяк, фтор и все металлы. [c.271]

Этим методом проанализировано более 600 органических соединений, содержаш их от 1 до 76% фтора. Удовлетворительные результаты были получены таюке для некоторых веществ, содержащих фосфор, серу, титан, железо, марганец или германий. Однако вопрос об определении фтора сожжением в колбе в присутствии этих элементов требует специального исследования. Результаты определения фтора во фторорганических соединениях представлены в табл. 4. [c.209]

Порошкообразный германий загорается в атмосфере фтора и хлора уже при комнатной температуре при нагревании соединяется с па,рами серы, образуя соединение ОеЗ. С бромом и йодом германий взаимодействует при нагревании. [c.104]

Гидриды и дейтериды цезия легко воспламеняются на воздухе, а также в атмосфере фтора и хлора. Неустойчивы, а иногда огнеопасны и взрывчаты соединения цезия с азотом, бором, кремнием и германием, а также с окисью углерода. Галоидные соединения цезия и цезиевые соли большинства кислот, напротив, очень прочны и устойчивы. Активность исходного цезия проявляется у них разве только в хорошей растворимости подавляюш,его большинства солей. Кроме того, они легко нревраш аются в более сложные комплексные соединения. [c.52]

Из других химических реагентов порошкообразный тантал легко соединяется со фтором будучи нагрет в атмосфере хлора, горит, образуя пентахлорид. Образует химические соединения с рядом других элементов, металлов и неметаллов алюминием, бором, германием, железом, кобальтом, кремнием, никелем, оловом, платиной, рением, родием, фосфором, хромом, цирконием. [c.261]

Исключение составляют соединения германия н кремния со фтором Оер4 и 51 4, которые обладают примерно такой же устойчивостью, как двуокиси. Гидролиз этих соединений протекает, поэтому, лишь частично и заметно обратим, о чем уже говорилось в предыдущем параграфе [c.98]

В последние годы широко применяют методику определения теплот сгорания в кислороде для термохимического исследования органических веществ, содержащих, кроме указанных элементов, еще и другие. В СССР к таким работам следует отнести, например, определения теплот сгорания и образования бороорганических соединений, систематически проводимые в лаборатории термохимии МГУ Г. Л. Гальченко с сотр. [26, 27]. В этих работах несмотря на их сложность достигнута довольно высокая точность измерений. По экспериментальному уровню работы по определению теплот сгорания борорганических соединений нисколько не уступают лучшим зарубежным работам, в некоторых отношениях даже несколько превосходят их. Большая работа по определению теплот сгорания органических соединений германия, олова, кремния и титана проведена в Горьковском государственном университете (ГГУ) И. Б. Рабиновичем с сотр. [21, 28]. К этой же области исследования относятся определения теплот сгорания органических соединений алюминия и кремния [21], соединений фтора [29, 30], лития [31] и т. д. [c.317]

До второй мировой войны фтор в промышленном масштабе не производился. Потребность в различных п])оизводных фтора, в частности фторугле-родоп, вызвала необходимость производства элементарного фтора как в Соединенных Штатах, так и в Германии. В США фтор был необходим для производства фторуглеродов и других веществ. В Германии фтор использовался для изготовления в размерах опытной установки зажигательного вещества—трифторида хлора. Производство фтора в Германии было, повидимому, значительно меньше, чем в Соединенных Штатах, однако статистических данных об этом нет. [c.262]

Введение гетероатомов в состав молекулы алкоксисилана может значительно улучшать его смазывающую способность. Так, замещение алкоксигруппы на тиенильную значительно улучшает смазывающие свойства алкоксисилана при повышенных температурах в граничном режиме смазки [200]. Исследованы смазывающие свойства кремнийорганических соединений, содержащих атомы фтора, фосфора, германия и других элементов [пат. США 3223642, 2864845, 3511862]. В качестве смазочных материалов оказались интересными кремнийорганические соединения, содержащие серу [пат. США 2752381]. [c.164]

Из сказанного выше следует, что элементы, образующие полупроводниковые соединения, должны в основном располагаться в третьем, четвертом и пятом периодах таблицы Менделеева. Типичными представителями таких элементов являются кремний и германий. Полупроводниковыми свойствами обладают также серое олово, селен, теллур и соединения трехвалентных элементов с пятивалентными (GaP, GaAs, InSb и др.) и двухвалентных с шестивалентными (ZnS, ZnTe, dS и др.). Элементы, образующие типичные диэлектрики, находятся в основном во втором или первом (водород) периоде. В качестве примера укажем на углерод и его соединения с водородом и фтором. [c.79]

В последнее время была получена интересная информация в отношении успехов в области исследования и производства элементарного фтора в Германии во время войны. В докладе Неймарка большое внимание уделяется, в частности, высокотемпературному электролизу в Фалькенхагене в нем описывается инспекционная поездка, предпринятая по поручению Военно-химической службы, и поездка, проведенная исследовательской группой британского комитета технической разведки, результаты которых опубликованы министерством торговли Соединенных Штатов (материал РБ 18950). [c.205]

Только при больших концентрациях НР в системах образуются гек-сафторокислоты состава НдМеРе 2Н2О. Кислоты такого состава известны для кремния, германия, циркония и гафния. Таким образом, соединения кремния, германия, циркония и гафния с наибольшей координацией по фтору максимально сближаются по свойствам. Дигидраты [c.90]

Основные научные работы относятся к аналитической и неорганической химии. Разработал практически важные методы определения калия, цинка, фтора в плавиковом шпате, апатитах, фосфоритах и др. Предложил (1967—1969) метод изучения гетерогенных систем с малорастворимыми компонентами (метод остаточных концентраций Тананаева). Исследовал фтористые соединения актинидов, редких и других элементов, что позволило ему выявить ряд закономерностей в изменении свойств комплексных фторметаллатов. Разработал методы получения сверхчистых кремния, германия и других полупроводниковых элементов. Установил закономерности образовашш смещанных ферроцианидов в зависимости от природы входящих в их состав тяжелого и щелочного металлов и разработал ферроцианид-ный метод извлечения рубидия и цезия из растворов калийных солей, создал ряд неорганических ионообменников, красителей и др. Провел физико-химические иссле- [c.484]

Одним из наиболее важных свойств фтористых соединений является исключительно высокая летучесть многих неионных фторидов. Наиболее летучими являются те, в которых атом металла окружен большим количеством атомов фтора, например четырехфтористая сера менее летуча, чем щестифтористая, пятифтористый мышьяк более летуч, чем трехфтористый, а восьмифтористый осмий имеет большую летучесть, чем шестифтористый. Известно, что фтор и многие его соединения имеют настолько высокую химическую активность, что работать с ними в обычной аппаратуре невозможно они вступают в химическое взаимодействие со стеклом, кварцем, а некоторые из высших фторидов элементов переходных групп разъедают даже платину. Из летучих неорганических фторидов представляют опасность при работе фториды азота, кислорода, серы, селена и теллура, фосфора, мышьяка, сурьмы, кремния, германия и др. Например, дифторид кислорода взрывает с парами воды, хлором, бромом. С точки зрения техники безопасности заслуживают особого внимания соединения фтора с галогенами (табл. 10). [c.61]

Разделение посредством образования фторо-анионов. Осаждение сероводородом в растворах, содержащих фтористоводородную кислоту, не пользуется тем вниманием,. какого оно заслуживает, и бёз сомнения, это объясняется отсутствием навыков работы с такими растворами и необходимостью употребления особых сосудов вместо обычных стеклянных и фарфоровых. Тем не менее этот способ осаждения заслуживает серьезного внимания, например для отделения мышьяка, сурьмы, свинца, меди и др. от германия и олова, для отделения двухвалентного олова от четырехвалентного, а также трехвалентных мышьяка и сурьмы от соединений, содержащих их в пятивалентной форме. Руководящим указанием здесь является то, что в этих условиях не осаждаются элементы, образующие комплексные фторо-анионы, и что pH раствора должен быть приблизительно таким же, как и при обычных осаждениях этйх элементов. Для отделения от. было рекомендовано проводить осаждение в растворе, содержащем 5 мл соляной кислоты, 5 мл 48%-ной фторит стоводородной кислоты и по 0,15 г сурьмы и олова при общем объеме раствора 300 мл. [c.89]

X слабо поляризуются (кислород, фтор), способны образовать стекло отношение атомных радиусов Ка Кх должно быть близким к 0,3. Следовательно, кремнезем, двуокись германия и фтористый бериллий представляют собой типичные стеклообразующие гиалогенные (стеклообразующие) соединения. Титан, двуокись олова и фтористый магний к ним не относятся, так же как и угле-. кислота. Оптимальные гиалогенные свойства обнаружены и у кислотных ангидридов с отношением Ка Кх от [c.226]

Опубликован способ получения стекла из двуокиси германия и фосфора. Дабли [ббб] было указано на возможность применения полученного стекла в инфракрасной спектроскопии. Тыка-чинский с сотрудниками [667] установили, что варка стекла может быть ускорена при введении химически активных добавок—соединений фтора, бора, сернокислого и углекислого бария. Приведены также различные составы стекол [668—670] и стекловидных материалов [671]. [c.320]

При взаимодействии тетрафторидов кремния и германия с водой образуются гидратированные окислы, но главным продуктом, а в присутствии избытка плавиковой кислоты единственным продуктом, является SiF или GeF . Фторид Sn(IV) представляет собой белое твердое вещество, сублимирующееся при 705°. В этом соединении атом олова октаэдрически координирован четырьмя мостиковылш и двумя немостиковыми атомами фтора. РЬР4 является также солеподобным. [c.318]

Зесовые методы одновременного определения углерода, водорода и других элементов в одной навеске (мг) разработаны на основе пиролитич. сожжения в пустой трубке (Коршун и сотр.). Для раздельного поглощения нек-рых мешающих соединений в трубку для сожжения помещают взвешиваемые контейнеры (пробирки, гильзы, лодочки). По весу несгорающего остатка определяют а) в виде окисла — бор, алюминий, кремний, фосфор, титан, железо, германий, цирконий, олово, сурьму, вольфрам, таллий, свинец и др. б) в виде металла — серебро, золото, палладий, платину, ртуть (последнюю — в виде амальгамы золота пли серебра). По изменению веса металлич. серебра определяют летучие элементы и окислы, реагирующие с серебром с образованием солей хлор, бром и иод — в виде галогенидов серебра, окислы серы — в виде сульфата серебра, окислы рения — в виде перрената серебра и т. д. Возможно определение четырех или пяти элементов из одной навески, напр, углерода, водорода, серы и фосфора или углерода, водорода, ртути, хлора и железа и т. д. Разработан метод определения углерода, водорода и фтора в одной навеске, применимый к анализу твердых, жидких и газообразных веществ. Вещество сжигают в контейнере, наполненном окисью магния углерод и водород определяют по весу СО2 и Н2О, а фтор, задержавшийся в виде фторида магния, определяют после разложения последнего перегретым водяным наром. Выделяющийся нри этом НГ поглощают водой и определяют фторид-ион методами неорганического анализа. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология