Поправочные факторы

Следуя работам [138, 139], перейдем от функции распределения п , t) к функции fie, t), являющейся поправочным фактором для равновесной больцмановской функции распределения [c.196]

Циклопарафиновое кольцо Сб Св С4 Сз Поправочные факторы для парафиновых цепей этильная боковая цепь три смежные СН-группы смежные четвертичные атомы углерода [ 1,10 6,72 18,8 24,4 1.5 1.6 5,0 1,10 6,72 18,8 24,4 1.5 1.6 5,0 1 —0,45 5,68 18,4 24,22 0,8 2.3 5.4 -6,35 —2,66 8,0 14,51 5,8 — 1,13 4,94 18,0 23,87 0,8 2.3 5.4 1 —7,98 -5,58 4,0 11,33 5,9 -1,67 4,28 17,6 23,58 0,8 2.3 5.4 1 —9,61 —8,06 0 8,12 6,1 1 [c.248]

Смежные С и С 1-группы Четвертичный С, не смежный с конечным метилом Поправочные факторы, для замещений в ароматических ядрах [c.250]

Коэффициент активности растворителя в противоположность коэффициентам растворенных компонентов из арифметических соображений не является наиболее подходящей функцией для измерения отклонений от идеальности. Поэтому для растворителя удобнее вместо коэффициента активности использовать другой поправочной фактор, называемый осмотическим коэффициентом Бьеррума и Гуггенгейма, который вводится так [c.303]

При рассмотрении интерференции рассеяния от различных элементов г и У для рассеивающей макромолекулы разной формы необходимо в расчеты вводить поправочный фактор рассеяния (Яе). [c.201]

В методе Кобе необходимость использования поправочных факторов Z, А, F м фактора, обусловленного флуоресценцией, вызываемой непрерывным излучением, сведена к минимуму, поскольку близость значений энергий для /, и в приводит к отсутствию необходимости вводить поправку на поглощение А, а использование отношения /,//в — вводить поправку на атомный номер Z, Поправка F, обусловленная флуоресценцией под действием характеристического излучения, пренебрежимо мала в, большинстве случаев микроанализа биологических образцов, за исключением тех случаев, когда в матрице с низким Z присутствуют элемент с высоким значением Z (флуоресценция за счет непрерывного излучения). Константа ki определяется с помощью эталонов с известной концентрацией. [c.73]

Если пренебречь поправочными факторами, учитывающими природное содержание отдельных аминокислот [144, 145], последовательность Asp-Asp-Asp-Asp-Lys встречается один раз на 20 комбинаций. Это показывает, что уникальная аминокислотная последовательность более надежна в качестве места специфичного опознания белка, чем какая-либо уникальная особенность третичной структуры, а надежность весьма существенна дая любого инициатора ферментативного каскада. [c.75]

Для макромолекул большего размера (диаметр клубка больше Х 20), например для виниловых полимеров со степенью полимеризации более 500, интенсивность светорассеяния зависит от угла, под которым проводится наблюдение. При оценке рассеяния света от различных участков макромолекулы вводится поправочный фактор рассеяния Pft который зависит от конформации макромолекулы. Для макромолекул любой формы Pff = 1 при О, с увеличением Означение уменьшается. В этом случае [c.205]

Константа скорости инициирования Кин содержит поправочный фактор, учитывающий эффективность инициирования, поскольку не все свободные радикалы, которые образуются при разложении инициатора, вызывают полимеризацию. Некоторые из них могут рекомбинировать или участвовать в побочных реакциях. Эффективность инициирования определяется отношением числа молекул инициатора, начавших рост полимерных цепей, к общему числу распавшихся в условиях полимеризации молекул инициатора. Для большинства инициаторов это отношение лежит в пределах 0,6—0,9, что зависит также от природы исходного мономера. [c.113]

Дифференциация исследуемых образцов цельной крови и сыворотки при автоматических массовых анализах и выбор надлежащих расчетных коэффициентов могут производиться на основании кажущихся концентраций (высот пиков) внутреннего стандарта в паровой фазе поправочные факторы находятся в линейной зависимости от отношения высот пиков стандарта в образцах и воде (при одинаковых концентрациях) [50]. [c.132]

Таблица 2.1. Поправочный фактор / , для хронопотенциометрии с цилиндрическим электродом как функция коэффициента диффузии, радиуса электрода и. переходного времени

Рис. 2-8. Зависимость поправочного фактора для хронопотенциометрии с цилиндрическим электродом от переходного времени т при различных значениях D ro (приведены на кривых) [61].

Рис. 2-9. Зависимость поправочного фактора Я от параметра О [62]

Поправочный фактор вычисляется по формуле [c.311]

Если известно, что конфигурация молекул исследуемого полимера в растворе отличается от модели свернутого клубка, то весь ход определения МВ остается тем же, но при нахождении поправочного фактора /Р(90) по экспериментальному значению [г] необходимо использовать другие та блицы,соответствующие принятой или предполагаемой модели молекул (сфера или палочка). [c.81]

Для полидисперсных полимеров величина поправочного фактора 1/Р(90) зависит от МВР, что вносит некоторую ошибку в определяемую величину МВ. Поэтому же и указанный способ нахождения величины среднеквадратичного расстояния между концами полимерной цепи для полидисперсного полимера недостаточно надежен. [c.82]

Рис. 43. График зависимости внутренней интерференции (поправочного фактора) от асимметрии рассеяния света для I — палочек 2 — сфер 3 — клубков [8]

Ньютон и Додж, воспользовавшись разработанным ими методол расчета (подробно описанном в главе VI настоящей книги), вычислили поправочный фактор для пересчета найдеино константы к нулевому давлению (пятая графа табл. 1) и величины Кщ, которые помещены в шесто11 графе. [c.350]

Эта модель рассчитывалась в широком диапазоне значений ш при 1000 К. Нестационарная функция f (E,t) — решение этой системы — использовалась для получения зависимости концентрации п от времени. Константа скорости мономолекулярной реакции вычислялась по кинетической кривой методом наименьших квадратов. Затем с помощью функции f (Е, t) определялся так называемый квазистационарный поправочный фактор ст для равновесной функции распределения f rlE) =f E, f) ехр (Aff) Ik - константа скорости мономолекулярной реакции). Полученные результаты были сопоставлены с аналогичными результатами для модели сильных столкновений [164]. Как известно, константа скорости в рамках гипотезы сильных столкновений вычисляется по формуле (8.24), а поправочный множитель - по формуле [c.199]

Рис. 8.2. Кривь/е квазистационарного поправочного фактора, полученного из решения уравнения (8.13) ст ( ) (/) и в теории сильных соударений(2), дпя равновесной функции распределения

Поправочный фактор Ihith представляет собой отношение интенсивности излучения элемента вызываемого элементом / путем флуоресценции, к интенсивности излучения элемента i, возбуждаемого электронами. Общий фактор поправки получают суммированием флуоресценции элемента t, вызываемой всеми элементами / в образце. Наибольшее распространение получило выражение для фактора поправки lUilh, выведенное Ридом [138]. Для элемента t, флуоресцирующего под воздействием элемента / в образце, содержащем эти или дополнительные элементы, имеем [c.24]

По Россн [1119], для того, чтобы найти действительное количество висмута, нужно вес осадка висмута умножить на поправочный фактор 0,9925. [c.277]

Программная поддержка Windows-SuperQ и SemiQ для качественного и полуколичественного анализа, программа разделения пиков, единая процедура градуировки, введение поправочных факторов [c.182]

Детектор, основа<нньп" на теплопроводности, снабжен парой чувствительных элементов, пркче.м кажды ) из них состоит из двух термисторов, вставленных в нагревательные спирали [557]. Система помещена в силиконовый эластомер, снабжена тонкостенной металлической оболочкой цилиндрической формы и вставлена в металлический блок, через который пропускается образец. Такая аппаратура дала возможность измерить поправочные факторы К при определении теплопроводности. Для газов НР и С1г этот фактор равен 0,75, а для С1Рз и для С1Н—(—) [c.66]

Кривая зависимости силы тока от потенциала при растворении амальгамы из висяш,ей капли имеет ту же форму с максимумом, что и кривые других определяемых скоростью диффузии процессов на неподвижных электродах. Уравнение кривой формально отвечает выражению (70) за вычетом поправочного фактора, определяемого уравнением (71), так как поток диффузии атомов металла из сферического электрода меньше, ч t поток диффузии к плоскому электроду. Теоретическое выражение для тока, выведенное Рейнмусом [38], было проверено на опыте Шейном и Левинсоном [39]. [c.130]

Зная величину [г], можно наряду с определением поправочного фактора 1/Р(90) найти также среднеквадратичное расстояние между концами полимерной цепи (/1 ) 2, Пользуясь таблицей (стр. 179) или гра-фиком (рис. 22), находят значение (/1 ) /2Д , соответствую-щее—[г]. Умножая эту—ве личину на длину волны света в пустоте (X) и деля ее на показатель преломления растворителя п, получают (/г ) /2. [c.81]

Определение поправочного фактора. Определив [2], находят значение 1/Р(90) с помощью табл. в Приложении 5 или по графику рис. 22. При работе с монодиспер-сными полимерами и фракциями полидисперсных полимеров 1/Р(90) берут из второй колонки таблицы Приложения [c.102]

Из этих данных следует, что воспроизводимость результатов измерения средневесового МВ по методу светорассеяния близка к 10%. Однако надо иметь в виду, что точность величины МВ, полученной этим методом, сильно зависит от чистоты эталонной жидкости, раствора и растворителя, а также от правильности определения инкремента показателя преломления и от точности используемого значения приведенной интенсивности рассеяния света эталонной жидкостью. Напомним также, что для полидисперсных полимеров величина поправочного фактора 1/Р(90) зависит от МВР образца полимера. С учетом всех этих обстоятельств общую ошибку определения методом светорассеяния оценивают в 10—20%. [c.109]

Порядок реакции десорбции и ее энергия активации могут быть определены по логарифмическому графику зависимости либо n ti)—n]linn ti), либо (l/e)ln[n( i)/ ] от MRT. Прямая линия с наклоном —Ej) получится для графика с правильной концентрационной зависимостью. Поправочный фактор е сам зависит от Ed, но для области температуры 1000—2000° К и теплоты порядка 50 ккал1моль он мал и обычно может быть вычислен с удовлетворительным приближением. Именно этот метод и был использован в первом количественном изучении флэш-десорбции. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология