Кобе метод

Объемный метод изучения скорости коррозии основан на определении количества выделившегося при реакции водорода ( при коррозии в кислой среде с водной деполяризацией) или поглощенного кислорода (при коррозии в нейтральных средах с кислородной деполяризацией). Оценка скорости коррозии в этом случае с помощью объемного показателя Коб, равного отношению объема выделившегося или поглощенного газа к поверхности корродирующего металла в единицу времени [c.7]

В методе Кобе необходимость использования поправочных факторов Z, А, F м фактора, обусловленного флуоресценцией, вызываемой непрерывным излучением, сведена к минимуму, поскольку близость значений энергий для /, и в приводит к отсутствию необходимости вводить поправку на поглощение А, а использование отношения /,//в — вводить поправку на атомный номер Z, Поправка F, обусловленная флуоресценцией под действием характеристического излучения, пренебрежимо мала в, большинстве случаев микроанализа биологических образцов, за исключением тех случаев, когда в матрице с низким Z присутствуют элемент с высоким значением Z (флуоресценция за счет непрерывного излучения). Константа ki определяется с помощью эталонов с известной концентрацией. [c.73]

Константа электролитической диссоциации кислоты НАп, определяемая обычными методами (Коб), может быть представлена следующим уравнением [c.149]

Так же сомнительны вычисляемые по этому методу коэфициенты теплопередачи и эквивалентной теплопроводности. Например, для газа (с молекулярным весом М = 30) при атмосферном давлении общий коэфициент теплопередачи получился Коб= 1025 ккал м град час и эквивалентная теплопроводность катализаторной массы э = 39,2 при значении Л = 5,35 ккал м град час (т. е. Лэ= 7,38 Я ). Приведенные величины в расчетах Вильгельма с соавторами не фигурируют как таковые и найдены обратным расчетом, исходя из данных цитированного примера. [c.130]

Константа диссоциации кислоты Коб< определенная обычными методами, т. е. методами, которые дают возможность непосредственно оценивать активность ионов, а активность остальных веществ—по разности, представляет отношение [c.354]

Метод Пеннингтона и Коба. Метод расчета термодинамических функций многоатомных газов Пеннингтона и Коба [3221] пригоден как для линейных молекул, так и для молекул типа симметричного, асимметричного и сферического волчка и позволяет учитывать ангармоничность колебаний, а также взаимодействие колебаний и вращения. Для Фкол. вр формула для расчета по методу Пеннингтона и Коба имеет вид [c.119]

Индикаторным методом Кольтгоф и Брукенштейн нашли, что п,п-диметиламино-азобензол имеет константу ассоциации К = 5-10" , константу диссоциации молекул Кд = 5-10-7, константу превращения К р = 0,1 и обычную константу Коб = д/(1 + -Ь Кпр) = 4,6-10" . Для пиридина они нашли соответственно = 9,4-10- , Кд = [c.311]

В развитии теоретической и прикладной электрохимии немалая роль принадлежит русским и советским ученым. Начало развитию электрохимии в России положили работы В. В. Петрова по электровосстановлению металлов из их окислов (1803). В 1805 г. Т Гротгус дал первое объяс-ТГениё механизма электролиза. Б. Я.коби предложил ряд конструкций химических источников тока и разработал метод гальванопластики (1837), что способствовало практическому использованию электролиза. Закономерности явления поляризации, впоследствии использованного для создания вторичных источников тока — аккумуляторов, были установлены в России Э. X. Ленцем и А. С. Савельевым (1842—1845). [c.255]

Если этилендиамин оказывается слишком сухим, он очень медленно реагирует с безводной солью хрома (Э). Поэтому при настоящем синтезе не следует использовать целиком весь метод Путнэма и Кобе. Их способ связан с рециркуляцией вещества, декантированного от едкого натра с 40 г металлического натрия перед де-стилляцией. В этом случае выход падает примерно до 75%. [c.191]

Эта группа гликопротеинов включает фолликулостимулирующий Гормон, лютеинизирующий гормон, хорионический и менопаузальный гонадотропины человека, гонадотропин сыворотки жеребых кобыл и тироидстимулирующий гормон. Первичная структура углеводных фрагментов этих гликопротеинов еще не определена нз-за сложности отделения достаточного количества чистого гормона от очень похожих (по химическим и физическим свойствам) гормонов и других макромолекул, включая гликопротеины, присутствующие в окружающей среде. Методам исследования гормонов посвящен обзор [190]. Очистка отдельного гормона включает ряд Стадий, причем успех этой операции зависит от специфических свойств молекулы гормона наличия кислотных или основных групп Р некоторых аминокислотных остатках и кислотных групп 5-ацет- [c.265]

Кулонометрическое титрование. Косвенный кулонометрический анализ обычно заключается в электролитической генерации некоторого растворимого вещества, способного вступить в количественное химическое взаимодействие с исследуемым веществом. Такой анализ относится коб-1цему определению титрования как процесса, прп котором добавление реагента к раствору производится постепенно (в данном случае путем электролитической реакции, а не из бюретки). Для определения конца титрования необходимо наблюдение за каким-нибудь независимым свойством раствора. Этот процесс является средним между прямыми и косвенными методами определения. [c.192]

Из приведенных формул видно, что метод Пеннингтона и Коба, по существу, является распространением метода Майера и Гепперт-Майер на многоатомные молекулы и, следовательно, не имеет преимуществ в отношении точности расчета по сравнению с методом Касселя, а тем более с методом Гордона. [c.120]

Гордона 0,г/7 =- (о) — х ), в методе Касселя б /Г =- со и в методе Пеннингтона и Коба 9 /Г = v . При вычислениях в приближении жесткий ротатор — гармонический осциллятор постоянные со и со° неизвестны и расчеты проводятся для 9/Г = = принимая 1п 2, 7 1п (1 -Ь р Г + РзГ ) и их производные равными нулю. [c.125]

В 1961 г. была опубликована таблица термодинамических функций 50г, вычисленная Гордоном [1817а] для Т= 298,15 300 (100) 6000° К. Вычисления выполнены по методу Пеннингтона и Коба (см. стр.И9) на основании тех же значений молекулярных и физических постоянных, что и табл. 80 (II). До 1000° К соответствующие значения термодинамических функций ЗОг, нриведенныев работе [1817а] и в табл. 80 (II), совпадают полностью. При более высоких температурах имеются систематические расхождения, связанные с использованием различных методов расчета (различия в значениях и составляют 0,096 и 0,322 кауг/лю.-гб-грае ,соответственно). [c.334]

После того как быЛ выполнен расчет термодинамических функций NO2 для настоящего Справочника, была опубликована работа Гордона [1817а , в которой выполнен расчет термодинамических функций NO2 для температур от 298,15 до 6000° К. Расчет в работе Гордона был выполнен по методу Пеннингтона и Коба (см. стр. 119) по молекулярным постоянным NO2, в основном совпадающим с принятыми в настоящем Справочнике (см. табл. 101). В расчете [1817а]была учтена поправка на взаимодействие вращения и колебаний, но не принималось во внимание центробежное растяжение. Кроме того, в расчете Гордона не учитывались возбужденные электронные состояния NO2, что в основном обусловливает растущие с температурой расхождения величин, приведенных в табл. 98 (II), с данными Гордона до 2,1 кал моль -град в значении S°j. при 6000° К- [c.389]

Значения термодинамических функций N20 до 1500° К, приведенные в работе Пеннингтона и Коба [3221], наилучшим образом согласуются с данными настоящего Справочника (максимальное расхождение 0,02 кал моль-град в энтропии при 1500° К). Молекулярные постоянные, использованные в расчете [3221], были определены Г. Герцбергом и Л. Герцберг [2029] (см. стр. 369). Расхождения этих постоянных с принятыми в настоящем Справочнике несущественны для расчета термодинамических функций при температурах ниже 1500° К- Метод учета ангармоничности колебаний и взаимодействия колебаний и вращения, разработанный авторами [3221] (см. стр. 119), также не дает при этих температурах существенного различия по сравнению с методом Гордона. [c.390]

В работе Уилкинса и Олтмана [4269] термодинамические функции ВН были вычислены для Т < 6000° К. Расхождения между данными Уилкинса и Олтмана и данными, приведенными в табл. 274 (II), достигают 0,14 тл/моль-град в Ф и 0,57 тл/моль-град в при 6000° К. Эти расхождения, по-видимому, обусловлены тем, что в работе [4269] применен более грубый метод расчета (метод Пеннингтона и Коба) и не учтены возбужденные электронные состояния ВН. [c.720]

В 1952 г. в работе Кобе и Домаска [145] был опубликован всесторонний обзор по соединениям включения, преимущественно по соединениям мочевины и тиомочевины. Особое внимание уделялось способу применения этих соединений в методе экстрактивной кристаллизации для разделения углеводородов [32, 115, 136, 159, 160, 162, 306, 295]. Несомненно, многие из методов, которые были предложены в то время для использования мочевины и тиомочевины, могут с соответствующими изменениями применяться к аналогичным соединениям, образующим клатраты. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология