Абсорбция органической серы

Абсорбцию двуокиси серы производят для получения высококонцентрированного газа (100%-ной SOj), для обогащения бедных газов (содержащих 1—3% SO2) с переработкой в серную кислоту, а также для обезвреживания топочных и других отбросных газов, содержащих 0,3—0,5% SOj. В качестве поглотителей применяют воду, растворы неорганических соединений и органические основания. Наиболее подходящими поглотителями являются буферные растворы (водородный показатель которых мало изменяется при поглощении SOg) с достаточно высоким pH. К таким растворам относятся [4 121 [c.683]

Указанный катализатор очень чувствителен к перегреву и действию ядов, поэтому содержание серы в газе не должно итревышать 2 мг/нлГ . Такая Степень очистки газа от серы яри условии, что органическая сера предварительно превращена в сероводород, достигается довольно легко (например, одновременно с абсорбцией СОг водой под давлением 10 ати). Другим очень сильным ядом для данного катализатора является карбонил железа, образующийся даже при температуре ниже 100° при соприкосновении с железом окиси углерода, находящейся под высоким давлением. Поэтому аппаратура для синтеза метанола, через которую проходит газ, сжатый в цилиндрах компрессора, Д0.ТЖНЗ быть изнутри выложена медью (желательно также применение дополнительного фильтра с активным углем). Вместо меди можно использовать кислотоупорную сталь, на которую окись углерода почти не действует. При хорошей очистке газа катализатор работает около 2 месяцев. [c.246]

Абсорбцию сероводорода производят для очистки различных газов (природный газ, газы нефтеперерабатывающих заводов, коксовый газ и т. д.), идущих на химические синтезы, металлургические нужды, сжигание и бытовые цели. Содержание H2S в таких газах составляет 1—25 г/м и более. Кроме сероводорода, в газах иногда содержатся органические соединения серы (С 2, а также в небольших количествах OS, тиофен и др.). После регенерации поглотительных растворов получают газ с содержанием 10—25% H2S, используемый обычно для сжигания с целью переработки в серную кислоту или элементарную серу. При извлечении сероводорода одновременно поглощается Oj в ряде случаев (если извлечение Oj не требуется) производят селективную абсорбцию H,S для того, чтобы количество одновременно извлеченной двуокиси углерода было минимальным. [c.680]

Реакция (11.1) является основной во многих промышленных процессах, рассмотренных в последующих главах учебника, например для окисления диоксида серы, абсорбции триоксида серы, синтезах аммиака, хлороводорода, спиртов, высокомолекулярных соединений и во многих других органических и неорганических синтезах. Поэтому она будет рассматриваться как модельная, [c.39]

Молекулярные сита могут быть успешно использованы также для тонкой очистки этилена от примесей [95 ]. Авторы этой работы показали, что наиболее эффективными образцами сит для очистки этилена, содержащего до 0,03% СОг и органической серы до 8 мг м , являются цеолиты типа СаА. Оптимальными для очистки являются объемные скорости порядка 1200—9000 ч . При давлении 22 ат и температуре 3° С содержание СО в газе снижалось до 0,001%, а сернистых соединений — до 0,5 мг/м этилена. За один цикл абсорбции можно пропустить до 30 ж газа на 1 л цеолита при этом точка росы снижается до —60ч—70° С. Десорбция цеолитов осуществляется продувкой метано-водородной смесью при 240—300° С. [c.115]

Для тонкой очистки пирогаза методы абсорбции моноэтаноламином и обработки трикалийфосфатом не являются удовлетворительными при первом способе удаляется из газа органическая сера, а при втором недостаточно глубоко очищается пирогаз от НзЗ и СОг. [c.136]

Известно большое количество различных методов очистки газов от органической серы. К ним относятся, в частности 1) адсорбция на активированном угле 2) каталитическое гидрирование с последующим поглощением сероводорода 3) хемосорбция 4) абсорбция жидкими поглотителями. Очистка по первому и четвертому методам проводится при обычных температурах, второй и третий методы используются при повышенных температурах. [c.140]

Из табл. 5 видно, что по степени абсорбции органических соединений серы оба испытанных поглотителя показывают удовлетворительные результаты. Степень очистки составляла 41—42%, т. е. немного ниже, чем при применении солярового масла (47%). Однако более существенная разница выявилась при абсорбции газового бензина. Причина повышенного остаточного содержания [c.148]

Подготовка серы к обжигу состоит в том, что ее расплавляют, а затем дважды фильтруют (рис. 2-9) для выделения твердых примесей (золы) и примесей органического происхождения. Такая тшательная очистка серы необходима потому, что при ее сжигании твердые частицы уносятся газом, а затем осаждаются в контактном аппарате, повышая его гидравлическое сопротивление. В результате сгорания органических примесей образуются пары воды, которые способствуют образованию тумана при абсорбции триоксида серы (стр. 189). [c.57]

Если сера содержит органические вещества (остатки флотореагентов) то при их сгорании образуются пары воды и затем сернокислотный туман, затрудняющий абсорбцию триоксида серы. Для уменьшения количества тумана абсорбцию иногда ведут в горячем режиме — при повышенной температуре кислоты в башне от 70—80 до ПО—140 °С. Для поддержания такого режима необходимо усиление футеровки аппаратуры и применение специальной схемы с ретуром [78]. [c.130]

В качестве поглотительных растворов для удаления сероводорода из газов распространение в промышленности получили мышьяково-содовый и мышьяково-аммиачный растворы, растворы аммиака и углекислых солей, растворы этаноламина для одновременного удаления сероводорода и двуокиси углерода, органические растворители для удаления сероводорода, двуокиси углерода и органической серы в процессе низкотемпературной абсорбции Некоторые из этих процессов описаны в главе IV. Разработаны способы очистки газа от сероводорода водными растворами щелочных солей. [c.232]

АБСОРБЦИЯ ДВУОКИСИ СЕРЫ ОРГАНИЧЕСКИМИ ПОГЛОТИТЕЛЯМИ [c.253]

К методам физической абсорбции относятся рассмотренные процессы с использованием органических растворителей ( Рек-тизо, , Селексол , Пуризол , Флюор , Эстасольван , Сульфииол ), В этих процессах одновременно с H2S и СО2 извлекаются все соединения серы. [c.199]

Однако это не всегда сопряжено с дополнительными капитальными и эксплуатационными расходами, так как во многих случаях тяжелые углеводороды извлекают из газа по соображениям, не связанным с выбором процесса очистки газа от сероводорода и других серо- и кислородсодержащих нежелательных соединений. Процессы физической абсорбции могут оказаться более экономичными также и потому, что органические растворители обеспечивают [c.139]

Этот процесс, разработанный в ФРГ после второй мировой войны, основывается на абсорбции H2S водным раствором аммиака, содержащим 0,3% органического катализатора окисления (обычно гидрохинона), с последующим окислением гидросульфида аммония до серы путем контакта с воздухом. Процесс успешно применяют для очистки каменноугольного газа. В 1956 г. в ФРГ имелись три промышленные установки суммарной производительностью по газу 850 тыс. ж в сутки [29]. [c.217]

Хорошим абсорбентом для извлечения СО2 и НгЗ из газа является метанол, применяемый при температурах от минус 30 до минус 70 С и давлении до 5 МПа. Абсорбцию метанолом, как правило, проводят в три ступени, каждая из которых имеет свою собственную систему регенерации насыщенного раствора (рис. 4.7). После первой и третьей ступеней поглотитель регенерируют в ректификационных колоннах, а после второй ступени— ступенчатым дросселированием до 20 кПа. Благодаря этому метанол охлаждается до рабочей температуры. Дан-, ный метод позволяет практически полностью извлекать из газов сероводород и органические соединения серы. Степень извлечения СО2 составляет 91—92%. Недостатки способа — громоздкость технологической схемы и сложность аппаратурного оформления. [c.149]

Некоторые органические материалы, используемые для изготовления калориметра, являются причиной изменения массы калориметра из-за эффектов абсорбции и десорбции. Эти эффекты зависят от времени нахождения калориметра в атмосфере и под вакуумом соответственно. По наблюдениям Е.Моравца, временная зависимость и величины эффектов сорбции воспроизводятся. Поэтому необходимо выполнять серии калориметрических измерений в точном соответствии с временным графиком. Например, было найдено, что при последовательном повторении периодов 75 мин под высоким вакуумом и 2 мин в атмосфере масса калориметра становится воспроизводимой для трех измерений в пределах 15 мкг. [c.41]

Природная сера, не содержащая мышьяка и селена, должна быть предварительно очищена от минеральных и органических примесей (битумы и др.). При сжигании серы содержащиеся в ней битумы и другие органические примеси образуют ряд продуктов и воду, которая при взаимодействии с серным ангидридом дает туманообразную серную кислоту. Туманообразная серная кислота плохо улавливается в отделении абсорбции и ухудшает санитарные условия работы кроме того, она оказывает сильное коррозионное действие на аппаратуру и коммуникации. [c.122]

В установке Ректизол можно получать СОг, совершенно не содержащую серы. Для этого нужно изменить назначение второй и третьей ступеней промывки. Бензин-сырец и высоко-кипящие органические соединения серы, как и прежде, удаляют в первой ступени. Во второй же ступени количество метилового спирта уменьшают до величины, необходимой лишь для удаления НгЗ и СОЗ. Это сопровождается абсорбцией 40% содержащейся в исходном газе СОг. Остальные 60% СОг получают свободными от серы в третьей ступени промывки. [c.188]

В сыром газе камерных печей количество газового бензина доходит до 70 г/нж , а на серу, связанную с органическими соеди-. нениями, приходится до 500 жг/нж . Однако по мере осуществления операций очистки и компримирования количество примесей в газе закономерно снижается. Это позволило сделать вывод, что путем дополнительной более глубокой абсорбции, количество органических соединений серы может быть еще снижено совместно с удалением газового бензина. [c.144]

Одним из наиболее хорошо изученных химических производств является производство серной кислоты контактным методом. Это производство включает ряд типовых процессов, широко распространенных в химической технологии как неорганических, так в органических веществ. Так, в производстве серной кислоты осуществляются сжигание твердого, жидкого и газообразного сырья. (флотационного колчедана, серы, сероводорода) очистка газов от взвешенных твердых и жидких частиц (аэрозолей) в электрофильтрах и волокнистых фильтрах, процессы физической абсорбции. и десорбции газов, а также абсорбция, сопровождаемая химическими реакциями. [c.181]

Разработаны процессы, характеризующиеся эффективной абсорбцией органической серы и экономичными техническими показателями. Среди них следует отметить как наиболее эффективный процесс Селексол. В качестве абсорбента в Селексол-процессе применяют безводный диметиловый эфир полиэтиленгликоля (ДЭПГ) и его производные, а также смеси гликолей и их эфиров. Процесс пригоден для переработки газов, содержащих высокие концентрации кислых компонентов. Растворимость сероводорода, меркаптанов в ДЭПГ в 7-10 раз выше, чем СОг, поэтому процесс обеспечивает селективное выделение OS, S2, RSH и сероводорода из природного газа без десорбции раствора. [c.145]

Антропов Л. И., Погребова И. С. Связь между абсорбцией органических соединений и их влияние на коррозию металлов в кислых средах.— Итоги науки и техники. Сер. Коррозия и защита металлов. М., ВИНИТИ, 1973, т. 2, с. 27—112. [c.172]

Н нзкотемпературной абсорбцией органическими растворителями от Нг5, СО2 и органической серы [c.175]

При получении технологического газа для синтеза аммиака содержащиеся в исходном сырье соединения серы переходят в состав газа. Присутствующие в газе неорганические и органические соединения серы являются вредными примесями, вызывающими коррозию аппаратуры, отравление катализаторов, ухудшение качества продукции и загрязнение атмосферы. Применяются следующие способы очистки газов от серы. Неорганическую серу удаляют сухими способами — с помощью гидроокиси железа или окислением НгЗ на активированном угле и жидкостными способами — поглощением мышьяково-содовым и мышьяковоаммиачным растворами, растворами этаноламинов, низкотемпературной абсорбцией органическими растворителями. Для очистки от органической серы в качестве сорбентов используют активированный уголь, катализаторы, соединения цинка, железа, марганца, а также хемосорбенты. На выбор способа очистки газа от серы большое влияние оказывает химический состав серосодержащих примесей и другие факторы. [c.81]

А б с о р б iTiTTIk ндкостями — наиболее распространенный и до сих пор наиболее надежный способ газоочистки. Она используется в промышленности как основной прием извлечения из газов оксидов углерода, оксидов азота, хлора, диоксида серы, сероводорода и других сернистых соединений, паров кислот (НС1, H2SO4, HF), цианистых соединений, разнообразных токсических органических веществ (фенол, формальдегид, фталевый ангидрид и др.) и т. д. Метод абсорбционной очистки основан на избирательной растворимости вредных примесей в жидкости (физическая абсорбция) или избирательном извлечении их прн помощи реакций с активными компонентами поглотителя (хемосорбция). Абсорбцион- [c.229]

На рис. 11.4 приведена принципиальная схема процесса Ректизол . Очищаемый газ охлаждается до температуры минус 20 °С и поступает в нижнюю часть двухступенчатого абсорбера при давлении около 2 МПа. На первой ступени очистки газ контактирует с основным потоком метанола, охлажденным до минус 70-75 °С. При этом из газа практически полностью удаляются H2S, тяжелые углеводороды, значительное количество СО2 и органических соединений серы. При абсорбции примесей T Nffleparypa метанола повышается [c.667]

Схема переработки бедного и богатого газов включает узел очистки от органических соединений серы. Очистка от сероводорода осуществляется в специальных абсорберах, в которых поток газа, вводимый снизу, орошается щелочными растворами. В качестве последних могут быть использованы калиевая соль метилаланина или калиевая соль диметилгликоля. Первая служит для абсорбции сероводорода, а вторая для абсорбции сероводорода и диоксида углерода. Для этих процессов также могут быть использованы этанолами-ны. Поглощение происходит при 20-30°С, а регенерация алкацидного раствора при 105-110°С. При этом выделяются сероводород и диоксид углерода, которые, пройдя систему охлаждения, частично растворяются в воде и направляются на переработку совместно со сточными водами. Нерастворив-шуюся основную часть газа, содержащую Н28 и СО2, направляют на установки получения свободной серы. Один объем щелочного раствора может абсорбировать до 50 объемов сероводорода. Расход щелочного раствора на 1000 м газа в среднем равен 1,2 м , причем в очищенном газе содержание сероводорода составляет 0,001 г/м [c.157]

Во второй ступени очпстки 7 из газа удаляются основная часть СО2, сероводород, и остаточное количество органических соединений серы. Абсорбер второй ступени орошается больпшм количеством метанола (температура СН3ОН минус 65 — минус 70 °С), Для отвода теплоты абсорбции СО2 абсорбер охлаждают при помошц аммиачной холодильной машины 8. [c.281]

Метод атомной абсорбции применен для определения серы в природных и сточных водах [1052, 1057], в почвах [1057, 1392], для определения общего содержания серы в органических веществах [1430], в вытяжках текстильных материалов [734], в нефтях и мазутах [975], в растительных материалаху[1057]. [c.152]

Санитарная очистка газов является, по-видимому, наиболее обширной областью применения метода абсорбции. Энергетика и металлургическая промышленность лидируют по количеству выбрасываемых в атмосферу токсичных газов. Метод щелочной абсорбции широко используется для очистки дымовых, агломерационных, ваграночных, мартеновских и других газов от основных загрязнителей атмосферы — диоксидов серы и азота. Предприятия, производящие и использующие разнообразные химические продукты, имеют широкую гамму токсичных газообразных отходов. В их числе кислые газы, такие как SO2, N0 , НС1, HF, I2, H N, H2S, которые хорошо извлекаются из газовых смесей водной или щелочной абсорбцией. Достаточно токсичны также летучие органические растворители бензол, спирты, кетоны, эф1фы, альдегиды и пр., которые также можно извлечь из отходящих газов с помощью различных поглотителей и при необходимости выделить из поглотителя с помощью десорбции. Возможно применение и других методов сжигания, каталитического дожигания, адсорбции, конденсации. В каждом конкретном случае выбор метода газоочистки проводится на основе технико-экономического анализа и предварительных расчетов. [c.39]

В промышленности пспользуются варианты физической абсорбции с использованием таких абсорбентов, как диметиловый эфир полиэтнленгликоля, Ы-метилпирролидон, смесь диизопро-паноламина с сульфоланом. Они обеспечивают хорошую очистку от сероводорода, диоксида углерода и большинства органических соединений серы. Абсорбцию проводят при повышенном давлении до (5 МПа) и пониженной температуре (О—15 °С) а десорбцию — при уменьшении давления до атмосферного (иногда — ниже атмосферного) и повышении температуры до 130—150 С. [c.149]

Этот процесс основывается на абсорбции сероводорода водным аммиаком с добавкой небольших количеств органического катализатора окисления, обычно гидрохинона, с последующим окислением гидросульфида аммония до элементарной серы [339, 566]. Несколько установок перокс успешно работает в ФРГ на очистке каменноугольного газа [18, 451, 475]. [c.367]

Соединения серы и кислорода быстро отравляют катализатор для синтеза аммиака. Если перерабатываемый сырой си г тез-газ поступает на конверсию окиси углерода, то органические соединения серы превращаются в сероводород, который уда ляется из газа при абсорбции СОз- В этом случае соединения серы не попадают на катализатор синтеза. Попадания соединений серы на катализатор синтеза можно избежать также лри поглощении оннои углерюда из газа медноаммиачным раствором. который абсорбирует даже следы сероводорода. [c.130]

Извлечение органических соединений серы из газа может производиться также абсорбцией при низких температурах. По так называемому ректизольному способу газ обрабатывается метанолом при температурах — 60—70° С. В результате, из газа поглощается не только СОг, НгЗ и почти все углеводороды (кроме метана), но и сераорганические соединения (см. стр. 369). [c.355]

Очистка газов от СОг и сернистых соединений органическими растворителями основана на физической абсорбции. С повышением парциального дав-.леиия кислого газа его растворимость в органическом растворителе возрастает, поэтому количество физического абсорбента, необходимое для очистки (в отличие от хемосорбента), остается постоянным прн увеличении содержания удаляемых примесей и заданной степени очистки. Отсутствие взаимодействия между газом и растворителем в жидкой фазе позволяет регенерировать растворители снижением давления и отдувкой без затрат тепла на разрушение комплексов в растворе. При снижении температуры очистки увеличивается поглотительная емкость раствора, снижается давление насыщенных паров абсорбентов и при заданной степени регенерации повышается глубина очистки. Физические абсорбенты могут поглощать сернистые соединения селективно. При совместной очистке газов от СОг и HjS органическими растворителями можно осуществлять регенерацию таким образом, чтобы повысить концентрацию HjS в кислом газе, поступающем на переработку в серу, за счет предварительной отдувки СОг из раствора, что невозможно при тепловой регенерации хемосорбентов (в последнем сл)П1ае HaS и СОа выделяются одновременно). [c.290]

ПО методу Фишера — Тропша. Использование в качестве абсорбента метилового спирта удовлетворяло главному требованию возможности одновременной абсорбции различных примесей. Ввиду чувствительности катализатора к примесям исходный газ в этом случае необходимо очищать до содержания в нем НгЗ и органических соединений серы около 1 мг/нм очищенного газа. Количество СОг не должно превышать 1—2%. Содержание в очищенном газе ИСМ, ЫНз, смолообразующих веществ и паров бензина должно быть ниже предела измерений. [c.185]

По степени абсорбируемости отдельных видов соединений газа их можно расположить в следующей последовательности — тиофены, бензол, гексан, сероуглерод и, наконец, труднее всего выделяется из газа сероокись углерода. Практика эксплуатации коксогазовых заводов подтверждает, что масляная абсорбция применяется не только для улавливания бензола, но и для очистки газа от органических соединений серы (Коуль, Ризенфельд, 1962). Опыт одного английского завода показывает, что при применении поглотительного масла с удельным весом 0,835, степень извлечения органических соединений серы составляла 90 % (в расчете только на тиофен и сероуглерод), ири расходе абсорбента 4 л1нж и температуре +20° С (Flemming, Harris, 1959). [c.144]

В проведенных исследованиях анализ органических соединений серы осуществлялся по методике, основанной на поглощении отдельных компонентов в различных поглотителях и сжигании газа (Рапопорт, 1953). Содержание газового бензина определялось методом угольной абсорбции, а сажеобразование — нагревом газа в кварцевой трубке (диаметром 16 мм, длиной 1 м) до 450° С с последующим улавливанием сажеобразных веществ и пслимеров в фильтре. [c.145]

Количество серы, связанной с органическими соединениями, после абсорбции составляло в среднем 73—76 мг1нм . Доля сероокиси углерода в сераорганической части очищенного газа составляла 95%, т. е. всего 5% приходилось на сумму тиофенов и сероуглерода. [c.148]

Показано, что в процессе абсорбции из содерн ащихся в сланцевом газе сераорганических соединений хорошо улавливаются тиофены и сероуглерод, остаточное содержание которых в очиш енном газе в сумме не превышает 5—10% от обш его остающегося количества органических соединений серы. В газе после абсорбции преимущественно остается сероокись углерода. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология