Франклинит

Франклин считал, что стекло содержит электрического флюида больше нормы и поэтому несет положительный заряд. Смола же, по его мнению, несет отрицательный заряд. Термины, предложенные Франклином, используются до сих пор, хотя в них вкладывается иной смысл, так как в настоящее время представления о причинах прохождения тока противоположны тем, которые были приняты во времена Франклина. [c.58]

Позже Франклин [121, положив в основу метод Питцера, а также-более точные данные о термодинамических функциях, составил новые-таблицы значений свободной энергии структурных групп углеводородов и некоторых других органических соединений, содержащих кислород, (спирты, альдегиды, кислоты и др.), азот и серу. [c.204]

Л/Кия Ф ПРИСТЛИ И БЕНДЖАМИН ФРАНКЛИН [c.299]

Пристли постоянно переписывался с Бенджамином Франклином, сообщая ему о своих исследованиях по химии газов, а Франклин рассказывал [c.300]

За одиннадцать лет до трагедии в Бирмингеме Франклин написал письмо Пристли, полное проницательных предсказаний и в то же время весьма пессимистичное сегодня оно так же современно, как и в 1780 г. [c.300]

Франклин установил, что соли аммония, растворенные в жидком аммиаке, реагируют с амидами металлов как типичные кислоты [c.236]

Франклин Р, развивая метод Питцера и вводя упрощающие допущения, разработал для углеводородов в газообразном состоянии по экспериментальным данным систему инкрементов, относящихся к различным атомным группировкам с учетом структурных особенностей для величин Н — Яо АЯ G°t — Яо и AGf. Распространяя описанный метод и на другие соединения, Франклин предложил значения инкрементов и для некоторых функциональных групп, содержащих атомы кислорода, азота, серы и галогенов. Недостаток экспериментальных данных для таких соединений делает эти рекомендации менее надежными, но вместе с тем по тем же причинам для них более часто возникает необходимость хотя бы грубо приближенной оценки различных величин. Значения инкрементов приведены также в книгах [c.262]

В работе даются также инкременты для расчета AЯf различных групп циклических и ароматических углеводородов для тех же температур. По приведенным в ней данным результаты расчета по этому методу для всех групп углеводородов обладают заметно меньшей погрешностью, чем результаты, получаемые по методу Франклина. Для соединений, содержащих кислород или серу, те же авторы в работе " приводят инкременты различных групп для расчета AЯf до 1000 К. [c.264]

Изготовитель фирма Подбильняка, Департамент обрабатывающей промышленности, Франклин парк, Иллинойс, США. [c.215]

Хортон и Франклин, приняв за основу предположение Льюиса и Шервуда о том, что абсорбция в тарельчатой колонне происходит неравномерно (на верхних тарелках аппарата интенсивно поглощаются легкие компоненты, а на нижних — относительно тяжелые компоненты) предложили рассчитывать абсорбцию покомпонентно, ориентируясь на коэффициент поглощения, для интервалов колонны, в которых располагается наибольшее число тарелок, связанных с поглощением данного компонента, или где происходит в основ- [c.83]

Количество газа (в кмоль/ч), уходящего с любой УУ-й тарелки абсорбера, легко определить по следующей формуле, которая получается из уравнения Хортона — Франклина [32, с. 166] путем несложного преобразования [c.98]

Зависимость скорости свободного истечения от отношения диаметра емкости О к диаметру выпускного отверстия о, по данным опытов Франклина и Иогансона, показана на рис. 6.3. Зависимость скорости свободного истечения от угла а наклона стенки дана на рис. 64. [c.106]

Для использования уравнения (VI.20) необходимо знать значения факторов абсорбции Ау на каждой тарелке абсорбера, которые зависят от характеристик газа и абсорбента в соответствующих сечениях аппарата и могут быть получены в результате расчета процесса абсорбции. Для инженерных расчетов Хортон и Франклин предложили долю поглощения принимать постоянной на всех тарелках абсорбера, а изменение температуры по высоте аппарата — пропорциональным сокращению массы газового потока. Эти допущения сводятся к уравнениям [c.208]

Позднее Р. Франклин доказала существование в углеродистых материалах углерода, организованного и неорганизованного в слои. [c.196]

Отравляющее действие малых количеств свинца известно давно. Б. Франклин [И] в письме Б. Вону, датированном 31 июля 1786 г., предостерегал от возможного отравления дождевой водой, собранной со свинцовых крыш, и алкогольными напитками, хранящимися в свинцовой посуде. Симптомы заболевания назывались в те времена сухой болью в животе и сопровождались параличом конечностей. Это заболевание было распространено, так как в Новой Англии при перегонке рома использовались свинцовые змеевики. Выявив причину заболеваний, законодательные органы Массачусетса запретили использовать свинец для этих целей. — Примеч. авт. [c.19]

Бенджамин Франклин (1706—1790), великий американский ученый, выдающийся государственный деятель и дипломат, в сороковых годах XVIII в. выдвинул новую гипотезу. Он предположил, что существует единый электрический флюид и что вид электрического заряда зависит от содержания этого флюида. Если содержание электрического флюида превышает некоторую норму, вещество несет заряд одного вида, если же этого флюида содержится меньше нормы, вещество несет заряд другого вида. [c.58]

Начиная с Бенджамина Франклина, все физики, исследовавшие электричество в XVIII и XIX вв., полагали, что ток течет от так называемого положительного полюса к отрицательному (см. гл. 5). Крукс показал ошибочность этого предположения, На самом деле ток течет от отрицательного полюса к положительному. [c.147]

Однако, данные Франклина и Лумпкина [10] относительно образования иона бензилкарбония, совместно с данными табл. 5 и [39] дают для реакции [c.134]

Еще во времена Бенджамина Франклина и Джона Дальтона высказывалось предположение, что силы взаимодействия между частицами материи должны иметь главным образом электрическое происхождение. Однако поскольку одноименные заряды отталкиваются друг от друга, существовало неправильное мнение, что между одинаковыми атомами не могут возникать связи тем не менее в настоящее время все хорошо знают, что большинство распространенных газов состоит из двухатомных молекул Н2, N2, О2, р2, С12 и т.д. Эта грубая ошибка привела к почти полувековой путанице с молекулярной структурой и атомными массами так, полагали, что газообразный водород описывается формулой Н, а не Н2, воду описывали формулой НО вместо Н2О, а кислороду приписывали атомную массу 8 вместо 16. Лишь в 1913 г. Льюис ввел представление о том, что электронные пары являются тем клеем , который соединяет между собой атомы с образованием ковалентных связей, однако теоретическое объяснение роли электронных пар было дано спустя еще 20 лет. Опыты Фарадея показали, что заряды на ионах всегда кратны некоторым элементарным единицам заряда, причем моль этих зарядов составляет 1 Р, а Стоней назвал эту элементарную единицу заряда электроном. Однако Стоней отнюдь не отождествлял электрон с какой-либо частицей, которую можно было попытаться изолировать и исследовать. [c.47]

К приведенному перечню можно добавить следующее изобретатель калориметра для реакций горения, сравнительного фотометра с международным стандартом свечи, кухонной плиты, двойного кипятильника, печи для обжига кирпичей, портативной печи и армейской полевой кухни, капельной кофеварки, применяемой до сих пор паровой отопительной системы, каминной вьюшки, усовершенствованной масляной настольной лампы высокой яркости, навигационной сигнальной системы, использовавшейся в Великобритании, и улучшенного баллистического маятника для измерения взрывной силы пороха человек, открыпший конвекционные токи в газах и жидкостях и установивший, что вода имеет максимальную плотность при 4°С и что черные тела лучше поглощают и испускают излучение, чем полированные предметы один из первых исследователей прочности нитей на разрыв и теплозащитных свойств одежды основатель одного из первых закрытых учебных заведений и учредитель первых международных медали и премии за научные достижения, присуждаемых до сих пор, а также первый кандидат на пост руководителя Вест-Пойнта (отклоненный по политическим мотивам). Но и это еще не все. Томпсон был гением практики и изобретателем из той же когорты, что и Томас Эдисон. В конце ХУП1 в. он произвел в Европе такую же революцию в технологии приготовления пищи, какую 100 лет спустя проделал Эдисон в области практического использования электричества. Томпсон был, несомненно, более плодовитым изобретателем, чем Франклин, а возможно, и лучшим ученым. Почему же тогда он известен всего лишь узкому кругу исследователей истории науки и специалистам в области термодинамики [c.44]

Румфорд скоропостижно скончался в 1814 г. Его смерть была настолько же внезапной, насколько стремительной была его жизнь. Он оставил несколько неожиданное завещание вся его собственность перешла к Гарвардскому университету, который до сих пор следит за сохранностью его могилы во Франции. Память о Румфорде исчезла так же быстро, как сам он возник из неизвестности. Его не чтили так, как Лавуазье, Дальтона или Франклина. Люди, которым прш.одилось жить и работать вместе с ним, очень скоро забьшя его. При жизни Румфорд слишком часто провозглашал себя великим человеком, поэтому многие без всяких угрызений совести перестали воздавать ему должное за сделанные им открытия и изобретения. [c.47]

Мысль о существовании элементарного электрического заряда возникла еще в XVIII в., т. е. задолго до его экспериментального открытия. В трудах Б. Франклина, В. Вебера, О. Моссотти, Г. Дэвй й многих других естествоиспытателей можно найти намеки или прямые указания на возможность существования электрического атома . Важным аргументом в пользу такого предположения послужили открытые в 1830-х годах М. Фарадеем количественные законы электролиза, согласно которым для получения 1 г-экв любого вещества при 100 7о-ном выходе по току требуется одно и -то же количество электричества. Анализ этого закона привел немецкого ученого Г. Гельмгольца к иДее элементарного электрического заряда. Если ирименить атомистическую гипотезу к электрическим процессам, — отмечал Гельмгольц в 1881 г., — то она в соединении с законом Фарадея приводит к поразительным следствиям. Если мы допускаем существование химических атомов, то мы вынуждены заключить отсюда, что и электричество разделяется на определенные элементарные количества, которые играют роль атомов электричества . [c.5]

Растворение KI и Nal в этиловом спирте, нагретом до температуры, превышающей его критическую, наблюдали И. Б Хен-ни и И. Хогарт [I. В. Наппу, I. Hogart, 1879, 1881 гг.]. При изотермическом снижении давления эти соли осаждались из паров и вновь растворялись при сжатии. Интересные опыты были проведены П. Виллардом (1896 г.), растворившим парафин, иод и камфару в метане, сжатом до 150—200 кгс/см. При понижении давления парафин выделялся в виде чешуек, а камфара кристаллизовалась на стенках трубки. Е. Франклин и К. Краус в 1900 г. обнаружили, что электропроводные растворы ряда солей в жидком аммиаке оставались проводящими и при температуре выше критической температуры растворителя. [c.5]

В настоящее время используются и разрабатываются несколько обобщенных теорий кислот и оснований. Наиболее широко применяются три теории — гео/ я сольвосистем, начало которой поло жили работы американских химиков Кэди и Франклина,опубликованные в 1896—1905 г., протонная теория кислот и оснований, выдвинутая в 1923 г. независимо датским ученым Бренстедом и английским ученд ш Лоури, электронная теория, предложенная в 1923 г. американским физико-химиком Льюисом. Хотя эти теории исходят из разных предпосылок, они не противоречат друг другу, и каждая из этих теорий анализирует те особенности кислотно-основного взаимодействия, которых другая теория не касается.. Во-, прос о том, какую из указанных теорий использовать, следует решать, исходя из конкретных условий поставленной научной или технической задачи. [c.271]

В 1905 г. появилась работа Франклина, посвященная исследованию реакций различных соединений в среде жидкого аммиака. (Аммиак превращается в жидкость при —33 °С.) Жидкий Нз растворяет многие неорганические соединения растворы хорошо проводят ток, что свидетельствует об электролитической диссоциации. Исследования Франклина, которые были продолжены многими другими учеными, показали глубокую аналогию между реакцийми электролитов в водной среде и в среде жидкого аммиака. [c.271]

Применимость метода не ограничивается сопоставлениями, подобными приведенным выше. Бремнер и Томас провели детальный анализ применения этого метода к процессам циклизации углеводородов. Франклин применил тот же метод для расчета теплот образования (ДЯ . гэв) гексена-1 по данным для пропана, пропилена и гексилена. В этом случае поправку на различие степени симметрии, очевидно, вводить- не требуется. Согласие результатов получилось в общем неплохое (отклонение равно —0,3 ккал/моль). [c.271]

Большое число гонио-молекулярпых процессов было научено. Лампе, Филдом и Франклином [370], Стивенсоном с сотр. [501], а затем и многими другими. Реакции, п])иледенные выше, состоят в передаче npoTOi а и,1ги атома водорода. [c.191]

В методе Аткинса и Франклина предлагается графический способ определения числа теоретических тарелок. Необходимые равновесные соотношения определяются по эмпирическим формулам. [c.84]

Рис. 53. Зависимость плотности углей от степени метаморфизма по Далхенти и Пенроузу ( ), Франклину (О) и Цвитерингу (Х).

При абсорбции многокомпонентных систем расчетом должна быть установлена степень поглощения каждого компонента подобный расчет удобно вести, используя метод Кремсера [33, 341. Методика расчета абсорбции многокомпонентной смеси по Крейсеру рассмотрена также в работе Хортона и Франклина [35, 7 1. [c.234]

В течение следующего столетия появляется ряд сообщений о явлениях электростатики, наиболее примечательными из которых явились исследования Бенджамина Франклина (1747 г.), основанные на способности заостренных проводников притягивать электрические токи, и Кулона (1785 г.), который изучал потерю заряда из изолированного проводника путем подвода к нему через воздух заряженных частиц. Первый наглядный показ электростатического осаждения приписывается Гольфельду, который в 1824 г. продемонстрировал исчезновение тумана из стеклянного сосуда, в котором был помещен наконечник, заряженный электричеством. Позже, в XIX в, стало известно об аналогичных опытах, продемонстрированных другими исследователями одним из таких примеров является опыт с осаждением табачного дыма в стеклянном цилиндре высотой 450 мм и диаметром 230 мм, показанный Житаром примерно через 26 лет после научного доклада Гольфельда. [c.435]

Как видно из табл. 11, сырые нефтяные коксы, полученные из дистиллятных видов сырья, менее упорядочены (Н С=0,5—0,55), чем коксы из остаточных видов сырья (Н С 0,42—0,48). Повышенное содержание водорода в сырых (непрокаленных) коксах по Франклину [147] и Касаточкину [55] обеспечивает хорошую степень их графитации. Экспериментально установлено [28], что чем выше отношение Н С у сырого кокса и чем ниже у кокса прокаленного, тем лучше его графитируемость. [c.117]

Большая работа по исследованию реологических свойств битума, в течение ряда лет проводилась Национальным Центром исследования битумов при институте Франклина. Были исследованы десять битумов различных реологических типов и разной вязкости при статических и динамических нагрузках. Определялись также их водопроницаемость, фотохимическая устойчивость к разрушению, предел прочности и другие свойства. В работе [На] полученные данные выражены в виде кривых динамики старения битумов, модуля потерь в зависимости от частоты, показана температурная зависимость этих кривых и зависимость исходной вязкости битумов от температуры. При"Ьассм отрений технологий битумов использованн теоретические и экспериментальные работы в области высокополи-меров [c.137]

Эти опыты были повторены Чемберленом, Динвайди и Франклином [36] при исследовании кристаллизации твердых углеводородов из масла в растворе пропана и в присутствии асфальтенов. Кристаллы парафина (и церезина), выделявшиеся при —42° из раствора масла в пропане, в отсутствии асфальтенов нредставляют собой сетчатообразные скопления пластинок, слюдообразные скопления с небольшим количеством осколочных игольчатых и пластинчатых кристаллов. В присутствии асфальтенов при -)-11° были видны темно-коричневые прозрачные резиноподобные кружево- [c.99]

Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам (1992) -- [ c.234 ]

Курс аналитической химии Том 1 Качественный анализ (1946) -- [ c.273 ]

Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам (1980) -- [ c.122 ]

Общая химия (1974) -- [ c.480 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология