Классификация механизмов

Качественный аспект проблемы подбора катализаторов. Теоретические предпосылки качественного этапа прогнозирования каталитической активности в значительной мере опираются на классификацию механизмов гетерогенного катализа. Самая общая классификация предполагает разделение механизмов гетерогеннокаталитических реакций на локальные и коллективные. Локальный механизм проявляется, когда взаимодействие субстрата с катализатором в ходе каталитического акта обусловлено индивидуальными свойствами атома поверхности твердого тела, играющего роль активного центра, при этом на гетерогенный катализ полностью переносятся представления гомогенного катализа. Если протекание реакции определяется свойствами катализатора как твердого тела, то говорят, что проявляется коллективный механизм [2]. [c.58]

Упомянутая классификация механизмов в гетерогенном катализе имеет прямое и практическое отношение к проблеме прогнозирования активности гетерогенных катализаторов. При выявлении количественных взаимосвязей свойств веш еств с их каталитической активностью необходимо принимать во внимание параметры, определяющие как локальные, так и коллективные свойства потенциальных катализаторов. [c.60]

КЛАССИФИКАЦИЯ МЕХАНИЗМОВ РАЗРУШЕНИЯ [c.287]

Таблица 11.2. Классификация механизмов разрушения полимеров в различных

Приведите классификацию механизмов реакций полимеризации. Чем отличается цепная полимеризация от ступенчатой Составьте схему реакции ступенчатой [c.24]

Классификация механизмов. Замещение одного лиганда на другой в координационной сфере комплекса нередко рассматривается как реакция нуклеофильного замещения. При таком подходе эти реакции подразделяются, как и при замещении у атома углерода, на и 5 дг2. Однако для всего многообразия реакций замещения в комплексах такое подразделение неудовлетворительно. Замещение в лигандной сфере комплекса может проходить через предварительную диссоциацию или ассоциацию и как бимолекулярное замещение, которое в одних случаях зависит от входящей группы, в других — не зависит. В соответствии с этим возможны следующие механизмы [c.174]

Таблица 10.14. Классификация механизмов реакций гидролиза сложных эфиров и реакций этерификации [427]

КЛАССИФИКАЦИЯ МЕХАНИЗМОВ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ С ГЕОМЕТРИЧЕСКОЙ ТОЧКИ ЗРЕНИЯ [c.472]

Классификация механизмов химических реакций 473 [c.473]

Классификация механизмов химических реакций 475 [c.475]

Классификация механизмов химических реакций 477 [c.477]

Классификация механизмов химических реакций Элементарная реакция [c.479]

Классификация механизмов обратной связи [c.277]

I 34] КЛАССИФИКАЦИЯ МЕХАНИЗМОВ ОБРАТНОЙ СВЯЗИ 279 [c.279]

КЛАССИФИКАЦИЯ МЕХАНИЗМОВ ОБРАТНОЙ СВЯЗИ 281 [c.281]

КЛАССИФИКАЦИЯ МЕХАНИЗМОВ ОБРАТНОЙ СВЯЗИ 283 [c.283]

КЛАССИФИКАЦИЯ МЕХАНИЗМОВ ОБРАТНОЙ СВЯЗИ 285 [c.285]

Классификация механизмов гидролиза сложных эфиров по Ингольду [c.1453]

В рамках классификации механизмов элиминирования на Е, Е сВ и Е1 очевидно, что 2-механизм занимает промежуточное положение между двумя другими предельными механизмами Е и Е сВ. Переходное состояние в 2 реакциях может меняться в весьма широких пределах в зависимости от относительной степени расщепления связей С—X и С-Н. Расщепление связей С—X и С-Н может осуществляться не строго согласованно, и во многих случаях разрыв одной связи опережает разрыв другой связи. Эта идея легла в основу теории переменного переходного состояния для 2-механизма. Теория переменного переходного состояния для 2-реакций предполагает, что 2-элиминирование, протекающее через 1-подобное переходное состояние, будет подчиняться закономерностям, характерным для 1-элиминирования. С другой стороны, 2-элиминирование с Е сВ-подобным переходным состоянием должно подчиняться закономерностям, характерным для 1с5-механизма. На рис. 10.1 приведены структуры переходных состояний, типичные для теории переменного состояния реакций элиминирования. [c.196]

Классификация механизмов каталитического действия 19 [c.19]

Общая классификация механизмов каталитического действия [c.19]

Рассмотрим современные представления о классификации механизмов гетерогенного катализа. [c.8]

Классификация механизмов передачи электронных эффектов заместителей на реакционный центр [c.159]

По нашему мнению, основным значением статей Хьюза и Инголда для создания представлений о связи строения и реакционной способности органических молекул явилась подробная разработка достаточно общей и обоснованной классификации механизмов органических реакций (ка уровне развития химии середины 30-х годов XX в.), связавшей особенности электронного строения молекул с их кинетическими характеристиками. Впоследствии такая классификация вошла в теоретические основы органической химии середины XX в. [c.95]

В целях классификации механизмы неорганических реакций можно разделить на три основные категории [c.23]

Выше во всех обсуждениях мы мысленно допускали, что лимитирующей стадией в реакциях термического ионного и фотохимического неионного циклоприсоединений, в которых возможен эффективный распад до продуктов в основном состоянии, является стадия, которая ведет к образованию интермедиата. Очевидно, существуют и другие возможности, поэтому необходима общая классификация механизмов реакций. Такую классификацию можно осуществить, обращаясь к рис. 32, который демонстрирует четыре возможных профиля реакции, которые могут быть выведены на основе предложенного теоретического подхода. Мы различаем следующие типы механизмов [c.106]

РИС. 32. Общая классификация механизмов реакции. [c.108]

Классификация механизмов реакций [c.371]

Дайте классификацию механизмов гомогенного изотопного обмена. [c.139]

Основность применяемых в качестве индикаторов аминов может быть определена независимо из термохимических измерений [28], так что справедливость значений Но вызывает мало сомнений. Правда, величины Но в значительной степени зависят от температуры [29], что принимается во внимание при использовании Но для классификации механизмов реакций. [c.268]

Более детальная классификация механизмов введена Рогин-ским [3], согласно которой гетерогенно-каталитические реакции делятся на три класса 1) кислотно-основные — гетеролитиче-ские 2) электронные — квазигомолитические 3) комплексообразующие. [c.58]

С работой системы автоматического регулирования, здесь рассматриваться не будут. Если же где-либо и встретится случай взаимодействия системы регулирования с акустическими колебаниями, то анализ этого процесса может быть проведен теми же методами, которыми производится рассмотрение самовозбуждения акустических колебаний теилоиодводом при отсутствии каких-либо регуляторов процесса гореиия или процесса течения воздуха и продуктов сгорания по тракту топки или двигателя. 5 Приведенную несколько выше классификацию механизмов обратной связи по физической сущности явлений, [c.280]

Классификация. Механизм действия. Различают Г. избирательного и сплошного действия первые уничтожают лишь нек-рые растения, вторые-всякую растительность. Это деление в известной мере условно, т. к. многие Г. с повышением их дозы (или концентрации в препарате) свою избирательность утрачивают. Различают также Г. контактного действия, поражающие растение в местах контакта с ним, и системные, способные передвигаться по сосудистой системе растения от места поглощения к месту действия. По условиям применения Г. делят на почвенные, или довсходовые (их вносят в почву или наносят на нее до посева либо до появления всходов), и листовые, или после-всходовые. Почвенные Г. поглощаются семенами, корнями, [c.525]

Несмотря на то что в настоящее время найдены многочисленные примеры конкурирующего син- и анш -элиминирова-ния, факторы, определяющие стереохимические особенности элиминирования, все еще остаются предметом многочисленных исследований и дискуссий. Не исключено, что в будущем это приведет к коренной реконструкции самой классификации механизмов элиминирования. [c.210]

Кроме того, что программа распознавания позволит решить ту или иную конкретную задачу классификации механизмов, оценок констант и определения порядков элементарных стадий слончных химических реакций, мы сможем также оценить информативность отдельных параметров и их взаимосвязь. На основании этого можно будет рекомендовать экснериментатору ограничиться измерением достаточного набора параметров, а также указать необходимую точность определения каждого из них. [c.259]

Отличительным свойством SDW-решений, как уже отмечалось, является его бирадикальный характер два электрона, определяющих эту структуру, локализованы в разных частях пространства молекулярной системы.. Связанное с этим появление спиновой плотности в син-глетном состоянии не является, конечно, физическим результатом, а есть просто следствие приближения НХФ,, в котором полный спин системы неопределен однако-указанная спиновая плотность может служить мерой пространственной разделенности электронов и мерой их. корреляции. Отметим в заключение, что подход с позиций анализа устойчивости различных ССП-решений находит все большее признание как в плане формулировки углубленной теоретической основы для классификации механизмов ортанических реакций, так и в отношении конкретных выводов о механизмах тех или иных реакций [275—277]. [c.129]

Судя по появившимся в последнее время публикациям дезактивация катализаторов привлекает повышенное внимание исследователей. В связи с этим имеется возможность более глубоко понять процессы, лежащие в ее основе. Одной из задач предлагаемой монографии является обобщение имеющихся в этой области данных. Основное внимание в ней обращено на парофазные реакции в присутствии твердых катализаторов, хотя в качестве примеров рассмотрены и некоторые трехфазные реакции. Для таких систем пока не предложена более удобная классификация механизмов потери каталитической активности, чем их деление на вызываемые спеканием, отравлением примесями И блокировкой. Эта классификация будет также использована в монографии. Там, где это возможно, изложение ведется на яшке, близком и понятном химикам-технологам. Для описания тех или иных процессов широко используются подходы, основанные на анализе математических моделей. С точки зрения автора—это наилучший способ рассмотрения сложных явлений, имеющих место в реакциях, сопровождающихся дезактивацией как отдельных гранул, так и всего реактора в целом. Исходя из этого выбрана следующая структура монографии. После общего обзора процессов, приводящих к дезактивации катализаторов, эти процессы рассмотрены раздельно применительно к отдельным гранулам или таблеткам катализатора. Далее анализируется поведение всего реактора. Особое внимание уделено оптимизации режимов его эксплуатации. В заключение рассмотрены основные особенности процессов регенерации катализаторов. [c.10]

Однако, не прибегая к классификации механизмов органических реакций, как это было сделано в теории электронных смещений, трудно было связать безупречным образом распределение электронных зарядов в молекулах и химические свойства последних. Исходным пунктом для заключений о реакционной способности в рамках метода мезомерии послужило положение о том, что химическая реактивность какого-либо пункта в ароматическом углеводороде зависит от концентрации я-электронов в этом пункте. Она возрастает вместе с увеличением их концентрации [там же]. Так как зоны атомов и связей не сравнимы друг с другом (вторые, очевидно, гораздо больше), то по абсолютному значению заряды этих зон сравнивать между собой нельзя относительно слабый заряд в зоне атома может отвечать большей его концентрации там и повышенной реакционной способности данного атома, тогда как относительно больший заряд в зоне связи, будучи распределенным вдоль связи, в каждой ее точке может оказаться недостаточной концентрации, для того чтобы связь могла участвовать в реакции. Надо принимать во внимание отдельно относительные величины зарядов в зонах атомов, в зонах связей и их комбинации между собой, какэто было показано ранее (стр. 254—255). [c.259]

Другая особенность корреляционной функции — существование участка ее отрицательных значений — обусловлена присутствием в стекле областей с повышенным и пониженным значениями электронной плотности относительно ее среднего значения. Такое поведение I (г) должно быть типичным для снинодального и в меньшей мере для нуклеационного распада. Это обстоятельство может быть в дальнейшем использовано для классификации механизма фазового разделения. Знание корреляционной функции позволяет определять также эффективные размер, поверхность и объем областей неоднородности, а также расстояние между их центрами, что и было частично выполнено в работе [68]. [c.170]

Классификация механизмов гидролиза сложных эфиров осуществляется по следующему принципу. Указывается тип реакции — кислотный [А) или основный (В), направление разрыва связи углерод-кислород — С-ацильный (Лс) или С-алкильный (Alk) и молекулярность реакции. Таким образом, рассмотренный механизм щелочного гидролиза обозначается как ВАс2, а кислотного — ААс2. [c.433]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология