Гетерогенность раствора

В области гетерогенных растворов каждому составу рафината соответствует вполне определенный состав экстракта Е. [c.743]

Самопроизвольное образование коллоидных систем, а также образование гетерогенных растворов полимеров будут рассмотрены в гл. Vni и XIV. Зигмонди и Фрейндлих ошибочно отнесли [c.26]

В жидкостях возможно возникновение структур, отвечающих установлению ближнего порядка и дальнего порядка. Особенна важно, что при малых величинах энергии теплового движения сравнительно с энергией химической связи в л<идких средах и растворах можно наблюдать целый ряд последовательных состояний, ведущих от простой почти механической смеси компоиентов к системам с четко выраженными взаимодействиями между компонентами. Эти взаимодействия приводят в некоторых случаях к образованию единой системы, в которой нет каких-либо изолированных областей (таковы, например, жидкие металлы), а иногда к возникновению большей или меньшей гетерогенности (растворы, содержащие сольватированные ионы, макромолекулы, коллоидные частицы). [c.236]

Такие ПАВ, которые при определенной концентрации могут образовывать в растворе мицеллы, называются коллоидными ПАВ. Золи коллоидных ПАВ являются типичными лиофильными золями. При разбавлении растворов коллоидных ПАВ мицеллы распадаются на молекулы (или ионы). Изменяя условия существования такой равновесной системы (температуру, концентрацию), можно получить или истинный (гомогенный) раствор, или коллоидный (гетерогенный) раствор. Подобным свойством обладают не только растворы мыл и других моющих веществ, но и растворы дубящих веществ (таннидов) н некоторых красителей. [c.216]

Область существования гетерогенных растворов можно представить как бы заполненной бесчисленным множеством хорд равновесия, из которых лишь несколько показано на рис. 7. Обычно хорды равновесия непараллельны и медленно изменяют в одном направлении свой наклон с изменением концентрации. Случаи изменения направления наклона на противоположное довольно часты. Примером такой системы служит система бензол— пиридин — вода подобные системы называются солью-тронными [c.32]

Как видно из направления кривых х, = х =f (t°) и с повышением температуры участок — х , постепенно суживается и при 71° исчезает. В связи с этим исчезают и все ранее отмеченные признаки двойственного характера системы. При 71° — температуре расслаивания наиболее богатой кислотой нераздельно кипящей смеси — состав пара гетерогенных растворов еще равен составу последней и, кроме того, равен составу насыщенного раствора муравьиной кислоты в избытке бензола [c.304]

В литературе описаны различные приемы, позволяющие избежать применения растворителей и вести электролиз с употреблением гетерогенных растворов. [c.38]

Радиоактивные отходы представляют собой гетерогенные растворы, твердые или газообразные вещества, содержащие активность. В этой главе обсуждена только обработка жидких отходов. [c.526]

В книге на современном уровне кратко изложены теоретические основы гравиметрии и титриметрии - образование и свойства осадков, типы химических равновесий в гомогенных и гетерогенных растворах описаны кривые титрования проанализированы ошибки в кислотно-основном, осацительном, комплексимет-рическом и окислительно-восстановительном титровании. Подробно рассмотрены аппаратура и техника проведения всех операций в количественном химическом анализе. Все расчеты проведены с учетом новых данных о величинах констант, стандартных потенциалов и т.п. [c.2]

Таким образом, мы переходим из области химии гомогенных растворов в область химии гетерогенных растворов. [c.79]

Модель гетерогенного раствора [c.60]

Нам представляется, что рост порозности с увеличением концентрации, определенный в соответствии с моделью "гетерогенного раствора", может быть заметно завышен в связи с тем, что при расчетах (формулы (1.63)-(1.65)) не учитывается электролит, сорбированный "активной" зоной ионообменника. Поскольку количество этого электролита растет в первом приближении пропорционально квадрату внешней концентрации (в соответствии с соотношением Доннана), а объемная доля "активной" зоны близка к единице, то такая поправка, снижающая значение mj) может быть весьма существенной уже при концентрациях 0,2-0,5 моль/л (см. также подраздел 1.4.2). [c.61]

В гелевых участках двойные слои (ионные атмосферы) фиксированных ионов перекрываются, тогда как внутренняя часть межгелевых промежутков содержит электронейтральный раствор. В терминах модели "гетерогенного раствора" [73, 151] эта внутренняя электронейтральная область представляет собой "пассивную" зону, а геле(Вые участки вместе с окружающим их двойным электрическим слоем, - "активную" зону. [c.63]

В последнее время в связи с поисками приемо1В модификации свойств полимерных изделий обращают внимание на возможность переработки смесей полимеров через гетерогенные растворы в общем растворителе путем эмульгирования раствора одного полимера в растворе другого. В частности, на этом основано получание волокна ацетохлорин, которое изготовляется, согласно работам Михайлова, Ухановой и Каретиной , из смеси ацетоновых растворов хлорированного поливинилхлорида и ацетата целлюлозы (в соотношении 80—85 к [c.141]

При смешивании водных растворов поливинилового спирта и поли-метакриловой кислоты образуются гели, количество и свойства которых определяются общей концентрацией исходных растворов, соотношением компонентов, а также температурой, pH и временем старения растворов. Существенно, что практически независимо от условий получения ассо-циата ПВС — ПМАК его состав почти полностью соответствует эквимолекулярному соотношению ПВС и ПМАК, т. е. в ассоциате соотношение мономерных групп составляет 1 1. Гетерогенность растворов, связанная с образованием нерастворимого ассоциата, исчезает при понижении температуры растворов до О—4° С, т. е. водные растворы ПВС и ПМАК представляют собой трехкомпонентные расслаивающиеся смеси с нижней критической температурой смешения (рис. 1). Ассоциат разрушается не только при охлаждении растворов, но также и при добавлении полярных растворителей, таких, как спирт, диметилформамид, ацетон, диоксан и др. Задолго до макрорасслоения в системе наблюдается микрорасслоение, выявляющееся при изучении ряда характеристик процесса ассоциации. В частности, наличие микрогетерогенности растворов ассоциата подтверждается нефелометрическими измерениями. Наибольшее ослабление падающего излучения имеет место при эквимолекуляр- [c.125]

Так как количества каждой их двух фаз относятся как 81X1181X1, в случае, описываемом диаграммой на рис. XXVIII.5, увеличение содержания С приводит к уменьшению фазы с преобладанием компонента В (фаза В). Обращение длины отрезка 81X1 в нуль соответствует исчезновению фазы В, т. е. переходу гетерогенного раствора в гомогенный. Если исходной смесью двойной системы А—В будет смесь то в точке пересечения прямой с бино-идальной кривой будет исчезать фаза А. [c.436]

II (Гетерогенный раствор) 1 мг хлоргидрата 3-амино-а-на-фтоксиндола растворяют в смеси 0,1 г метилового эфира салициловой кислоты и 0,05 г лецитина. Эту смесь эмульгируют в растворе 0,2 г пировиноградной кислоты и 0,2 г пировиноград-нокислого натрия ъ 2 мл воды. [c.165]

В некоторых случаях приходится подвергать элек- тролизу гетерогенные растворы. Учитывая, что электро- ЛИЗ гетерогенных смесей пока еще не нашел дo taтoч- ного освещения в литературе, здесь мы его рассмотрим несколько подробнее. [c.37]

Этот вывод настолько расходился с господствовавщим тогда представлением о гетерогенности растворов полимеров, что Гесс пришел к заключению, что молекулы целлюлозы малы и что больших частиц нет. [c.11]

Фазовая инверсия начинается либо с перехода молекулярного гомогенного однофазного раствора (золь 1), которому он подвергается в некоторой точке до образования геля, в гетерогенный раствор молекулярных агрегатов, содержащий две вза-имодиспергированные жидкие фазы (золь 2), либо непосредственно с золя 2. Другими словами, имеется два реакционных ряда фазовой инверсии [c.242]

Бромистый калий может кристаллизоваться пэ-разному в зависимости от условий. Новые центры кристаллизацич могут образовываться и в гомогенном, и в гетерогенном растворах, но в последнем случае значения предельных пересыщений оказываются в 1,5—2 раза ниже. Изучение скорости роста кристаллов КВг показало [41 ], что в стационарных условиях лимитирующей стадией является дегидратация ионов. Экспериментально показано, что L линейно зависит от /Т. При прэчих равных условиях скорость роста тем больше, чем выше температура. [c.259]

Для других производных целлюлозы, когда они находятся в высококонцентрированном растворе и растворяющее вещество недостаточно активно, гетерогенность раствора известна сравнительно давно У вискоз, применяемых в производстве, также можно обнаружить присутствие гетерогенных частиц с различными кривыми распределения по их величине. Например, при изучении разбавленных вискоз с использованием ультрацентрифуги (содержание целлюлозы 1—5%) удалось выделить фракцию легко седимен-тирующих частиц в количестве 0,3—3,6% от массы целлюлозы Количество этих частиц возрастает при уменьшении степени этерификации ксантогената. При измерении светорассеяния дисперсий этих частиц выявлено, что они имеют различные размеры, а в среднем их диаметр равен 0,6 мкм. [c.186]

Эта модель предложена Оклером с соавт. [73, 151, 158, 162] в противовес хорошо известной модели "гомогенного раствора" или модели гомогенной мембраны [4]. Аналогичные идеи о гетерогенной структуре мембраны высказывались и другими авторами [163]. Согласно гомогенной модели, в интерпретации Оклера, пространство между полимерными цепями матрицы ионита с прикрепленными к ним фиксированными ионами заполнено "гомогенным раствором" из воды, противоионов и коионов, В модели "гетерогенного раствора" этот раствор делится на две части (рис. 1.22) 1) на "активную" ("a tive") зону, окружающую цепи полимера с фиксированными ионами, в которой предполагается полное исключение коионов 2) и на "пассивную" или "инертную" (inert) зону, не содержащую фиксированных ионов. Считается, что в "пассивной" зоне исключение коионов нулевое, т.е. концентрация электролита равна его концентрации вне мембраны. [c.60]

В заключение раздела 1.4 отметим еще раз, что представления о структуре ионообменниха, на основе которых строятся выше описанные модели, очень близки. Можно даже попытаться сформулировать условия, когда одна математическая модель переходит в другую. Так, модель "гетерогенного раствора" и микрогерогенная модель будут, очевидно, совпадать, если в микрогерогенной модели предположить полное исключение коионов из гелевой фазы (положить Кр = 0) и ввести зависимость объемных долей гелевой фазы и электронейтрального раствора от концентрации внешнего раствора (один из путей введения такой зависимости [c.67]

Упомянем также в этом разделе модель "гетерогенного раствора", развиваемую Оклером и соавт. [38-41]. Представления авторов о структуре ионообменных мембран и о закономерностях необменной сорбции электролита изложены нами в разделе 1.4. В работе [39] модель приложена для описания гидравлической проницаемости мембраны. Предполагается, что жидкость, находящаяся в "пассивной" зоне, имеет гораздо более высокую подвижность, нежели раствор в "активной" зоне. Считая, что участки активной и пассивной зон соединены параллельно, авторы [39] рассчитывают гидравлическую проницаемость мембраны. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология