Модифицированный способ заряда

Графическое изображение изменения напряжений й силы тока при модифицированном способе заряда приведено на рис. 53. [c.258]

Рис. 53. Изменение напряжения (/) и силы тока (// при модифицированном способе заряда.

Заряд при постоянном напряжении в начальный момент требует значительной мощности зарядного агрегата. При недостаточной мощности зарядного агрегата можно заряжать аккумуляторную батарею комбинированным (модифицированным) способом. При этом заряд ведется в две ступени. Первая ступень ведется током постоянной величины до достижения выбранного напряжения (в пределах до 2,35 в на элемент). Величина зарядного тока берется в пределах до 0,2 Сю- [c.173]

Модифицированный способ представляет собой сочетание ранее описанных способов. Особенностью этого способа является то, что в процессе заряда напряжение на шинах зарядной системы поддерживается около 2,45 — 2,90 в. Последовательно с аккумулятором в цепь включено сопротивление, рассчитанное на максимальную силу тока. [c.257]

Модель точечных зарядов является, конечно, нереалистической для реальных металлов тем или иным способом мы должны учесть близкодействующие силы между свободными электронами и связанными электронами оболочек. Анализ, сделанный рядом авторов [12а — в], показал, что силы отталкивания между свободными электронами и электронами оболочек в значительной мере компенсируются внутри оболочек кулоновским потенциалом притяжения. В связи с этим возникла идея описания взаимодействия электронов с оболочкой ионов посредством модифицированного кулоновского потенциала (называемого часто псевдо-нотенциалом) с обрезанием на малых расстояниях [c.309]

Структура и механические свойства наполнителя в значительной мере определяют эксплуатационные свойства смазки [16]. Можно выделить слоистые кристаллы (графит и большинство остальных антифрикционных наполнителей), изотропные кристаллы (например, оксид бора или оксиды металлов), атомарные кристаллы (металлы), аморфные твердые тела (например, некоторые силикаты) и полимеры (порошкообразный фторопласт или целлюлозы). Существенное влияние на активность оказывают состав смазочного материала и условия его применения, концентрация и степень дисперсности, а также способ предварительной обработки (модифицирования поверхности) наполнителя. Знак и величина заряда частиц, по которым их относят к доно- [c.123]

МИ, такими как поливинилхлорид, найлон и др., а также термореактивными порошками некоторых эпоксидов. Основное оборудование состоит из глубокой ванны с перфорированной полкой у дна. Порошок помещают на эту полку и подают воздух под давлением. В результате в ванне образуется облако порошка. Для получения термопластичных покрытий изделие нагревают несколько выше точки плавления порошка и на непродолжительное время опускают в кипящий слой. Затем изделие вынимают из ванны и покрытие подвергают обжигу при температуре на 10—20° С выше точки плавления полимера. Этим способом можно получить толстые пленки, однако трудно достичь высокого качества покрытий на изделиях сложной конфигурации. Процесс может быть модифицирован подачей электростатического заряда на частицы порошка, что значительно улучшает процесс осаждения термостойких полимеров [3]. [c.460]

Распространенным способом повьпиения активности и селективности катализаторов является их модифицирование различными добавками. На примере простых оксидных систем (оксиды меди, никеля и др.) было показано, что введение в катализатор донорных или акцепторных добавок в малых концентрациях изменяет заряд его поверхности и, таким образом, регулирует адсорбцию реагентов [14]. [c.17]

Простейший среди названных режимов — ступенчатый заряд. Он позволяет отчасти объединить преимущества двух первых способов, обеспечивая достаточную полноту зарядного процесса за относительно небольшой отрезок времени при высокой отдаче по емкости. Сначала заряд проводят интенсивно, например, током /1=0,5С ом, до достижения напряжения и, при котором начинает выделяться газ (рис. 3.6, а). Затем ток снижают вдвое и продолжают заряд до напряжения 2, после чего ведут заряд при токе 3=0,512. Способ можно улучшить, закончив заряд при стабилизированном напряжении Уз-При этом за счет увеличения продолжительности процесса малым зарядным током зарядная емкость увеличится еще на 5—7%. Заряд при двойной стабилизации параметров называют модифицированным. Ступенчатый режим заряда достаточно прост и легко контролируется, но он не всегда экономически оправдан из-за низкого коэффициента использования электроэнергии в случае применения простейших зарядных устройств. [c.71]

Такое поведение алюминия используется при модифицировании поверхности коллоидного кремнезема, поэтому частицы кремнезема будут оставаться отрицательно заряженными вилоть до pH 3 в противоположность очень чистому кремнезему, (оторый отрицательно заряжен в результате адсорбции гидроксил-ионов выше pH 7, но теряет заряд в кислом растворе. Александер и Айлер [414], таким образом, получили модифицированный золь кремнезема, который оказался устойчивым в нейтральной области pH, т. е. в тех условиях, когда немоди-фицированный золь кремнезема быстро превращается в гель. Для модифицирования этим способом золя кремнезема, содержащего частицы размером 15 нм, по реакции с алюминатом натрия требовалось всего только 0,66 масс. % АЬОз, нанесенного на кремнезем. Это соответствует только одному алюмо-силикатному центру на каждые 20 силанольных групп на поверхности, но поскольку такие центры, вероятно, распределены равномерно, то они располагаются друг от друга на расстоянии всего 15 А. Различие между этим типом модифицированного золя кремнезема и немодифицированным золем, содержащим только небольшие количества алюминия, обычно присутствующие в коммерческих продуктах, было изучено Алленом и Матиевичем [250, 251, 415]. Повышенная устойчивость в пределах более широкой области pH расширяет масштаб практического применения подобных систем [416, 417]. [c.561]

Касситерит. В работе [174] описан способ обогащения и выделения касситерита из его смесей с кварцем при использовании в качестве селективного флокулянта ПАА с М 5,5-10 . Полиакриламид модифицировали обработкой раствора полимера щелочью и гидроксиламингидро-хлоридом. Этот реагент преимущественно адсорбируется на поверхности касситерита в отличие от неионогенного ПАА, который адсорбируется как на кварце, так и касситерите. Это объясняется тем, что значительный отрицательный заряд модифицированного (гидролизованного) ПАА препятствует его адсорбции на поверхности отрицательно заряженного кварца, тогда как на касситерите адсорбция реагента обеспечивается взаимодействием карбоксильных ионов ПАА с многозарядными ионами, активирующими положительно заряженную поверхность минерала. Добавление 0,4 мг/л флокулянта к искусственной смеси, содержащей 3,0 г ЗпОг и 7,0 г ЗЮг в 1 л раствора при pH 3,5—7,0, обеспечивает выход диоксида олова 88—92 %. Из смеси, содержащей 3,0 г минерала касситерита и 297 г кварца, в результате селективной флокуляции ПАА в концентрат переходит 21 % ЗпОг. [c.171]

Идея Свартгольма получила дальнейшее развитие у французских теоретиков Доделя и А. Пюльман (1945—1946), которые попытались устранить недостаток способа расчета по Свартгольму и применили модифицированный метод валентных связей, названный ими методом мезомерии , для расчета абсолютных значений электронных зарядов в вершинах и на связях ароматических соединений . (Результаты расчетов для нафталина см. в той же табл. 1, с. 82). [c.167]

При низких концентрациях электролита на кривой зависимости дифференциальной емкости от потенциала появляется минимум, который не наблюдается в случае более концентрированных растворов. У симметричных электролитов потенциал этого минимума совпадает с потенциалом нулевого заряда. Кривая дифференциальной емкости в 0,001 М ЫаР с хорошо выраженным минимумом емкости при потенциале — 0,5 В показана на рис. 1.5. Минимум обусловлен тем, что в таких случаях общая емкость определяется в основном емкостью диффузного слоя. Можно и другим способом экспериментально проверить модифицированную теорию Гьюи и Чепмена. Строят зависимость 1/С от 1/Сд. Первую величину измеряют [c.21]

Таким методом в цитированных работах бьши подсчитаны отношения стабильностей разных радикалов, которые затем использовались для вычислений зарядов, в частности, для сопоставления с результатами определения зарядов методом рентгеноэлектронной спектроскопии. Интересно, что модифицированный метод Сандерсэна дал наилучшие результаты по сравнению со всеми другими способами расчетов зарядов на атомах органических соединений [239]. [c.203]

Заряд аккумуляторов можно вести четырьмя способами 1) при постоянном напряжении, 2) цри постоянной силе тока, 3) ступенчатым зарядом и 4) модифицированным споообом. [c.255]

Алюмосиликатные каркасы цеолитов можно рассматривать как бесконечные полимерные анионы алюмокремневых кислот, отрицательные заряды которых, эквивалентные числу атомов алюминия, нейтрализуются катионами, расположенными в порах кристаллической решетки. Подвижность этих катионов и способность их к обмену была замечена давно и нашла свое применение в промышленности (цеолитная очистка воды и т. д.). В связи с развитием технологии производства синтетических цеолитов катионообмен начал применяться как способ модифицирования молекулярных сит. В определенных условиях щелочные катионы могут быть замещены протонами или ионами гидроксония, что приводит к образованию декатионированных или водородных форм цеолитов. [c.61]

Имеется сообщение, в котором описана спектроэлектрохимическая методика определения константы скорости гетерогенного переноса заряда [127]. Методика проверена на примере квази-обратимого окисления ферроцианида на оптически прозрачном электроде, изготовленном из двуокиси олова. Этот способ предлагают для оценки значения к в процессах на химически модифицированных электродах. [c.59]

Как следует из приведенных выше сведений, наибольшие достижения в химическом модифицировании поверхностей достигнуты в области синтеза. Можно утвер-яодать, что трудно найти класс химических соединений, представители которого не были бы закреплены на поверхности твердых носителей. Для различных практических целей или исходя из теоретических соображений разработаны способы химического модифицирования твердых тел самыми различными соединениями. Это кислоты и основания [30], органические красители [31], хиральные соединения [32], макрохщклические комплексообразователи (краун-эфиры, циклодекстрины) [33], каркасные соединения [34], свободные радикалы [35, 36], комплексы с переносом заряда и ион-радикальные соли [36, 37], молекулярные металлические кластеры [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология