Растворы, Растворимость воздуха в воде в зависимости от температуры

Методы удаления газов из воды подразделяют на физические и химические. Как известно, растворимость газов в жидкостях при малых давлениях вполне удовлетворительно описывается законом Генри, а зависимость парциального давления газа над его раствором от температуры — уравнением Клаузиуса—Клапейрона. В атмосферном воздухе содержится около 21% кислорода и 0,1—0,3% углекислоты. Поэтому аэрацией воды углекислота может быть удалена при обычных температурах, а для удаления кислорода [c.965]

На рис. 58 представлены графики растворимости воздуха в воде, имеющей температуру 40°, в зависимости от давления и времени насыщения (по уравнению 131 при К = 0,44). Сравнение этих графиков с графиками на рис. 57 показывает, что при температуре воды 40° количество растворившегося воздуха при тех же давлении и времени насыщения значительно меньше, чем при температуре воды 20°. Однако и в этом случае растворение воздуха практически заканчивается через 8—10 мин. насыщения. [c.164]

Расход поступающего в каждую колонку воздуха контролируется при помощи реометров 6. Отработанный воздух и продукты окисления выводятся из последней по ходу процесса колонки 5. Количество вводимого в систему парафина практически равно количеству выводимого из нее оксидата. Отработанный воздух перед выходом в атмосферу проходит холодильник 7, в котором конденсируются часть легколетучих продуктов окисления, вода и не растворимые в ней продукты, получившие название масляный конденсат . В качестве катализатора использовался перманганат калия. Активация парафина проводилась двумя методами. В первом случае активируемое сырье перемешивалось при помощи мешалки, во втором — воздухом, подаваемым в парафин до начала индукционного периода и появления в парафине свободных кислот. Активация по первому методу длилась 2 часа, по второму в зависимости от состава сырья — от 20 до 60 мин. Активация в том и в другом случае проводилась периодическим способом при 120°. При активации парафина по первому методу катализатор переходил в тонкодисперсную взвесь, сохраняющуюся только при постоянном перемешивании парафина, а по второму — в растворимое в нем состояние. Активация но второму методу сопровождалась глубокими химическими изменениями, происходящими с сырьем и катализатором. Катализатор переходил в калиевые и марганцевые мыла, которые, как было показано исследованиями ГрозНИИ [3], хорошо растворяются в парафине при температуре его окисления. Парафин, прошедший такую активацию, может храниться без заметной потери активности [c.232]

Окись свинца (II) РЬО (закись свинца) в зависимости от способов получения может быть в двух модификациях зеленовато-желтой и гранатово-красной. При температуре выше 587° С красная модификация переходит в желтую. Окись свинца (II) мало растворима в воде, растворяется в щелочах и кислотах, на воздухе устойчива и медленно поглощает СО2. [c.70]

Для выращивания кристаллов веществ с крутой зависимостью растворимости от температуры используется установка, применяемая для выращивания кристаллов по методу снижения температуры (рис. 5-2). В этот кристаллизатор насыпают вещество слоем 1—2 см. Высота столба раствора составляет 15—20 см. Нагрев раствора осуществляется за счет воды термостата, охлаждение верхних слоев и поверхности раствора — за счет воздуха в термостате, находящегося над водой. Варьируя уровень воды в термостате и его температуру, можно управлять температурным перепадом между придонными и поверхностными слоями раствора. Например, при выращивании кристаллов нитрата калия наилучшие условия создаются тогда, когда уровень воды в термостате и уровень раствора совпадают (при температуре термостата 35—37°С). В этих опытах, очевидно, охлаждение раствора происходило лишь через поверхность раствора. При описанных условиях внутренний температурный перепад составляет не более 0,1° С. [c.109]

Приготовление рабочей красильной ванны заключается в разбавлении указанного раствора теплой умягченной водой и добавлении небольшого количества гидросульфита или щелочи. Затем точное количество раствора (в зависимости от требуемой глубины окраски) фильтруют, тщательно перемешивают и подают в барку. На этом приготовление раствора заканчивают. Вискозное волокно (в виде мотков на палках) подают в барку и обрабатывают раствором в течение примерно одного часа при определенной температуре. Затем волокно промывают и выдерживают на воздухе для полного окисления красителя и обрабатывают 0,2%-ным раствором серной кислоты. При окислении растворимая бесцветная лейкоформа красителя вновь превращается в окрашенный нерастворимый пигмент при этом волокно принимает цвет красителя. По окончании окисления волокно кислуют, промывают холодной водой, а затем мыльным раствором с температурой 75° для удаления красителя с поверхности волокна, снова промывают холодной водой и сушат. [c.153]

Значения коэффициента поглощения для кислорода и угольной кислоты в зависимости от температуры воды приведены на рис. 3.1. Растворимость кислорода в воде при различных температурах, давлении 760 мм рт. ст. и равновесном состоянии раствора с учетом состава воздуха и значений коэффициента поглощения водой кислорода показано на рис. 3.2. [c.57]

Повышенное содержание ароматических углеводородов в авиабензинах нежелательно и с точки зрения влияния их на гигроскопичность бензинов. Как указывалось в гл. X, углеводороды растворяют некоторое количество воды. Растворимость воды в ароматических углеводородах значительно выше, чем в парафиновых и нафтеновых особенно гигроскопичен бензол. В зависимости от химического состава и температуры авиабензины могут содержать от 0,002 до 0,01 % растворенной воды. Опасность, создаваемая наличием в топливе гигроскопической воды, заключается в том, что при изменении температуры и влажности воздуха в период зимней эксплуатации эта вода может выпадать в виде кристаллов льда, которые могут забить топливный фильтр и уменьшить или даже прекратить подачу топлива в цилиндры двигателя. [c.284]

В равновесии растворимость газа в жидкости представляет собой весьма небольшую, вполне определенную величину, зависящую от природы этих газа и жидкости, от температуры а давления в системе. В случае газовых смесей, например воздуха, растворимость компонентов зависит от парциального давления каждого из них. При прочих равных условиях, чем выше температура, тем меньше растворимость, и чем выше давление (или парциальное давление), тем растворимость выше. Зависимость между растворимостью газа и давлением известна-как закон Генри, согласно которому при постоянной температуре масса газа, растворенного в данном объеме жидкости, пропорциональна давлению газа, с которым эта жидкость находится в равновесии. Большинство культуральных сред представляют собой разбавленные водные растворы, и для простоты их можно считать сходными с водой. Концентрация кислорода, растворенного в воде, находящейся в равновесии с воздухом,, т. е. в состоянии насыщения, при постоянной температуре и постоянном суммарном давлении равна [c.438]

Частично обезвоживаясь уже при обычной температуре, СоСЬ-бНгО приобретает в зависимости от степени влажности воздуха ту или иную окраску. На этом основано употребление пропитанной его раствором ваты или ткани в качестве гигрометра, т. е. прибора, служащего для определения (в данном случае — грубого) влажности воздуха. При повышенной температуре потеря ионом кобальта части связанной с ним воды происходит даже в растворе, что н сопровождается изменением цвета последг него при нагревании. В том же направлении влияет и добавка различных веществ (например, СаСЬ, концентрированной НС1, спирта), способствующих дегидратации Со" и замене в его внутренней сфере молекул воды на ионы С1. Различное отношение СоСЬ-НгО и Ni U-HsO к ацетону (в котором первая соль растворима хорошо, а вторая почти Hepa TBOpHMa) может быть использовано для разделения кобальта и никеля. [c.358]

В воде винилфторид не растворяется, относительно мало растворяется в спирте и ацетоне [14]. Растворимость винилфторида в диметилформамиде и этил-ацетате линейно возрастает с увеличением давления и уменьшается с повьш1ением температуры. Характерно, что растворимость винилфторида в этилацетате больше, чем ацетилена [18]. Данные относительно растворимости винилфторида в других растворителях отсутствуют. Изучался предел взрьшоопасности и давление взрыва в зависимости от содержания винилфторида на воздухе. Установлено, что они такие же, как у винилхлорида [19]. [c.55]

В бензине может содержаться вода — в растворенном состоянии и в виде второй фазы. В растворенном состоянии ее содержится очень немного — не более 0,04%, но нарушения в работе двигателя могут возникнуть. Содержание воды в автомобильных бензинах зависит от их химического состава, от температуры топлива и влажности воздуха. Чем больше в бензине ароматических углеводородов, тем больше воды он способен растворить. При понижении температуры бензина растворимость воды в нем уменьшается (рис. 10). Содержание воды в бензинах прямо пропорционально относительной влажности воздуха (рис. II). Аналогична и зависимость растворимости воды от атмосферного давления. Содержание воды в бензинах определяется давлением ее паров над топливом, поэтому при снижении атмосферного давления, а следовательно давления водяных паров, уменьшается растворимость воды в бензинах. [c.27]

Взаимодействие раствора ферроцена в бензоле при пониженном давлении при комнатной температуре с хлоридами олова, титана, сурьмы, галлия, оксихлоридом ванадия и Р-50з сопровождается мгновенным выпадением из раствора темноокрашенных осадков [36]. Исключение составляет жидкий комплекс с хлоридом галлия, который медленно кристаллизовался в течение суток. Состав комплексов определен элементным анализом. В отличие от [35] получен комплекс ферроцена с пятихлористой сурьмой состава 1 1. Этот состав оставался постоянным и не зависимым от количества взятого донора и акцептора. Ферроценовые комплексы с хлоридом сурьмы наиболее устойчивы в влаге и кислороду воздуха. Все полученные комплексы не растворимы в органических растворителях, водой и ацетоном разлагаются с образованием синего раствора феррицений катиона, который восстанавливается в ферроцен при подщелачивании. [c.29]

Методика приготовления модифицированного угля была различной в зависимости от свойств применяемого комплексообразующего реагента. Сорбцию труднорастворимых, нелетучих реагентов (например, диметилглиоксима, N-бeнзoил-N-фeнилгидpoк илaминa) проводили при нагревании водной суспензии реагента с углем на водяной бане пр 70°С. Нагревание целесообразно применять для ускорения процесса растворения реагента и для удаления пузырьков воздуха. По мере поглощения реагента новые порции его постепенно растворялись и переходили в сорбированное состояние. Окончание процесса сорбции можно наблюдать визуально по исчезновению белых крупинок реагента и затем качественной реакцией. Растворимые реагенты (например, дизтилдитиокарбамат, таннин, фениларсоновую кислоту) сорбировали из водной суспензии при взбалтывании. Предварительно суспензию целесообразно прогреть 5—10 мин. при 70°С для удаления пузырьков воздуха. Об окончании сорбции судили по исчезновению соответствующей чувствительной качественной реакции для данного реагента. При сорбции реагентов, летучих с парами воды (например, окси-хинолина), нагревание нецелесообразно. В этом случае сорбцию проводят при обычной температуре, взбалтывая водную суспензию угля с реагентом. [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология