Определение растворимости вещества

Политермы растворимости — основа для разработки процессов кристаллизационной очистки веществ. В этом Практикуме результаты определения растворимости вещества при разных температурах используются в Лабораторной работе 9 Очистка веществ перекристаллизацией . [c.32]

Определение растворимости веществ при заданных температурах имеет большое практическое значение, по надежных расчетных формул нет, и в каждом конкретном случае приходится пользоваться опытными данными. [c.639]

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ ВЕЩЕСТВ В СЖАТЫХ ГАЗАХ [c.26]

Методы определения растворимости веществ в сжатых газах делятся на аналитические и синтетические. Аналитический метод исследования заключается в определении состава сосуществующих фаз путем анализа проб, отбираемых из каждой фазы. [c.26]

Определение растворимости вещества проводят с несколькими растворителями, причем соблюдают следующую очередность вода, эфир, 5% -ный раствор едкого натра, 5%-ный раствор бикарбоната иатрия, 5%-ный раствор соляной кислоты, концентрированная серная кислота. Далее в качестве растворителя испытывают спирт, бензол, ледяную уксусную кислоту, петролейный эфир (чтобы найти растворитель для перекристаллизации и разделения смесей). [c.295]

Решение задач по теме Растворимость водится или к определению растворимости веществ в изотермических условиях (по известным данным о содержании раство- [c.143]

В связи с трудностями экспериментального определения растворимости веществ в газах при высоких давлениях были разработаны различные расчетные уравнения. В некоторых из них для учета сил взаимодействия между компонентами газового раствора использовались выражения, применяющиеся в молекулярной физике и статистической механике. [c.10]

Особенно широкое применение получили динамические методы при определении растворимости веществ в сжатых газах " . Статические методы в данном случае менее надежны, так как малое [c.272]

Определение растворимости веществ методом радиоактивных индикаторов [c.226]

Методом меченых атомов широко пользуются при определении растворимости веществ в различных растворителях. [c.262]

Теоретическую сторону предмета и рассмотрение практических приемов для определения растворимости веществ в воде и других жидкостях должно искать в сочинениях по физической химии, потому что предметы эти составляют в настоящее время обширную отрасль нашей науки и не могут быть вмещены — с надлежащею полнотою — в нашем начальном руководстве, посвящаемом преимущественно учению о химических элементах. [c.387]

Для определения растворимости вещества его вначале обрабатывают дистиллированной водой (на холоду и при нагревании). Если оно плохо растворяется в воде, то испытывают растворимость в кислотах на холоду или при нагревании. Растворять образец в кон- [c.420]

Для определения растворимости вещества его вначале обрабатывают дистиллированной водой (на холоду и при нагревании). Если оно плохо растворяется в воде, то испытывают растворимость в кислотах на холоду или при нагревании. Растворять образец в концентрированных кислотах или в царской водке приходится очень редко. [c.426]

Определение растворимости вещества. Определение растворимости производится с отдельными пробами — 1—2 микрошпателями исследуемого вещества. При этом последовательно в разных пробирках определяется растворимость пробы вещества в воде, разбавленной и концентрированной соляной кислоте, в разбавленной и концентрированной азотной кислоте, царской водке, растворах щелочей и аммиака. Если количество исследуемого вещества ограничено, можно уменьшить число отдельных проб. Так, если проба вещества не растворяется в нескольких каплях воды, можно к ней же добавить 2—3 капли разбавленной, а при необходимости и концентрированной соляной кислоты. В другой пробе можно испытать отношение вещества к 2—3 каплям разбавленной азотной кислоты, а затем, в случае надобности, последовательно добавлять по каплям концентрированные кислоты — сначала азотную, а затем соляную. [c.347]

При определении растворимости веществ в сжатых газах любым методом необходимо установить равновесие между газовой и конденсированной фазами при температуре и давлении опыта и обеспечить отбор образцов фаз на анализ без нарушения равновесия в системе. [c.23]

Наиболее часто применяемыми методами определения растворимости веществ в сжатых газах является статический и динамический. [c.23]

Изучение разбавленных растворов жидкостей (твердых тел) в газах носило до сих пор односторонний характер исследователи ограничивались определением растворимости веществ в сжатых газах и считали применимыми к разбавленным растворам предельные уравнения (1П.21) и III.23), якобы позволяющие вычислять по данным растворимости объемные и тепловые эффекты при растворении вещества в сжатом газе. Но, как было показано выше, предельные уравнения (1П.21) и (П1.23) не позволяют точно вычислять эти эффекты ошибки порой могут стать неприемлемо большими, вследствие чего неотложной задачей становится [c.111]

РАБОТА 7. ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАСТВОРИМОСТИ ВЕЩЕСТВА [c.36]

В присутствии же легкоплавкого, не затвердевающего при температуре опыта компонента (например, гидроокиси натрия) пробы можно отбирать даже и при очень значительных концентрациях жидких фаз. Метод отбора проб для анализа в каждом конкретном случае требовал выработки того или иного приема для установления содержания воды в жидких фазах и не всегда оказывался в достаточной мере точным, а потому имел сравнительно ограниченное применение. Но тем не менее применение этого метода делалось иногда необходимым, например при определении растворимости солей, слаборастворимых в воде при высоких температурах, или при определении растворимости веществ, которые в чистой воде практически не растворяются, но относительно хорошо растворяются в концентрированных растворах хорошо растворимых со- [c.39]

Уравнение (V. ) также может быть использовано для оценки степени стабильности пересыщенных растворов [11 ] и определения растворимости веществ кинетическим методом. Оценка степени стабильности растворов с помощью (V. ) производится следующим способом. Изучается продолжительность индукционных периодов при различных пересыщениях. По полученным данным строится зависимость lg пс1 = / (1 ). Обычно она имеет вид прямой. Экстраполируя прямую в область пересыщений, при которых п<1 О, можно найти значения 5, соответствующие очень малым Так как предельное значение индукционного периода в области больших 5 зависит только от физических характеристик растворимого вещества и растворителя, следует отыскивать такие 5, при которых оно достигается. Но практически это не всегда можно сделать из-за невозможности точно определить предельные При решении конкретных инженерных задач вполне достаточно находить коэффициенты пересыщения, отвечающие значениям [c.90]

Рис. 181. Приборы для определения растворимости веществ по методу Алексеева с проточной нагретой жидкостью (в) и токопроводящей пленкой (б)

Нами предложен метод оценки морозостойкости пестицидных препаратов, основанный как и (2) на определении растворимости веществ по Алексееву (3). [c.51]

Динамический ме од определения растворимости веществ в газах заключается в том, что сжатый газ пропускают через исследуемую жидкость. Газ, перемешивая жидкость, растворяется в ней и одновременно сам насыщается жидкостью. Осуществляется это обычно пра помощи двух сосудов-насытителей. Первый сосуд, нагреваемый несколько выше температуры опыта, служит для предварительного насыщения газа. Во втором сосуде, где точно поддержива- [c.465]

Особенно широкое применение ползпаили динамические методы при определении растворимости веществ в сжатых газах. Статические методы в данном случае менее надежны, так как малое количество насыщенного газа, находящегося в аппарате над жидкостью, затрудняет отбор пробы для анализа. При малой растворимости жидкости (или твердого вещества) для получения точных результатов приходится отбирать на анализ значительное количество газовой фазы. Это вызывает падение давления в системе и приводит к ошибкам. Динамические же методы позволяют отобрать для анализа любое количество газа. [c.281]

Достаточно точное определение растворимости вещества в твердом материале достигается сравнительно просто методом взвешивания (ASTM D 570-59аТ) или его разновидностями . Образец или полностью погружают в испытуемую жидкость, или подвешивают в парах над жидкостью. В последнем случае можно изменять давление паров жидкости введением в нее нелетучих растворителей. Растворы солей широко используются для определения сорбции водяных паров различными полимерами, особенно целлюлозой и ее производными, а также белками . [c.206]

Разработаны кинетические методы химического анализа, основанные на каталических реакциях, для определения очень малых количеств вещества, для определения растворимости веществ. Кинетические методы основаны на изучении зависимости между скоростью химической реакции и концентрацией реагирующих веществ, в том числе и катализатора. Эти методы называют также хронометрическими, или темпометрическими. П. Крум-гольц и Л. Шебеледи показали, что можно обнаружить от 10 до 10 2 г вещества. Е. А. Шилов и К. Б. Яцимирский доказали, что этим методом можно определять очень малые концентрации вещества (примерно 10 моль л). Например, при определении малых количеств меди используют ее каталитическое действие на реакцию восстановления железа (III) тиосульфат-ионами. Течение реакции определяют по изменению оптической плотности раствора или по изменению его мутности, по выделению газов. [c.571]

Для определения растворимости веществ при высоких температурах и давлениях пользуются бесконтактным методом кондуктометрии (осциллометрия, высокочастотная кондуктометрия) [11-113]. Повышение частоты поля устраняет многие недостатки низкочастотных методов за счет вывода измерительных электродов из зоны растворов и герметичности ячеек. Подбор соответствующего реактива при титровании позволяет получить квазиизбирательный эффект при определении малых количеств веществ на фоне присутствующих в растворе посторонних ионов. Высокочастотную кондуктометрию успешно используют также для определения растворимости солей при давлениях до 1000 МПа [114]. [c.283]

Пример 1. Определение растворимости вещества. Вычислите растворимость Ba lj в воде при 0° С, если при этой температуре в 13,1 г раствора содержится 3,1 г Ba lj. [c.73]

Обе фракции [PtGlj lal, полученные действием гликоколя на хлороплатинат калия, мы подвергали для определения их растворимости предварительной очистке, даже и в тех случаях, когда они кристаллизовались раздельно. Для освобождения первой фракции от примеси второго, лучше растворимого, компонента мы вс].1пали ее в кипящую воду и после 15—20-минутного кипячения отсасывали нерастворившуюся часть. Для освобождения второй фракции от первого компонента производили перекристаллизацию, пользуясь довольно значительной величиной температурного коэффициента растворимости вещества второй фракции. Анализы продуктов, подвергнутых описанной выше очистке, показали, что ни при длительном кипячении, ни при перекристаллизации не происходит изменения состава веществ, т. е. не происходит в заметной степени гидролиз, которого можно было бы опасаться. Определение растворенного вещества в пробах производилось взвешиванием сухого остатка, полученного испарением проб в сушильном шкафу при 70—80° и высушенного до постоянного веса при температуре около 90°. Мы удостоверились в том, что при определении растворимости вещество, находившееся в воде даже очень продолжительное время (см. ниже), не изменяется в составе. Сухой остаток также не раз подвергали анализу, чтобы быть уверенным в том, что вещество не меняется в процессе выпаривания пробы. [c.315]

При исследовании функциональных групп пользуются двумя общими методами. В одном из них применяют микропробирку длиной 7,5 см с плоским дном (описанная в гл. 1, раздел 1Н, ]) и0,1—0,5мл (2—10капель) исследуемого раствора или жидкости и реагента. В другом методе иснользую 1 капилляры диаметром 1,5—2 мм и длиной 110—120 мм, как описано при определении растворимости вещества (гл. XIV, раздел VI, 2). Последний метод рекомендуется при наличии лишь нескольких миллиграммов исследуемого вещества. После внесения реагентов в капилляр смесь центрифу гируют, а затем размешивают стеклянной палочкой. Наблюдения проводя 1 или при помощи лупы, или в некоторых случаях под микроскопом. В ряде случаев чувствительность пробы увеличивается при использовании капель ного анализа на фильтровальной илн реактивной бумаге [1]. [c.383]