Процесс в статических условиях

Подставив выражение (ХП,88) в уравнение (ХИ, 87), получим выражение, удобное для интегрирования. Общий объем системы V — величина постоянная, так как процесс в статических условиях обычно ведут при постоянном объеме. Переход от парциальных давлений к числам реагирующих грамм-молекул, как видно из рассмотренного примера, очень прост, поэтому в дальнейшем это преобразование будем опускать. [c.319]

При проведении процесса в статических условиях в сосуд помещают навеску сорбента ц, г, и определенный объем раствора V, мл, содержащего поглощаемое вещество в известной концентрации С . Величину сорбции растворенного вещества определяют по разности концентраций исходного раствора Со и того же раствора после достижения равновесного состояния С. Если концентрация выражена в молях на литр, то количество молей поглощенного вещества на единицу массы (на 1 г) сорбента рассчитывается по формуле [c.11]

Извлечение целевых компонентов как из жидкостей, так и из твердых пористых тел нередко называют экстракцией (иногда экстрагированием) без уточнений или с добавлением жидкостная , жидкофазная , в системе жидкость—жидкость , из твердого тела , в системе твердое тело—жидкость . Возможно, это связано с формальным сходством уравнений материального баланса и методов расчета процессов в статических условиях с использованием прямоугольных и треугольных диаграмм. Между тем кинетика процессов в системах жидкость—жидкость и твердое тело— жидкость существенно отличается. Например, в системе -жидкость— жидкость межфазная поверхность зависит от гидродинамических условий в аппарате, а в системе твердое тело—жидкость она формируется на предшествующей операции измельчения и от гидродинамики не зависит. [c.50]

Исследование кинетики образования межфазных пленок в системе водный раствор ОП-10 — ксилол [13] показало, что этот процесс в статических условиях протекает очень медленно и с тем большей скоростью, чем выше концентрация. При этом наблюдается полная симбатность в ходе кривых нарастания во времени прочности стабилизующих пленок и повышения устойчивости эмульсий, которые вызываются одной причиной — формированием межфазной структурированной пленки МЭ, образующейся в результате квазиспонтанного эмульгирования. Скорость достижения предельной устойчивости зависит от условий введения эмульгатора в систему (в водную или углеводородную фазы), а также от интенсивности массопереноса ПАВ, образования микроэмульсии и ее структурирования в межфаз-ном слое. При введении 0,25% ОП-10 в ксилольную фазу формирование структуры защитного слоя происходит настолько быстро, что предельная устойчивость в этом случае достигается через 5—10 мин, после чего сохраняется длительное время. Водный же раствор ОП-10 по эффективности действия приближается к ксилольному раствору лишь через 60—70 час хранения эмульсии в статических условиях [14]. [c.269]

При обычном ведении процесса в статических условиях, когда в стакане находится раствор определенной концентрации и наблюдают непрерывное ее изменение во времени, нельзя использовать конечные значения Ап, и Ат. Поэтому для измерения скорости при данной концентрации берут бесконечно малый интервал времени йх, за который изменением концентрации можно пренебречь, и пользуются выражением (1.2). При этом предполагается, что состояние реагирующей системы в каждый момент времени практически не отличается от того состояния, которое установилось бы при сохранении данных мгновенных значений концентраций веществ в течение не- [c.16]

Рис. 3. Зависимость концентрации исходного реагирующего вещества от времени при ведении процесса в статических условиях.

Известно, что в некоторых случаях при определенном температурном режиме на различных стадиях экстракционного процесса в статических условиях улучшается разделение элементов, а также в ионообменной хроматографии температурный эффект выражается иногда в уменьшении времени разделения компонентов, а выходные кривые характеризуются более узкими пиками. [c.432]

Рис. 1.32. Кинетика процесса в статических условиях при антибатности и (

Когда по каким-либо соображениям необходимо проводить циклический процесс в статических условиях, то должно быть сконструировано специальное приспособление для перемешивания (в жидкой среде), с тем чтобы оно не мешало размещению источников. [c.282]

Процесс в статических условиях [c.77]

Отметим также работы, в которых предложено получать золь во взвешенном слое катионита при подаче раствора силиката снизу с соответствующей скоростью 1199], проводить процесс в статических условиях при эквивалентном соотношении Na" и катионита (Н ) в пределах от 0,85 до 0,98 1200). [c.121]

Сорбционный процесс в статических условиях описьшается уравнениями, связывающими количество сорбированного вещества и концетрацию вещества с в жидкой (газообразной) фазе или давление р в газообразной фазе и учитывающими химическую и геометрическую неоднородность сорбента и свойства сорбируемого вещества. Графическая зависимость = /(с) называется изотфмой сорбции (рис. 7.10). В области малых концентраций и при однородной поверхности сорбента справедливо уравнение Генри [c.240]

Для обеспечения непрерывного производства следует воспользоваться проточной системой с пропусканием обеих фаз в противотоке, как это схематически показано на рис. 1-9,6. Такой реактор, в принципе, позволил бы проводить процесс в статических условиях, если бы массообмен между обеими фазами был достаточно активен. Для практического осуществления таких процессов без одновременной активации смешения в послереакционной зоне еще не удалось найти удовлетворительного технологического решения. Для поддержания градиентов концентрации независимыми от перемешивания прибегают к использованию батареи реакторов, в которых концентрация вспомогательных растворов постепенно изменяется. Такое устройство приводит, однако, к снижению селектив-, ности процесса. Это легко понять, если учесть, что концентрация изобутилена, введенного в первый реактор, сразу же оказывается приведенной к более низкой рабочей концентрации, чем во фракции С4, в то время как концентрация остальных, менее реакционноспособных олефинов остается практически такой же, как и в исходном сырье. Такое изменение концентрации, которое воспроизводится на каждой ступени, снижается при увеличении числа аппаратов в каждой батарее и обратилось бы в нуль при бесконечно большом числе аппаратов. Избирательность атаки изменяется, таким образом, одновременно с числом ступеней реактора. Зависимость между степенями превращения олефинов в двухступенчатой батарее, действующей по принципу противотока, показана на рис. 1-9, в [8]. Ниже приведена сводная таблица (табл. 1-2) ди-оксановых производных и диенов, которые получаются из каждого рассмотренного олефина, с выходами, полученными на каждой стадии с чистыми реагентами. [c.40]

В этом случае равновесие должно смещаться в сторону более полного поглощения кислорода по мере продвижения обескислороживаемой воды по высоте слоя загрузки ЭИ в фильтре, и поэтому процессы обескислороживания воды в динамических условиях выгодно отличаются от процессов в статических условиях при введении восстановителей непосредственно в воду. [c.24]

Ионный обмен в статических условиях. Этот метод применения отличается чрезвычайной простотой, но в то же время и весьма малой аффектпвностью. Процесс осушествляется в основном путем контакта всего подлежащего ионному обмену электролита в растворе с определенным количеством ионита и последующего разделения обеих фаз фильтрованием, декантацией, центрифугированием и т. д. Полнота обмена, достигаемая при помощи этого метода для любой данной системы, легко может быть вычислена, если известна константа равновесия этой системы. Очевидно, что дл тех ионообменных реакций, которые не доходят до конца, достижение сколько-нибудь полного превращения связано с необходимостью многократного повторения процесса в статических условиях. Число последовательных операций, необходимых для полного превращения, разумеется, зависит от степепп приближения к равновесию. Равновесие [c.71]

Особенностью ионообменных процессов в статических условиях является неполнота поглощения элемента, т. о. наличие в растворе вещества в равновесной с сорбентом концентрации, что исключает возможность применения этого способа в аналитической химии. Этот недостаток в значительной ст( пени устраняется при проведении процесса в динамических условиях — в условиях относительного перемещения смоляной фазы и раствора в определенном направлении, т. е. в условиях последовательного контактирования раствора со все новыми, свежими порциями сорбента в колонке. Полнота процесса обмепа в этом случае обусловливается удалением продуктов реакции из сферы реакции током раствора. Очевидно, динамические процессы весьма удобны для концоитрирования веществ из разбавленных растворов, а при достаточно резких различиях в свойствах иопов они с успехом могут быть использованы и для разделения смесей. [c.129]

Следует отметить отсутствие единого надежного методологического подхода к подбору стабилизирующих систем для ПВХ. Так, надо учитывать, что в условиях их практического применения, т. е. при динамических условиях переработки ПВХ, наблюдается ускорение его термодеструкции по сравнению с подобным процессом в статических условиях при первичной оценке стабилизаторов 1]. В процессе переработки могут появляться макрорадикалы, сшитые и разветвленные структуры, хромофорные группировки. Все это приводит к ухудшению цвета полимера, к изменению механических свойств кзделий. [c.144]

Михайлов с сотр. [150] исследовали особенности протекания ме кфазпой поликондеисации хлорангидрида себациновой кислоты с гексаметилендиамином в процессе волокнообразовапия (рис. 127). Опи нашли, что выход и вязкость раствора полигексаметиленсебацинамида повышаются при образовании полиамида на границе движущихся слоев растворов мономеров по сравнению со статическими условиями проведения реакции на неподвижных поверхностях (табл. 154). Очевидно, при формовании нити на границе движущихся потоков мономеров межфазная поликопденсация протекает наиболее полно, поскольку диффузионный слой постоянно обновляется и градиент концентраций на границе раздела фаз при этом всегда выше, чем в случае проведения процесса в статических условиях. [c.483]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология