Определение содержания серы и сернистых соединений в нефтепродуктах

Способы анализа нефти и нефтепродуктов на содержание сернистых соединений можно разбить на три группы качественные способы определения содержания активных сернистых соединений, количественные способы определения суммарного содержания сернистых соединений, количественные способы определения отдельных классов сернистых соединений. Качественные способы определения активных сернистых соединений широко используют в практике производства и применения нефтепродуктов. Наиболее распространенными способами качественного определения активных соединений серы являются проба на медную пластинку и ртутная проба. [c.49]

Мин P. ., Большаков Г.Ф, Определение содержания серы и сернистых соединений в нефтях й нефтепродуктах. Препринт ИХН СО РАН - Томск, 1985 - С. 54-56. [c.272]

Содержание этих структурных элементов углеводородных молекул дает в известной степени лучшее представление о природе исследуемой фракции нефти, чем групповой химический состав, подобно тому как определение содержания серы в нефтепродукте важнее, чем определение количества сернистых соединений. [c.182]

Определение содержания серы формируется для.матерных топлив. Эта константа характеризует общее, суммарное количество серь как свободной, так и связанной, присутствующей в данном нефтепродукте. Поэтому, это определение ни в коей мере не дает указаний на поведение топлива с точки зрения его коррозирующих свойств. Между тем опыт показывает, что не все сернистые соединения являются отрицательными в смысле их действия на металл. [c.106]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ СЕРЫ И СЕРНИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ В НЕФТЕПРОДУКТАХ [c.256]

Нефть является одним из основных и прогрессивных источников первичной энергии. Из нее вырабатывают разнообразные продукты, основными из которых являются моторные топлива и масла. Нефть и продукты ее переработки служат также сырьем для синтеза химической продукции — полимерных материалов, пластических масс, синтетических волокон, спиртов и др. Переработка нефти связана с определенными технологическими процессами, сложность и разнообразие которых зависят не только от желаемого ассортимента и качества получаемой продукции, но и от качества исходной нефти. Одним из показателей, характеризующим качество сырой нефти, является содержание в ней серы. Последнее часто служит основным критерием для выбора схемы работы нефтеперерабатывающего завода и определяет его экономику. Чем больше серы содержится в нефти, тем сложнее условия ее переработки, тем больше требуется затратить средств и тем труднее обеспечить высокое качество получаемых продуктов. При переработке сернистых и особенно высокосернистых нефтей создаются дополнительные источники потерь нефти и нефтепродуктов, выше уровень загрязнения окружающей среды углеводородами, сернистыми соединениями, сложнее условия очистки сточных вод. [c.5]

Исследовать влияние сернистых соединений на те или иные качества нефтепродуктов можно различными методами. Так, некоторые авторы [1, 2 и 4] экспериментируют с синтетическими индивидуальными соединениями, добавляя их в определенной концентрации к предварительно обессеренному продукту. Используется также метод изучения стабильности масел, содержание серы в которых различно в результате углубления очистки селективными растворителями [1]. По мере освоения аналитических методов извлечения сернистых соединений из нефтепродуктов эти методы начинают применять также для изучения стабильности исходного и обессеренного масла [3, 1]. [c.119]

Для определения количественного содержания в нефтях так называемой общей серы, т. е. серы, входящей во все серосодержащие органические соединения, предложены многочисленные методы. Наиболее надежными среди них считаются окислительные, гарантирующие полное разложение анализируемого вещества с образованием хорошо растворимых и, следовательно, полностью улавливаемых окислов серы. Так как нефти значительно различаются по фракционному составу и физическим свойствам, единых универсальных условий полного окисления сернистых соединений, входящих в их состав, подобрать не удается. Поэтому для различных нефтей и нефтепродуктов применяются различные методы. [c.55]

Из фракций дизельного топлива сернистые соединения экстрагировали в лабораторных условиях в экстракционной колонне [27]. В качестве экстрагента применяли, активный деароматизирующий растворитель — диэтиленгликоль (плотность при 20° С 1,116 г/см , температура кипения 245° С, температура застывания —10° С). Максимальное количество сернистых соединений извлекалось при отношении экстракта к сырью 7 1, температуре верха экстракционной колонны 160° С, нижней части колонны 135° С. Содержание общей серы в дизельном топливе снижалось с 0,85 до 0,14 вес. %. Экстракт содержал 2,78 вес. % общей серы (20—25 вес. % сернистых соединений) и 76,7 вес. % ароматических углеводородов. Эти данные свидетельствуют о том, что диэтиленгликоль не обладает достаточной селективностью по отношению к сернистым соединениям, выделяемым из нефтяных дистиллятов в смеси с ароматическими углеводородами. Однако расчеты показывают, что при экстракции сернистых соединений и ароматических углеводородов диэтиленгликолем эксплуатационные расходы на получение 1 т дизельного топлива, содержащего 0,2 вес. % общей серы, в два раза меньше, чем при гидроочистке. Поэтому экстракция сернистых соединений из нефтепродуктов в определенных условиях может оказаться перспективной. [c.107]

После получения удовлетворительных данных при определении содержания серы в индинидуальных сернистых соединениях и в смесях с медицинским маслом, содержащих индивидуальные сернистые соединения, была разработана методика определения серы гидрированием минеральных масел и остаточных нефтепродуктов. [c.260]

Разработанная микрометодика определения содержания серы в нефтепродуктах, основанная на процессе деструктивного гидрирования над платиновым катализаторам, представляет видэизмененный и уточненный микрометод Гельмана [3], применяемый для определения содержания серы в индивидуальных сернистых соединениях, и отличается от него тем, что для анализа тяжелых нефтепродуктов введено более полное контактирование с платиной. [c.263]

Он заключается в том, что испытуе)лый образец нефтепродукта подвергается последовательной обработке различными реагентами, удалаюгцими отдельн] ле группи сернистых соединений. Содержание той или иной группы сернистых соединений определяется ламповым способом по разности двух определений до и после удаления соответств Пощего типа сернистых соединений. Результаты выражаются в процентах элементарной серы, [c.127]

Количество сернистых соединений в нефтепродуктах выражают в процентах общей серы или связанной в данной группе соединений. Во все схемы включено определение общей серы. Содержание дисульфидов устанавливают косвенно — после их восстановления цинковой пылью в уксусной кислоте до меркаптанов. Тиофены и органические сернистые соединения более сложной структуры относят к остаточной сере, которую во всех схемах рассчитывают по разности между количеством общей серы и суммой сероводородной, меркаптановой, сульфидной, дисульфидной и элементарной серы. Отсутствие надежного метода определения тиофеновой серы является недостатком почти всех схем. А между тем именно количество остаточной серы часто достигает половины общего ее содержания в нефтепродукте. [c.85]

В последнее время опубликован ряд работ по использованию рентгеновых лучей для количественного определения тетраэтилсвинца (ТЭС) в бензинах [237—241] и серы в различных нефтепродуктах [241—243]. В основу метода положена линейная зависимость ослабления излучения при прохождении через анализируемый образец от содержания в нем атомов элемента с большой массой, например атомов серы. Измерения производятся при помощи рентгеновских установок с монохроматом или без него, фотоумножителей и счетчиков импульсов. При количественном определении серы в неизвестном образце пользуются калибровочными графиками, построенными по данным анализа искусственных растворов индивидуальных сернистых соединений. Для получения сходящихся результатов все измерения при калибровке и анализе нефтепродуктов необходимо производить при одном и том же экспериментально подобранном режиме работы трубки. [c.28]

Подавляющее большинство опубликованных работ посвящено открытию и количественному определению тиофена в каменноугольном бензоле и продуктах пиролиза сланцев. Обнаружение и четкая идентификация тиофена и его гомологов в бензинах, и особенно керосинах, затруднено незначительным их содержанием. При использовании методов группового анализа сернистых соединений в нефтепродуктах тиофены обычно попадают в группу так называемой остаточной серы [301, 320, 321, 362] или определяются вместе с ароматическими сульфидами [20]. Это объясняется трудностью определения тиофеновых соединений, связанной с большой устойчивостью и сверхароматическим характером тиофенового кольца. [c.72]

Докладчики показали сун1,ествование зависимости между содернганием серы в исходной нефти и в но ]учаемых из нее нефтепродуктах. Мы обнаружили, что сернистые соединения, содержащиеся в сырых нефтях, строение которых в больи10Й части случаев неизвестно, разлагаются, следуя определенной избирательности в зависимости от температуры. Так, нанример, если подвергать сернистую нефт], действию температуры 300°, пропуская через нее струю азота (барботаж), то, спустя некоторое время, выделение газообразного сероводорода прекращается. При дальнейшем повышении температуры, например на 50°, вновь разлагается некоторая часть сернистых соединений и т. д. Важно отметить, что распределение органических сернистых соединений в сырых нефтях, как правило, следует общей закономерности содержание серы увеличивается с повышением темиературы кипения фракций максимальное содержание серы наблюдается в остаточных нефтепродуктах, битуме [c.291]

В Институте нефти АН СССР разработан потенциометрический метод определения сульфидов (включая и циклические) в присутствии других сернистых соедипений [56,57 ]. Он основан на окислении сульфидов уксуснокислым раствором КДОз до сульфоксидов. Конец титрования определяется по скачку потенциала, обусловленному появлением в растворе избытка ионов, 10 з. Применяемы для нефтепродуктов растворитель содержит окислитель (1С1), который до начала титрования переводит сероводород и меркаптаны, соответственно, в свободную серу и дисульфиды, пе мешающие определению сульфидов. Метод применим к любым нефтепродуктам прямой гонки с незнач тельным содержанием меркаптанов и непредельных углеводородов (тяжелые нефтепродукты перед анализом растворяются в обессеренном бензине или керос не). Достаточная селективность метода в отношении других сернистых соединений подтверждается величинами потенциалов необратимого окисления (относительно насыщенного каломельного электрода), найденными в нашей лаборатории [58, 59]. Потенциалы необратимого окисления меркаптана (Ен. о, в вольтах) дисульфидов, сульфидов, тиофенов и некоторых наиболее легко окисляющихся ароматических углеводородов приведены в табл. 1, 2 и 3 и графически изображены на рис. 1. Иодатометрический метод определения сульфидов не применим к анализу крщ ипг- и пресс-дести л латов, содержащих значительные количества непредельных углеводородов, а также для определения сульфидов 1 а л примеси к меркаптанам. [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология