Влияние различных условий на скорость процесса

Изучение химического равновесия имеет большое значение как для теоретических исследований, так и для решения практических задач. Определяя положение равновесия для различных температур и давлений, можно выбрать наиболее благоприятные условия проведения химического процесса. Окончательный выбор условий требует учета влияния их на скорость процесса. [c.227]

Рассматривая вопрос о влиянии концентрации реагирующего газа на интенсивность процессов горения и газификации, мы частично уже отметили в ОТОЙ связи и влияние температуры, возрастание которой является прямым следствием роста концентрации кислорода. Более подробно влияние температуры на изменение константы скорости реакции, диффузию кислорода к реакционной поверхности, а следовательно, и иа суммарную скорость реакции для различных условий организации процесса горения и газификации изложено в предыдущих г.лавах. [c.556]

В литературе по ионообменным процессам рассматриваются многочисленные случаи кинетики внутреннего переноса в зернах ионитов при влиянии не только диффузионного переноса, но и переноса за счет электродиффузионного потенциала, с учетом влияния двойного электрического слоя на внешней границе зерна, с заметной ролью внешнедиффузионного сопротивления и т. д. Многочисленность кинетических вариантов здесь определяется тем обстоятельством, что для различных структур ионитов и разнообразных условий проведения процесса возможны различные комбинации существенно влияющих на суммарный процесс эффектов, а те или иные эффекты могут быть приняты пренебрежимо малыми. Действительно, только при чисто диффузионной определяющей кинетике возможны режимы, когда заметное влияние на суммарную скорость процесса оказывает только сопротивление внутренней диффузии в других случаях скорость процесса ионного обмена определяется суммарным сопротивлением наружного и внутреннего переноса компонента, а в иных случаях определяющим фактором может стать одно только наружное сопротивление в различных комбинациях могут рассматриваться обратимые или необратимые химические реакции, комплексообразования и т. д. Так, при [c.251]

Согласно уравнению Бэнкса (4), произведение Ь Ц определяет условия образования полостей и их плотность. Майерс и Хоффман [7] изучали влияние различных переменных на процесс образования нитей и показали, что экстремальные значения напряжений под валком зависят от отношения изменяющегося в пределах от 1 до 1,33 [8]. Кавитация не приводит к усечению профиля скоростей, как это можно было ожидать. Однако ее следствием оказываются положительные значения Р и зна- [c.14]

Метод равнодоступной поверхности ценен своей простотой и рядом правильных качественных выводов, к которым он приводит. Однако основное допущение, лежащее в его основе, почти никогда не оправдывается. При обтекании потоком зерен катализатора условия массопередачи на различных участках неодинаковы. Экспериментальное исследование скорости массопередачи, проводимое в условиях, когда реакция на поверхности протекает бесконечно быстро, дает лишь среднее значение константы скорости диффузии Р при этом неравнодоступность поверхности никак не проявляется. Влияние неравнодоступности на скорость процесса можно грубо оценить, предположив, что диффузионный пограничный слой неподвижен, а толщина его меняется случайным образом от точки к точке. Введя функцию распределения толщины диффузионного слоя б, можно вычислить среднее значение эффективной константы скорости реакции X с помощью усреднения формулы (П1.20) по всем участкам поверхности. Очевидно, найденное таким образом значение не будет совпадать с тем, которое получается из (П1.20), если подставить туда среднее значение коэффициента массопередачи [c.123]

Можно заключить, что в самых различных условиях реакция — первого порядка по хлору, по катализатору и по ароматическому углеводороду, каков бы ни был этот углеводород. Хлорирование, катализируемое тетрахлоридом олова, представляет собою, следовательно, особенно четкую реакцию, которая может быть принята как эталон для исследования влияния различных условий на скорость процесса. [c.89]

Процесс разложения метана, бензола и пропана в области 1600—2100° подробно исследован в [96]. В работе регистрировали скорость образования слоя углерода и вычисляли энергию активации, которая изменялась в пределах 20,6—32,1 ккал. Трудно оценить правильность этих значений, так как система не была изотермической, она представляла собой камеру, через которую пропускался газ. В середине камеры находился горячий стержень. Грубо говоря, значения энергии активации, видимо, обусловлены сочетанием мало зависящих от температуры явлений переноса (диффузии и тепловой конвекции) и химических процессов, которые сильно зависят от температуры. Позднее [103] были проведены систематические исследования влияния различных условий на скорость образования осадка углерода. [c.313]

Бертло и Пеан де Сен Жиль исследовали влияние различных условий растворителя, температуры, соотношения реагентов и особенно строения ( индивидуальной природы ) веществ на протекание превращения. Авторы получили частную математическую формулировку закона действующих масс, установили ряд структурно-кинетических зависимостей, важных для органической химии (хотя они и не были сторонниками теории химического строения), показали сильное влияние растворителя и температуры на скорости реакций. Исследования Бертло и Пеан де Сен Жиля содержали в себе элементы и физического (изучение химической статики и динамики) и химического (анализ механизма реакций, структурно-кинетических закономерностей) подхода к изучению процесса. Они и стимулировали (правда, в разной степени) работы в обоих этих направлениях. [c.147]

Книга посвящена физической и органической химии высокомолекулярных соединений. Вначале рассмотрены специфические особенности полимеров, отличающие их от низкомолекулярных гомологов (гл. 1), а затем дан подробный анализ трех основных методов образования высокомолекулярных соединений поликонденсации, цепной полимеризации и полимеризации с раскрытием циклов (гл. 2—5 и 7). При рассмотрении полимеризационных и поликонденсационных методов образования полимеров большое внимание обращалось на кинетические и термодинамические особенности таких процессов, условия их проведения и возможность использования для синтеза полимеров различных классов. Не будет большим преувеличением сказать, что возможности полимерной химии таковы, что уже сейчас можно получать различные полимеры с заданными структурой и молекулярным весом. На протяжении всей книги мы стремились подчеркнуть влияние различных условий проведения реакции на скорость образования, молекулярный вес и структуру полимеров (разветвленная или сшитая). Нам хотелось бы также, чтобы после прочтения книги читатель ощутил сложность и многообразие процессов образования высокомолекулярных соединений, которыми располагает в настоящее время химик, работающий в области полимеров. [c.7]

В условиях, рекомендуемых авторами патентов, высокие скорости реакции сопровождаются разложением перекиси водорода, вследствие чего выход ее не превышает 70% от теории. Более высокие выходы (90%) были достигнуты лишь при незначительных скоростях реакции, недостаточных для практических целей. Поэтому для правильной разработки технологии получения перекиси водорода окислением изопропилового спирта возникла необходимость детального изучения влияния различных факторов на процесс окисления с целью выбора оптимального режима процесса. [c.37]

Полученные в этих условиях гидрогенизаты служили исходным сырьем для второй ступени процесса над алюмоплатиновым катализатором. Для выбора условий второй ступени гидроизомеризации исследовали влияние различных показателей на процесс. За основной показатель было принято содержание масел при температуре фильтрования —60Х во фракции гидрогенизата, выкипающей выше 300° С. Влияние давления на второй ступени изучали при 440° С, объемной скорости 0,5 отношении водорода к сырью 800 1. При этом температура в первой ступени процесса была 430° С. [c.57]

Расположение двух поверхностей с большим градиентом температуры в непосредственной близости одна от другой вызывает усиленный теплообмен между ними. Снятые показатели по теплопередаче для различных условий ведения процесса показывают, что наиболее существенное влияние на количество передаваемого теила оказывают температура горячей стенки и расстояние между горячей и холодной стенками. Увеличение скорости газового потока также повышает теплопередачу, но, непропорционально изменению скорости газового потока. Так, при изменении скорости газового потока в 4 раза теплопередача увеличилась в 1,6 раза. [c.132]

Влияние различных условий на скорость процесса [c.585]

В отношении характера влияния температуры на скорость процесса взаимодействия сернистого газа с нитрозой различные исследователи приходили к противоречивым заключениям. Так, исследователи, проводившие опыты в таких условиях, когда общий процесс определялся скоростью процесса обратного окисления окиси азота в газовой фазе (скорость последнего процесса, как известно, понижается с ростом температуры), пришли к заключению, что с повышением температуры скорость процесса окисления ЗОг уменьшается. [c.251]

Вязкость расплавов полимеров зависит главным образом от их молекулярной массы и ММР. Большое значение имеет предыстория образца, даже если условия его переработки не в состоянии вызвать разрыв макромолекул. Это важно, так как одни и те же образцы, смешанные или гранулированные в различных условиях, могут перерабатываться разными способами. Так, влияние предварительной переработки в условиях воздействия сдвиговых деформаций на свойства материала явно обнаружено при изучении полипропилена [811]. Образец, пропущенный через капиллярный реометр при различных условиях (скоростях сдвига, напряжениях, температуре и геометрических размерах капилляра), проявил различные вязкоупругие свойства, характеризуемые вязкостью, снижением напряжений сдвига, разбуханием экструдата и значением критической скорости сдвига при разрушении расплава). Установлено, что эти изменения свойств не зависят от молекулярной массы и ММР, однако впоследствии они могут повлиять на механохимические процессы. Для кристаллических полимеров различие в предыстории сдвигового воздействия приводит к изменению морфологии, что в свою очередь сказывается на изменении механических свойств материала. Сте-352 [c.352]

Если принять во внимание, что различные теории основаны на различных гидродинамических условиях в окрестности границы раздела фаз, то можно сказать, что гидродинамические условия сильно влияют на величину k , но слабо на величину / [12]. Этот вывод подтверждает положение, выдвинутое во введении без доказательства. Однако, если бы гидродинамические условия сильно влияли на величину /, можно было бы использовать данные об измерении скоростей абсорбции для того, чтобы глубже проникнуть в гидродинамику процесса. Это, конечно, невозможно сделать, когда гидродинамические условия не влияют на величину I. Слабое влияние гидродинамических условий может быть легко объяснено на основе физической интуиции. [c.57]

Изучение химического равновесия имеет большое значение как для теоретических исследований, так и для решения практических задач. Определяя положение равновесия для различных температур и давлений, можно выбрать наиболее благоприятные условия проведения химического процесса. При окончательном выборе условий проведения процесса учитывают также их влияние на скорость процесса. Необходимы такие условия, чтобы достигался максимально возможный выход продукта (смещение химического равновесия) при наибольшей скорости процесса его образования. [c.181]

Одна из основных задач химии — установить зависимость между строением, энергетическими характеристиками химических связей и реакционной способностью веществ, изучить влияние различных факторов на скорость и механизм химических реакций. О принципиальной осуществимости процесса судят по величине изменения энергии Гиббса системы. Однако эта величина ничего не говорит о реальной возможности протекания реакции в данных конкретных условиях, не дает никакого представления о скорости и механизме процесса. Например, реакция взаимодействия оксида азота (II) с кислородом [c.191]

Последовательные реакции. При обсуждении особенностей диффузионной кинетики сложных процессов следует прежде всего подчеркнуть, что понятие области протекания реакции имеет смысл применительно к каждой отдельной реакции, но не к процессу в целом. Действительно, один и тот же процесс может включать как медленные, так и быстрые реакции, которые при одних и тех же условиях могут протекать в различных областях — диффузионных или кинетических. Одной из главных характеристик процесса, состоящего из нескольких одновременно протекающих реакций является его селективность (избирательность), т. е. отношение скорости образования целевого продукта к скорости расходования исходного вещества. На избирательность процессов, включающих последовательные реакции, определяющее влияние оказывает соотношение скоростей диффузии и дальнейшего превращения промежуточных [c.140]

На воздушных моделях определяют скоростные поля движения газовой печной среды (распределение относительных вращательных тангенциальных потоков и других скоростей) в объеме рабочей камеры печи, а также выявляют условия наиболее эффективной работы инжекционных, смесительных и других устройств печи. На них изучают процессы уноса пыли из рабочей камеры и проверяют влияние различных конструктивных элементов и деталей на характер движения газов в печи. [c.129]

Отдельные группы реакций разбивают на подгруппы по виду кинетического уравнения, описывающего скорость процесса, по порядку и молекулярности реакции и по некоторым другим признакам. В качестве кинетического критерия реакционной способности химической системы можно было бы взять скорость реакции. Учитывая, что скорость реакции зависит от концентрации реагирующих веществ [см. уравнение (193.1)], разумно выбрать какое-то стандартное состояние по концентрациям реагирующих веществ. В качестве такого стандартного состояния принимают состояние системы, когда концентрации реагирующих веществ Сь Са,. .., С равны единице. При этом скорость реакции численно равна константе скорости реакции к. Следовательно, в качестве кинетического критерия реакционной способности системы в направлении определенной реакции при концентрациях реагирующих веществ, равных единице, можно принять константу скорости этой реакции. Последняя определяется предэкспо-ненциальным множителем А и энергией активации Е . Теория кинетики химических реакций должна раскрывать физическую сущность Л и и закономерности, определяющие влияние различных факторов — температуры, среды, катализатора, строения молекул и др., на Л и 2 следовательно, и на общую скорость процесса. Зная закономерности влияния различных факторов на Л и реакций, можно синтезировать эффективные катализаторы и создавать условия, при которых реакция пойдет в нужном направлении с высокими скоростями. [c.532]

Кинетические зависимости и стадии, определяющие / скорость процесса взаимодействия газа с твердой частицей, находят путем изучения характера изменения степени превращения вещества, составляющего твердую частицу, и влияния на нее изменения размеров частицы и температурных условий процесса. Эти данные получают различными экспериментальными методами. Одними методами предпочитают пользоваться вследствие простоты оборудования и возможности обойтись подручными материалами, другие методы основаны на применении направленного эксперимента и на соответствующей математической обработке результатов. [c.342]

Оценки областей сильного и слабого влияния различных параметров. Остановимся прежде всего на уже обсуждавшейся в гл. 1 оценке слабого влияния динамических свойств поверхности катализатора. Очевидно, что чем меньше величина масштаба времени нестационарного процесса на поверхности катализатора и медленнее во времени изменяется состояние газовой фазы, тем меньше отличается наблюдаемая в динамическом режиме скорость химического превращения от скорости, описываемой кинетической моделью в стационарном или квазистационарном режиме г. Условие квазистационарности процесса на поверхности относительно изменяющегося состава газовой фазы можно записать так [c.69]

Оптимальные условия обжига можно определить, анализируя влияние на скорость процесса различных условий по уравнению гетерогенного процесса [c.119]

Особенностью каталитического крекинга является то, что выход продуктов определяется в первую очередь конверсией сырья независимо от массовой скорости подачи сырья и кратности циркуляции катализатора, при которых она была достигнута [22, 31, 38]. В области небольшого вклада вторичных реакций выход продуктов прн постоянной конверсии сырья практически не зависит и от температуры крекинга [31]. Таким образом, для данного катализатора и сырья имеются вполне определенные соотношения выхода продуктов независимо от условий процесса (рис. 4.33). Это позволяет изучить влияние различных факторов на результаты крекинга при равной конверсии сырья. [c.135]

Несмотря на то что было выполнено значительное количество исследований по различным аспектам образования трещин серебра, не существует общего мнения относительно механизма начала их роста. До сих пор не существует приемлемой теоретической модели, с помощью которой можно было бы предсказать, образуются ли в данном полимере при данных условиях трещины серебра или нет. А если это произойдет, то каково влияние температуры и скорости деформирования на образование и распространение трещины серебра. Конечно, это связано с тем, что начало роста трещины серебра зависит одновременно от трех групп переменных, характеризующих соответственно макроскопическое состояние деформаций и напряжений, природу дефектов, создающих неоднородность в материале, и молекулярные свойства полимера при данных температурных условиях и химической среде. Существует пять различных по смыслу моделей процесса возникновения трещины серебра, в которых используются различные определяющие параметры. Эти модели основаны соответственно на разности напряжений, критической деформации, механике разрушения, ориентации молекул и их подвижности. Результаты основных исследований и критерии начала роста трещин серебра, предложенные на основе указанных выше моделей, перечислены в табл. 9.4. [c.367]

Описание этих двух важнейших для технологии процессов — коагуляции и оседания дисперсных систем — не может быть полным и всесторонним, если их рассматривать по отдельности. Коагуляция через размер флокул и долю занимаемого ими пространства влияет на скорость оседания дисперсной фазы. Скорость коагуляции в свою очередь зависит от концентрации флокул (частиц) и их размера, которые непрерывно меняются как в пространстве, так и во времени, в том числе за счет оседания. Система уравнений, описывающих эти взаимосвязанные процессы, поддается только численному решению на вычислительных машинах. Соответствующие программы существуют, способны функционировать на персональном компьютере под управлением стандартного программного обеспечения и представлять получающиеся зависимости в наглядном виде. Однако это не устраняет необходимости в аналитического описания тех же зависимостей. Только простые и обозримые формулы позволяют проследить влияние различных условий и физических процессов на эволюцию дисперсной системы и на ее состояние в произвольный момент времени и по окончании всех процессов. Однако 1юлу-чить такие зависимости можно при достаточно сильном угфощении задачи. [c.700]

Изучено влияние различных факторов на процесс алкилирования толуола пропиленом в присутствии НР количества катализатора, скорости подачи пропилена, молярного соотношения исходных компонентов. Найдены условия получения изопропилтолуолов различной степени замещения. Определен изомерный состав моно-и диизопропилтолуолов. Определены кинетические характеристики последовательной реакции замещения атомов водорода в ядре толуола изопропильными группами К) = 12,31 10 2=2,49- 10-2 мин =10,7 ккал/моль. [c.110]

В системы дифференциальных уравнений, определяюш их зависимость во времени с, от других концентраций, входят коэффициенты, называемые константами скоростей химических реакций. Без использования электронных вычислительных машин (ЭВМ) решение таких систем дифференциальных уравнений для сложных химических реакций, как правило, невозможно. Они заменяются системами алгебраических уравнений с помош ью пр1т-меняемого в химической кинетике метода стационарных концентраций, в котором j полагаются равными нулю. При этом теряется временная развертка процесса и возмон ность исследования влияния различных условий (в частности концентраций различных компонентов в начальный момент времени, температуры и т. д.). [c.12]

Влиянием площади поверхности раздела фаз на скорость инициирования можно также объяснить наблюдаемую иногда зависи- мость молекулярной массы полимера от дисперсности образующе гося бисера. Подобная зависимость обнаружена, пкпример, при суспензионной сополимеризации стирола и акрилонитрила [170]. В работе [170] полученный бисер имел довольно широкий гранулометрический состав, при этом обнаружено, что сополимер, содержащийся во фракциях бисера максимального размера, имел наибольшую молекулярную массу. Такой эффект не может быть объяснен различными условиями теплоотвода в бисере разного размера, так как в этом случае наибольшую молекулярную массу должен был бы иметь сополимер в бисере наименьшего размера. Увеличение молекулярной массы сополимера с ростом размера бисера авторы объясняют исчерпанием инициатора на последних стадиях процесса и инициированием сополимеризации мономеров, основная масса которых сосредоточена в частицах большого размера, термически. Можно полагать, однако, что основная причина обусловлена различными условиями инициирования процесса в частицах разного размера и на более ранних стадиях. По-видимому, скорость инициирования в частицах меньшего размера должна быть наибольшей, ввиду максимального соотношения поверхность частицы / ее объем. [c.114]

Скорость этого процесса в башне с насадкой зависит от многих факторов (скорость газа в насадке, плотность орошения, температура и др.). Влияние каждого из них определяется конкретными условиями. Для выяснения оптимальных условий абсорбции окислов азота нитрозой проводились многочисленные исследования, позволившие установить влияние различных факторовна этот процесс. Оказалось, что до определенной скорости газового потока в насадке наиболее медленной стадией является диффузия газа через газовую пленку, увеличение скорости газа оказывает большое влияние на скорость абсорбции окислов азота серной кислотой, орошающей насадку. При дальнейшем же повышении скорости газа диффузия через газовую пленку перестает лимитировать процесс абсорбции, и скорость газового потока уже не оказывает влияния на скорость абсорбции. Эго подтверждается результатами лабораторных исследований и опытов, проведенных в заводских условиях (рис. П-3). По лабораторным данным, повышение скорости газа сверх 0,4 м1сек уже не приводит к увеличению скорости абсорбции окислов азота. [c.326]

В зависимости от условий получения один и тот же пигмент заданной чистоты и индивидуальной химической структуры может дать различные оттенки. Типичным примером является Толуидиновый красный (С1 Пигмент красный 3), который выпускался под большим числом фабричных марок от желтовато-алого до синекрасного цветов. Отличие выпускных форм не является следствием полиморфизма, так как все они относятся к одной и той же кристаллической разновидности. Разные марки различаются размером пигментных частиц и степенью их агрегации. Самые мелкие частицы имеют более желтоватый оттенок и более высокую интенсивность. Подобное явление объясняется различными условиями проведения процесса азосочетания диазотированного лг-нитро-п-толуидина с р-нафтолом. Образование той или иной разновидности пигмента зависит от концентрации исходных растворов диазо- и азосоставляющей, температуры, pH и скорости азосочетания, от присутствия поверхностно-активного вещества (его количества и природы), окончательного нагревания реакционной смеси после азосочетания. Влияние этих факторов в большей или меньшей степени прослеживается при производстве всех азопигментов и делает необходимым точное соблюдение рецептуры. [c.295]

Исследования различных насадок в полузаводской башне диаметром 1,2 м [9, 10] также 1показал1и трекращение роста Кт п ри достижении скорости газа 0,5—0,6 м/сек и увеличение Кг при наличии избыточной N0. На основе этих исследований И. Н. Кузьминых [11] высказал мнение, что избыток N0 уменьшает сопротивление жидкой фазы, т. е. оказывает заметное влияние на общую скорость процесса в условиях, когда она в основном зависит от сопротивления жидкой пленки. [c.38]

Для определения условий ведения процесса и получения продукта с различным содержанием NaH необходимо было измерить скорость гидрирования металлического натрия, нанесенного на твердый носитель, а также влияние различных добавок на процесс их смешения. С этой целью проводили измерения склрости поглощения водорода мелкодисперсными частицами металлического натрия при давлении водорода, близком к атмосферному, в интервале температур 220—400°С В опытах использовали смеси с размером частиц менее 0,5 мм следующего состава [c.18]

Определены условия ведения процесса и получения продукта с различным содержанием NaH путем измерения скорости гидрирования металлического натрия, нанесенного на твердый носитель, а также влияние различных добавок на процесс их смешения. Установлено, что гидрирование металлического натрия можно осуществлять в интервале температур 250—370° С. Введение трансформаторного масла в качестве активизирующей добавки позволяет получить гид-рвдный продукт с содержанием NaH 50—70 вес. % [c.101]

Исходя из вышеизложенного, можно предположить, что при переработке в фосфорную кислоту фосфоритов с высоким содержанием магния выход Р2О5 в продукт будет тем ниже, чем больше MgO содержится в сырье. Однако имеющиеся в литературе сведения о влиянии магния на скорость и полноту разложения фосфатов [15—17] не позволяют хотя бы приблизительно оценить коэффициент выхода Р2О5 для разного сырья. Кроме того, эти сведения недостаточны для объяснения механизма влияния магния на скорость процесса в различных условиях разложения фосфата. [c.123]

На разных этапах онтогенеза под влиянием различных условий впешней среды соотношение фитогормонов меняется и именно это изменяет скорость и направление роста и морфогенеза растительных ганизмов. Отдельные фитогормоны, а также фитогормоны и инги-№торы роста в процессе своего образования проходят через одни в те же реакции, имеют общих предшественников. Это приводит к существованию метаболических вилоп, в результате чего в зависимости от условий идет образование одного или другого вещества. Нельзя [c.255]

Режимы движения фаз в колонных аппаратах чрезвычайно многообразны. Знание закономерностей поведения фаз в каждом режиме и пределов изменения гидродинамических параметров, в которых существует тот или иной режим, соверщенно необходимо при правильном определении условий проведб йя химических и тепло-массообменных процессов. Многообразие режимов движения фаз в аппаратах колонного типа обусловлено многими факторами в частности, многообразием участвующих в движении сред (твердые, жидкие и газообразные), многообразием величин и направлений скоростей фаз, различными условиями ввода и вывода фаз, возможностью возникновения различного рода неустойчивостей в двухфазном потоке, возможностью протекания процессов дробления и коагуляции частиц, а также влиянием поверхностно-активных веществ и различных примесей на поведение капель и пузырей. Однако при всем многообразии различного вида течений, встречающихся в колонных аппаратах, можно вьщелить определенный класс дисперсных потоков, которые имеют ограниченное число установившихся режимов, а поведение фаз в этих режимах определяется общими для всех систем закономерностями. Такие потоки можно назвать идеальными. Они существуют при скоростях движения фаз, сравнимых со скоростью их относительного движения. При этом частицы распределены достаточно равномерно по сечению аппарата если и существуют градиенты концентрации дисперсной фазы, то они имеют конечную величину. Это означает, что концентрация частиц в среднем меняется от точки к точке непрерывным образом. Форма частиц близка к сферической, а их размер не слишком отличается от среднего размера частиц в потоке. [c.86]

Существенней особенпостью процесса является влияние растворителя на скорость распада перекиси, эффективность инициирования полимеризации, а так.же ка функциональность полимера частично природу концевых групп. Используя различные растворители, например метанол, ацетон, этанол, тетрагидрофуран (ТГФ), этилацетат и меняя условия реакции, можно получить полимеры с функциональностью от нуля до трех гидроксильных групп на макромолекулу [32]. Наряду с гидроксильными группами в полимере образуется некоторое количество альдегидных групп в результате индуцированного разложения перекиси и других побочных реакций [33]. [c.423]

Неравномерное распределение тока по поверхности корродирующего металла, а также непостоянство условий в течение коррозионного процесса (например, изменение соотношения площадей Sa и SJ и трудности учета этих изменений делают аналитические расчеты / и / ах по приведенным выше уравнениям приближенными. Эти расчеты можно использовать для сопоставления с действительно наблюдаемыми скоростями коррозии в целях подтверждения правильности предполагаемого механизма протекания процесса. Кроме того, анализ этих уравнений позволяет сделать важные выводы о влиянии различных факторов на скорость коррозии коррозирнный ток растет с увеличением Ео р процесса и падает с ростом R и поляризуемостей анодного и катодного процессов Яа и Р . [c.270]

Механизм и кинетику образования высокополимерных соединений изучают различными методами, в том числе путем определения скорости процесса при разных условиях реакции, определения химического состава продуктов реакц.ии, а также физических свойств и химического строения полимера в процессе его образования. Полученные данные используют для усовершенствования промышленных процессов синтеза полимеров и для установления влияния условий синтеза на свойства получаемых полимеров. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология