Вискоза измерение

Коэффициент к находят по измерению вязкости при одном значении концентрации. Если вязкость вискозы с концентрацией целлюлозы 7% равна 30 пз (что близко к вязкости производственных вискоз), то для более вы [c.164]

После приготовления растворов полимеров, например, для получения пленок, волокон, лаков, фотоэмульсий, они насыщены растворенным газом (воздухом), содержание которого 0,01 — 0,05 см см . Минимальные размеры пузырьков обычно равны (3—10)-10- мм, а максимальные 2—3 мм [24, 25, 28, 35, 133]. В работах [24, 133, 134] приведены подробные сведения по дисперсности газовой эмульсии воздуха в вискозе, являющейся типичной для аналогичных систем в высоковязких жидкостях. Для характеристики дисперсности пузырьков газа в вискозе было произведено примерно 30 измерений для вискоз [c.73]

При разработке конструкции вискозиметра основное внимание нами уделено следующим вопросам максимально возможному увеличению длины хронометрируемого участка, выбору оптимальной формы вискози-метрического тела и расположения на нем стабилизирующих выступов, возможности быстрой смены цилиндров в процессе эксперимента, разработке схемы точного измерения времени. [c.116]

Для характеристики растворов полимеров определяют как абсолютную, так и условную вязкость. Наиболее широкое распространение получили приборы, основанные на измерении времени истечения определенного объема раствора (капиллярные вискози- [c.107]

Не исключено, что второй механизм может стать преобладающим при медленном проведении процесса ( естественное застудневание вискозы без воздействия осадительной ванны). Этот вопрос еще недостаточно изучен. Судя по дилатометрическим измерениям медленного застудневания вискозы, проведенным Гейманом [23], в области превращения раствора в студень наблюдается немонотонное изменение объема. [c.190]

Кроме того, используются (или начинают использоваться) методы измерения молекулярного веса в полимерах (вискози-метрический способ), изучение выхода летучих продуктов методом газовой хроматографии, изучение люминесценции тел под нагрузкой, измерение тепловых эффектов нагружения и теплового излучения при разрыве связей. [c.149]

Измерения ускоренного роста магистральных трещин были проведены на образцах вискозы шириной в 2,8 и 20 мм при одинаковом среднем напряжении о — 6,75 кГ/мл1 . Оказалось, что если зависимости 1д/тр представить в функции относительного размера трещины, то они практически параллельны друг другу (рис. 194). [c.342]

Количественное описание любого процесса переработки полимеров в вязкотекучем состоянии, в том числе и смешения, основано на использовании реологических уравнений, характеризующих наиболее существенное свойство перерабатываемых материалов—вязкость. Вязкость полимерных систем — от разбавленных растворов до полимеров вблизи температуры стеклования — может различаться в раз. Кроме того, на вязкость существенное влияние оказывают скорость и напряжение сдвига, вызывающие в ряде случаев ее изменение более чем в 10 раз. Поэтому для измерения вязкости полимеров применяют различные методы и широкий набор приборов-вискози-метров, которые позволяют определить вязкость при изменении скорости сдвига в 10 раз. [c.199]

Измерение вязкости с помощью вискозиметра ВПЖ-2 (см. рис, 11.4,6) аналогично измерениям на вискози.метре Уббелоде, однако объем заливаемого в вискозиметр раствора (растворителя) должен быть во всех из.мерениях постоянным. Приготавливают серию растворов полимера с различной концентрацией и определяют время истечения, начиная с раствора меньшей концентрации. В вискозиметр, установленный в термостате, через трубку 2 наливают 10 с.м раствора. После термостатирования в течение 10—15 мин на отводную трубку 3 вискозиметра надевают резиновую трубку с грушей и, зажав пальцем трубку 2, передавливают раствор в измерительный шарик 4 выше отметки А. Затем при открытой трубке 2 определяют время истечения раствора. После измерений вискозиметр промывают 2—3 раза следующим по порядку раствором. После окончания измерений вискозиметр вынимаю г из тер.мостата и через трубку 2 выливают раствор поли.мера. Вискозиметр несколько раз промывают растворителем и вновь проверяют время истечения растворителя. Среднее значение времени истечения растворителя должно воспроизводиться с точностью до [c.219]

Вязкость. Вискоза является типичным концентрированным раствором полимера. Ее реологические свойства изменяются в широких пределах в зависимости от прилагаемых усилий сдвига и градиента скорости течения (см, гл. 2). Обычно вязкость вискозы измеряется в стандартных условиях по времени падения стального шарика t (в сек). Эти условия измерения вязкости близки к максимальной ньютоновской вязкости Tj i, поэтому вязкость. висКозы t (в сек) можно достаточно точно пересчитать в вязкость t]i (в пз), по формуле [c.93]

Наиболее распространенный способ определения вязкости масла основан на измерении времени, в течение которого строго определенный объем масла вытекает из прибора, называемого вискозиметром. Масло, обладающее большой вязкостью, вытечет из вискози. етра медленнее, чем масло, обладающее малой вязкостью. [c.58]

На существующих машинах натяжение пленки задается определенным соотношением скоростей соседних секций, которое косвенным путем характеризует натяжение на переходах между мокрой и сухой частями машины. Натяжение выполняется обслуживающим персоналом вручную, воздействием на органы управления электроприводом машины при непосредственном наблюдении за провисанием пленки и появлением штрихов. Это объясняется малой механической прочностью мокрой пленки и, следовательно, трудностями измерения ее натяжения, так как на натяжение пленки в мокром состоянии кроме соотношения скоростей смежных секций большое влияние оказывают температура и ко Нцентрация растворов в промывных барках, состав вискозы и т. п. [c.81]

Эластичность и нормальные эффекты. Вискоза представляет собой вязкоэластичную жидкость. Ее эластичность была доказана различными способами. Например, Гонзалвезу удалось показать, что вискоза, содержащая 12—14% целлюлозы, имеет эластичность. Вискоза имела обычную вязкость благодаря более длительному процессу предсозревания. Напротив, у вискозы с обычным содержанием целлюлозы эластичность не была обнаружена. Филиппов обнаружил слабую эластичность у обычной производственной вискозы измерением отдачи вращающегося цилиндра в ротационном вискозиметре после останова привода. Отношение нормального напряжения к напряжению сдвига, которое обычно называют обратимым сдвигом и обозначают буквой s, для вискозы оказалось равным 0,1. Для других полимеров оно близко к 1, Думанский также смог показать наличие эластичности у вискозы, содержащей 2,5% целлюлозы, правда, после 430 ч созревания. По данным Оноги , вискоза становится тиксотропной после введения добавок осадителей. [c.205]

Вязкость растворов измеряют и вискозиметре Уббелоде, по мещепном в термостат (7=20°С). В колбу вискозиметра пали вают 8 мл толуола и измеряют время истечения растворителя (/о). Затем, добавляя по 1 мл приготовленного раствора кау чука, измеряют время истечения (8 мл толуола + 1 мл раст вора каучука) и /2 (8 мл толуола + 2 мл раствора каучука) Определение величии о, и 2 проводят 3 раза, находят сред нюю величину. Расхождение в измеренных величинах не долж но превышать 0,02 с [7]. После окончания измерений вискози метр промывают толуолом и высушивают. Таким же образом проводят определение вязкостей остальных растворов каучука [c.43]

По современным представлениям, гуминовые вещества являются полимерами с широким диапазоном молекулярных весов, образованных конденсированными ядрами и боковыми цепями, содержащими функциональные группы. По схеме С. С. Драгунова, макромолекулы гуматов линейны, но коэффициенты диффузии, вискози-метрические и электронномикроскопические измерения свидетельствуют об их сферической форме и склонности к агрегированию в цепочки, которые в кислой среде силами водородных связей могут образовывать друзовидные скопления и коацерваты [70, 126, 138]. В щелочной среде следует ожидать развертывания этих клубков и диспергирования агрегатов. Максимум пептизации, совпадающий [c.114]

Гидродинамические (молекулярно-кинетические) методы. Эти методы основаны на измерении гидродинамических характеристик полимеров в растворах, т.е. характеристик движения макромолекул. К этим методам относят методы диффузии, ультрацентрифугирования и вискози-метрический. Определяемые среднегидродинамические значения молекулярной массы в определенных условиях соответствуют. [c.176]

Первичным стандартом при измерениях вязкости является вода. До сравнительно недавнего времени коэффициент вязкости воды не был известен с точностью, с которой измерены ее другие физические константы. Бингхэм [247, 248] сопоставил величины вязкости, полученные различными исследователями, и пришел к выводу, согласно которому наиболее вероятное значение вязкости для воды при 20° составляет 1,005 сантипуаза. В International riti al Tables [951] приведено значение вязкости воды при 20°, равное 1,0087 сантипуаза. При конструировании вискози- [c.28]

Существует несколько разновидностей индикаторного метода. Наибольшее распространение получил метод определения точки нейтрализации (точки О). Он заключается в измерении расстояния от фильеры до точки, где диффундирующая кислота проникает до оси волокна, что обнаруживают по изменению цвета индикатора, добавляемого в вискозу. В качестве индикатора чаще всего применяют тимолфталеин и бромкрезолпурпуровый (0,1% от массы вискозы), которые изменяют цвет в интервале pH соответственно 9,4—10,6 и 5,6—6,8. Для определения коэффициента диффузии вискозу титруют в отдельной пробе с данным индикатором, устанавливая тем самым концентрацию кислоты (щелочи), при которой происходит изменение цвета индикатора. По результатам титрования рассчитывают 0. Далее по универсальной зависимости концентраций на оси волокна (рис. 7.19, кривая 3) находят т. Зная Я и рассчитав 1 по расстоянию до точки нейтрализации, по формуле (7.14) определяют коэффициент диффузии. Рассчитанные для рассмотренного ранее примера коэффициенты диффузии Нг504 с приведенными выше индикаторами оказались равными соответственно 0,81-10- и 0,72-10 см /с, что близко к значениям, определенным по средним концентрациям. [c.184]

Линейная зависимость lglgrl —С найдена и при анализе результатов измерений вязкости вискозы, проведенных Трейбером и Рестремом з и Элефсоном с сотр.2в для концентраций от 3,78 до 11,33%. В табл. 8 приведены полученные из этих данных значения коэффициента а (см. уравнение на стр. 161), причем при расчетах вязкость выражалась в спз, а концентрация в вес. %. [c.164]

В заметке под названием Новый принцип измерения вязкости описан изготовленный фирмой, Брабендер прибор [128], называемый также пластогра-фом, который представляет собою несколько видоизмененный фаринограф Брабендера, предназначенный для испытания физико-механических свойств теста. Этот прибор представляет собою динамометрическую месилку с автоматической регистрацией в новом варианте прибора И1 еются три различных интервала чувствительности. Теорхш этого прибора до сих пор не развита повидимому, она очень сложна, и весьма затруднительно, а может быть и невозможно выразить показатели этого прибора в зависимости от определенных физико-механических величин (вязкости, модуля упругости, предела текучести и т. д.). Поэтому данный прибор не может определять вязкость ни у истинно вязких ньютоновских жидкостей, ни тем более у аномальных дисперсных систем — вискозы, каучука ИТ. д., как это рекомендует его автор. Этот прибор может служить в основном лишь как мешалка для лабораторных замесов. [c.208]

Измерения вязкости проводятся в приборах, называемых вмско-зиметрами. При работе с малолетучими растворителями вязкость можно измерять в капиллярном вискози гетре Оствальда (рис. 83). Раствор заливается в впскозил1етр через трубку а , а затем засасывается через трубку Ь выше метки с . По времени истечения растворов определенного объема различной концентрации от метки с до метки б через капилляр вискозиметра находят относительную вязкость т1отп = =х (1 1х2(12, где XI и Т2 — время истечения раствора и растворителя, с1 и 2 — плотности раствора и растворителя. [c.158]

Ранее [3] нами были исследованы антистатические свойства ряда катионоактивных и неионогенных ПАВ (алкамона ДС, катамина АБ, катапина Б-300 и алкилтриметиламмонийхлорида, окиси алкилдиметиламинов, стеарокса-6, препарата ОС-20, синтамида-5 и синтанола ДС-10) по отношению к наиболее распространенным на практике синтетическим тканям (капрону, орлону, вискозе, хлопколавсану и ацетату). Характеристикой антистатической эффективности ПАВ служило изменение удельного электрического сопротивления (УЭС) тканей до и после обработки их растворами антистатиков. Для измерения УЭС использовали прибор Бородовского [4]. Остаточный анти- [c.100]

При изучении иностранной технической литературы читателю приходится иметь дело не только с иностранной лексикой, но и с некоторыми различиями методического и технического характера, существующими в зарубежной и отечественной практике научно-исследовательской работы и промышленного производства. К ним относятся различия в применяемых единицах измерения, стандартах, спецификациях и связанных с ними методах лабораторного и технического испытания. Таковы, например, различия, относящиеся к вискози-метрическим, колориметрическим и гранулометрическим измерениям. В области нефтепереработки все эти различия играют особенно большую роль. Это обусловлено в значительной степени тем, что в течение длительного исторического периода технология нефтепереработки развивалась преимущественно в такик странах (США и английские протектораты), которые находились в сфере влияния английской культуры с ее традиционализмом и консерватизмом в таких вопросах техники, как единицы измерения, стандарты и т. п. [c.831]

В систематических исследованиях адгезии различных смол к волокнам отверждение смол проводили дозой 10 Мрд нри мощности дозы 293 или 422 р/сек. Результаты измерений адгезии смол МГФ-9, ТМГФ-11 и ПН-1 к волокнам вискозы,канройа, лавсана и полипропилена приведены в табл.1. [c.341]

Наличие ассоциации в этих системах подтверждается вискози-метрическими данными разрушение активных центров небольшими добавками влаги приводит к резкому уменьшению вязкости раствора Вискозиметрические измерения показывают также, что при равных концентрациях активные центры алкоголятного типа КО Ме ассоциированы гораздо сильнее карбанионных. Ричардс и Шварц обнаружили значительный рост вязкости в результате присоединения окиси этилена к живущему полистирилнатрию [c.348]

Очень важен постоянный контроль применяемого сырья и особенно, крезолов, учитывая примесь оснований, имеющихся в них. Контроль кондоп-сации вискози.мстрическими измерениями, определением коэфициента нр -ломлення и т. д. не исключает необходимости беспрерывного наб. нодепня. а реакционной смесью . [c.386]

Применение. Благодаря хорошей сопротивляемости коррозии, твердости, низкому уд. сопротивлению по сравнению с Pt и Pd, высокой отражательной способности, Р. нашел применение в разнообразных областях техники и научных исследований. Наиболее широко применяется сплав Pt с 10% Rh. Раньше из него изготовляли катализатор для синтеза азотной к-ты окислением NH3, для синтеза серной и цианистоводородной к-т. Из этого сплава изготовляют фильеры в произ-ве вискозы платино-платинородиевая термопара на его основе служит стандартом для измерения темп-р в интервале 630,5—1063 по Международной темп-рной шкале. Родиевая поверхность отражает ок. 80% света в видимой области спектра, что используется при изготовлении прожекторов, рефлекторов и блестящих поверхностей для специальных целей. Напыленные на стекло в вакууме тонкие пленки Р. нрименяют как интерференционные фильтры. Полученные электрохимич. путем родиевые покрытия используются в научной аппаратуре для защиты металлич. поверхностей нри измерениях физич. констант корродирующих жидкостей. Р. применяют для изготовления рабочих частей электрич. контактов. Соли Р. входят в состав лекарственных препаратов, черной краскп для фарфора и др. [c.346]

Изучены физические свойства сополимеров адениловой и уридиловой кислот 1П8, П9]. Титрование показывает, что рК. урацила заметно смещено в нейтральной же среде сополимеры проявляют большой гинохромный эффект. Нагревание или обработка формальдегидом приводят к увеличению ультрафиолетового поглощения и изменению поведения при титровании, и вероятно, что между остатками аденина и урацила существует сильное взаимодействие за счет водородных связей. Так как седиментационные и вискози-метрические измерения указывают на отсутствие изменений в молекулярном весе, можно думать, что эти водородные связи являются внутримолекулярными 1П81. Исходя из физических свойств можно предположить, что в растворе сополимеры обладают компактной сильно скрученной структурой [120]. Однако они имеют упорядоченные спиральные участки, количество которых достигает максимума, когда сополимер содержит примерно равные количества остатков аденина и урацила, о чем можно судить по оптическому вращению образцов и гиперхромному эффекту при титровании в направлении значений pH, при которых большая часть остатков урацила ионизирована (что, предположительно, ведет к разрыву водородных связей и к потере упорядоченной структуры). Вообще, такие сополимеры обладают структурой, по-видимому сходной со структурой, предложенной для рибонуклеиновых кислот. [c.551]

Для пентилцианбифенила 11 что при е 1 равно 0,4 В. В [64] утверждается, что эксперимент может выполняться при более высоких напряжениях. Для обоснования этого нужно получить числен-Рис. 2.1.27. Схема ро- дое решение нелинейных уравнений, описывающих тационнотОа вискози- динамику НЖК. Хотя при измерении вязкости НЖК метра [ ] этот метод не нашел широкого применения, он был [c.38]

Важной характеристикой для строения стенок клеток целлюлозных волокон является их субмикроскопическая пористость, проявляющаяся, например, в том, что плотность хлопкового волокна (1,05), вычисленная из измеренного микроскопическим методом объема волокна, приблизительно на 30% меньще, чем плотность (1,55 или больше), определенная методом пловучести. " При погружении волокна в воду оно подвергается поперечному набуханию ( 25% для хлопка и 50—70% для вискозы), в то время как его длина остается практически неизмененной (набухание по длине составляет 1 % для хлопка и 2—5 % для вискозы). По способности к набуханию и по другим свойствам, например оптическим, волокно является анизотропным. 2 В целлюлозных волокнах имеются каналы, достаточно большие для того, чтобы в них могли проникать молекулы красителя кроме того, диффузия красителя в волокно облегчается вследствие набухания, и скорость проникновения красителя зависит от степени набухания и величины молекулы красителя. Рентгенографическим методом невозможно определить диаметр вгкуол в волокне, и эти определения были сделаны только косвенным путем. На основании изучения отношения хлопка к влажности установлено, что диаметр наименьших пор равен [c.1436]

При исследованиях фотоокислптельной деструкции в присутствии стабилизаторов и без них [129] были проведены вискози-метрические измерения раствора полиэтилена в смеси сораство-рителей типа ксилол — сероуглерод [128]. [c.85]

Определение неравномерности распределения ксантогенатных групп по целлюлозным цепям осложняется тем, что трудно исключить при различных типах фракционирования влияние неоднородности по СП, т. е. МВР. Наиболее известен метод ступенчатого гидролиза стабильного диэтилацетамида ксантогената, предложенный Филиппом . Измерение максимальной предельной СП продуктов гидролиза позволяет судить о размерах участков цепей между ксантогенатными группами. Как правило, чем выше у и равномернее распределение S2 по цепи, тем больше величина предельной СП продуктов полного гидролиза. Однако невысокая разрешающая способность метода, а также многочисленные методические трудности не позволяют широко использовать его даже в лабораторных исследованиях. По нашему мнению, более предпочтительным в смысле оценки химической неоднородности ксантогената целлюлозы в вискозе является метод турбодиметрическо-го титрования . [c.38]

Для ряда прядильных растворов исследовано распределение пузырьков по размерам и объемам [23—28]. На рис. 4.1 приведены нрйвые распределения пузырьков воздуха для вискозы до ее дегазации, полученные по результатам микроскопических измерений. [c.81]

Для характеристики вязкости прядильного раствора, особенно величины структурной вязкости, применяют также реологические методы, т. е. определяют характер кривых течения вискозы при различных напряжениях сдвига [24]. Эти измерения представляют не только научный, нО и практический интерес. При движении вискозы по трубопроводам и через фильеры ее вязкость изменяется следующим образом [25]. При напряжении сдвига т=10 — ЮОдин/см вязкость прядильного раствора составляет 160 П (определено в капиллярном вискозиметре). При транспортировании вискозы по трубопроводу напряжение сдвига повышается до 1000 дин/см , а вязкость снижается до 150 П в прядильном насосике т повышается до 20 000 дин/см, а вязкость дополнительно снижается до 60 П. Наибольшее повышение напряжения сдвига и соответственно снижение вязкости раствора имеют место при про-давливании вискозы через отверстия фильеры. При этом т повышается до 100000 дин/смХ а вязкость снижается до 3 П, т. е. более чем в 50 раз по сравнению с вязкостью того же раствора, определенной в вискозиметре. [c.286]

В последнее время для характеристики вязкости прядильного раствора, особенно величины структурной вязкости, начинают применять реологические методы, т. е. определяют характер кривых течения вискозы при различных напряжениях сдвига . Эти измерения представляют не только научный, но и практический интерес. Шурц приводит следующие данные об изменении фактической вязкости вискозы при прохождении по трубопроводу и через фильеру. При Х=10 —100 дн1см вязкость прядильного раствора состзвляет 60 пз (определено в капиллярном вискозиметре). При продавливании раствора по трубопроводу напряжение сдвига повышается до ).= 1000, а вязкость снижается до 150 пз в прядильном насосике значение л повышается до 20 СОО, а вязкость дополнительно снижается до 60 пз. Наибольшее повышение напряжения сдвига и соответственно снижение вязкости раствора имеют место при прохождении прядильного раствора через отверстия фильеры. Значение при этом повышается до 100 ООО, а вязкость снижается до 3 пз, т. е. более чем в 50 раз по сравнению с вязкостью того же раствора, определенной в вискозиметре, Аналогичные результаты были получены и другими исследователями- . [c.357]

Для других производных целлюлозы, когда они находятся в высококонцентрированном растворе и растворяющее вещество недостаточно активно, гетерогенность раствора известна сравнительно давно У вискоз, применяемых в производстве, также можно обнаружить присутствие гетерогенных частиц с различными кривыми распределения по их величине. Например, при изучении разбавленных вискоз с использованием ультрацентрифуги (содержание целлюлозы 1—5%) удалось выделить фракцию легко седимен-тирующих частиц в количестве 0,3—3,6% от массы целлюлозы Количество этих частиц возрастает при уменьшении степени этерификации ксантогената. При измерении светорассеяния дисперсий этих частиц выявлено, что они имеют различные размеры, а в среднем их диаметр равен 0,6 мкм. [c.186]

Измерение вязкости. В производственных условиях измерение вязкости почти всегда производится только методом падающего шарика. Вязкость обычно выражают в сек. Эта величина может быть пересчитана в паузы, если учесть плотность вискозы и некоторые другие факторы Среди различных пересчетных формул, полученных часто эмпирическим путем наиболее надежной является формула Трайбера и Эрикссона [c.197]

Обычно эффект структурной вязкости при определении вязкости в сек не принимается во внимание. Предполагается, что получаемые значения лежат в области вязкостей, близких к т)о. Однако при этом возможны отклонения, особенно если применяют шарики больших размеров и скорость падения достаточно велика Для научных целей вязкость вискозы измеряется другими методами, например в ротационном или в капиллярном вискозиметре а также по падению шарика, но в других вискозиметрах, например в вискозиметре Гепплера. В то время как при применении ротационного и капиллярного вискозиметров можно рассчитывать определяющие вязкость величины, такие, как напряжение сдвига и градиент скорости, при использовании шарикового вискозиметра эти величины поддаются лишь приближенной оценке 1 причем при применении гепплеровского вискозиметра это вообще невозможно. Поэтому шариковые вискозиметры можно применять только в том случае, когда измеряются вязкости, по своей величине лежащие в области Т1о- Если при измерении и расчете учитывают все факторы, то по всем методам получают сопоставимые данные. [c.197]

Некоторые особенности наблюдаются при определении вязкости разбавленных вискоз. Значительные трудности в этом случае возникают вследствие быстрого отщепления ксантогенатных групп, в связи с чем измерения рекомендуется проводить быстро и при охлаждении. Олдсберг и Самуэльсон показали, что разбавленные вискозы по своим свойствам являются растворами обычных полиэлектролитов. У них отсутствуют какие-либо признаки мицеллярной структуры растворов. [c.197]

Разбавленные растворы были исследованы еще Штаудингером и Даумил-лером которые приводят значение Кр, равное 5 10" для вискоз с y sj = = 30 и 2,5-10 для вискоз с y s = ЮО. Измерения были выполнены в 8%-ном растворе едкого натра при а = 1. По данным Трайбера и Рэн-стрема, /Ср = 1,7 10 и а = 0,8. [c.199]

Второй вопрос, связанный с вискози.метрией, интересует меня только с одной стороны. При испытании глинистых растворов и материалов для их изготовления обращено особо большое внимание па измерение упругости геля и вязкости раствора при помощи ротационного вискозиметра. Вместе с тем из литературы известно, что в последнее время счали заниматься измерением вязкости глинистых растворов при течении по трубам и даже, возможно, будет сооружена миниатюрная действующая буровая скважина, чтобы можно было измерять вязкость раствора в масштабе па тиютном установке. Мне бы очень хотелось знать мнение ji ex присутствующих, в том числе Кука, какую ценность могут иметь эти измерения вязкости. [c.87]