Процессы синтеза углеводородов

Интересно отметить, что в процессах синтеза углеводородов из оксида углерода и водорода, являющихся обратными по отношению к лроцессам конверсии, наибольшее распространение нашли именно кс.тализаторы на основе никеля, кобальта и железа. Причем, на никеле преимущественно протекают реакции синтеза метана, а не его гомологов или олефинов. На способности никеля катализировать реакции метанирования основан процесс доочистки газов паровой конверсии от следов оксида углерода. [c.162]

Синтез углеводородов из окиси углерода и воды. В 1952 г. Г. Коль-бель и Ф, Энгельгардт [23] разработали новый процесс синтеза углеводородов из окиси углерода и воды по схеме [c.701]

Процесс синтеза углеводородов сильно экзотермичен, так как теплота образования парафинов возрастает с увеличением их молекулярного веса. Для правильного осуществления синтеза необходим быстрый и совершенный отвод тепла реакции из каждой точки катализатора, что являлось очень трудной задачей при проектировании заводских реакторов. [c.686]

Техническое развитие процесса синтеза углеводородов [c.689]

Самым трудным при разработке процесса синтеза углеводородов в большом производственном масштабе была конструкция реакторов. Синтез идет при температуре 180—190°, и теплота реакции легко мо- [c.689]

ТЕОРИЯ ПРОЦЕССА СИНТЕЗА УГЛЕВОДОРОДОВ [c.705]

Распределение компонентов в продуктах синтеза на основе Нг и СО почти во всех случаях определяется кинетикой. Большая стабильность метана приводит к значительным его выходам при различных условиях процесса на разнообразных катализаторах,, что вызывает серьезные осложнения, когда необходимо получение жидких углеводородов. Трудности в достижении желаемой селективности вытекают из механизма синтеза углеводородов, а именно — из особенностей процесса полимеризации. Однако опыт проведения каталитических процессов учит, что положение максимума продукционного распределения может быть сдвинуто, а само распределение несколько сужено посредством изменения рабочих параметров или состава катализатора. Желательно для каждого специфичного процесса проводить дальнейшие исследования и разработки катализаторов синтеза. Аналогично, усовершенствование сероустойчивых катализаторов, способных к работе при концентрациях НгЗ 10—1000 млн->, должно очень существенно повысить эффективность процесса синтеза углеводородов. [c.276]

Процесс синтеза углеводородов ведут при небольших объемных скоростях. Применение высоких скоростей и, следовательно, уменьшение времени контакта дает снижение выхода углеводородов. [c.486]

Одним из основных факторов, определяющих условия процесса синтеза углеводородов и возможные направления реакции, является катализатор. Поэтому изучению катализаторов синтеза уделялось и уделяется в настоящее время много внимания. [c.358]

Влияние объемной скорости на процесс синтеза углеводородов [c.384]

Процесс синтеза углеводородов протекает с большим выделением тепла. Количество выделяющегося тепла возрастает с увеличением молекулярного веса углеводородов, как это видно из данных, приведенных в табл. 140. [c.465]

Характеристика различных процессов синтеза углеводородов из (СО+На) [c.542]

Катализаторы на основе природных руд, содержащих железо или его окислы, после восстановления водородом при 450° С проявляли активность в процессе синтеза углеводородов при 230—300° С, 7 атм и объемной скорости 1000 ч и составе исходного газа СО На == 1 [109]. Активность различных руд, содержащих окислы алюминия, кремния, кальция, магния, титана, после восстановления при 800—1000° С и добавления поташа или буры, изучалась в работе [ПО]. Оказалось, что обработанные таким образом руды катализируют процесс синтеза углеводородов с выходом жидких продуктов до 90 г/м при 20—40 атм, 300—320° С и объемной скорости синтез-газа состава СО Нг = 1 1 — 500—1500 ч . В этих катализаторах трудновосстанавливаемые окислы, входящие в состав руд, служат структурными промоторами. Переплавка их приводит к более равномерному распределению промоторов. Катализаторы на основе природных руд обладают такой же активностью, как и плавленые контакты, но подвержены разрушению в результате отложения углерода. [c.136]

Одновременно с интенсивными исследованиями железных катализаторов разрабатывались различные технологические схемы процессов синтеза углеводородов. Более того, в известной мере разработка прогрессивного технологического процесса стимулировала и направляла поиск и усовершенствование подходящих катализаторов. [c.136]

Основным технологическим процессам синтеза углеводородов соответствуют конструкции реакторов, три типа которых описаны в обзоре Пихлера [5]. [c.137]

Основные технологические параметры процессов синтеза углеводородов из СО и На на железных катализаторах [c.138]

Изучение процессов синтеза углеводородов оказало большое влияние на развитие теории приготовления и технологии производства катализаторов, поскольку в процессе подбора контактов использовались все без исключения способы их приготовления. Интересно отметить, что при промышленном осуществлении синтеза предпочтение, в конце концов, было отдано плавленым железным катализаторам с промоторами, технология приготовления которых сравнительно проста. На выбор этих контактов немалое влияние оказало то обстоятельство,что они готовятся из недефицитного, недорогого, доступного сырья и, наряду с активностью, обладают высокой механической прочностью. Последние играют большую роль в промышленных условиях, особенно при реализации способа с кипящим слоем катализатора. [c.144]

Синтез углеводородов из СО и Hg — один из немногих примеров сочетания теоретических исследований и технологических разработок, осуществлявшихся почти одновременно. На этом процессе апробировались различные теории катали-тического действия, выдвигались новые проблемы. Изучение процессов синтеза углеводородов способствовало развитию различных каталитических реакций взаимодействия окиси углерода с водородом оно оказало также большое влияние на развитие ряда важных представлений в катализе. В этом смысле важность и значение рассмотренных процессов выходят далеко за рамки проблемы каталитического получения углеводородов. [c.144]

Назначение процесса — синтез углеводородов и кислородных соединений из окиси углерода и водорода. В качестве сырья используется очищенный синтез-газ с отношением водород окись углерода в пределах 2 1—3,2 1, [c.169]

Парафиновые углеводороды, получаемые при синтезе Фишера — Тропша, отличаются высокой чистотой и одгюродностью, так что они как бы непосредственно предназначены для последующей химической переработки. В течение последнего десятилетия предсказания авторов процесса о том, что процесс синтеза углеводородов на кобальтовом катализаторе будет являться поставщиком парафинового сырья для химической переработки, в значительной мере уже оправдались. [c.71]

Еще в 1925 г. Фишер, Тропш и Дяльтей [79] изучали вопрос пригодности металлов группы платины как катализаторов для процесса синтеза углеводородов. При температуре синтеза 180—200° це обнаружено протекания реакции, а при 300—400°. получали метан. [c.130]

Предметом многочисленных исследований оказался также так называемый оксо-процесс (гидроформилирование олефинов и спиртов), открытый Реленом [21] в 1938 г. и являющийся важным производным от процесса синтеза углеводородов по Фишеру-Тропшу. [c.519]

Реакция Фишера—Тропша и соответствующие процессы синтеза углеводородов гидрогенизацией окиси углерода. [c.417]

Synthol синтол — процесс синтеза углеводородов и кислородсодержащих продуктов из окиси углерода и водорода ф. Келлог [НР, 42, N И, 225, 1963] [c.703]

ТЕХНИЧЕСКОЕ РАЗВИТИЕ ПРОЦЕССА СИНТЕЗА УГЛЕВОДОРОДОВ fi89 [c.689]

Гайдрокол-процесс [17]. В США в 1946 г. был разработан новый процесс синтеза углеводородов и спиртов на базе природного газа с применением псевдоожиженных железных катализаторов. Из природного газа предварительно извлекают С4 и высшие углеводороды, после чего сжигают его рассчитанным количеством кислорода [c.698]

При генезисе земной коры ее атмосфера состояла из СЩ ЫНз, Нг, НгО, N2. Компоненты земной коры Ре, N1", РеЗ, УОг, 51С при трении в присутствии компонентов атмосферы вызывали механосинтез элементарных веществ вплоть ло аминокислот, которые и являлись теми кирпичиками , из которых путем усложнения создавались белковые вещества — основа возникновения органической жизни на земле. Здесь следует оговориться, что механических сил для инициирования этих процессов вполне достаточно. Даже сейчас фиксируется до 10 в год тектонических колебаний, сдвигов в наружных слоях земли, несоизмеримо больше микросейсмических явлений, разрушительных воздушных и морских потоков и т. д. Что касается времени, то его было тоже достаточно — многие сотни миллионов лет. В работе [569] экспериментально изучены реакции 81С в вибромельнице из кварца в атмосфере Н2О, Н2, КНз, N2 при частоте всего 10—11 Гц и показано, что 8 С при трении в Нг дает газообразные СН4, СгНе, С3Н3 и т. д., причем при любой температуре — 77, 300 и 800 К. Не малую роль при этом играет и присутствие каталитически активных элементов в этой системе Ре, Р1, Мо, W, которые ускоряют процесс синтеза углеводородов и углубляют гомологический ряд. [c.247]

Термодинамика процесса синтеза углеводородов из СО и Нг была уже подробно описана в литературе [1, 2]. Анализ изменяющихся данных приводит к следующим наблюдениям, имеющим значение для проведения реакций Фишера — Тропша [c.255]

В процессе синтеза углеводородов из окиси углерода и водорода группой советских исследователей методом меченых атомов было показано, что на поверхности катализатора возникают и развиваются полидюризационные плоские цепп. Следовательно, могут существовать процессы, в которых должны наблюдаться обратные реакции — уменьшение размера молекулы в результате деструктивных и окислительных реакций. Поэтому Рогинский [199] предложил назвать такой процесс закрепленной цепной деструктивно-окислительной реакцией. Это интересное предположение пока еще не уточнено, не разобраны стадии процесса и не выяснена природа промежуточных продуктов, которые способствуют развитию цепных реакций при окислении органических веществ. В гипотезе о закрепленных цепях на поверхности учитываются как полупроводниковые свойства катализатора, так и строение реагирующих молекул и радикалов, образующихся в результате реакции, тогда как в ряде других стадийных схем гетерогенного окисления углеводородов механически перенесены ценные схемы гомогенных химических реакций в гетерогенный катализ. [c.92]

Различные процессы синтеза углеводородов (от синтина до церезина, спиртов, эфиров и др.) на базе смеси СО и Н разрабатывались за рубежом, а также во многих академических и отраслевых институтах Советского Союза. В этой области известны имена многих отечественных исследователей А.Н.Башкирова, Б.Н.Долгова, И.Б.Рапопорта, В.И.Каржева и др. [8,91. [c.4]