Титан углеродом

Образование активного центра (так же как в случае полимеризации в присутствии металлоорганических соединений) происходит, вероятно, путем внедрения мономера по связи металл — углерод, в данном случае по связи титан — углерод следующим образом при взаимодействии л-электрона мономера с З -электроном титана разрывается связь титан — углерод этильной группы и образуется координационная [c.89]

Титан, углерод, хлор, фосфор, сера, [c.321]

Титан. ... Углерод. . . Алмаз. ... Т1 С С 81 6 204,4 12,00 10,8 3,42 2,93 4,50 3,52 1725 — — 0,13 0,11 — 1,18 47,5 — 160 57 28 — 11700 2,953 3,56 гранник Гексагональная Решетка алма- [c.367]

Альфа-фаза на диаграмме состояния титан — углерод а — альфа-фаза Р — бета-а V — гамма-фаза X. — жидкая фаза. [c.53]

Как видно из рис. 32, для прямоугольного основания, окружающего открытый ион титана, плоскость, перпендикулярная этому прямоугольнику и проходящая через связь титан — углерод, не является плоскостью симметрии (открытый и соответствующий блокированный атомы хлора имеют различное окружение). Следовательно, для реагирующей молекулы пропилена две остающиеся ориентации не могут быть эквивалентными. В одной из этих ориентаций метиль-ная группа стремилась бы расположиться над блокированным атомом хлора. Однако это практически невозможно из-за значительных стери-ческих препятствий. В другой ориентации метиль- [c.249]

Другие области применения. Горение жидких и газообразных топлив улучшается при добавлении титанорганического соединения, содержащего по крайней мере одну связь титан — углерод и от одного до трех атомов галогена . Алкилгалогениды титана имеют определенное значение как промежуточные продукты при получении металлоорганических соединений [c.102]

Титан — углерод. Титан образует один карбид состава Ti . Растворимость углерода в титане невелика — приблизительно 1,1 ат. %. Как и азот, он повышает температуру р-превращения. Карбид титана образует твердые растворы с титаном в широком диапазоне концентраций и по сути дела является фазой переменного состава. При плавлении карбид титана растворяет также и углерод, однако раствор в твердом состоянии метастабилен, и при охлаждении углерод выделяется в виде графита. [c.200]

Азот. . . Алюминий Барий. . Бор. . . Бром. . . Водород. Железо. Иод. . . Кадмий Калий. . Кальций. Кислород. Кобальт. Кремний. Магний. . Марганец. Медь, . , Мышьяк. Натрий. . Никель. . Олово. . Ртуть. . Свинец. . Сера. . . Серебро. Стронций. Титан. . Углерод. Фосфор [c.185]

Такой комплекс является активным центром полимеризации. Дальнейшее присоединение мономера идет аналогичным образом в результате координации у титана и внедрения по связи титан углерод мономера [c.56]

Образование активного центра, по-видимому, происходит путем внедрения мономера по связи металл — углерод (в данном случае титан — углерод). Обрыв цепи идет в результате передачи протона молекуле мономера или каталитическому комплексу. Механизм и кинетика анионно-координационной полимеризации еще недостаточно изучены. [c.356]

Осадок представляет собой комплексное соединение. Оба компонента катализатора, образующие комплекс, играют в нем активную роль. Этот комплекс инициирует процесс полимеризации, протекающий с большой скоростью, при этом образуются стереорегулярные полимеры. Схематически рост цепи при внедрении мономера по связи титан — углерод может быть представлен следующим образом [c.33]

Магний Марганец Медь. Молибден Мышьяк Натрий Никель Неон. Олово. Ртуть. Рубидий Свинец Сера Серебро Стронций Титан. Углерод Фтор Хлор Хром Цезий Цинк [c.235]

Титан. . Углерод. Хлор. . Фосфор,. Сера. . Марганец Фтор. . Барий. . Азот. . . [c.26]

В первой части книги весьма полно приведены линии спектров 32 элементов, необходимые для анализа важнейших металлов и сплавов. К таким элементам мы отнесли алюминий, ванадий, висмут, вольфрам, железо, золото, индий, кадмий, кальций, кобальт, кремний, магний, марганец, медь, молибден, мышьяк, натрий, никель, ниобий, олово, платину, свинец, серу, серебро, сурьму, титан, углерод, фосфор, хром, церий, цинк, цирконий. [c.11]

К ислород, Кобальт. . Магний. . Марганец. Медь. . . Молибден. Мышьяк. . Натрий. . Никель. . Олово. . . Р. 3. э. (по Свинец. . Серебро. . Сурьма. . Таллий. . Тантал. . Титан. . . Углерод. . Фосфор. . Фтор. . . Хлор. . . X ром. . . Цинк, . . [c.17]

Как уже указывалось, титан способен взаимодействовать с углеродом лишь при высоких температурах. В системе титан — углерод при этих условиях образуются очень твердые сплавы, содержащие карбид титана Т1С — кристаллическое металлоподобное вещество с температурой плавления 3140°С, и ряд твердых растворов. Карбид титана проводит электрический ток, легко сплавляется с металлами и другими карбидами, образуя при этом иногда чрезвычайно твердые тугоплавкие сплавы. При обычной температуре карбид титана довольно инертен, при высоких же температурах ведет себя подобно элементарному титану — реагирует с галогенами, кислородом, серой, азотом, а таклсе с кислотами и солями — окислителями с образованием продуктов, аналогичных получающимся при действии на элементарный титан. Подобные карбиду соединения титан образует с фосфором (фосфиды), кремнием (силиды), бором (бориды). [c.270]

Для синтеза но. шмерных соединений, содержащих титан, применяют соединения четырехвалентного титана. Энергия связи титан—углерод меньше энергии связи титан—кислород, поэтому полее стабильны полимеры, н которых титан соединен с органи- [c.497]

Местное действие. К. и его соединения способны вызывать кожные аллергические реакции в виде дерматитов эртематозно-напулезного тина. Профессиональные дерматиты нередко встречаются у работников гончарной промышленности. Их возникновение связывают с сенсибилизирующими свойствами К. Так, при обследовании рабочих, имевших контакт с глиной, к которой с целью обесцвечивания добавлялся оксид К.(П) в количестве 0,01—0,11 %, бьшо выявлено, что из 12 рабочих, у которых ко времени обследования или в недалеком прошлом имелись явления дерматита, компрессные пробы с 5 % К. у 9 оказались резко положительными. При обследовании рабочих на заводе, производившем цементированные карбиды (в технический порошок входят вольфрам, тантал, титан, углерод и металлический К.), были выявлены 20 больных дерматитами с локализацией преимущественно на открытых участках кожи. У 6 из них были поставлены компрессные пробы со всеми перечисленными металлами у всех больных они оказались положительными только с К. (по силе сенсибилизирующего действия на кожу К. значительно уступает никелю и хрому). [c.458]

Главную роль играет связь титан— углерод так, например, эта связь взаимодействует с координированным олефином, а сильными активаторами этой реакции являются соединения алюминия. Действительно, скорость внедрения пентена-1 по связи титан — углерод в случае ионного комплекса в 300 раз больше, чем в случае неионного комплекса СНзТ1С1з. [c.180]

В связи с применением в качестве компонентов каталитической системы тетраалкоголятов титана и реактива Гриньяра важно отметить, что в результате реакции между этими соединениями образуются арил- или алкил-алкоголяты титана, которые могут быть выделены и использованы как катализаторы полимеризации per se. Аналогичным образом при взаимодействии реактива Гриньяра с четыреххлористым титаном образуются галоидсодержащие титанорганические соединения, также являющиеся эффективными катализаторами. В качестве катализаторов могут быть использованы как предварительно выделенное титанорганическое соединение, содержащее связь титан—углерод, так и реакционная смесь, полученная при взаимодействии названных выше компонентов. [c.119]

Полагают, что связь титан—углерод в указанных титанорганических соединениях претерпевает гомолитический распад с образованием свободных радикалов, которые инициируют полимеризацию [271—273]. Следовательно, скорость инициирования зависит от устойчивости связи титан—углерод, на которую в свою очередь оказывает влияние природа других заместителей. В разделе Д настоящей главы будет обсуждена точка зрения Ульцмана, в соответствии с которой каталитически активными центрами являются комплексные ионы, образующиеся после гомолитичеекого распада связи титан—уг.терод, а не свободные радикалы. [c.119]

Предполагается, что образование активного центра (так же как в случае полимеризации в присутствии металлоорганичеоких соединений) происходит путем внедрения мономера по связи металл — углерод, в данном случае по связи титан — углерод следующим пу- [c.100]

Последующие молекулы этилена присоединяются к активному центру по сильнополяризовапной связи между металлом и отрицательно заряженным углеводородным радикалом. Имеются основания предполагать, что рост цепи происходит по связи титан — углерод молекулы мономера внедряются между атомами титана и этильным радикалом, при этом активный центр регенерируется на конце цепи. [c.111]

Химическая активность кремния. Кремний способен разлагать воду в присутствии следов щелочи, давая b> результате кремнезем и водород. Он легко растворяется в раде расплавленных металлов. Аморфный кремний с трудом окисляется на воздухе но легко загорается при температуре 700—800° в струе кислорода. Он обладает способностью соединяться с газообразными галогенами, образуя с ними тетрагалогениды. Наиболее энергичен в этом отнощении газообразный фтор, который соединяется с аморфным кремнием при комнатной температуре. С хлором эта реакция идет при температуре 450° С, с бромом — при 500° С, а с нодом при еще более высокой температуре. С серой кремний соединяется при 500—600° С, образуя сернистый кремний (SIS2), а с азотом при температуре 1000—1300° образует азотистый кремний (SI3N4). При накаливании аморфного кремния с бором, титаном, углеродом и цирконием происходит образование химических соединений с этими элементами. [c.293]

Известно, что с ростом содержания в твердом растворе хрома потенциал хромоникелевого аустенита сдвигается в положительную сторону. Поэтому в участке пересыщенного хромом металла, непосредственно прилегающего к частице карбида хрома (зона адсорбции), должен быть повышенный электродный потенциал, абсолютные значения которого будут лежать между по-тёнциалами карбида и аустенита, имеющего гомогенный состав. Зона, обедненная хромом, располагающаяся между участками адсорбции и гомогенного аустенита, напротив, будет иметь потенциал более электроотрицательный, чем потенциал гомогенного аустенита. Границы зерен, по которым выпали карбиды хрома, имели потенциал на 0,2—0,3 В ниже, чем потенциал аустенита (по данным И. А. Левина [48] даже на 0,6 В). Такое снижение, исходя из полученных нами данных, можно объяснить только наличием на границах зерен вокруг карбидов участков металла, значительно обедненных хромом. Зоны неоднородности вследствие адсорбции и обеднения могут образовываться и по другим элементам, участвующим в фазообразовании, например, титану, углероду. Очевидно, что участки металла, имеющие промежуточные уровни насыщения по важнейшим элементам и соответстеующие пониженным или повышенным значениям электродных потенциалов, будут играть важную роль в реальных электрохимических процессах на границах зерен. Схематично распределение электродных потенциалов участков металла вблизи границ зерен изображено на рис. 77, а, для системы аусте-нит —карбид титана и на рис. 77, б для стали, в которой по Границам зерен имело место выделение частиц карбида хрома. [c.133]

НИИ Ti/ = 8,5 9,5 11,5 14,3 17,3 — отсутствовала, но во всех случаях имелась в кипящей 65%-НОЙ азотной кислоте). Это объясняется тем, что при недостатке титана (Ti/ 7,l) значительное количество свободного непрореагировавшего с титаном углерода связывастся с хромом, образуя хромистые карбиды, вызывая обеднение прикарбидных, приграничных участков металла, подвергающихся коррозии в сернокислом растворе. В кипящей азотной кислоте в этом случае разрушаются как карбиды титана, так и обедненные хромом участки матрицы. При высоком содержании титана (Ti/ 8,5) практически весь свободный углерод связан в карбиды Ti и коррозия в серномеднокислом растворе отсутствует, но имеется сильная коррозия в азотной кислоте за счет растворения карбидов титана. Высокотемпературные сегрегации, образованные при миграции границ, намного меньше низкотемпературных в силу очень высокой растворимости углерода в решетке аустенита и пониженной энергии границ вблизи солидуса, а также вследствие прекращения действия процессов внутренней адсорбции. Время для образования низкотемпературных сегрегаций на этих границах при охлаждении по циклу сварки недостаточно (ибо чем выше температура нагрева, тем быстрее охлаждение) и практически ничего не прибавляет к высокотемпературным сегрегациям. Границы зерен в участке, удаленном от высокотемпературной зоны нагрева, находятся, напротив, в диапазоне активной адсорбции значительно дольше, при этом растворимость в решетке у—Fe минимальная и эффективность адсорбции в целом достаточно высокая. Поэтому уровни высокотемпературных сегрегаций достаточны лишь для образования карбидов или при очень малой растворимости углерода в кристаллической решетке (например, в а-решетке полуферритных сталей, где способствующим фактором также является высокая скорость диффузии атомов хрома), или при наличии на границах атомов стабилизирующих элементов титана, ниобия (в стабилизированных сталях). [c.141]

Некоторые исследователи считают , что при полимеризации олефинов активным центром является алкилироваииое соединение титана и присоединение моно.мера происходит по связи титан—углерод металлорганическое соединение при этом играет роль алкилирующего агента и не принимает участия в процессе роста цепи. Схема этого процесса может быть представлена еле-дующим образом [c.23]

Патат, Синн з и Натта полагают, что активным центром является биметаллический комплекс с координационными связями присоединение мономера происходит путем внедрения его по связи титан —углерод. При столкновении молекул мономера с активным комплексом (см. схему на стр. 24) происходит взаимодействие электрона, образующего я-связь (л-электрон) с-олефина с З-й-электроном титана, в результате которого разрывается связь Т1—С и образуется новая координационная [c.23]

Результаты ряда работ [38, 42] подтверждают эти вредставления об активных центрах указанного типа. Роль металлоорганической компоненты катализатора заключается, по-видимому, не только в алкилировании соединений титана с углеродом, но также в стабилизации связи титан—углерод в соединениях титана низших степеней окисления [38] (алкилированные соединения титана низших валентностей нестабильны). [c.501]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология