Подготовка пробы пыли к анализу

Химическую подготовку пробы при анализе проводили в шкафу, защищенном от атмосферной пыли. [c.202]

Подготовка проб к анализу. Металлы и сплавы могут быть использованы как электроды в виде стержней или кусков произвольной формы. Растворы и порошки наносят на нижний электрод, изготовленный из специальных спектрально-чистых углей, или из электролитической меди. Если исследуется порошок, то в спектрально-чистом угле длиной 30—35 мм предварительно просверливают углубление 1,5—2 мм глубиной и заполняют его 20—30 мг исследуемого порошка, смешанного с угольной пылью (1 1). Верхним электродом служит угольный стержень длиной 30—35 мм, конец которого затачивают на конус. Использованные угли непригодны для дальнейшей работы. [c.134]

ПОДГОТОВКА ПРОБЫ ПЫЛИ К АНАЛИЗУ [c.22]

Подготовка к анализу. Подготовку пробы пыли, определение плотности материала частиц, выбор дисперсионной жидкости, определение ее динамической вязкости и плотности проводят так же, как для анализа с помощью пипеточного прибора. [c.48]

Точность анализа существенно повышается, если подготовку проб и удаление пыли из продуктов истирания проводить методом мокро-сухого рассева, описание которого приведено выше. При испытаниях порошкообразных катализаторов в соответствии с требованиями технических условий применение этого метода обязательно. В тех редких случаях, когда частицы порошка набухают в воде, метод не применим. [c.71]

Подготовка к анализу. Исходную пробу пыли, подготовленную, как указано в п. 1.4, просеивают на сите с ячейками размером 63 мкм (см. п. 3.4) и определяют остаток на сите R в процентах. Пыль, собранную в стеклянный стаканчик из поддона ситового аппарата, высушивают в сушильном шкафу до постоянной массы и хранят в эксикаторе [52]. [c.44]

Проба газового топлива обычно не нуждается в предварительной подготовке. Однако при заметной запыленности пробу перед анализом необходимо очистить от пыли фильтрацией через марлевый или [c.232]

Взвешенные в газе частицы вначале выделяются из него, а затем производится их фракционный анализ. Это ситовый анализ, микроскопирование, жидкостная седиментация, воздушная сепарация (см. [1, 6]). Методы первой группы требуют тщательной подготовки для получения представительной пробы пыли. [c.36]

Подготовка средней пробы. Поскольку отдельные первичные пробы велики и неоднородны, их подвергают дальнейшей обработке, состоящей в измельчении, перемешивании и сокращении. Сокращение проводят методом квартования, суть которого состоит в том, что пробу высыпают на ровную поверхность (клеенку или бумагу), затем собирают в виде конуса, развертывают с центра деревянной лопаточкой в виде диска. Эту операцию повторяют 2—3 раза. Диск делят на 4 равные части и отбрасывают два противоположных сектора. Так повторяют до получения пробы массой 150—200 г. Однако измельчать пробу до состояния пыли не следует, чтобы избежать окисления и адсорбции. Средняя проба считается приготовленной правильно, если при растирании ее пальцами зернистости не чувствуется. Из конечной пробы берут навеску для анализа. [c.246]

Характеристика работ. Ведение технологического процесса очистки газов от взвешенных в них частиц под действием силы тяжести, центробежной силы. Обслуживание аппаратов различной конструкции (отстойные камеры, отстойные газоходы, пылеосадительные камеры, циклоны, рукавные фильтры, скрубберы и др.) для очистки газа или улавливания готового продукта. Непрерывная подача газов в аппараты, осаждение взвешенных частиц, обеспечение заданной скорости газового потока, скорости фильтрации, заданной степени очистки газа, давления, температурного режима и других показателей ведения процесса. Продувка и механическое встряхивание аппаратов. Улавливание пыли. Выгрузка осадка. Удаление газа. Обслуживание оборудования производственного участка. Устранение неисправностей в работе оборудования. Отбор проб, вьшолнение предусмотренных инструкцией анализов. Подготовка оборудования к ремонту, прием из ремонта. [c.72]

В институте ВНИИОСутоль (1992-1994 гг.) были разработаны и изготовлены пробоотборное устройство, обеспечивающее отбор и подготовку пробы для анализа (удаление пыли и влаги, термо-статирование и подача определенного количества пробы в индикаторные трубки) индикаторные трубки на диоксид серы в диапазоне концентраций 0,005-0,7 г/м двух модификаций с защитными патронами (ТИ 802-0,06 и ТИ 502-0,7) индикаторные трубки на оксид углерода (И) в диапазоне концентраций 0,1-2,5 г/м с защитным патроном (ТИ СО-2,5ПОЗ). [c.159]

В книге обобщен отечественный и иностранный опыт в области методов и приборов, используемых для определения степени дисперсности пыли и порощкообразных материалов. Приведены методики и инструкции по выполнению дисперсионного анализа, а также описаны часто используемые аналитические приборы. Описаны способы и приборы, предназначенные для отбора проб, способы подготовки проб пыли и порошков для анализа. Приведен справочный материал и номограммы, необходимые для обработки результатов анализа. Имеется обширная библиография по вопросам дисперсионного анализа. [c.199]

Как показали исследования ряда авторов 1.9, 13, 161, при использовании фильтров различного типа такая предварительная обработка их приводит к положительным результатам - процент потерь легколетучих соединений, содержащихся в пыли, не выходит за рамки ошибок применяемого метода анализа, т.е. составляет единицы процентов. Результаты сравнешш потерь элементов при озолении в течение I ч при Ь 550°С без перевода в сульфаты и с добавлением Н ЗОцВ присутствии фильтра ФШ-15 приведены в табл.З. В отличив от других способов подготовки проб пыли к анализу.систематическая ошибка способа не зависит от состава проб, поэтому его можно рекомендовать при анализе атлссферной пыли различными методиками.. [c.19]

С учетом 0пецифи1ш спектральных методик наиболее ответственным этапом в проведении анализа проб атмосферной пыли является процедура предварительной подготовки проб к анализу, посюлы непосредственный анализ проб пыли в силу особенностей ее структуры и химического состава не всегда возможен. Предварительное озоление отобранных на фильтры проб пыли позволяет получать удобные для анализа, идентичные по структуре и физико-химической форме образцы. Озоление одновременно упрощает также приготовление соответствующих зольным остаткам пыли эталонных образцов. [c.21]

Спектральным методом анализируют руды, пыли, золу некоторых углей [70, 221, 508, 556, 585, 1241, 1334]. Анализ с химической подготовкой пробы и отделением рения дистилляцией в виде Нб207 обеспечивает получение результатов с ошибкой до 30% [508]. Прямое спектральное определение рения беэ химической подготовки проводят, как уже отмечалось выше, с использованием больших кварцевых спектрографов. В качестве эталонов применяют стандартные образцы гранитов [585], смеси, близкие по составу к анализируемым объектам [1241], внутренний стандарт [70, 221, 556]. Содержание репия (до 10" %) определяют па кварцевом спектрографе средней дисперсии. При содержании 10 % рений удобнее определять на дифракционных спектрографах ДФС-3 или ДФС-8. При использовании дифракционных решеток с дисперсией 0,5—0,6 А/см удается повысить чувствительность определения до 4-10 % [221, 556]. [c.249]

Для анализа находящихся в воздухе частиц, таких, как зольная пыль или пестициды, требуются специальные методы подготовки пробы. Поскольку концентрации этих частиц обычно очень малы и через ловушки приходится продувать большие объемы воздуха, возникает вероятность проскока пробы. Для анализа таких больших объемов пробы следует пользоваться специальными ловушками. Иногда применяют так называемые ударные установки, в которых поток воздуха направляется на поверхность сорбента (например, на поверхность, покрытую вязкой жидкостью) с большой скоростью, так что содержащиеся в воздухе частицы улавливаются этой поверхностью [51, 52]. Фишер и др. [53] изучали эффективность применения щелочной ударной ловушки для определения степени превращения диметиламина в N-нитроздиметиламин в присутствии оксидов азота. Результаты этих экспериментов показали, в частности, что глубокое охлаждение ловушек увеличивает их эффективность в 10—100 раз. [c.45]

При определении дисперсного состава пыли в промышленных установках для введения импактора внутрь воздуховода можно использовать штуцера, через которые производится замер запыленности. Отбор пробы пыли импактором из потока должен производиться с соблюдением условия изокинетичности. Поэтому при подготовке к анализу изменяют скорость газа в точке отбора пробы, как описано в п. 1.2. Исходя из полученного результата и расхода газа через импактор 10 л/мин, по номограмме (рис. 30) подбирают диаметр пылезаборного наконечника. [c.65]

Подготовка пробы. В платиновой чашке, помещенной на фторопластовую водяную баню, выпаривают досух 50 г испытуемой кислоты (порциями по 10 г, измеренными фторопластовым цилиндром) с добавлением 0,05 г угольного порошка и 1 капли серной кислоты, оберегая чашку с кислотой от попадания в нее пыли. Затем удаляют пары серной кислоты осторожным нагреванием на электроплитке. К сухому остатку тщательно примешивают 2,5 мг хлористого натрия, подвергая его (с эталонами) спектральному анализу. [c.19]

Пробы грунтов для приготовления водных вытяжек подсушивают в хорошо проветриваемом помещении, защищенном от пыли и лабораторных газов. Пробы расстилают на чистом листе бумаги, измельчают шпателем или пестиком до комков диаметром 3—5 мм, отбирают пинцетом видимые глазом остатки растительного и животного происхождения. После просушки до воздушносухого состояния пробы растирают в фарфоровой ступке, просеивают через сито с отверстиями диаметром 1 мм (при подготовке грунтов для определения гуминовых веществ — 0,25 мм) и пересыпают во влагонепроницаемую тару. Пробы хранят в сухом помещении, свободном от паров кислот и аммиака. Для анализа на агрессивные компоненты пробы из тары высыпают на листы глянцевой бумаги, тщательно перемешивают, разравнивают до толщины 0,5—1 см и делят на ряд мелких квадратов. Затем отбирают в шахматном порядке в чашечку грунт для навесок. Для приготовления водных вытяжек (кроме вытяжек для определения гуминовых веществ) отвешивают на технических весах по 100 г грунта и переносят в колбы емкостью 750— 1000 мл. Для определения гумнрвых вещее навеску грунта [c.72]

Однако вьщеление газа, нуждающегося в очистке происходит не только во время продувки ванны кислородом. В момент заливки в конвертер жидкого чугуна происходит сгорание мелких фракций скрапа и масла, часто покрьшающего поверхность скрапа. Высота пламени достигает нескольких метров, при этом происходят выбросы газа и пыли. Выбросами пыли и газа сопровождается также слив стали. Если дымосос в это время работает с нормальной частотой вращения, то выбросы в основном засасываются в газоотводящий тракт. Следовательно, частота вращения за цикл плавки должна снижаться дважды на время взятия пробы и вьшолнения анализа стали и на время слива шлака, подготовки конвертера и завалки скрапа. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология