Серная кислота состав пара

Влияние заместителей при сульфировании аналогично другим реакциям электрофильного замещения в ароматическое ядро, причем для сульфирования характерна средняя селективность в отношении ориентации в разные положения молекулы и относительной реакционной способности. Так, толуол сульфируется в 5 раз быстрее бензола, причем получается 75% пара-, 20% орто-и 5% лета-толуол сульфокислот. Электроотрицательные группы значительно дезактивируют ароматическое ядро, вследствие чего не удается ввести вторую сульфогруппу при действии серной кислотой. В отношении состава изомеров сульфирование имеет некоторые особенности, зависящие от обратимости реакций. При мягких условиях состав изомеров определяется относительной реакционной способностью различных положений ядра, при нагревании или при большой продолжительности реакции он зависит от термодинамической стабильности изомеров. Так, нафталин в первом случае дает главным образом 1-сульфокислоту, а во втором 2-изомер. [c.329]

Концентрирование азотной кислоты. На рис. 39 приведена диаграмма кипения водных растворов азотной кислоты под атмосферным давлением. Как видно из диаграммы, максимальная температура кипения 121,9°С достигается при содержании 68,47о НЫОз. В этой точке состав паров одинаков с составом жидкой фазы. Для получения концентрированной азотной кислоты (более 687о НМОа) обычно применяют перегонку разбавленной азотной кислоты в присутствии концентрированной серной кислоты как водоотнимающего средства. Концентрированная серная кислота связывает воду, содержащуюся в разбавленной азотной кислоте, образуя гидраты серной кислоты, кипящие при температуре более высокой, чем 100%-ная НЫОз. Поэтому при нагревании такой смеси можно подобрать условия, при которых в парах будет содержаться почти исключительно азотная кислота. На рис. 40 показана диаграмма состояния тройной смеси Н2О—НЫОз — Н2304, иа которой нанесены кривые пара постоянного состава. Из диаграммы видно, что по мере увеличения содержания Н2504 в тройной смеси, при данном содержании азотной кислоты в жидкости количество НЫОз в парах увеличивается, а Н2О уменьшается. [c.109]

При нагревании растворов серной кислоты состав паров определяется температурой кипения раствора, которая зависит от содержания в нем серной кислоты. При кипении )астворов, содержащих до 70% [c.161]

При нагревании водных растворов серной кислоты состав получающейся газовой фазы и состав жидкой фазы неодинаковы— газовая фаза содержит больше воды, чем жидкая (см. рис. 1-3, стр. 20). Поэтому при нагревании водных растворов серной кислоты в газовую фазу переходит больше паров воды, чем серной кислоты, в результате чего концентрация H SO повышается. Соотношение концентрации серной кислоты в газовой и в жидкой фазах может быть рассчитано по величинам общего давления паров и давления насыщенного пара серной кислоты и водяных паров [см. уравнение (1-5) и значения коэффициентов А и Б, стр. 19, 20]. [c.370]

Серная кислота жадно поглощает пары воды и поэтому часто применяется для осушения газов. Способностью поглощать воду объясняется и обугливание многих органических веществ, особенно относящихся к классу углеводов (клетчатка, сахар и др.), при действии на них концентрированной серной кислоты. В состав углеводов водород и кислород входят в таком же отношении, в каком они находятся в воде. Серная кислота отнимает от углеводов водород и кислород, которые образуют воду, а углерод выделяется в виде угля. [c.463]

Давление паров серной кислоты р и общий объем газа, указанные в табл. 5.5, соответствуют полной ассоциации паров серной кислоты. Состав газа на входе в трубу в этих условиях приведен в табл. 5.9. Указанному составу газа соответствует 96,5%-ная концентрация конденсирующейся серной кислоты. [c.171]

На рис. 121 приведены кривые, позволяющие установить состав паров над водными растворами серной кислоты при температуре их кипения. Нижняя кривая выражает зависимость температуры кипения водных растворов серной кислоты от их состава, а верхняя соответствует содержанию серной кислоты в парах в зависимости от концентрации серной кислоты в жидкой фазе, а следовательно, и от температуры кипения растворов серной кислоты. [c.286]

Рассмотрите график, приведенный на рис. 6, и прочтите его. Каковы температуры кипения при атмосферном давлении водных растворов серной кислоты, состав кипящего раствора и пара, находящегося в равновесии с этим раствором [c.43]

Механизм образования тумана в сушильной башне можно представить следующим образом. В процессе осушки газа одновременно с абсорбцией паров воды серной кислотой происходит испарение кислоты, пары которой переходят в состав газа. Осушаемый газ содержиТ-Много паров воды (около 40 г/м ) и незначительное количество паров H S04, поэтому концентрация серной кислоты в парах низкая и пра тически все пары образуют туман, так как давление насыщенного пара над серной кислотой низкой концентрации ничтожно. Отсюда расчет количества тумана, образующегося в сушильных башнях, сводится к определению количества серной кислоты, испаряющейся в сушильной башне, которое может быть найдено по уравнениям (6-4) и (6-7). Коэффициент десорбции (испарения) паров серной кислоты может быть установлен по значениям Ко для паров воды (стр. 147) указанные величины Ко следует умножить на 0,43. [c.149]

В этом котле выпаривается 98 %-ная серная кислота. Пары кислоты, имеющие такой же состав, как и упариваемая жидкость,. поступают на первую тарелку дефлегматора 4, где кипит более слабая кислота. Здесь содержание серной кислоты в парах, находящихся в равновесии с кипящей жидкостью, будет меньше, чем в парах, поступающих из выпарного котла. Поэтому на первой тарелке часть серной кислоты из паров перейдет в жидкость и в выпарной котел будет стекать более концентрированная кислота, чем подаваемая на первую тарелку. [c.90]

В печном газе почти всегда содержится трехокись мышьяка — сильный яд для платиновых и ванадиевых катализаторов. Вредной для катализаторов примесью в газе является также парообразная серная кислота. Взаимодействуя с компонентами, входящими в состав ванадиевого катализатора, она переводит их в сульфаты, вследствие чего катализатор теряет активность и механическую прочность. Серная кислота образуется из паров воды и серного ангидрида, содержащихся в газе при его охлаждении. Если на контакт поступает влажный газ, то серная кислота образуется непосредственно в контактном аппарате. Поэтому газ до входа в контактный аппарат должен быть очищен от трехокиси мышьяка, паров серной кислоты и паров воды. Газ должен быть также очищен от оставшейся в нем пыли, так как она, оседая на поверхности катализатора, снижает его активность и забивает промежутки между зернами катализатора, что препятствует движению газа через слой катализатора. [c.148]

Коррозия может быть химической, т. е. развиваться вследствие непосредственного химического воздействия компонентов топлива на детали из наиболее активных металлов, например действие некоторых меркаптанов серы на медь, входящую в состав сплавов, кадмий или серебро, из которых выполнены покрытия некоторых деталей топливной аппаратуры [2—4]. Для применения сернистых топлив характерны также коррозионные износы цилиндро-поршневой группы двигателей и выпускной системы коррозионно-агрессивными продуктами сгорания. Агрессивные окислы серы могут непосредственно воздействовать на металлы выпускной системы при высокой температуре газовая коррозия), но значительно более опасна электрохимическая коррозия кислотами (серной кислотой), образующимися при конденсации паров воды в остывающем или непрогретом двигателе (при [c.179]

Пары над растворами серной кислоты состоят из смеси паров воды, НзЗОд и ЗОд при этом состав паров отличается от состава жидкости. Только над 98,3%-ной серной кислотой состав паров одинаков с составом жидкой фазы. Над растворами серной кислоты, содержащей менее 98,3% На504, в парах содержится больше НзО, чем Н2504, и практически отсутствует ЗОд, При концентрации серной кислоты, превышающей 98,3%, пары содержат больше Н2504, пары над олеумом состоят главным образом из 50д. [c.20]

Пары над серной кислотой состоят из смеси молекул НаО, Н.,504 и 50д при этом состав паров отличается от состава жидкости. Только для 98,3%-ной серной кислоты состав паров и жидкости одинаков. Над серной кислотой, содержащей менее 98,3% НаЗО , в парах содержится больше Н. О, чем Но504, и практически отсутствует ЗО , при концентрации серной кислоты выше 98,3% в парах содержится больше Н,304, а пары над олеумом состоят главным образом из ЗОд. [c.19]

На рис. 4 приведена кривая, позволяющая определить содержание H2SO4 в парах (т. е. концентрацию кислоты, которая получится, если все пары сконденсировать) для серной кислоты разной концентрации при температуре кипения. Из данных рис. 4 видно, что с понижением концентрации серной кислоты содержание H2SO4 в парах очень сильно уменьшается. Так, для 80%-ной серной кислоты состав паров соответствует кислоте, содержащей менее 1 % H2SO4, т. е. в парах имеются только следы серной кислоты. [c.19]

В производственных условиях, когда давление 50з в газе более высокое, чем равновесное давление 80з над серной кислотой, состав пара над серной кислотой изменяется за счет избытка 50з, поэтому наиболее высокая степень абсорбции достигается при концентрации серной кислоты несколько более высокой, чем 98,3%. Производственный опыт показывает, что оптимальная концентрация моногидрата составляет 98,7% примерно такие же результаты получены в лабораторных условиях (И. А. Апахов). [c.245]

Серная кислота поглощает пары воды, поэтому она часто применяется для осушения газов. Концентрированная серная кислота обугливает органические вещества — углеводы. Объясняется это следующим образом. В состав углеводов, кроме углерода, входят водород и кислород, причем в таком отношении, в каком эти элементы находятся в воде. При взаимодействии серной кислоты, например, с сахаром, N3804 отнимает водород и кислород, а углерод остается в виде угля [c.288]

Из рис. 121 видно также, что с повышением концентрации серной кислоты разность между содержанием НоЗО в жидкой и газовой фазах уменьшается. Так, если в парах над 70/О-ной сериой кислотой содержатся только следы то над 90%-ной серной кислотой концентрация НоЗО в парах составляет 20 ь, а над 98,3, о-ной серной кислотой состав жидкой и газовых фаз одинаков. Из этого следует, что при упаривании серной кислоты ее концентрация постепен)Ю повышается до 98,3 о Н0ЗО4, а при дальнейшем нагревании остается постоянной. Таким образом, получить упариванием серную кислоту концентрацией выше 98,3Но304 невозможно. [c.286]

Большое значение имеет состав поглощающего раствора, так как после растворения металлического рутения из щелочных растворов при пропускании хлора [21] можно отогнать четырехокись рутения в условиях, сравнимых с условиями отгонки осмия. Ларсен и Росс [598] применяли в качестве окислителя суспензию висмутата натрия в 6 н. серной кислоте. Для разрушения хлоридов и нитрозокомплексов перед окислением нагревали раствор рутения с серной кислотой до густых паров. Эффективность окисления висмутатом натрия зависит от концентрации серной кислоты в 12н. кислоте летучая окись рутения (VIII) не образуется. В концентрированной хлорной кислоте в присутствии воды окисляющее действие висмутата натрия ослабевает. После выпаривания растворов рутения с серной кислотой до паров можно применять различные окислители, однако Ларсен и Росс [598] предпочитают вместо бромата и перманганата использовать висмутат, перйодат и церий(1У). Эти авторы справедливо указывают, что следует избегать осаждения двуокиси рутения на стенках перегонного аппарата. Они рекомендуют перед употреблением обмыть аппарат горячим раствором гипохлорита натрия. Приведенную ниже методику можно применять для анализа урановых руд, содержащих до 5% рутения [598]. [c.165]

Вначале при кипении разбавленной серной кислоты в пары переходит только вода, затем, когда крепость кислоты достигает 70%, при кипении в парах начинает появляться Нг504, количество которой постепенно с повышением крепости серной кислоты до 98,3% возрастает. При этой крепости образуется азеотропная смесь, т. е. состав паров становится одинаковым с составом кипящей кислоты, и она начинает перегоняться без изменения своего состава и температуры кипения (постоянная точка кипения 339°). Из этого следует, что путем упаривания разбавленной серной кислоты получить 100%-ную серную кислоту невозможно. [c.60]

Состав равновесной газовдд смеси определяли следующим образом аммиак поглощался в аппарате 9 титрованным раствором серной кислоты водяные пары — в кали-аппарате 10 [c.8]

Свежий и оборотный бензол испаряют и перегревают в аппарате 5 и подают в реактор 1 через барботер. Серная кислота (в виде купоросного масла с 90—93% НгЗО ) непрерывно поступает в тот же реактор. Он не имеет ни поверхностей теплообмена, ни мешалки (их функции выполняют барботирующие через реакционную массу пары бензола, подаваемые в 4—6-кратиом избытке). Жидкость из реактора 1 перетекает в реакционную колонну 2, в ннз которой также поступают пары бензола, движущиеся противотоком к жидкости. Колонна имеет колпачковые тарелки, на которых в слое реакционной массы происходит сульфирование. Состав сульфомассы при движении ее сверху вниз изменяется она все более обогащается бензолсульфокислотой и обедняется серной кислотой. Из куба колонны 2 сульфомасса направляется на дальнейшую переработку. Пары бензола из аппаратов 1 и 2 вместе с захваченными ими парами воды конденсируются в холодильнике-конденсаторе 3, а конденсат разделяется в сепараторе 4 на водный и бензольный слои. Бензольный слой после предварительной нейтрализации (на схеме не показана) возвращают в процесс. [c.332]