Определение и корректирование pH растворов

Следующий э гап расчета — определение поверхностей нагрева на основании известных коэффициентов теплопередачи в зависимости от концентрации раствора и давления в каждом корпусе. При этом необходимо знать точные значения разностей температур А/ греющего пара и кипящей жидкости в каждом корпусе, что, в свою очередь, требует некоторого корректирования изобар. [c.389]

Знание основных закономерностей переноса кислорода и его поглощения, приведенных на рис. 11.27, оказывается полезным для понимания эксплуатационных проблем, обычно возникающих при реализации аэрационных процессов. Может возникнуть некоторый дефицит растворенного кислорода в аэрационном бассейне, если скорость биологического потребления кислорода превышает производительную способность оборудования. Например, перегрузка по органическим загрязнениям аэрационной системы длительного аэрирования, оснащенной крупнопузырчатыми диффузорами, установленными на небольшой глубине, может привести к тому, что концентрация растворенного кислорода станет ниже 0,5 мг/л, хотя содержимое аэротенка будет интенсивно перемешиваться воздушными пузырьками, выходящими из диффузора. На практике, однако, аэротенки чаще работают неэкономично в результате чрезмерной аэрации, приводящей к повышению концентрации растворенного кислорода сверх того значения, которое необходимо для смешанной жидкости. Так как при низких содержаниях растворенного кислорода биологическая активность систем столь же высока, как и при больших его концентрациях, а скорость перехода кислорода из воздуха в раствор увеличивается с уменьшением концентрации кислорода, целесообразно эксплуатировать установки при концентрациях растворенного кислорода, по возможности близких к критическим. Может оказаться целесообразным включать воздушные компрессоры на пониженную мощность или даже выключать один из них на выходные дни, что позволит экономить электроэнергию без какого-либо ущерба для биологического процесса. Наилучшим способом определения подходящего режима работы является измерение содержания растворенного кислорода в различное время, особенно в периоды максимальной нагрузки, а затем проведение соответствующего корректирования подачи воздуха. [c.312]

Ввиду высокой ответственности выводов, строящихся на основании результатов определения ПДК, авторы особое внимание уделили описанию рецептурной части метода и созданию условий, обеспечивающих необходимую чувствительность определения. Это достигалось подбором соответствующих реакций, концентрированием исследуемого вещества в небольшом объеме раствора, корректированием условий отбора пробы в отношении объема и скорости протягивания исследуемого воздуха. Чувствительность метода выражена в миллиграммах на 1 воздуха для удобства сравнения ее с установленной предельно допустимой концентрацией, а объем пробы воздуха —в л дм ). 1 л = 1,000028 дм = 1,000028- 10 м . Методы, чувствительность которых ниже ПДК, в книге не приводятся. [c.15]

Для того чтобы не было всех этих неполадок в производстве, латексную смесь с повышенной против установленного показателя вязкостью разбавляют 0,5%-ной аммиачной водой, а в смесь с недостаточной вязкостью добавляют определенное количество смеси, имеющей большую вязкость. Вязкость смеси можно также повысить добавлением 10%-ного раствора казеина в 2%-ном растворе аммиака. Однако при таком способе корректирования смесь может получиться неоднородной по вязкости. [c.185]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ И КОРРЕКТИРОВАНИЕ pH РАСТВОРОВ [c.304]

На фиг. 17 показано изменение скорости осаждения никеля во времени в растворах 4щ, без корректирования (/) и при корректировании (2) данного раствора одновременно хлористым никелем, гипофосфитом натрия и 25%-ной гидроокисью аммония. Определение веса добавок хлористого никеля и гипофосфита производилось расчетным путем, исходя из того, что на выделение 1 г покрытия расходуется 5 г гипофосфита. [c.25]

Свежеприготовленный электролит прорабатывают с применением медных анодов до появления светло-голубой окраски раствора. Контроль и корректирование электролита заключается в определении его щелочности и периодическом добавлении в раствор недостающего количества едкого натра. [c.83]

Недостатком этого раствора является трудность его корректирования вследствие сложности аналитического определения [c.31]

Для приготовления электролита в рабочую ванну заливается вода в таком количестве, чтобы при последующем добавлении концентрированной серной кислоты получить водный раствор серной кислоты концентрации 58—69% (уд. вес 1,60). Контроль электролита сводится к измерению плотности последнего при помощи ареометра и периодическому определению концентрации кислоты методом титрования. Корректирование заключается в добавлении концентрированной серной кислоты. [c.37]

Корректирование и фильтрация электролита. При железнении в горячих электролитах их состав непрерывно изменяется вследствие испарения воды и понижения кислотности. Для поддержания концентрации компонентов электролита на требуемом уровне в процессе электролиза по ме ре надобности в ванну вводится горячая вода и кислота. Кислота вводится в электролит небольшими порциями через определенные промежутки времени или равномерно по каплям в виде 5—10-процентного раствора. [c.74]

Недостатком этого раствора является трудность его корректирования вследствие сложности аналитического определения составных компонентов, а также меньшая коррозионная устойчивость хроматных пленок. [c.43]

Прямые задачи в замкнутой области решаются с помощью интеграла Грина. Гармоническая функция V определяется значением этой функции и ее первой производной на замкнутой поверхности [9]. При электрохимической обработке поверхность анода никогда не бывает замкнутой. Эксперименты показывают, что поле потенциала в зазоре определяется только близлежащими участками анодной поверхности. Поверхность корректированного инструмента совпадает с поверхностью эквипотенциальной линии поля, на которой V = —ф . Формулировка задач для неравномерного распределения величины х в зазоре достаточно сложна. Должны быть приняты во внимание распределение скоростей раствора электролита в зазоре, уравнение конвективного теплопереноса (19), уравнение поля с учетом температурного коэффициента электропроводности и граничные условия для тока, потенциала и температуры. Возможна постановка ряда упрощенных задач, например, в предположении, что линии тока в зазоре не искривляются и что температура в зазоре распределена по определенному закону. Анализ процессов, происходящих при электрохимической обработке в проточном электролите, показывает, что некоторые стационарные процессы анодного формообразования можно описать уравнениями теории электрического поля в среде с равномерной удельной электропроводностью. Поэтому можно аналитически определить ту форму инструмента — катода, при 58 [c.58]

Контроль раствора состоит в ежедневном определении кислотности и периодическом анализе на содержание нитратов. Как принято, при анализе ванн фосфатирования кислотность выражается в точках , которые указывают на количество миллилитров 0,1 н. раствора щелочи, пошедшее на титрование 10 мл рабочего раствора. Наименьшее количество свободной ортофосфорной кислоты, при котором можно вести оксидирование, соответствует 3,5—4 точкам. Для повышения кислотности Т5а одну точку добавляют 1 г кислоты (считая на 100% Н3РО4) на каждый литр раствора. Определение кислотности производят 2—3 раза в смену. Содержание нитратов определяют значительно реже. Корректирование раствора фосфорной кислотой производят после каждой загрузки деталей. Концентрацию перекиси марганца и препарата мажеф не проверяют и добавку их при эксплуатации ванны не производят. [c.13]

Принципиальная схема автоматизированной установки для хими ческого никелирования деталей в проточном регенерируемом кислом растворе показана на рис 37 Раствор, нагретый до 88 поступает из ванны / в теплообменник 2, где охлаждается водой до 55 °С и затем перекачивается насосом 3 в смесительный бак 8 через фильтр 7 С помощью датчика 4 автоматического электронного рН-метра 5 и исполнительного механизма открывается кран корректировочного бачка 6 с раствором гидроксида натрия для доведения до заданного значения pH раствора В бак 8 из бачков 9, 10 и // прн помощи автомата программного корректирования 12 поступают определенные порции концентрированных растворов солей никеля, гипофосфита и буферной добавки. Температура раствора поддерживается автоматическим терморегулятором 3 с электронагревателями, которые подогревают масляную рубашку реактора. Датчиком является контактный ртутный термометр /4 Включение электронагревателей осуществляется магнитным пускателем через промежуточное реле Отфильтрованный и откорректированный раствор проходит через теплообменник /5, где подогревается до 88—90 °С, после чего поступает в ванну — фарфоровый котел с тубусами. Теплообменник 2 состоит из двух кон[ ентрически расположенных сосудов Наружный сосуд соединен с ванной и насосом, по внутреннему сосуду протекает водопроводная вода [c.98]

Электролит для ванн покрытия оловянноцинковыми сплавами приготовляется смешением растворов цианида цинка и станната натрия. После смешения производится анализ раствора для определения компонентов и для корректирования его добавлением едкого натра и цианистого натрия, а в случае необходимости добавлением цианида цинка и станната натрия. [c.167]

Основные трудности, которые пока препятствуют более широкому применению химического никелирования, это изменение состава раствора во время работы, в результате чего уменьшается концентрация солей никеля и гипофосфита, накопление фосфита никеля и выпадение его в осадок, что вызывает возрастание кислотности раствора и снижение скорости выделения никеля вплоть до полного прекращения процесса. Если не принимать специальных мер по корректированию и регенерации раствора для никелирования, то после каждой загрузки его следует заменять свежим. На каждый грамм осажденного никеля расходуется 5—6 г гипофосфита. На некоторых заводах [389] Б ванну добавляют определенное количество 1,5%-ного раствора NaOH через каждые 20—25 мин. работы. Для получения толстых покрытий (25 мк и выше) никель осаждают последовательно в нескольких ваннах. [c.110]

Определение расхода компонентов для раствора типа 1 при плотности загрузки 1 дм /л и эксплуатации его около 9 ч в сутки показало [72, с. 78], что на выделение 1 г меди затрачивается 3,85 г uS04-5H20, 1,22 г формальдегида, 0,94 г трилона Б понижается pH. Для корректирования необходимо вводить после четырех загрузок формальдегид и раствор NaOH (500 г/л) до [c.219]

Ионообменное фракционирование протеинов. Фракционирование протеинов плазмы крови с использованием ионитов было разработано Рейдо.м и Джонсом В7, 68, 69]. Метод основан на принципе осаждения протеинов обессоливанием, при котором уменьшается ионная сила раствора он дает результат, аналогичный диализу или разбавлению с изоэлектрическим корректированием pH и не имеет недостаттков, свойственных таким методам, особенно в большом масштабе [70]. При периодическом добавлении катионита и анионита (в смеси или отдельно) к сыворотке протоплазмы или при пропускании раствора протеина через колонну с обоими ионитами в пределах pH = 6—8 происходит осаждение некоторых протеинов, так как ионная сила раствора непрерывно понижается. Разделение осадков, образовавшихся при определенной заданное ионной силе, позволяет выделить из плазмы или сыворотки фракции глобулярных протеинов, богатых каким-либо одним компонентом в жидкой фазе основным компонентом является альбумин. [c.616]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология