Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Равновесная целевая функция РЦФ

    Как физическое равновесие какой-либо системы в любом случае характеризует экстремум соответственно выбранной функции (энтропии, свободной энтальпии), так и здесь можно сказать, что экстремум целевой функции (максимальная прибыль, минимальная себестоимость) является показателем экономического равновесия . Это — не формальная аналогия. Если физическая система не находится в состоянии равновесия, то начинаются самопроизвольные изменения в направлении равновесия. Если элемент процесса не находится в экономическом равновесии, то также возникают изменения, стремящиеся привести его к равновесным условиям. Это доказывает нам закон снижения себестоимости. [c.321]


    Таким образом, динамика процесса абсорбции в насадочном аппарате в режиме идеального вытеснения без труда может быть описана с помощью формул, аналогичных уже полученным для противоточного теплообменника. Значительно сложнее исследовать динамику насадочного абсорбера в том случае, когда нельзя пренебречь продольным перемещиванием. При использовании одно-параметрической диффузионной модели абсорбер описывается уравнениями (1.2.30), (1.2.31) с граничными условиями (1.2.37) (считаем, что расходы по жидкости и газу постоянны). Как и раньше, будем полагать, что функция 0 (0 ) имеет линейный вид 0д = Г01. При этом функциональный оператор А, задаваемый с помощью уравнений (1.2.30), (1.2.31), граничных условий (1.2.37) и нулевых начальных условий будет линейным. Но поскольку уравнения математической модели являются уравнениями в частных производных второго порядка, исследовать этот линейный оператор очень трудно. С помощью применения преобразования Лапласа по t к уравнениям и граничным условиям можно получить выражение для передаточных функций. Однако они будут иметь столь сложный вид по переменной р, что окажутся практически бесполезными для описания динамических свойств объекта. Рассмотрим математическую модель насадочного абсорбера с учетом продольного перемешивания при некоторых упрощающих предположениях. Предположим, что целевой компонент хорошо растворяется в жидкости, и поэтому интенсивность процесса массообмена между жидкостью и газом пропорциональная концентрации целевого компонента в газе. В этих условиях можно считать 0 (0 ) 0. Физически такая ситуация реализуется, например, при хемосорбции, когда равновесная концентрация поглощаемого компонента в газовой фазе равна нулю. При 0а(0 ) = О уравнение (1.2.30) становится независим мым от уравнения (1.2.31), поскольку в (1.2.30) входит только функция 00 (л , t) При этом для получения решения о(а , t), системы достаточно решить одно уравнение (1.2.30) функцию QL x,t), после того как найдена функция можно найти [c.206]

    Для никелевого катализатора Рн = 1000 кг/м Fy = 500 м никеля/кг, ц = = 0,1 [35]. Уравнение (5.107) можно решить численно методом Фибоначчи [27]. Для каждого приближения Хк по уравнению (5.100) определяется равновесное значение у. Затем по формулам (5.94) — (5,98) рассчитываются текущие значения парциальных давлений реагентов и продуктов, которые входят в уравнение скорости процесса. Определяется целевая функция, представляющая собой разность левой и правой частей уравнения (5.107) и т. д. [c.292]


    Располагая более чем одним набором равновесных составов, можно для расчета параметров применить некоторые методы нелинейной регрессии. Соответствующая целевая функция [c.368]

    Сравнение равновесных данных в многокомпонентных системах показывает, что оценка только по данным бинарных систем не однозначна. При практически одинаковом описании бинарных систем могут получаться различные результаты в тройных и многокомпонентных системах. И наоборот, использование данных только многокомпонентных систем экстраполяцией на бинарные системы не приводит к удовлетворительному описанию. Так, регрессия данных по растворимости в тройных системах при помощи целевой функции [265]  [c.110]

    Как было показано в конце предыдущего параграфа, при больших N относительный вклад сомножителя 1/[х(1 —х)] становится исчезающе малым, асимптотически стационарная плотность пропорциональна целевой функции и концентрируется вокруг ее пиков — максимумов Gix). Но максимумы Gix) находятся в точках, соответствующих устойчивым положениям равновесия невозмущенной динамической спстемы. Таким образом, малые случайные возмущения динамической системы приводят к интуитивно ожидаемому результату — размазыванию положения популяции вокруг устойчивых положений равновесия. Наконец, в пределе при iV -> < стационарная плотность концентрируется целиком в положении устойчивого детерминистского равновесия (если оно единственно) и равновесные результаты детерминистской и диффузионной моделей совпадают. [c.419]

    Наиболее важное значение имеют реакционно-массообменные процессы, позволяющие, например, в случае равновесных реакций достигать полной конверсии реагентов при высокой селективности. При этом сокращаются энергетические затраты, так как исключаются рециклы по сырью и не нужны аппараты, предназначенные для отделения сырья от целевых продуктов. Особенно большой эффект достигается при использовании специального формованного катализатора, который одновременно выполняет функции массообменной насадки. В технологии основного органического и нефтехимического синтеза находят и будут находить еще большее применение реакционно-абсорбционные процессы (хемосорбция), реакционно-ректификационные и реакционно-экстракционные процессы. Такое сочетание позволяет улучшать показатели не только реакционных процессов (повышать конверсию и селективность), но и массообменных процессов (за счет протекания реакции преодолеваются ограничения, обусловленные структурой диаграммы фазового равновесия), а следовательно, и процесс в целом. [c.244]

    Согласно второму уравнению (9.26) в каждой точке неподвижного слоя существует равновесное соотношение между концентрациями целевого компонента в частицах адсорбента и в потоке фильтрующегося через слой газа-носителя (индекс при анализе равновесной адсорбции обычно опускается, несмотря на то, что функция / означает равновесную связь между концентрациями в адсорбенте и в газе). [c.529]

    Кинетика процесса описывается уравнением вида (4-21). Входящая в это уравнение концентрация насыщения серы Сн является функцией температуры. В работе 1116] приведены результаты систематического изучения растворимости элементарной серы в различных углеводородах парафинового ряда, трихлор-этилене и перхлорэтилене в интервале температур от 20 до 121 °С. Лабораторные исследования по изучению равновесной растворимости серы С от температуры 0 проведены по известному методу, сущность которого заключается в следующем различные навески измельченной серы помещали в стеклянные ампулы, приливали постоянное во всех опытах количество растворителя и после вакуумирования их запаивали. По результатам взвешивания определяли вес внесенного в ампулу растворителя. Подготовленные таким образом ампулы помещали с помощью специального держателя в глицериновую баню и при непрерывном вращении ампул, способствующем перемешиванию серы с растворителем, нагревали. Температура, при которой происходило растворение последнего кристалла серы, фиксировалась как температура растворения серы. Определение в каждой ампуле производили по 4—5 раз до получения совпадающих результатов. Частота вращения ампул 30—35 об/мин. Для опытов использовали серу с содержанием целевого компонента 99,99 %. Для получения совпадающих результатов процесс кристаллизации серы проводили при интенсивном перемешивании под струей холодной воды, так как при резком охлаждении образуется кристаллическая сера высокой дисперсности. [c.151]

    Ф (Уи > УN), максимум которой достигается в точке равновесия, будем называть равновесной целевой функцией (Р1ДФ). [c.344]

    Вначале на уровне макроструктуры выявляют критерий оптимальности - минимальную величршу произведения числа теоретических тарелок и флегмового числа и формируют целевую функцию. Для решения задачи необходимо решить ряд вариантов работы колонны, сканируя с определенным шагом флегмовые числа и рассчитывая число тарелок и критерий оптимальности. Единичный вариант расчета колонны от тарелки к тарелке представляет собой уровень мезоструктуры системы. Дальнейшая декомпозиция расчета приводит на микроуровень иерархической системы, на котором рассчитываются параметры встречных неравновесных и равновесных потоков на каждой тарелке, при этом первая из подзадач базируется на алгоритме решения систем линейных уравнений, а вторая из них - на алгоритме поиска корня нелинейного аетебраического уравнения. [c.186]


    Максимальный ранг конструкционной матрицы равен числу определяемых параметров N, т. е. числу предполагаемых молекулярных форм, если расчет производится по III закону термодинамики. Отсюда следует, что число экспериментальных точек зависимости Р от Т должно быть больше N. Температурный интервал измерения давления пара ограничен. Для каждой из предполагаемых молекулярных форм существует ограниченная область температур, в которой концентрация этой формы отлична от нуля. Области существования различных молекулярных форм в паре, как правило, сильно перекрыты. Это приводит иногда к вырождению матрицы VF. Из (14), (15) следует, что элемент столбца конструкционной матрицы содержит в качестве сомножителя концентрацию соответствующей молекулярной формы Хп. Это означает, что при Хп- 0 конструкционная матрица вырождается, что приводит к невозможности однозначного определения вектора в рамках предполагаемой модели равновесия. Вырождение конструкционной матрицы может происходить и вследствие сим-батного изменения концентраций двух молекулярных форм с температурой, вследствие чего соответствующие столбцы конструкционной матрицы становятся линейнозависимыми. Следует отметить, что указанные возможные причины вырождения конструкционной матрицы отражают свойства изучаемых равновесных систем и не связаны с каким-либо конкретным методом минимизации целевой функции. [c.238]

    В первых разделах этой главы рассмотрена простая детерминированная задача регулирования скорости истечения из емкости и некоторые варианты этой задачи. В разд. 6 и 7 дается вывод уравнений для трубчатого химического реактора и решается для этого случая как задача управления по конечному значению, так и задача управления по среднему значению. В отличие от рассмотренных ранее задач управления управляющая переменная (в данном случае тепловой поток) не фигурирует в явном виде в функциональных уравнениях. Остальная часть главы посвящена интересной работе Кальмана, Лапидуса и Шапиро по управлению линейными системами с квадратичной целевой функцией. В разд. 9 представлены уравнения, линеаризованные относительно равновесной точки. В разд. 10 дано описание выбираемого критерия качества. На основе результатов, приведенных в разд. 9 и 10, в разд. 11 выводятся уравнения управления и дается метод расчета. В разд. 12 и 13 методика, рассмотренная в предыдущих заачадх, используется для изучения переходных процессов в абсорбере. Приведен числовой пример. Результаты разд. 11 используются в разд. 14, где они трактуются с помощью второго метода Кальмана. Наконец, в разд. 15 рассматривается метод Кальмана в более общем виде. [c.321]


Смотреть страницы где упоминается термин Равновесная целевая функция РЦФ : [c.358]    [c.342]   
Оптимальное управление процессами химической технологии (1978) -- [ c.344 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Функция целевая



© 2025 chem21.info Реклама на сайте