Тетрахлорнды титана

Получение. В основном титан в промышленности получают металлотермическим способом, восстанавливая тетрахлорнд титана ма] нием или натрием при 800—900 °С [c.365]

В табл. 3 приведены результаты определения ванадия различных валентных состояний в производственных образцах тетрахлорнда титана. [c.196]

На рис.. 4 показана зависимость средней скорости реакции гидролиза тетрахлорнда титана от температуры при молярном отношении Т Си НгО в реакционной смеси, равном 1 1. Величину средней скорости рассчитывали по формуле [c.472]

Результаты определения содержания титана и хлора в продуктах парофазного гидролиза тетрахлорнда титана сведены в табл. 1. [c.474]

Согласно утверждению ряда авторов [6, 8, 9] взаимодействие тетрахлорнда титана с водой можно выразить следующими стехиометрическими уравнениями [c.474]

При гидролизе тетрахлорнда титана образуются хлорок-сид-гидроксиды титана переменного состава, зависящего от условий опыта. [c.475]

Некоторое внимание уделялось также использованию смесей соединений титана и алкилов или алкилгалогенидов других металлов (не алюминия). Например, алкилортотитанаты в сочетании с алкильными производными натрия [17] или тетрахлорид титана в присутствии фенилнатрия [18] эффективны для полимеризации винильных соединений или олефинов (в частности, этилена) соответственно. Реактив Гриньяра в сочетании с различными безводными производными титана, трихлоридом титана, или тетрахлорндом титана используется соответственно в качестве катализатора полимеризации а-олефинов, таких, как пропилен [19], сопряженных диенов [20] и сополимеризации этих двух типов олефинов [20а]. Применение реактива Гриньяра в сочетании с тетрахлоридом титана запатентовано также в патентах [24, 25]. В последнем патенте указано, что в ходе полимеризации необходимо присутствие вторичного или третичного амина. Полимеризацию сопряженных диенов можно осуществлять в присутствии смеси тетрахлорида титана и диэтилкадмия [21] алкилы бериллия в сочетании с дихлоридом титана и алкилы олова с тетрахлорндом титана катализируют полимеризацию моноолефинов [22]. [c.193]

Летучими гигроскопичными веществами являются также хлориды некото рых металлов Для получения дыма нз них наиболее эффективен тетрахлорид титана который при реакции с водом образует оксихлориды Дноксихлорид представляет собой твердое вещество которое легко образуется в форсунках и трубопроводах аппаратуры для распыления тетрахлорида и забивает их По этой причине применение тетрахлорнда титана ограничено хотя он успешчо ис пользуется прн создании дымовых завес с самолетов [c.411]

Направленное альдольное присоединение осуществляется с о-мощью енаминов К 14а, металлированных азометинов Р-13ж силиловых эфиров еиолов в присутствии тетрахлорнда титана [216] триметилснлнлтрифлага П-16 [21в]. Очень хорошие результаты использование енолятов лития и бора [21г]. Во всех случаях в качеств метиленового компонента можио использовать и альдегид Р 10ж. симметричные кетоны дают менее нли более замещенный енолят сооТ ветственно прн кинетическом и термодинамическом контроле депр< инровання (см. гл. 6). [c.204]

Воздух, насыщенный в испарителях 12, 13 определенным количеством паров тетрахлорнда титана, поступал в нижнюю часть реактора 24, предварительно прогревшись до температуры реакции в термостате 25. Таким же образом в реактор подводились пары воды. Твердые продукты реакции (хлороксиды и хлоргидроксиды титана) задерживались при помощи фильтра из стеклоткани 26 и электрофильтра 27. Газообразные продукты улавливались при помощи 57о-ного раствора серной кислоты 28, 29 и 10%-ного раствора едкого натра 30. [c.469]

Результаты нашего экспериментального исследования указывают на то, что присвоение продуктам гидролитического разложения тетрахлорнда титана формул с отношением атомов и радикалов, выраженных целыми числами, например TiO b, Ti(OH)2 l2, Ti(OH)s i, не всегда соответствует действительности Установлено, что в данной системе имеет место существование непрерывного ряда соединений с переменным составом при плавном изменении в их составе отношения Ti l. Исходя из этого состав основных хлоридов четырехвалентного титана предложено выражать следующими формулами [c.475]

Данные экспериментов показывают, что даже при наличии в реакционном пространстве количества воды, достаточного для полного превращения тетрахлорида. титана в его гидроокись (Ti U Н2О = 1 4), последнее явление места не имеет, а наблюдается только частичный гидролиз тетрахлорнда титана с образованием смеси его основных хлороксидов и хлоргидроксидов. [c.475]

Первое сообщение об успешном синтезе и выделении соединения, содержащего связь титан—углерод, сделали в 1952 г. Герман и Нелсон [9], которые получили фенилтриизопропокси-титан с выходом 53% при взаимодействии фениллития с изо-пропилтитанагом и последующем разложении промежуточного комплекса трихлоридом алюминия или тетрахлорндом титана [c.10]

При использовании для реакции с тетрахлорндом титана 2 же триметилалюмииия можно получить диметилтитандихло-рид [12]. Реакцию проводят в растворе гексана при —80°. Смесь нагревают до комнатной температуры и вновь охлаждают- до —80°, и затем выделяют продукт реакции -в виде черных кристаллов. [c.11]

Хотя, как уже упоминалось, прямое взаимодействие между тетрахлорндом титана и спиртом является в общем довольно неудобным методом, Несмеянов, Фрейдлина и Ногина [8] нашли его вполне применимым для синтеза алкоксититантрихлоридов. [c.64]

Дихлортитан-бнс-(бензоилацетонат) получен в результате прямой реакции дикетона с тетрахлорндом титана, взятыми в [c.79]

Второй патент [23] касается реакции между карбоновыми кислотами и тетрахлорндом титана с последующим частичным гидролизом и образованием полимерных гидроксилсодержащих карбоксилатов титана. Кислота и тетрахлорид взаимодействуют в присутствии амина — акцептора хлористого водорода, например триэтиламина затем добавляют один или два моля воды. Продукты реакции по структуре сходны с алкоксиацилатами, описанными выше, за исключением того, что все алкоксигруппы замещены на гидроксилы, например [c.109]

Еще об ОДНОМ удобном методе получения гегра/сцс-(триалкилсилокси) производных титана сообщил Андрианов [14], который синтезировал гегракмс-(триэтилсилокси) титан, используя реакцию между тетрахлорндом титана и двойным соединением быс-(триэтилсилокси)свинца и гидроокисью свинца [c.125]

Пропускание смеси гексаметплдисилоксана и тетрахлорнда титана при 350° через кварцевую трубку, наполненную толченым стеклом, приводит после фракционирования продуктов конденсации к получению б с-(триметилснлокси) титандихлорида с выходом 37%. [c.126]

Следует здесь упомянуть работу Фаулса и сотр., которые в процессе систематического исследования поведения галогенидов переходных металлов в реакциях с аминами изучили также взаимодействие с аминами тетрахлорида и тетрабромида титана, а также тригалогенидов титана. Они показали, что в общем реакции с аминами очень сходны с реакциями с аммиаком. Однако реакции сольволиза проявляются слабее, чем в реакциях с аммиаком, а третичные и гетероциклические амины образуют только продукты присоединения [28]. Было установлено, что при взаимодействии тетрахлорнда титана с первичными или вторичными аминами происходит сольволиз связей титан—хлор молекула амина координирует с атомом титана с последующим элиминированием хлористого водорода, катализируемым основаниями. Первичные амины замещают два атома хлора, а вторичные — только один. Были выделены соединения общей формулы Ti l2(NHR)2 (где К — метил, этил или пропил) и Т1С1з-ЫК2 (где Р — метил или этил) и показано, что сольволиз не зависит от длины алкильной группы амина [29]. Взаимодействуя с тетрабромидом титана, вторичные амины замещают два атома брома в противоположность реакции с тетрахлоридом титана [30]. [c.147]

Чатт и Хейтер [18] выделили комплексы тетрахлорнда титана с производными фосфора. Например, комплексное соединение тетрахлорнда титана с трифенилфосфином получают добавлением бензольного раствора трифенилфосфина к раствору в бензоле тетрахлорида титана. Продукт реакции, выпавший в осадок, промывают и отделяют его состав — Ti U 2Р(С зН5)з и температура плавления 151,5—153°. Авторы описали п другие комплексы с соединениями фосфора — триэтилфосфиновый, эти-лен-бис-(диэтилфосфиновый) и о-фенилен-бис- (диэтилфосфи-новый). [c.150]

Однако имеются сообщения [11] о двух комплексах, в которых степень окисления титана ноль и минус один. При действии 4 же лития на смесь тетрахлорнда титана с избытком 2, 2 -дипи-ридила в тетрагидрофуране получен нульвалентный комплекс трис-(2, 2 -дипиридил)титан Т1 (С,оН8М2)з- Он представляет собой фиолетовый кристаллический осадок, который быстро окис- [c.168]

Смешанные амидотитанхлориды такого же типа были получены из карбазола и дифениламина [6]. Так, например, 2 же карбазола в бензоле реагируют с тетрахлорндом титана в присутствии натрия при кипячении с обратным холодильником, давая при охлаждении твердый черный продукт. После экстракции ацетоном получают вещество, содержащее одну молекулу кристаллизационного ацетона. Дифениламид калия ведет себя таким же образом, однако конечный продукт содержит три молекулы ацетона. [c.177]

В этих же работах описан синтез титантритиоцианурата Т1(СзКз5зН2)4- Это соединение, которое окрашивает кожу и органические вещества в темно-красный цвет, разлагается водой, спиртом или эфиром, выделяя тритиоциануровую кислоту. Ти-тантритиоцианурат получают при встряхивании эфирного раствора тетрахлорнда титана в присутствии хлористого водорода и тиоцианата свинца при комнатной температуре. Темно-красный раствор, полученный после отделения хлорида свинца, упаривают при пониженном давлении и отделяют желтые кристаллы, выпадающие при этой операции. При стоянии раствора над парафином выделяются красновато-черные кристаллы продукта, который нерастворим в большинстве растворителей. [c.185]

Дермер и Фернелиус [1], изучая реакции тетрахлорнда титана с азотсодержащими соединениями, исследовали также его взаммодействие с тиокарбаминовымн кислотами (образующимися при действии на сероуглерод вторичных алифатических аминов). Авторы обращают внимание на тот факт, что в этих реакциях в отсутствие основания замещаются все четыре атома хлора в тетрахлориде аналогично ведут себя в реакции с тетрахлоридом титана лишь некоторые фенолы (см. гл. 2). [c.185]

Весьма вероятно, что все эти каталитические композиции содержат хотя бы небольшие количества алкил- или арилпроиз-водных титана, образующихся в результате взаимодействия их компонентов. В других композициях, возможно, происходят те же превращения. Одна из таких композиций состоит из металлического титана, алкилгалогенида и небольшого количества иода [23], а другая, используемая в присутствии щелочного металла или окиси кадмия или ртути, — из тетрахлорнда титана и алкилнатрия [26]. [c.193]

Позднее Натта и сотр. выделили кристаллический комплекс эмпирической формулы А12Т С18 СеНб, в котором атом титана трехвалентен, восстановлением тетрахлорнда титана металлическим алюминием и трихлоридом алюминия в бензоле [74]. Во второй работе [75], где описан этот же комплекс, показано, что [c.201]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетрахлорнды титана: [c.76] [c.80] [c.82] [c.43] [c.207] [c.65] [c.10] [c.16] [c.23] [c.33] [c.63] [c.64] [c.105] [c.110] [c.114] [c.123] [c.128] [c.147] [c.149] [c.192] [c.201] [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология