Методы исследования химического взаимодействия между компонентами раствора

Наиболее четко позиции Киевской электрохимической школы были сформулированы в докторский диссертации В. А. Плотникова Исследования по электрохимии неводных растворов , в которой отрицается идея классификации растворителей, основанная на диссоциирующей способности . В качестве основного условия образования электролитного раствора В. А. Плотников выдвинул химическое взаимодействие между компонентами раствора. Разделяя этот основной тезис химической теории растворов, В. А. Плотников широко использует весь арсенал методов физической теории растворов и именно это позволило ему решить основную проблему теории электролитных растворов того времени, дав в высшей степени убедительное и очевидное объяснение так называемым аномальным кривым электропроводности. [c.174]

В основе определения состава сольватов, образующихся в растворах, лежит метод физико-химического анализа, позволяющий установить состав, а в некоторых случаях и свойства образующихся соединений, не выделяя их из раствора. Метод физико-химического анализа состоит в систематическом исследовании зависимости свойств равновесной системы от ее состава. В результате этого исследования строится диаграмма состав — свойство. По Курнакову, физико-химический анализ является количественным измерением равновесных систем, которое дает возможность построить диаграмму состав — свойство и на основании последней делать выводы о взаимодействии между компонентами . [c.222]

Возможности препаративного метода сильно ограничены при исследовании таких многокомпонентных систем, как растворы, сплавы, стекла, шлаки. В подобных системах в зависимости от концентраций компонентов и внешних условий наблюдаются изменения физических и химических свойств. Установить природу этих изменений препаративным способом трудно, так как соединения, образующиеся в результате взаимодействия компонентов и обусловливающие новые качественные свойства системы, часто имеют неопределенный состав. Изучение взаимодействия веществ в многокомпонентных системах без выделения образующихся продуктов проводится методом физикохимического анализа. Основы этого метода заложены Д. И. Менделеевым, Ле-Шателье, Г. Тамманом и всесторонне развиты Н. С. Курнаковым (1912—1914). Сущность физико-химического анализа заключается в исследовании функциональной зависимости между численными значениями физических свойств равновесной химической системы [c.166]

Большинство известных простых и сложных вешеств в обычных условиях представляют собой твердые тела. Одной из важнейших задач современной неорганической химии является исследование свойств твердых тел в зависимости от их состава и структуры. Классические методы химического исследования базировались главным образом на изучении жидких растворов. При растворении исследуемое твердое вещество теряет свою индивидуальность и поэтому весь фактический материал классической химии описывает свойства не самого вещества, а продуктов его взаимодействия с растворителем. Это привело к ошибочным представлениям о характере химического взаимодействия между компонентами в твердых телах. В частности, образование ионов при растворении солей в воде служило доказательством чисто ионного взаимодействия и в твердой фазе, хотя в настоящее время установлено различными методами, что в твердом Na l доля ионности не превышает 82%, а в таком предельно ионном соединении, как sF,—93%. Действительно, для осуществления чисто ионного взаимодействия в Na l необходимо, чтобы величина сродства к электрону для хлора была больше, чем величина первого ионизационного потенциала для натрия ( i>/i, Na). Фактически определенные величины составляют /i,Na = 490,7 кДж/моль, 01 = 357 кДж/моль, т. е. полный переход электрона от натрия к хлору осуществиться не может по энергетическим соображениям. [c.301]

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ХИМИЧЕСКОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ МЕЖДУ КОМПОНЕНТАМИ РАСТВОРА [c.116]

Наличие кризисных явлений в области физико-химического анализа гетерогенных систем не умаляет, однако, его значение для исследования фазовых равновесий при изучении различных сплавов, солевых систем, технологических процессов и т. д. Значительная часть специалистов, работающих в области неорганической химии, металлургии, материаловедения, химической технологии и минералогии проявляют большой интерес к физикохимическому анализу как методу научного исследования. Физико-химический анализ гомогенных систем ио-прежнему остается ведущим разделом химии комплексных соединений, изучающей химическое взаимодействие между компонентами в растворах, расплавах и газообразных смесях. [c.4]

Изучение взаимодействия между компонентами гомогенных каталитических систем в растворе позволяет избежать многих трудностей, обусловленных наличием твердой поверхности, и использовать в процессе исследования практически любые физико-химические методы. Гомогенные комплексные металлоорганические катализаторы являются наиболее подходящими моделями для выяснения механизма реакций, протекающих как при образовании ак- [c.27]

Для того чтобы выяснить характер взаимодействия веществ в смеси, т. е. узнать, дают ли они между собой механические смеси, растворы или химические соединения, используют метод физико химического анализа. С его помощью устанавливает зависимость между изучаемым свойством и составом системы и результаты исследования выражают в виде диаграммы. состав — свойство. Анализ диаграммы состав — свойство позволяет определить число и химическую природу фаз в различных смесях, границы существования фаз, характер взаимодействия компонентов, наличие соединений, их состав и относительную устойчивость. [c.288]

Для изучения свойств соединений часто получают их в чистом состоянии, применяя для этого кристаллизацию, выпаривание, сублимацию, фильтрование, перегонку и другие операции. Это—приемы препаративного метода исследования. Использование этого метода ограничено. С его помощью не всегда удается исследовать растворы, сплавы, стекла. Часто встречаются и экспериментальные трудности например, отделить кристаллы от маточного раствора становится сложным, если он обладает большой вязкостью, а соль разлагается под действием растворителей, служащих для отмывания раствора. Еще труднее отделить твердое вещество от жидкого при высоких температурах или разделить сплав на составные части. Для того чтобы выяснить характер взаимодействия веществ, т. е. узнать, дают ли они между собой механические смеси, растворы или химические соединения, необходимо /ибо отделить их друг от друга, либо применить другой метод, позволяющий установить природу и состав образующихся в системе соединений, не прибегая к их выделению и анализу, а именно метод физико-химического анализа. С его помощью устанавливают зависимость между изучаемым свойством и составом системы и выражают результаты исследования в виде диаграммы состав—свойство. Это целесообразнее, чем воспроизведение результатов опытов в виде таблиц (они недостаточно наглядны и требуют интерполяции) или формул (их составление трудоемко и не всегда осуще твимо). А главное — анализ диаграммы состав—свойство позволяет определить число и химическую природу фаз, г]заницы их существования, характер взаимодействия компонентов,наличие соединений, их состав и относительную устойчивость — словом, получить обширную и содержательную информацию. [c.254]

В общем случае используется препаративный метод исследования, который заключается в следующем. Ограничимся для простоты двумя компонентами, например, чистыми элементами А и В. Возьмем различные соотношения компонентов от чистого А до чистого В приведем их в соприкосновение и подвергнем воздействию внешних условий, обеспечивающих возможность полного перемешивания атомов обоих элементов (например, доводя оба компонента до плавления). В результате получим фазы постоянного состава, переменного состава или механические смеси. Теперь следует определить границы областей существования различных фаз и изучить их свойства. Чтобы выяснить характер взаимодействия компонентов системы, т. е. узнать, образуют ли они между собой механические смеси, растворы или соединения, нужно отделить друг от друга все фазы, образовавшиеся в каждом эксперименте, подвергнуть их химическому анализу и изучить их свойства. Для этого необходимо, прежде всего, выделить каждую фазу в чистом состоянии. Во многих случаях это крайне трудоемкая операция, иногда сопровождающаяся изменением состава и свойств той фазы, которую выделяют (например, при отгонке избытка чистого летучего компонента фаза [c.135]

Целью изучения гомогенных систем методом физико-химического анализа является установление характера взаимодействия между компонентами, определения состава образующихся соединений и их прочности. Наиболее плодотворной областью применения метода физико-химического анализа при исследовании гомогенных систем оказалось изучение комнлексообра.чования определение состава комплексов, существующих в растворе, и констант их нестойкости. [c.129]

Показано, что химическое старение является следствием прр-текания вторичных химических реакций между осадком и маточным раствором или между компонентами сложного осадка. В процессе химического старения изменяется, наряду с изменением состава осадка, и состав маточного раствора, т. е. изменяется система осадок — маточный раствор в целом. Поэтому при решении задач, связанных с получением осадков переменного состава с заданными свойствами, необходимо учитывать и изучать вторичные взаимодействия в системах осадок — раствор, ведущие к химическому старению осадков. С помощью предложенного автором книги метода исследования хемостарения систем осадок — маточный раствор был изучен ряд реагирующих систем [30—33]. Метод заключается в анализе семейства кривых потенциометрического титрования, при варьировании продолжительности взаимодействия. [c.21]

Экспериментально исследование взаимодействия трех компонентов методом А. К. Бабко производится следующим образом. Готовятся растворы трех изучаемых компонентов А, В и С в растворителе (S) с одинаковой молярной концентрацией. Два из них, например В и С, смешиваются друг с другом в различных отношениях с таким расчетом, чтобы объем смесей был всегда постоянным. Состав полученных смесей на тройной диаграмдш (рис. 54) будет при этом изображаться точками I, II, III и т. д., лежащими на стороне концентрационного треугольника ВС. Затем полученные смеси двойного состава смешиваются в различных отношениях с раствором третьего компонента А, но также с расчетом, чтобы объел1ы полученных тройных смесей были одинаковыми. Тогда все тройные смеси будут содержать одинаковую суммарную концентрацию трех компонентов А, В и С, т. е. будут изомолярными. Состав их на треугольной диаграмме приходится на разрезы А — I, А — II, А — III и т. д. Для полученных тройных смесей измеряется оптическая плотность при одинаковой толщине слоя раствора. Отложив величину оптической плотности перпендикулярно тройной диаграмме состава и соединив концы отрезков, получим поверхность, являющуюся физико-химической фигурой состав — свойство. Проведя на этой поверхности линии, соединяющие точки с одинаковой величиной оптической плотности, получим изо-хромы, которые будут характеризовать кривизну поверхности. По форме изохром можно судить о взаимодействии между тремя компонентами в растворе. Так, например, если в растворе образуется двойное соединение АВ , то изохромы будут огибать фигуративную точку, отвечающую его составу, в виде дуг (рис. 55). При образовании тройного соединения типа A Bm g на физико- [c.165]

Нами исследовались катализаторы, приготовленные по сухому способу. В табл. 1 приведены данные химического анализа исследованных образцов катализатора — метанольного (/) и изобутанольного (2) — на содержание в них исходных компонентов [1]. Суммарное содержание указанных компонентов значительно меньше 100%, однако эти данные не отображают действительный состав контакта, который может быть установлен по данным химического анализа только с учетом данных рентгеноструктурных и топо-химических исследований. Между тем из данных рентгеноструктурных исследований известно, что в невосстановленном контакте хром находится в виде хромата цинка 2пСЮ4 [2]. Известно, также, что промотирующая добавка калия в изобутанольном катализаторе находится при сухом методе приготовления в виде бихромата, а при мокром способе — в виде хромата [31. Это обусловлено тем, что в первом случае взаимодействие поташа и хромового ангидрида протекает в избытке хромового ангидрида, т. е. в кислой среде во втором случае, когда к раствору поташа в присут-стьии окиси цинка приливается раствор хромового ангидрида, реакция протекает в щелочной среде. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология