Сорбция, определение

Процесс обратим (де- ции. Является методом для сорбция) определения удельной по- [c.121]

Для определения обменной емкости ионитов существует два основных метода статический и динамический. Емкость, определенная в статических условиях, может, в зависимости от типа ионита, в известной степени отличаться от величины, полученной в динамических условиях сорбции. Определение обменной емкости в статических условиях дает возможность характеризовать ионообменные группы, их число и скорость установления сорбционного равновесия. [c.155]

Книга посвящена одному из важных разделов химической технологии — промышленной адсорбции газов и паров. До настоящего времени многие вопросы теории и практики процессов адсорбции, широко используемых в химической технике, еще не достаточно изучены и, тем более, не обобщены и не систематизированы. Правда, в журналах появляются многочисленные сообщения, освещающие различные стороны сорбции (математические исследования процесса, определение продолжительности сорбции, определение теплоты сорбции, приложение теории подобия к диффузионным процессам и др.). В вышедших в последние годы книгах подробно рассмотрены, отдельные вопросы адсорбции. [c.3]

Для изменения сорбционных свойств молекулярных сит применяют несколько способов. В кристаллы вводят некоторые количества полярных молекул. В качестве таких полярных молекул используются вода, аммиак или метиламин [113]. Молекулы этих веществ, находясь на пути сорбируемых цеолитом молекул, оказывают на процесс сорбции определенное влияние. Так, например, кислород [c.172]

Из физико-химических применений газовой хроматографии отметим изучение термодинамики сорбции, определение молекулярных масс, давления пара веществ, коэффициентов диффузии, поверхности адсорбентов и катализаторов. Широко применяют хроматографические методы для определения элементного состава, а также методы определения констант химических реакций. [c.14]

Определение теплот разбавления или сорбции. Определение интегральной teп-лоты растворения (ом. гл . 11) полимера в большом количестве растворителя не может дать ответа на вопрос о толщине сольватного слоя, так как неизвестно, скольким молекулам поглощенного растворителя отвечает измеренный тепловой эффект. Это можно сделать, определяя интегральные теплоты разбавления или теплоты сорбции. [c.430]

Активация или угнетение ферментативных систем индивидуальных злокачественных новообразований может способствовать избирательной сорбции определенных компонентов опухолевой клеткой. [c.503]

Описанный способ пригоден для определения энергии активации относительно медленно протекающих процессов адсорбции. При быстрой сорбции определения становятся ненадежными из-за малых отрезков времени и х - [c.111]

Сорбция ферментов может осуществляться различными путями, которые нередко проходят взаимозависимо, или одновременно несколькими путями, являющимися стадиями одного общего процесса сорбции определенных ферментов. [c.85]

Между значениями теплот сорбции, определенными из изостер и калориметрически, имеется следующая зависимость [c.87]

Можно было бы предположить, что под действием ионита происходит восстановление брома, за счет которого в растворе появляются ионы Вг . Однако специальные опыты, проведенные с водными растворами брома, не содержащими хлорида, показали, что содержание брома после сорбции, определенное иодометрическим способом, в пределах ошибки определения совпадает с найденным окислением гипохлоритом и, следовательно, восстановление брома в присутствии ионита не идет. [c.180]

Первая фаза эндоцитоза представляет собой адсорбцию веществ па гликокаликс плазмалеммы она не зависит от метаболизма. В основе ее может лежать взаимодействие с фиксированными отрицательными зарядами (фосфатные группы кислых фосфолипидов и СООН-группы белков) самой плазмалеммы. В обычных условиях оба типа отрицательных групп, как правило, связаны с внеклеточным Са +. При сорбции определенных веществ этими группами происходит вытеснение Са + [c.21]

Задача разделения решается разными путями 1) применением различных ионитов для сорбции определенных ионов 2) примене нием хроматографических методов при сорбции и элюированю для вытеснения менее прочно удерживаемых ионов 3) примене нием комплексообразующих реагентов для усиления различий прр сорбции и элюации отдельных ионов 4) применением различны) элюирующих реагентов для удаления отдельных ионов после коллективной сорбции. [c.116]

Грубнер и сотр. [14] также исследовали адсорбцию бензола, гексана и циклогексана на окиси алюминия, удельная поверхность которой составила 200мг/г. Из полученных изотерм адсорбции была вычислена площадка молекулы отдельных адсорбатов как функция температуры и, с другой стороны, рассчитаны ди( -ференциальные теплоты сорбции. Определения проводились на [c.123]

Несмотря на всеобщее признание значимости сорбции пестицидов как геохимического процесса, исследования ее закономерностей пока еше малочисленны и имеют ряд серьезных недостатков. Прежде всего это недостатки методического плана. Как правило, лабораторные эксперименты проводятся в нестерильных окислительных условиях, когда сорбция сопровождается химической и биохимической деструкцией и трансформацией, а также поглощением образующихся метаболитов. Большие ошибки возникают за счет летучести пестицидов. Краме того, в экспериментах не соблюдаются условия их геохимической миграции. В настоящее время теоретические исследования динамики сорбции пестицидов, основанные на минимуме данных по статике и кинетике без учета механизма сорбции определенных классов пестицидов, опережают изучение закономерностей процесса. В результате разрабатьшаются миграционные модели, слабо отражающие химическую индивидуальность соединения и влияние гидрогеохимической обстановки на основные параметры сорбции. [c.178]

В настояшем сообшении результаты применения методов нелинейного оценивания констант рассмотрены на примере моделирования ионообменных равновесий в системе (Нс1С1з—КНЬ—КК). Аналогичные расчеты проведены нами и для других РЗЭ. Для всех изученных систем достигнуто адекватное математическое описание процессов сорбции, определен равновесный состав обеих фаз при хорошем согласовании с экспериментальными данными. Полученные оценки констант были использованы для прогноза поведения системы при совместном присутствии РЗЭ и определения оптимальных условий их разделения. [c.230]

В форме нитрида азот связан необратимо, и лишь незначительные количества его могут быть освобождены интенсивной электронной бомбардировкой. Теплота сорбции, определенная в диапазоне 200—400° С, составляет 80 ккал1моль [Л. 66] и совпадает, по существу, с энтальпией образования ВазМг. [c.76]

Экспериментально определить составляющие энергии Гиббса активации диффузии невозможно, но если допустить, что энтропийный член этой энергии не зависит в первом приближении от температуры, то можно, исходя из общей теплоты активации, рассчитанной по температурному коэффициенту диффузии и теплоте сорбции, определенной из равновесных измерений, вычислить вторую составляющую теплоты активации диффузии, приходящуюся на преодоление механических препятствий, встречающихся на пути движения частицы красителя в волокне. Соответствующие вычисления при исследовании взаимодействия ацетата целлюлозы с прототипами диоперсных красителей были выполнены Маджури [8]. [c.163]

Изостерические теплоты сорбции, определенные из изотерм, снятых при 440 и 500°С, и равные 184— 205 кДж/моль, соответствуют прочной хемосорбции кислорода на платине [И]. Таким образом, наблюдаемое при низких давлениях (Ро. <1 Topp) поглощение кислорода платиной в интервале температур —78н-500°С является хемосорбцией, не осложненной в заметной степени процессами объемного окисления и внедрения кислорода в решетку платины. В пользу этого свидетельствует также соответствие между величинами максимального поглощения кислорода и водорода на изученных образцах. Соответствие для всех изученных образцов Pt вида кинетических кривых, изобар, изотерм, значений энергий активации, теплот сорбции и предельных количеств поглощенного водорода и кислорода дает основание полагать, что и для высокодисперснои платины поглощение кислорода в рассматриваемых условиях является хемосорбцией. [c.135]

Большое практическое значение имеет сорбция определенного типа иопов из многокомпонентного раствора. В простейшем случае сорбция проводится из раствора, содержащего дна типа обмениваемых ионов с концентрациями и с . Рассмотрим подобный процесс сорбции ионов в динамических условиях, когда до опыта в связанном с ионитом состоянии находятся ионы третьего типа. [c.250]

Джонсон [32] сообщил о получении ацетилена-Сг (с выходом 65%) из карбоната-С бария по методу Макуэнна. Продукт был использован при изучении разделительной сорбции и процессов окисления ацетилена на азотнокислом серебре, нанесенном на носитель. Двуокись углерода-С образовывалась выще 149° лишь после сорбции определенного количества ацетилена, которое зависит от температуры. [c.357]

Для выяснения характера связи между глиной и сорбированными катионами была исследована их десорбция в растворах хлоридов натрия, калия и кальция. В качестве вытесняюш,их ионов применяли те ионы, которые чаще всего встречаются в природных глинах и почвах. Десорбция проводилась следующим образом пробу 0.5 г глины после сорбции определенных ионов заливали 100 мл раствора соответствующей соли с известной концентрацией и перемешивали непрерывно в течение 1 ч, после чего определяли количество десорбированных ионов. Исследования проводили с образцом А, показавшим лучшие сорбционные свойства. [c.158]

Недавно нами предложен общий механизм ассоциации и диссоциации комплексов типа антитело—антиген или фермент — ингибитор, учитывающий динамические свойства белка и его взаимодействие с водой. В случае иммуноглобулинов считается, что активный центр и другие неполярные полости IgG между вариабельными и константными доменами РаЬ-фрагментов, между субъединицами IgG и между доменами Рс-фрагментов могут скачкообразно переходить из открытого состояния в закрытое и, наоборот, с вытеснением или сорбцией определенного количества воды. Соответствующие изменения свойств воды рассматриваются как переход, близкий к фазовому первого рода (т. е. без изменения свободной энергии, но со скачкообразным изменением энтальпии, энтропии и теплоемкости). Тем самым предполагаются высокая степень упорядоченности молекул воды в открытых белковых полостях и строгие требования к геометрии и свойствам полостей в таком состоянии. Разница в свободных энергиях воды, находящейся в открытой полости в неупорядоченном и квазикристаллическом состоянии, названа кластерфильным взаимодействием (Кяйвяряйнен, 1975а, б). [c.36]