Фенолы реакции с аминопроизводными

Бромат-бромидным методом определяют фенол, анилин и другие окси- и аминопроизводные бензола. Если к определяемому фенолу добавить КВг, создать кислую среду и титровать броматом, то весь выделяющийся бром будет вступать в реакцию с органическим соединением [c.198]

Этот метод применялся для алкилирования углеводородов, фенолов, их нитро- и аминопроизводных, простых эфиров фенолов, ароматических кислот, оксикислот, сульфокислот [120], а также некоторых ненасыщенных соединений, например циклогексена и триметилэтилена [134]. Если алкилированию подвергается вещество, имеющее две функциональные группы, то зачастую в реакцию входят обе группы [c.73]

Из ароматических соединений легко реагируют с двуокисью азота фенолы с образованием нитрофенолов, а также аминопроизводные. Бензол на холоду не реагирует с двуокисью азота при нагревании реакция идет частично в направлении образования тринитробензола и нитробензола, частично в сторону окисления, с образованием угольной и щавелевой кислот и тринитрофенола. [c.169]

Анилин, являющийся аминопроизводным бензола, легко дает реакцию замещения атомов водорода бензольного кольца, расположенных в орто- и пара-положениях по отношению к аминогруппе, так как подвижность этих атомов под влиянием аминогруппы значительно увеличивается, подобно тому как в фенолах подвижность [c.122]

Хорошо изучены аминозамещенные 1,2,4-тиадиазолы. Аминогруппы в положении 5 легко диазотируются фторборатом нитрозо-ния [172]. Продукты с диазогруппой в положении 5 получаются также из предщественников, содержащих 5-нитрозамино- и 5-диа-зоэфирную группировки [172]. Эти диазониевые соли относятся к наиболее реакционноспособным из известных солей такого типа, возможно, из-за уникальных электронодефицитных свойств углерода в положении 5. Их реакция со спиртами (схема 219) демонстрирует катионную природу этой группировки. Известны подобные аддукты, получающиеся в результате нуклеофильной атаки аминов и тиолов по терминальному атому азота диазогруппы. Известно большое число реакций азосочетания с участием диазогруппы в положении 5 например, при взаимодействии с фенолами образуются азокрасители. Некоторые моноазокрасители имеют важное значение для окраски полимеров. Методами спектроскопии доказано, что 5-аминопроизводные существуют в аминоформе, показано, что они являются слабыми основаниями (рКз 0,1). Восстановление цинком в хлороводородной кислоте приводит к расщеплению цикла [172]. Диазотировать можно и 3-амино-1,2,4-тиа-диазолы, которые также являются слабыми основаниями (р/(а 1,4), более устойчивыми к восстановлению, хотя действие цинка в хлороводородной кислоте вызывает расщепление цикла. [c.543]

Бринер и Ферреро установили, что при взаимодействии аммиака и фенолов предварительно получаются продукты присоединения аммиака к фенолам, а при пропускании паров фенолов с аммиаком над глиноземом, типичным катализатором дегидратации, получаются с заметными выходами аминоэамещенные, причем констатировано, что со свежим катализатором выходы аминопроизводных ниже (40—43°/о), чем с уже работавшим (51—55 /о). Температура реакции 420°. Смесь фенола и аммиака дает максимум 12 /о анилина. Более положительные результаты получены применительно к трем изомерам крезола и резорцину [c.528]

Как упоминалось в разд. 3 гл. IX, изменения активности различных веществ, уменьшающих скорости полимеризации, заставили Фоорда [44] предположить, что существует два различных класса веществ — замедлители, понижающие скорость полимеризации, и ингибиторы, которые фактически прекращают полимеризацию на более длительный период. Так, он нашел, что при термической полимеризации стирола ароматические соединения с одним или двумя заместителями и некоторые нитрозосоединеиия уменьшают скорость реакции, а аминопроизводные, фенолы, хиноны и замещенные хиноны дают индукционные периоды, продолжительность которых пропорциональна начальной концентрации ингибитора (рис. 97). [c.413]

Гомологи фенола могут быть получены аналогичными реакциями из сульфо-, галоген- или аминопроизводных гомологов бензола. Однако существуют и методы введения алкильной группы в ядро фенола. [c.382]

Гомологи фенола можно получить аналогичными реакциями из сульфо-, галоген- или аминопроизводных гомологов бензола. Однако существуют и методы введения алкильной группы в ядро фенола. Алкилирование фенолов идет легче, чем алкилирование бензола и его гомологов, благодаря активирующему действию гидроксильной группы. В качестве катализатора можно использовать хлорид цинка, а в качестве алкилирующих средств спирты [c.346]

Крезолы. Соединения, содержащие положительную оксигруп-пу, должны реагировать при обменных реакциях аналогично аминопроизводным. Действительно, в ряде работ было установлено [1], что в присутствии кислот наблюдается быстра.ч обменная реакция ядерных водородов фенола. Одзако в противоположность аминам, основания также катализируют обменные реакции фенолов. Это было объяснено [21 тем, что в фенолятных ионах, образующихся из фенолов в присутствии оснований, электроотрицательность о- и п-ядерных атомов углерода значительно выше, чем в молекулах фенола. Благодаря этому акцепторные свойства фенолятных ионов настолько возрастают, что дейтерирование становится возможным даже при действии таких слабых кислот, как нейтрализованный фенол. Механизм обмена крезолов в присутствии оснований выражается схемой (1),т. е. в данном случав [c.161]

Азосочетание с фенолами (нафтолами) обычно происходит в щелочной среде (сода, едкий натр) азосочетание с аминами, как правило, протекает в кислой среде. Оптимальной для азосочетания с аминами является реакция среды в пределах pH 3,5—7,0, для сочетания с фенолами — pH 5,0—9,0. Аминонафтолсульфокислоты в кислых средах сочетаются с диазосоединениями, как ароматические амины, а в щелочных — как фенолы или нафтолы. Таким образом, в первом случае остаток диазосоединения вступает в то кольцо нафталина, в котором находится аминогруппа, а во втором — в то кольцо, в котором находится оксигруппа. Сочетание с аминопроизводными протекает несколько труднее, чем с оксипроизводными. Если в азосостав-ляющей бензольного ряда орто- или пара-положения к аминогруппе заняты, то азосочетания вообще не происходит. [c.124]

Нитрование полистирола представляет интерес в основном потому, что позволяет путем восстановления нитропроизводных полистирола получать высокоактивные полиаминостиролы. Восстановление полимеров не всегда проводят в присутствии катализаторов, но для нитрованного полистирола такая реакция возможна [155]. По данным Бахмана и сотр. [149], наиболее приемлем в качестве восстанавливающегося агента раствор бисульфита натрия в аммиаке. После нагревания в течение 3 суток продукт реакции растворяют в разбавленной кислоте, диазотируют и обрабатывают фенолом и амином, в результате чего получают аминопроизводные, которые не растворяются ни в одном из известных растворителей и используются в качестве красителей. Кенион, Минск и Воуг [156] при восстановлении нитрованного сополимера стирола с малеиновым ангидридом получили амфотерный полимер, на основе которого синтезировали азокрасители. [c.255]

Принципиально аналогичные соотношения, получающиеся в случае фенолов и а-нафтолов, имеют место и при азосочетании с аминопроизводными. Продукты сочетания, полученные из а-нафтиламина в ацетатном буфере (рН = 5,6), были исследованы Тёрнером. С активной диазосоставляющей (4-хлор-ди-азобензолом) реакция азосочетания на 94% идет в rt-положение, со слабо электрофильным 4-диазоанизолом — только на 90%. [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология