Пирен производные

Тетрациклические ароматические углеводороды. Из каменноугольной смолы были выделены пять тетрациклических ароматических углеводородов нафтацен, 1,2-бензантрацен, хризен, трифенилен и пирен они, несомненно, присутствуют как индивидуальные соединения или в виде производных в нефтяной смоле и в пеке. Хризен был получен при пиролизе индена, а также выделен из почвы. Конверсия индена до хризена [c.101]

Развитие промышленности и транспорта за последнее столетие резко увеличило содержание ароматических соединений (бензола и его гомологов и производных, фенолов), а также полициклических ароматических углеводородов (ПАУ) (нафталин, антрацен, пирен и др.) в верхних горизонтах почв. [c.54]

Методом кристаллизации перерабатывают первую антраценовую фракцию, состоящую главным образом из ароматических соединений с числом бензольных колец от трех до пяти и незначительного количества соединений с меньшим (два) и большим (свыше пяти) числом колец Основными компонентами фракции являются трехъядерные ароматические соединения — антрацен, фенантрен, карбазол, пирен и их метилированные производные Первая антраценовая фракция заводов Юга характеризуется такими данными [c.346]

Хотя антрацен, пирен, аценафтен и несколько других высокоактивных многоядерных углеводородов формилируются Н-метилформани-лидом, этот метод неприменим к бензолу и нафталину, исключая некоторые их производные. Однако эта реакция обычно протекает довольно успешно с эфирами фенолов и диалкиламинопроизводными, причем формильная группа вступает в активированное положение ядра —в орто- или пара-положение по отношению к направляющей группе. Так, [c.377]

Различают четыре вида органических П. 1) низкомо-лекуляриые соед. с коидеисир. ароматич. ядрами нафталин, антрацен, пирен, перилен и т. п. и их производные 2) соед., содержащие помимо конденсированных ароматич. ядер открытоцепные участки (красители и пигменты типа хлорофилла, Р-каротина) 3) полимерные материалы (полиэтилен, биополимеры) 4) молекулярные комплексы с переносом заряда, в к-рых проводимость осуществляется путем перехода электрона от молекулы-донора к молекуле-акцептору (комплексы ароматич. соед, с галогенами). Мн. органические П, являются биологически активными в-вами, что, по-видимому, неразрывно связано с особенностями их электрич. проводимости. [c.58]

С,о и более, нафталин (XII), тетралин (XIII) и их производные. В масляных фракциях найдены фенантрен (XIV), антрацен (XV), пирен (XVI), хризен (XVII), бензантрацен (XVIII), бензфенантрен (XIX), перилен (XX) и многочисленные их производные, а также гибридные углеводороды с различным сочетанием бензольных и нафтеновых колец. [c.77]

В бензиновых фракциях нефтей идентифицированы все теоретически возможные гомологи бензола С -Сд с преобладанием термодинамически более устойчивых изомеров с числом алкильных заместителей примерно в следующем соотношении С7 С9 = 1 3 7 8. Причем из аренов соотношение этилбензола к сумме ксилолов (диме-тилбензола) составляет 1 5, а среди аренов Сд пропилбепзол, метил-этилбензол и триметилбензол содержатся в пропорции 1 3 5. В бензинах в небольших количествах обнаружены арены Сю, а также простейший гибридный углеводород — индан. В керосино-газойлевых фракциях нефтей идентифицированы гомологи бензола Сю и более, нафталин, тетралин и их производные. В масляных фракциях найдены фенантрен, антрацен, пирен, хризен, бензантрацен, бензфенантрен и многочисленные их производные, а также гибридные углеводороды с различным сочетанием бензольных и нафтеновых колец. [c.36]

Из средних фракций выделены фенантрен, 1-, 2-, 3- и 9-метилфенантрены, 1,8-диметилфенантрен, 2,3- и 9,10-циклопента-нофенантрены, а также один из изомеров тетраметилфенантрена, для которого не установлено положение метильных групп в молекуле. Из тетрациклических аренов выделены пирен, 4-метилпирен и не полностью идентифицированный диметилпирен. Присутствуют в этой фракции и флуорены, содержащие от 1 до 4 метильных групп в молекулах. В средних фракциях содержатся полициклические конденсированные арены перилен (I) и производные хризена (II), [c.149]

В керосиновых и газойлевых фракциях содержится от 15 до 35 % аренов. Кроме гомологов бензола здесь обнаружены нафталин, бифенил, бифенилэтан и их метилпроизводные. Нафталин присутствует в очень небольших количествах, подтверждая общую закономерность, в соответствии с которой первые члены гомологических рядов всегда находятся в нефтях в меньших концентрациях по сравнению с вышестоящими гомологами. В более высококшшцих фракциях присутствуют нолициклические арены, такие как антрацен, фенантрен, пирен, флуорен, хризен, перилен и их алкильные (главным образом, метильные) производные. [c.53]

Сен-Гупта и Четтерджи [267] получили с почти количественным выходом пирен из 4-этилфенантрена в присутствии платины на угле при удивительно низкой температуре (300—320° С). Они наблюдали также образование пирена и его производных из соответствуюш,их замещенных сниросоедипений [267—269]. Как уже упоминалось [215], из циклогептилбензола получался флуорен. Описана [95] двойная циклизация 1,4-дициклогексил- [c.203]

Углеводородная часть концентратов представлена алкилбензолами и их производными с конденсированными нафтеновыми кольцами (концентрат 1), нафталинами, флуоренами, аценафтенами (концентраты 2 и 3). Показано присутствие фенантренов, хризенов и пиренов. Обнаружены кислородсодержащие соединения в количестве, не превышающем 5 отн. %. [c.83]

Б. Кубовые красители антроноеого типа. Соединения этого класса являются производными конденсированных многоядерных ароматических углеводородов, таких, как пирен, перилен, хризен и другие более сложные. Некоторые из этих красителей получаются из антрона, как будет указано ниже все они являются (формально) производными антрона, в которых положения 9 и 10 конденсированы с бензольными ядрами для образования высших многоядерных ароматических углеводородов. В этих многоядерных системах имеются хинонные СО-группы в более удаленных [c.544]

Пирен предложен как флуоресцентный термоиндикатор (стр. 301), его производное — 1-гидроксипирен-3,6,8-трисульфокислота (XI) обладает интенсивной желто-зеленой люминесценцией и применяется для крашения текстильных материалов [29] [c.32]

Известны лишь немногие случаи одновременного замыкания двух колец. Из производного л-фенилендиуксусной кислоты ЬХХУ была получена дибенз-[а]]-антрацен-6,8-дикарбоновая кислота (ЬХХУ1), а из 2,2-диамино-6,6 -дифенилбифе-нила(ЬХХУП)—дибензо[е1]пирен (ЬХХУИ ). [c.550]

Активные субстраты — амины, фенолы, полиалкилбензолы,. нафталин и полициклические углеводороды, 1г-избыточные гетероциклы — способны бромироваться в отсутствие катализатора. Например, мезитилен при действии Вгг в ССЦ без нагревания легко переходит в броммезитилен [493, < б. 2, с. 118],-пирен — в 3-бромпирен [568, т. 5, с. 147]. Амины и фенолы быстро реагируют с бромом в водных растворах при комнатной температуре с замещением всех свободных орто- п пара-поло-жений Для синтеза монобрОмзамещенных первичные амины часто предварительно переводят в Л -ацильные производные. В щелочной среде фенол (23) в виде аниона бромируется до- [c.223]

Похожая реакция использована и при идентификации и определении нит-роаренов [296]. Экстракты органических соединений в дихлорметане или метиленхлориде сначала разделяют на колонке с силикагелем на полярную фракцию и фракцию, содержащую нитроарены, углеводороды и карбазолы. Затем нитроарены восстанавливают и действием пентафторпропионового ангидрида превращают в пентафторпропиламидные производные, которые экстрагируют бензолом и анализируют на капиллярной колонке (30 м х 0,25 мм) с SE-54 при программировании температуры (60—300°С) и использовании ПИД и масс-спектрометра в качестве детектора. В больщинстве проб идентифицированы N-флуорен, N-пирен и N-флуорантен. По аналогичной схеме идентифицировали и определяли азаарены (азотсодержащие ароматические гетероциклические соединения), но без превращения их в производные [296]. [c.327]

Бензол, нафталин, антрацен, фенантрен и пирен выделяются в виде меркаптоуратов, глю-кл-ронидов и производных серной кислоты остальные перечисленные углеводороды (кроме 9.10-диметил-1,2-бензантрацена) —только в виде глюкуронидов [c.151]

Следует отметить, что многие многоядерные ароматические углеводороды могут вызвать злокачественные опухоли. К ним относятся 3,4-пирен, 9,10-диметилантрацен, 2-ацетиламинофлуорен, 6,9- и 7,9-диметил-3,4-бензакридины, 2-нитро-, 2-амиио- и 2-аце-тиламинофлуорен, 3,4-бензфенантрен, хризен, ряд производных акридина, карбазола и др. [c.98]

Многие производные аптрацена, относящиеся к соединениям ангулярного типа, также реагируют с мале-иновым ангидридом, однако медленнее, чем соединения линеарного типа с тем же числом колец. Такие высококонденсированные системы, как пирен, 3,4-бензпирен и т. д., также являются чрезвычайно реакционноспособными соединениями, однако они не реагируют с малеиновым ангидридом, т. к. реакционные центры молекул расиоло- J [c.345]

Однако точка для производного пирена резко выпадает из найденной зависимости, что согласуется с наблюдениями, сделанными ранее при изучении реакций нуклеофильного сольволиза на объектах аналогичной структуры. Этот факт азторы объясняют особенностью распределения зарядов в положительно заряженном переходном состоянии в случае производных пирена, где два центральных атома углерода имеют нулевые заряды. Впрочем, по данным по протодесилилированию производных полициклических углеводородов в системе НСЮ4 — СН3ОН — Н О реакционная способность положения 3 в пирене не является аномально высокой. [c.131]

Ароматические меркаптокислоты имеют небольшое значение как стабилизаторы. В качестве УФ-абсорберов для полиэтилена упоминаются производные тиосалициловой или меркаптонафтойной кислот [1160, 2737], которые могут применяться наряду с соответствующими эфирами или амидами салициловой или гидроксинафтойной кислот (см. П1.3.1 и П1.5.6). Следует упомянуть также композиции тиосалициловой кислоты с пиреном или его производными, применяющиеся в качестве антиоксидантов для полипропилена. [c.283]

Смотреть страницы где упоминается термин Пирен производные : [c.66] [c.141] [c.172] [c.227] [c.477] [c.210] [c.200] [c.550] [c.180] [c.141] [c.474] [c.150] [c.323] [c.325] [c.9] [c.167] [c.240] [c.387] [c.338] [c.274] [c.285]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология