Бутиловый спирт трет-Бутиловый спирт

Тормозная жидкость БСК является смесью 50% касторового масла и 50% бутилового спирта. Она обладает острым пряным запахом, окрашена, как правило, в красный (оранжево-красный) цвет, благодаря наличию касторового масла обладает хорошими смазывающими свойствами, не вызывает коррозии металлических деталей гидравлического привода и не оказывает разрушающего действия на резиновые детали, но имеет неудовлетворительные вязкостно-температурные свойства. Прн температуре воздуха —20 С и ниже касторовое масло вымерзает и теряется подвижность жидкости, затрудняется ее прокачка в системе. В жаркое время хода из-за относительно низкой температуры начала кипения спирта, входящего в состав тормозной жидкости, наблюдаются случаи образования паровых пробок. [c.64]

Реакции дегидратации третичных спиртов и в какой-то степени вторичных спиртов протекают по механизмам 3м1 и Е1. Так, в случае /п/ е/и-бутилового спирта образовавшийся первоначально иои оксония (III) теряет воду на стадии 8 1 и образует ион] карбония (IV), который на стадии Е1 дает алкен (V) [c.87]

Почему оптически активный втор бутиловый спирт теряет оптическую активность при нагревании с метилэтилкетоном и сильным основанием" Приведите механизм реакции [c.626]

Упражнение 14-30. Оптически активный вто в-бутиловый спирт немедленно теряет оптическую активность при нагревании с метилэтилкетоном и сильным основанием. Объясните. [c.412]

Детали гидротормозов автомобилей обычно изготовляются из натуральной резины, которая мало набухает в этиловом спирте, глицерине, воде, несколько больше в бутиловом спирте, касторовом масле и их смесях. В нефтепродуктах эта резина очень нестойка, сильно набухает и теряет механическую прочность. Специальные сорта синтетической (маслостойкой) резины, наоборот, обладают хорошей сопротивляемостью к набуханию в очищенных от ароматических углеводородов нефтепродуктах в широком диапазоне температур. Поэтому синтетическая резина получила широкое применение для изготовления уплотнительных деталей гидросистем самолетов. По техническим условиям на некоторые сорта синтетических резин набухание их в жидкостях для гидросистем должно быть не более +5-6%. [c.640]

Уплотнительные детали гидросистем могут изготовляться из натурального каучука или из синтетической резины. Детали гидротормозов автомобилей обычно изготовляются из натурального "каучука. Натуральный каучук оказывает большое сопротивление набуханию в этиловом спирте, воде, хуже в бутиловом спирте, касторовом масле и их смесях. В нефтяных углеводородах различных классов натуральный каучук очень нестоек, сильно набухает и теряет механическую прочность. Специальные сорта синтетической (маслостойкой) резины обладают хорошей сопротивляемостью к набуханию в очищенных от ароматических углеводородов нефтепродуктах в широком диапазоне температур. По техническим условиям на некоторые сорта синтетических резин набухание их в жидкостях для гидросистем должно быть не более - -5—6% и не менее—1% по объему. Незначительное набухание резины (до 1 %) играет положительную роль, так как усиливает уплотняющее действие манжет, прокладок и т. п. [c.500]

Дегидратация спиртов. В определенных условиях спирты способны терять воду. В качестве водоотнимающих средств можно применять концентрированную серную, или фосфорную кислоты. Легче всего дегидратируются третичные спирты, труднее — первичные. Иллюстрацией к сказанному могут служить условия дегидратации бутиловых спиртов [c.171]

При нагревании в щелочи происходит таутомерное превращение, соединение выступает в роли производного циануровой кислоты П1, выпадающего в осадок при охлаждении или нейтрализации. Нейтрализованное соединение IV растворяется в щелочи на холоду. Но если его нагревать в бутиловом спирте, то оно теряет растворимость в щелочи на холоду, переходя, очевидно, в соединение П. [c.69]

На свойства полиметилсилоксанов большое влияние оказывают также условия реакции и тип применяемого растворителя. Так, при гидролизе метилтрихлорсилана (основного сырья в производстве полиметилсилоксанов) ледяной водой или водяным паром в присутствии неполярных растворителей образуется неплавкое и нерастворимое аморфное вещество. Если же гидролиз метилтрихлорсилана ведут, приливая его к эмульсии воды и бутилового спирта постепенно (чтобы избежать образования геля), при интенсивном перемешивании и пониженной температуре ( 0 °С), образуется растворимое в органических растворителях вязкое вещество, которое при непродолжительном нагревании до 150 °С теряет плавкость и растворимость. Такое различие в свойствах продуктов, образующихся в результате почти одинаковых химических процессов, можно объяснить тем, что при введении метилтрихлорсилана в водно-спиртовую эмульсию в системе СНз81С1з + Н2О С4Н9ОН одновременно протекают три конкурирующие реакции [c.209]

Выбор метода синтеза. Для получения какого-либо соединения всегда имеется несколько различных иутей. Вот факторы, которыми обычно руководствуются при выборе наиболее подходящих возможных способов синтеза 1) доступность исходных материалов и их стоимость 2) скорость реакций 3) участие побочных реакций и 4) удобство эксиериментального осуществления. Ради наглядности применим эти критерии к реакциям, перечисленным на рис. 10.2 и 10.3. Все исходные материалы, кроме от/ е/те-бутилата калия, доступны, а последний можно легко получить из трепг-бутилового спирта и металлического калия. Следовательно, любая из этих реакций могла бы быть пригодной для лабораторного синтеза. Использование этих реакций в качестве возможной основы для промышленного производства разнообразных продуктов потребовало бы детального анализа затрат на осуществление этих реакций, а также всех других путей для получения тех же продуктов. Наверняка была бы отвергнута, например, реакция (8) в качестве способа синтеза н-бутилацетата, потому что тот же самый продукт можно получить непосредственно из уксусной кислоты и к-бутанола (гл. 14). Неприемлемы реакции, которые протекают слишком медленно или дают побочные реакции такие случаи были проиллюстрированы в предыдущем параграфе. При выборе реакций получения /тере/тг-бутилэтилового эфира из-за удобства эксперимента мы остановились бы, вероятно, на реакции (3), а не на реакции (7), так как последняя потребовала бы дополнительной стадии, а именно получения алкоголята . В последующих разделах будет детально рассмотрен синтез разнообразных классов соединений посредством реакций нуклеофильного замещения. [c.205]

Если гидратации подвергают фракцию С крекинг-газов (газы дебутанизатора, бутан-бутиленовая фракция), в которой присутствует также изобутилен, последний, как и бутадиен, следует предварительно удалить. В тех условиях, которые нужно выдерживать, чтобы обеспечить быструю абсорбцию к-бутиленов, оба эти непредельных углеводорода полимеризуются и осмоляются. Газы очищают от изобутилепа и бутадиена в две стадии. Для этого сначала избирательно поглощают 60—65%-ной серной кислотой при температуре от О до —5° изобутилен, который превращается в пг/)е п-бутил-серную кислоту. В этих условиях бутадиен с кислотой не реагирует. Затем газы отмывают от бутадиена аммиачным раствором полухлористой меди, с которой он образует твердый комплекс u2 l2- 4Hg, распадающийся на составные части при нагревании до 80°. При этом теряется до 20% к-бутиленов (в расчете на бутадиен). Так как в бутан-бутиленовой фракции содержится немного бутадиена, потери бутиленов с ним незначительны. Из образующейся при селективной абсорбции изобутилена тпрепг-бутилсерной кислоты очень легко получить тре/п-бутиловый спирт. Для этого к трет-вуит-серной кислоте прибавляют при 0° столько воды, чтобы концентрация кислоты снизилась до минимума, и дают смеси отстояться при этом выделяется маслянистый слой продуктов полимеризации (ди- и триизобутилен). [c.466]

С некоторыми основаниями Льюиса, такими, как третичный бутиловый спирт [8], анилин и бензидин [29], октакарбонил кобальта взаимодействует медленно, теряя окись углерода и давая, в конце концов, додекакарбонил кобальта. В данном случае реакция диспропорционирования рассматривается как промежуточная стадия, за которой следует спонтанное разлонгение тетра-карбонилкобальтат-аниона на додекакарбонил кобальта и металлический кобальт [c.72]

Образуется актиномицетом Streptotny es venezuelae. Синтезирован (1949 г.). Действует на большинство грамотрицательных и грамополо-жительных бактерий. Применяется для лечения дезинтерии, тифов, пневмоний (бактериальных и вирусных), бруцеллеза, туляремии, коклюша, трахомы, менингита, оспы и многих других инфекционных бактериальных и вирусных заболеваний. Кристаллизуется из воды или дихлорэтана. Т. пл. 150—151,5 °С. Трудно растворим в воде, хорошо растворим в метиловом, этиловом и н-бутиловом спиртах, ацетоне, этилацетате, этиловом эфире. Водные растворы термоустойчивы, теряют активность при рН = 9,5, Оптически активен [a] J = + 18,6° (с = 4,9, в этиловом спирте). [c.224]

Качественный состав и количество некоторых основных побочных продуктов и производственных отходов, образующихся на нефтехимических предприятиях Башкирии приведены в табл. 1. Из приведенных данных видно, что в настоящее время не находит квалифицированного рационального использования довольно большой объем углеводородного сырья (из них около 75 приходится на долю пиролизной, этилбензольной, изопропилбензольной и фенольной смол). Кроме того, при производстве этилена, бутиловых спиртов, дивинила, аммиака, мочевины вместе с так называемыми от-дувочными газами безвозвратно теряется значительное количество весьма ценных углеводородных компонентов. Причинами такого положения в основном являются [c.12]

Чет-вер-тич-ные аммониевые основания и их соли Бензалкония хлорид Активен в интервале pH 4,0-10,0 проявляет синергизм в присутствии 0,175% бензилового или фенилэтилового спиртов. Теряет акгивность в присутствии целлюлозы, адсорбируется полиэтиленом, проливинилхлоридом, силиконовой резиной, бутиловым каучуком Антисегггик, консервант лекарств для наружного применения в концентрации 0,001-0,01%, парентеральных и глазных — 0,05-0,1% + Австрии, Аргентины, Бельгии, Бразилии, Великобритании, Венгрии, Италии [c.353]

По мере увеличения дозы принятого алкоголя человек утрачивает способность чувствовать. Затрудняется речь, появляется неустойчивость походки и полностью теряется самоконтроль. Еще большие дозы приводят к вырал<енному угнетению нервной системы вплоть до потери сознания. Дыхание замедляется и затрудняется, лицо становится бледным, появляется сииюшность, снижается артериальное давление. Смерть может наступить вследствие угнетения жизненно важных центров, находящихся а продолговатом мозге. Необходимо отмстить, что некоторые из эффектов больших доз спиртных напитков, особенно самодельных, могут быть обусловлены другими веществами, присутствующими в напитке, например этилацетатом, бутиловым и изоамнловым спиртами. [c.59]

Смотреть страницы где упоминается термин Бутиловый спирт трет-Бутиловый спирт: [c.466] [c.177] [c.799] [c.167] [c.183] [c.229] [c.47] [c.76] [c.66] [c.241] [c.277] [c.36] [c.160] [c.551] [c.277] [c.139] [c.169] [c.177] [c.355]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология