Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Качественное определение активной серы

    Способы анализа нефти и нефтепродуктов на содержание сернистых соединений можно разбить на три группы качественные способы определения содержания активных сернистых соединений, количественные способы определения суммарного содержания сернистых соединений, количественные способы определения отдельных классов сернистых соединений. Качественные способы определения активных сернистых соединений широко используют в практике производства и применения нефтепродуктов. Наиболее распространенными способами качественного определения активных соединений серы являются проба на медную пластинку и ртутная проба. [c.49]


    При анализе нефти иа сернистые соедииения проводят качественное обнаружение активных сернистых соединений, количественное определение суммарного содержания сернистых соедй-нений (выражаемое в процентах элементной серы) и количественное определение отдельных классов сернистых соединений [1493, 1494]. Для качественного обнаружения активных сернистых соединений в СССР в качестве стандартных приняты докторская проба и проба на медную пластинку [1489]. [c.207]

    Меркаптаны (тиолы) являются самыми агрессивными из всех органических сернистых соединений, открытых в дистиллатах нефти. Вместе со свободной серой и сероводородом они составляют группу активных сернистых соединений. Поэтому неоднократно делались попытки найти специфическую качественную реакцию на меркаптаны и разработать удобный способ количественного их определения. [c.42]

    Качественное определение серы активных сернистых соединений в нефтяном топливе [c.257]

    Анализ начинают с определения общего содержания серы в отдельной пробе 1. Затем проводят контрольно-аналитическое определение активной серы в отдельной пробе 2 (потенциометрическое титрование Ti) и выясняют качественный состав и в большинстве случаев количественное содержание групп активной серы в анализируемом топливе. В зависимости от их сочетания топливо относят к одной из четырех аналитических групп. [c.89]

    Сернистые соединения, входящие в состав топлива, делятся на активные и неактивные. Активные сернистые соединения вызывают коррозию металлов нри непосредственном контакте с ними. Такими соединениями являются сероводород (Нз8), меркаптаны (КЗН) и элементарная сера. Метод определения активных сернистых соединений в топливе носит качественный характер. Тщательно зачищенная пластинка из электролитической меди выдерживается в топливе 3 ч при температуре 50° С. Если в топливе содержатся активные сернистые соединения, то пластинка покрывается черными, темно-коричневыми или серо-стальными налетами и пятнами. В этом случае топливо бракуется. Активные сернистые соединения, вызывающие изменение цвета медной пластинки, недопустимы в топливе всех марок. [c.32]

    Для качественных объяснений теория в целом кажется удовлетворительной. Однако в данное время невозможно количественно определить относительное влияние отдельных коэффициентов (абсолютной реакционной способности /, коэффициента шероховатости о, доли а, характерной для поверхностной концентрации активных центров), произведение которых дает обычную эффективную долю соударений Р, непосредственно получаемую из опыта. Измерить можно только о (в конце серии опытов) крайне желательно располагать независимым методом для определения а ) - Это было бы трудно и, без сомнения, бессмысленно. Ле Гофф из нашей [c.166]


    Сернистые соединения. Сера переходит в масло обычно из сырой нефти и может быть либо в виде прочных соединений, либо в виде соединений, легко ее отдающих, и, наконец, в свободном состоянии. В последних двух случаях присутствие серы недопустимо, так как она способствует коррозии металлов и ведет к сильному увеличению сопротивления контактов в переключателях ответвлений трансформаторов и особенно выключателях. Качественное определение наличия в масле активных сернистых соединений может быть произведено на основании наблюдения за изменением цвета пластинки из чистой электролитической меди, находящейся в испытуемом масле, нагретом до температуры 85° С, в течение 12 ч. [c.42]

    Простейшим методом для получения активного водорода считается накаливание платины или палладия в струе водорода, вследствие чего последний приобретает способность производить при комнатной температуре такие реакции восстановления, которые обыкновенным водородом не вызываются. Для обнаружения активного водорода прибегают почти исключительно к гидрированию серы. Если активированный водород, пропущенный над измельченной серой, дает черное или темнобурое пятно на бумажке, пропитанной раствором уксуснокислого свинца, то это считается доказательством присутствия трехатомного водорода. При этом количества получаемого сероводорода крайне ничтожны,— их хватает на качественную реакцию, но не на количественное определение. [c.307]

    Метод определения активных сернистых соединений в топливе носит качественный характер и является пробой на медную пластинку. Тщательно зачищенная пластинка из электролитической меди выдерживается в течение 3 ч в тошпте при температуре 50 °С. Если в топливе содержатся активные сернистые соединения, то пластинка покрывается чёрными, темвукоричневыми или серо-стальным налётами и пятнами. В этом случае топливо бракуется, так как топливо "не выдерживает пробу на медную плвстинку". [c.48]

    Активная сера, т. е. элементарная сера (3), сероводород (НгЗ) и меркаптаны (ВЗН) вызывают интенсивную коррозию металлических поверхностей двигателя. Элементарная сера особенно интенсивно действует на медь, образуя сульфид меди. Сероводород активно корродирует цинк, железо, медь, латунь, алюминий и другие металлы при этом образуются сульфиды соответствующих металлов. Меркаптаны образуют меркаптиды металлов и частично сульфиды. Коррозия металлов под действием топлив, содержащих активную серу, происходит значительно быстрее в присутствии влаги. Сильное корродирующее дехтствие производят даже незначительные количества активной серы. Поэтому при определении пригодности данного горючего для использования его в двигателе нет необходимости в проведении количественного определения активной серы она не должна обнаруживаться даже качественными реакциями. [c.43]

    Поскольку ретровирусные частицы содержат РНК-зави-снмую-ДНК-полимеразу, определение активности этого фермента может служить удобным критерием титра вирусного препарата. Однако этот метод неприменим к препаратам, не содержащим хелперных элементов, поскольку нетрансфицированные упаковывающие клетки спонтанно продуцируют заметные количества частиц, несущих обратную транскриптазу [17]. Для препаратов, в которых присутствует хелперный вирус, тест на активность обратной транскриптазы представляет собой наиболее простой способ качественого анализа большого числа образцов. Количественное титрование требует приготовления серии стандартов для построения калибровочной кривой. [c.297]

    Кроме того, количество растворенных в электролите восстановленных соединений серы связано сложной функциональной зависимостью с концентрацией ионов железа, гранулометрическим составом и пористостью грунта и, главным образом, активностью почвенных микроорганизмов. В результате использовать этот показатель для количественного определения биокоррозионной активности грунта затруднительно. Однако для предварительного качественного выявления наличия опасности биокоррозии данный метод, наряду с регистрацией процессов оглеения по окраске грунта, достаточно информативен и при этом прост в применении. [c.18]

    IIр, дварителъное качественное и количественное потенциометрическое определение активной серы [c.319]

    Качественные способы определения активных сернистых соединений широко распространены в практике производства и применения нефтепродуктов. Популярность этих способов объясняется их простотой и быстротой 1[роизводства пспытання. Однако по результатам подобных испытаний нельзя судить о пригодности или непригодности того или иного продукта, так как коррозионность нефтепродуктов, как уже было сказано выше, зависит не только от активных соединений серы, но от всей суммы сернистых соединений. [c.384]

    Эта зависимость тем более удивительна, что, казалось бы, никакой связи между величинами С и быть не должно. Ведь Е связано с энергетической природой активного центра, а С, с точностью до множителя пропорциональности, есть число активных центров на единице поверхности катализатора. До сих пор не дано полного теоретического обоснования этой интересной опытной закономерности . Пожалуй, наиболее правдоподобно звучит объяснение, данное Швабом на основании теории активных центров. Если катализ осуществляют только определенные активные центры, обладающие различным энергетическим потенциалом (т. е. катализ идет на наборе активных центров с разными энергиями активации на них), то по статистически-термо-дннамическим соображениям число их должно увеличиваться с уменьшением энергетического потенциала. На поверхности катализатора, обладающего по условиям приготовления центрами высокой активности, только эти центры и будут участвовать в процессе на поверхности же катализатора, пе имеющего центров высокой активности, катализ поведут менее активные, но более многочисленные центры. Следовательно, чем больше величина Е для данного катализатора из серии катализаторов с разной активностью центров, тем большего значения С следует ожидать. Поскольку между числом центров и их энергий наиболее вероятна экспоненциальная зависимость, качественно объяснимо и эмпирическое уравнение (XIII, 6). [c.336]


    Способы апалртза сернистых соединений нефти можно разбить на следующие три группы а) качественные способы определения активных сернистых соединений б) количестиепиые способы опр( делепия суммарного содержания сернистых соединений, выражаемого в процентах элементарной серы в) количественные способы определеиия отдельных классов сернистых соединений. [c.383]

    Селеноцианомеркуратион, как реагент 6321 Селитра аммиачная определение влаги в плаве 3975 гидрофобной добавки 7667 концентрации плава 3323 Семена определение влаги 4905, 7143, 7842 жира 7727, 7788, 8020 масляничности 6890, 7935, 7939, 8068 отбор средних проб 2526 Семена хлопковые, определение госсипола 7934 Сера см. также элементарный органический анализ изучение спектральных. линий К 3 Группы 1162 качественная проба на активные сернистые соединения в нефтепродуктах 7860, 7868 определение 3118, 3120, 3844, 4133, 41.34, 4136, 5057, 6182 в бензине 6648 [c.385]

    Качественное определение содержания активной серы (испытание на медной пластинке) чистую медную пластинку опускают в нефгепродукт на 3 часа и выдерживают при 50 С. Если элементарная сера, сероводород и меркаптаны присутствуют, то поверхность становится синего цвета или чернеет. [c.55]

    ДОКТОРСКАЯ ПРОБА (ОСТ 17872, М. И. 23 и 38) -метод качественного определения присутствия активных сернистых соединений (сероводорода и меркаптанов) в бензине, лигроине и керосине. Метод заключается в фиксировании изменения цвета серы под влиянием продуктов взаимодействия сероводорода и меркаптанов, содержащихся в бензине, лигроине и керосине, с плюмбитом натрия. Продукт считается выдержавшим испытание, если цвет его не изменился и если пленка серного цвета осталась желтой или лишь слегка посерела, или покрылась темными точками, и невыдержавшим, если окраска продукта или серного цвета изменилась и приобрела оранжевую, коричневую или какую-либо другую темную окраску. [c.210]

    Наличие активных сернистых соединений контролируют путем определения меркаитановой серы (ГОСТ 17323—71) или сероводорода и меркаптанов (ГОСТ 2706.10—74 — для ароматических растворителей), а также качественной реакцией по коррозии медной пластинки (ГОСТ 0321—69). [c.30]


Смотреть страницы где упоминается термин Качественное определение активной серы: [c.871]    [c.80]    [c.316]    [c.119]    [c.3]   
Смотреть главы в:

Химия нефти -> Качественное определение активной серы




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Качественное определение серы активных сернистых соединений в нефтяном топливе

Определение ХПК активного ила

Сера, качественное определение

Сера, определение

Серии определение



© 2025 chem21.info Реклама на сайте