Реакции ди азосоединений с выделением азота

Реакции, идущие без выделения азота. Азосочетание. Важным свойством диазосоединения является их способность вступать в реакцию азосочетания с ароматическими фенолами, аминами и другими соединениями с образованием азосоединений. Реакцию можно представить следующим образом [c.109]

РЕАКЦИЯ ДИ АЗОСОЕДИНЕНИЙ С ВЫДЕЛЕНИЕМ АЗОТА [c.179]

Главная реакция диазосоединений без выделения азота - азосо-четание, в ходе которой группа Аг - N = N - замещает водород ароматического ядра в фенолах или третичных ароматических аминах. Азосочетание — это одна из реакций электрофильного замещения в ароматическом ядре диазосоединение играет роль электрофильной частицы [СбН,—N = N3 , вступающей в обогащенное электронами ядро фенола или амина. В результате азосочетания образуются ароматические азосоединения,характерным структурным признаком которых является наличие группировки Аг-Ы = Ы-Аг. Азосоединения - окрашенные вещества. Именно это их свойство используется для получения азокрасителей. Примером простейшего такого красителя может служить метиловый оранжевый (другое название — гелиантин), который получается при азосочетании диазотированной сульфаниловой кислоты и диметиланилина [c.396]

Реакции, не сопровождающиеся выделением азота. Азосоединения [c.8]

РЕАКЦИИ, НЕ СОПРОВОЖДАЮЩИЕСЯ ВЫДЕЛЕНИЕМ АЗОТА АЗОСОЕДИНЕНИЯ [c.245]

Из реакций без выделения азота важнейшей является реакция сочетания, при которой образуются азосоединения. Последние обычно окрашены и представляют собой важную группу красителей. Так, при сочетании хлористого фенилдиазония с диметиланилином получается желтая азокраска— диметиламиноазобензол. [c.96]

Взаимодействие диазосоединения с ароматическим амином или фенолом без выделения азота, которое приводит к образованию атомной группировки Аг—N=N—Ar, называется реакцией сочетания диазосоединений. Продукты реакции сочетания—азосоединения весьма прочны и обычно ярко окрашены. Многие из них являются красителями, т. е. способны прочно удерживаться окрашиваемой тканью. [c.273]

Пористые материалы, изготовленные с применением углекислых солей, в процессе эксплуатации подвергаются усадке, вследствие того что в замкнутом пространстве реакция может идти в обратном направлении с образованием твердой соли. Поэтому в настоящее время для получения пористых пластических масс применяются порофоры, относящиеся к органическим соединениям, которые распадаются необратимо (с выделением азота) при температурном интервале текучести синтетических смол. Некоторые из них, получившие практическое применение, представляют собой азосоединения алифатического или ароматического ряда, характерной особенностью которых является наличие азогруппы —— [c.81]

Взаимодействие диазосоединения с ароматическим амином или фенолом ез выделения азота, которое приводит к образованию атомной группы Аг—N=N—Аг, называется реакцией сочетания диазосоедииения. В этой реакции электрофильного замещения электрофилом является катион соли диазония. Продукты реакции сочетания — азосоединения — весьма прочны и обычно ярко окрашены. Многие из них являются красителями, т. е. способны прочно удерживаться окрашиваемой тканью. [c.246]

Азосоединения. Из реакций, протекающих без выделения азота, наибольшее значение имеет взаимодействие диазосоединений с различными ароматическими веществами, содержащими при ароматическом ядре подвижные атомы водорода. Для этого необходимо наличие в этих веществах активных заместителей [c.199]

При возбуждении п-д -перехода в азосоединениях эти реакции протекают очень интенсивно, однако неизвестно, в каком состоянии происходит выделение азота — в (га, л ), в (п, л ) или в горячем основном состоянии. К сожалению, азосоединения (подобно олефинам) обычно не люминесцируют те из них, которые люминесцируют, медленно выделяют азот [20]. [c.274]

И. Превращение солей диазония без выделения азота. Реакции этой группы делают возможным переход от диазосоединений к азосоединениям (производным азобензола). Органические вещества этого класса лежат в основе одного из разделов промышленности, производящей синтетические красители из продуктов, добываемых из каменноугольного дегтя. Все азокрасители получаются при помощи так называемой реакции сочетания солей диазония. [c.224]

Реакции, протекающие с выделением азота, наиболее многочисленны. Термическое, фотохимическое и каталитическое разложение ди азосоединений приводит в качестве первоначальных продуктов распада к свободным радикалам, содержащим два электрона у одного двухвалентного атома углерода и называемых карбенами [c.287]

Диазогидраты являются слабыми кислотами и в щелочной среде образуют соли — диазотаты ArN = N—ONa, которые в растворе сильно гидролизованы легко разлагаются с выделением азота и легко вступают в реакции сочетания с образованием азосоединений. [c.244]

Реакции солей диазония с другими ароматическими производными, проходящие без выделения азота, лежат в основе получения азосоединений, имеющих большое значение в производстве красителей, которые могут рассматриваться как производные азобензола [c.403]

Свойства. Обычно многочисленные реакции ди азосоединений, характеризующие их химические свойства, делят на две большие группы реакции, протекающие с выделением азота, и реакции, идущие без выделения азота. [c.152]

Благодаря химической активности солей диазония с их помощью осуществляется много различных реакций, которые подразделяются на идущие с выделением азота (диазореакции) и без его выделения (образование азосоединений). Поэтому эти вещества имеют большое промышленное значение, в особенности при производстве красителей. [c.402]

Прекратив перегонку, в колбу осторожно вливают 105 м,л 40%-ного раствора едкого натра и вновь пропускают сильную струю пара, отгоняя весь хинолин вместе с непрореагировавшим анилином. Дестиллат подкисляют 28 мл концентрированной серной кислоты, охлаждают до 5° и приливают 10%-ный раствор азотистокислого натрия до появления реакции на свободную азотистую кислоту (посинениа иодкрахмальпой бумажки при нанесении на нее капли раствора). При этом анилин диазоти-руется, а хинолин, как третичное основание, остается без изменения. Реакционную смесь нагревают на водяной бане до прекращения выделения азота, причем полученное из анилина ди-азосоединение разлагается с образованием фенола. [c.199]

Побочно при реакции образуются, с частичным выделением азота азосоединение ArN=NAr и, с полным выделением азота, диарил АгАг [c.451]

В этой реакции были использованы различные окислители, включая окись ртути, хлорное железо и перманганат калия. Некоторые 1,2-дизамещенные гидразины, особенно те, в которых гидразинный фрагмент заключен в циклическую структуру, окисляются до соответствующих азосоединений при стоянии на воздухе. Многие из промежуточных азосоединений были выделены и затем разложены при нагревании или на свету до азота и углеводородов. Природа заместителей Н и Н в этих азосоединениях определяет их устойчивость. Если Н и R —простые алкильные группы, для выделения азота требуется повышенная температура некоторые циклические и бензилзамещенные азосоединения разлагаются при комнатной температуре ароматические же азосоединения р.полне устонч шы (см, гл. IV). [c.18]

Реакции азосочетакия. Известны также реакции диазосоединений, не сопровождаемые выделением азота. Практически наиболее важной реакцией этого типа является азосочетание в результате этой реакции образуются азосоединения. [c.245]

Одинарные и кратные связи азот — азот имеют длины, очень близкие к длинам одинарных и кратных связей углерод — азот. Длины связей С — N и N — N идентичны и равны 1,47 А (14,7 10 нм) длины связей С — N и N == N близки к 1,26 А (12,6 Ю нм), а длины С = N и N = N равны соответственно 1,16 и 1,10 А (11,6-Ю" и 11,0 10 нм). Однако энергии этих связей сходны между собой. Энергии связей С = N и N = N равны 213 и 226 ккал/моль (891,79 10 и 946,22 10 Дж/моль) последняя величина фактически представляет собой энергию диссоциации молекул азота. Энергии связей С — N и С = N равны соответственно 72 и 146 ккал/моль (301,45 10 и 612,27 10 Дж/моль), а величины для связей N — N и N = N составляют примерно 38 и 100 ккал/моль (159,04 10 и 418,68 10 Дж/моль). Особенно примечательной является очень низкая энергия связи N — N, и в отличие от серы азот не способен образовывать молекулы, содержащие цепи из атомов азота. Соединения, содержащие связь N — N, имеют тенденцию разлагаться при умеренных температурах или, по крайней мере, претерпевать реакции, протекающие с выделением молекулы азота. Так, например, если первичные алифатические амины нельзя рассматривать как сильные восстанавливающие агенты, то замещенные гидразины RNHNH2 или ArNHNH2, так же как и сам гидразин NH2NH2, являются мощными восстановителями. Даже азосоединения, особенно алифатические азосоедине-ния RN = NR, обнаруживают термодинамическую неустойчивость при умеренно повышенных температурах примером может служить разложение [c.450]

Попытки получить типовой азотоводород, диимид, из таких соединений, как азодикарбоновый эфир, остались безуспешными и привели к полному разложению исходного вещества [45]. Было высказано предположение, согласно которому диимид, если даже он образуется и не подвергается дальнейшему окислению, должен разлагаться на азот и водород или же диспропорционироваться с образованием азота и гидразина. Указанное прэдположение было подтверждено экспериментальными результатами, полученными при попытке приготовить монофенилдиимид из фенилгидразина [47, 48]. Вместо ожидаемого соединения в качестве продуктов реакции были получены бензол и азот. Азот в азосоединениях и солях диазония особенно склонен проявлять себя как молекулярный азот. Поэтому нет большого различия в том, является ли производное диимида монозамещенным производным, диазосоединением или солью диазония. У части этих соединений имеется характерная тенденция к выделению азота в процессе разложения преимущественно в виде молекулярного азота. [c.122]

Интересно отметить, что Уотерс , обсуждая механизм реакций между непредельными соединениями и ароматическими диазосоединениями, допускает существенную неточность, приписывая Меервейну взгляды, согласно которым эта реакция является процессом полярного азосочетания с последующим выделением азота азогруппы. Такое объяснение реакции было предложено позже Меервейна индийскими химиками Дингра и Матхуром для арилирования мезаконовой кислоты, а также Бруннером и Кустачером2 для арилирования стирола. Эти авторы полагают, что молекулы непредельного соединения реагируют с ионной формой ароматического диазосоединения, а далее, принимая во внимание известные работы по азосочетанию алифатических непредельных oeдинeний2 -2 , допускают, что образовавшееся азосоединение под влиянием двугалоидной меди выделяет элементарный азот азогруппы [c.295]

Реакции диазосоединений, идущие без выделения азота. Наибольшее значение из этого ряда реакций имеют реакции сочетания, т. е. реакции образования азокрасителей из солей диазоиия и ароматических аминов или фенолов. Ароматический амин, подвергающийся реакции диазотирования и превращающийся в соль диазония, называется диазокомпонентом красителя. Амин или фенол, который сочетается с солью диазония, называется азокомпонентом красителя. В результате азосо-четакия из весьма неустойчивого диазосоединения образуется очень прочное азосоединение. Как правило, сочетание с аминами происходит в с.аабокислых растворах, сочетание с фенолами — в щелочных растворах. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология