Разные титриметрические методы

Дитизон — реагент, очень широко применяемый в анализе. Хорошо известно его применение для экстракционно-фотометрического определения малых концентраций тяжелых и цветных металлов [88]. Значительно меньше обращается внимание на универсальность этого реагента при его использовании для титриметрического анализа он выполняет функций и индикатора, и титранта. Почти во всех случаях применение дитизона связано с введением второй жидкой фазы. Сначала остановимся на применении дитизона в качестве индикатора в разных титриметрических методах. [c.71]

В. Разные титриметрические методы [c.279]

Определение содержания отдельных компонентов во многих методах химического анализа опосредовано через применение разного рода стандартных образцов или эталонов . Таковы методы фотометрического, эмиссионного, спектрального, атомно-абсорбционного, газохроматографического анализов, полярографические, амперометрические, кондуктометрические, радиохимические и многие другие методы. В титриметрических методах получили распространение фиксаналы, которые по сути дела являются стандартами для приготовления рабочих растворов. [c.51]

Титриметрический метод анализа был предложен Ж. Л. Гей-Люссаком в прошлом веке и благодаря простоте выполнения, экспрессности, высокой точности и возможности использования реакций самого разного типа получил очень широкое распространение для определения неорганических и органических веш,еств как в водных, так и в неводных растворах. В процессе развития этот метод послужил основой для многих современных физико-химических титриметрических методов анализа. Ранее использовавшееся название метода объемный анализ , связанное с тем, что в большинстве случаев количество прибавленного реагента (титранта) находят по объему его раствора, теперь заменено на более правильное титриметрический анализ , так как иногда при наиболее точных определениях измеряют не объем, а массу раствора реагента. [c.177]

Как уже было указано, число удовлетворительных титриметрических методов определения большинства платиновых металлов недостаточно. Более того, многие из предложенных титриметрических методов можно использовать для определения предварительно отделенных металлов только в строго контролируемых условиях. Как и при применении спектрофотометрических методов, химик-аналитик не всегда представляет себе сложность равновесий, устанавливающихся в растворах этих металлов в минеральных кислотах. Это следует из того, что обычно методики предварительной подготовки растворов для титриметрических определений недостаточно точны. Титриметрические методы, подобно колориметрическим, иногда особенно чувствительны к изменению состава соединения, в которое входит находящийся в растворе металл. Примером могут служить некоторые методы потенциометрического титрования, в которых при разных концентрациях кислоты металлы могут находиться в различных степенях окисления. Действительно, известны титриметрические методы, которые в слабокислых растворах применимы для количественного определения одной степени окисления металла, а в сильнокислых растворах — для другой. Нельзя не упомянуть о методиках, успешное применение которых зависит либо от установления практически полного равновесия (с помощью контроля кислотности раствора перед окислением и т. п.), либо от образования равновесной смеси постоянного состава. [c.88]

Разные методы титрования имеют во многом общую теорию. Как это не удивительно (ведь титриметрическим методам около [c.48]

Метод анализа — стратегия получения оптимальной информации об объекте исследования на основе данного принципа анализа. На одном принципе могут быть основаны разные методы. Например, на реакции образования сульфата бария основаны гравиметрический, титриметрический, нефелометрический методы определения ионов бария и сульфатов. [c.5]

При титриметрических микрохимических определениях ошибки могут носить случайный и систематический характер. Случайные ошибки подчиняются определенному закону и обычно имеют при одних и тех же экспериментах разные знаки. Случайные ошибки являются задачей специальных исследований и поэтому в настоящем Руководстве не рассматриваются. Систематические ошибки, как правило, мо-1 т быть учтены, и в полученные результаты вносятся поправки, уточняющие ответы данного эксперимента. Величина ошибок сильно зависит от метода выполнения эксперимента. Некоторые из них, ничтожно малые при макроаналитических операциях, прп выполнении тех же операций микрометодами сильно [c.220]

Означает ли это, что в книге с названием Инструментальные методы химического анализа рассмотрено все, что является содержанием современной аналитической химии Отнюдь нет. Здесь не представлены классические методы — гравиметрический, титриметрический, приемы традиционного газового анализа. Соответственно не обсуждаются и теоретические основы методов, основанных на химических реакциях,— то, что до спх пор составляет важный раздел учебных курсов. Не так уж много внимания уделено- общим вопросам аналитической химии, хотя в книге есть главы, посвященные автоматизации, компьютерам и электронным устройствам для аналитических приборов. Мало места выделено метрологии анализа, и об этом, видимо, стоит пожалеть практически не делается попыток объективно сравнить разные методы. [c.594]

Аналитические методы можно классифицировать разными способами. Обычно в курсах элементного количественного анализа два основных раздела составляют титриметрические и весовые методы. Детальная классификация, основанная на технике аналитических операций, была предложена Стронгом. В настоящей главе будет рассмотрена классификация аналитических методов количественного органического анализа, основанная на количестве образца, используемого для определения. [c.34]

При анализе относительно концентрированных сточных вод (а иногда и разбавленных) используют титриметрические методы анализа с применением как цветных индикаторов для фиксирования конца титрования, так и специальных приборов — электрохимических (потенциометрическое титрование, ампёрометрическое, кондуктометрическое и т. п.) и оптических (турбидиметрическое титрование, нефелометрическое, колориметрическое). Титриметрические методы часто применяют для определения анионов, особенно тогда, когда одновременно присутствуют разные анионы, мешающие определению друг друга (см. разд. 10). [c.17]

Анализ алкоксисоединений заключается во взаимод. анализируемого в-ва с иодистоводородной к-той с образованием алкилиодидов (см. Цейзеля метод). Последние определяют разными методами-гравиметрически (в виде Agi) или титриметрически (иодометрия, кислотно-основное титрование). Аналогично можно определять и сложные эфиры карбоновых к-т. Для идентификации С, - С4-алкоксигрупп образующиеся алкилиодиды превращают в четвертичные аммониевые соед., к-рые анализируют методами тонкослойной или бумажной хроматографии. [c.402]

При разработке аналит. части нормативно-техн. документации на сырье, вспомогат. материалы и готовую продукцию прежде всего устанавливают минимально необходимое и достаточное число аналит. показателей. К таким показателям относят т-ру плавления, р-римость, содержание осн. в-ва в продукте, к-рос определяют прямым методом (обычно титриметрически с применением потенциометрии) или косвенно, вычитая из массы всего продукта массу примесей, определяемых хроматографич. (чаще всего), электрохим. или спектрофотометрич. методами. При использовании функцион. анализа для определения осн. в-ва обычно выбирают методику, предусматривающую определение этого в-ва по функц. группе, образовавшейся на последней стадии его получения. При необходимости, когда анализируемое в-во получают многостадийным синтезом, его определяют по разным функц. группам. Аналит. методы, выбираемые для анализа сырья и готовой продукции, обязательно должны обладать гл. обр. хорошей воспроизводимостью и точностью. [c.403]

Из-за сложности выбора стандартных условий для процедуры двойного титрования, которые сделали бы ее пригодной для разных литийорганических соединений и растворителей (подробный обзор см. в [22]), предпринималось много попыток разработать нечувствительные к влиянию других оснований альтернативные методы, используя разные варианты волюмо-метрии, гравиметрию, спектроскопию, термометрический метод (см. [22] и Основную литературу, А.). Некоторые простые титриметрические методики были признаны в достаточной мере общеупотребительными и пригодными для рутинных анализов. Примеры приведены в табл. 2.4. Все упомянутые в ней индикаторы выпускаются промышленностью. [c.26]

Ацетонитрил оказался подходящим растворителем при определении оснований Шиффа методом потенциометрического титрования, а также при титриметрическом анализе смеси двух кислот разной силы. Ацетоннтрил не является достаточно сильным основанием, чтобы оказывать нивелирующее действие на кислоты, и не имеет резко выраженных кислотных свойств, чтобы мешать титрованию слабых кислот. Отсутствие нивелирующего действия этого растворителя характеризуется пределом потенциалов полунейтрализации между сильными кислотами и сильными основаниями. Ван-дер-Хейд и Дамэн [5] изучали потенциометрическое титрование в ацетонитриле и показали, что область потенциалов полунейтрализации кислот и оснований в этом растворителе является одной из наиболее широких среди изученных неводных растворителей. Ацетоннтрил является лучшим растворителем, чем спирты, уксусная кислота, амины и диметилформамид. [c.101]

Особый интерес вызывает определение влажности тетраоксида азота, учитывая как актуальность задачи, так и тот факт, что применение других, привычных , методов или невозможно, или не приводит к стабильным результатам. Как мы видели, для решения этой задачи в принципе пригодны разные методы титриметрический с реактивом Фишера, потенциометрический, газо- хроматографический, гравиметрический и некоторые другие. Однако все они (исключение составляет потенциометрический) требуют проведения ряда предварительных операций для переведения тетраоксида в безвредные соединения, не мешающие дальнейшему ходу анализа. Естественно, кансдая новая операция — источник дополнительных ошибок, поэтому вполне понятен интерес к прямым методам измерения вланшости тетраоксида. [c.184]

Карбонаты определяют в разных материалах макроколнчества в почвах и минералах, микроколичества в крови и зубной эмали. Когда содержание карбонатов снижается до 20 мкг, используют субмикрометоды. Кроме стандартных титриметрических и гравиметрических применяют и другие методы, в том числе спектроскопические, термометрические, кондуктометрические и в последнее время — газохроматографические. Несмотря на относительную простоту, газометрические и манометрические методы не обладают достаточной точностью. Тем не менее эти методы часто используют для быстрого определения карбонатов. Ряд методов основан на измерении объема выделившегося СОг. Методы, применяющиеся для определения углерода в стали и органических веществах, часто используют и для анализа других объектов. [c.43]

Существуют титриметрический, полярографический и спектрофотометрический методы определения миндальной кислоты в моче (Вагс1ос1ё], Bardodejova, 1961). Ниже приводится описание всех этих методов. Процедура окисления миндальной кислоты в бензальдегид, совмещенная с его перегонкой, является общей для указанных способов и описывается в связи с этим отдельно. Реактивы сведены в общий список, поскольку некоторые из них являются общими для разных методов. [c.74]