Вода промывная

Жидкие продукты для нейтрализации содержащихся в них кислот обрабатываются раствором едкого натра и затем промываются водой. Промывные воды смешиваются с близкими по составу реакционными водами и после упарки из них выделяются все водорастворимые продукты. [c.191]

В полученном фильтрате определяют молибден (раствор А). Осадок растворяют на фильтре в горячей соляной кислоте (1 1), собирая фильтрат в мерную колбу емкостью 1 л. Затем фильтр промывают горячей дистиллированной водой. Промывные воды собирают в ту же колбу, охлаждают и нейтрализуют 20—25%-ным раствором аммиака в присутствии индикаторной бумаги конго красный до перехода синей окраски в красную. При этом pH раствора колеблется в пределах 7—8. После нейтрализации объем раствора доводят до метки водой (раствор Б). Осадок отфильтровывают и отбрасывают. [c.121]

Если принять количество рециркулируемой дренажной воды Р, то общая соленость всей воды, подаваемой на промывку, составит 100 С"/ /(0,9 + Р), а соленость воды в нефти после разбавления исходной воды промывной [c.64]

Первая операция при выделении дивинила — это ректификация от низкокипящих примесей (двуокиси углерода, этилена, пропилена и т. д.) на колонне 10. Отделить дивинил от ацетальдегида ректификацией не удается, так как эти вещества образуют азеотропную смесь. Поэтому освобожденный от низкокипящих примесей дивинил подвергается водной отмывке от ацетальдегида и других растворимых в воде примесей (например, этанола) на колонне 11. Для этого используется вода — кубовый продукт колонны 16 (так называемая фузельная вода). Промывная вода из колонны 11 поступает на колонну 12, где в качестве погона Отбирается смесь ацетальдегида и этанола, возвращаемая на синтез. [c.362]

Если нужна промывка осадка, к поверхности дисков подводятся радиальные трубки, через которые разбрызгивается вода промывные воды отводятся через отдельную камеру распределительной головки. Диски обычно изготовляют из древесины твердых пород или же отливают из чугуна или цветных металлов. [c.276]

По окончании сожжения снимают ламповое стекло, перекрывают верхний кран диоксановой горелки и гасят диоксановое пламя. Отключают поглотительный сосуд от насоса и после обмывания внутренних стенок дополнительной фильтровальной воронки небольшим количеством воды отсоединяют воронку от поглотительного сосуда. Поглотительный раствор сливают через кран в колбу Эрленмейера объемом 100 мл. Затем оба колена поглотительного сосуда промывают 2—3 раза дистиллированной водой. Промывные воды сливают в ту же колбу Эрленмейера. Общее количество полученного раствора не должно превышать 60 мл. [c.422]

После окончания опыта электролит сливают в стакан, электроды и ячейку промывают дистиллированной водой, промывную воду объединяют с электролитом и измеряют общий объем электролита. [c.210]

Раствор нагревают и выпаривают почти досуха, охлаждают, разбавляют водой (4 или 5 объемов воды) и сливают с осадка в лабораторные остатки серебра. Осадок промывают декантацией 2—3 раза, приливая каждый раз небольшое количество холодной воды. Промывные воды сливают также в остатки серебра. Осадок сульфата высушивают при температуре 250—300 °С. [c.141]

Методика определения. Навеску алюминиевого сплава 0,1 г обрабатывают без подогревания 5 мл хлористоводородной кислоты (1 1) в стакане емкостью 100—150 мл. При этом алюминий, магний и другие элементы переходят в раствор, весь же висмут, а также большая часть свинца и меди остаются в остатке. По окончании растворения немедленно прибавляют 5 мл дистиллированной воды и нерастворившийся остаток отфильтровывают на маленьком бумажном фильтре, промывая его 2 раза небольшими порциями горячей воды. Отфильтровывание и промывание остатка следует проводить возможно быстро, иначе для висмута получаются заниженные результаты. Промытый осадок растворяют па фильтре в 5—10 мл горячей азотной кислоты (1 1), собирая жидкость в мерную колбу емкостью 50 мл. Фильтр промывают небольшими порциями азотной кислоты (1 10), а затем водой. Промывные воды собирают в ту же колбу. В колбу вводят 10 aia насыщенного водного раствора тиомочевины и раствор разбавляют водой до 50 мл. Измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром. [c.377]

Постоянная и общая жесткость воды. В две конические колбы отобрать пипеткой по 100 мл водопроводной воды, добавить по 20 мл щелочной смеси (пипеткой) и кипятить в течение 5 мин. Растворы отфильтровать от осадка через складчатые фильтры в две другие конические колбы. После фильтрования дважды промыть осадки 10—15 мл дистиллированной воды. Промывные воды следует слить с фильтратами. Прибавить в колбы по 5—6 капель раствора метилового оранжевого и оттитровать профильтрованные растворы 0,1 н. раствором НС1 до изменения цвета раствора от желтого до оранжевого. [c.210]

Раствор с осадком центрифугируют. Центрифугат сохраняют для дальнейших испытаний. Осадок промывают два раза холодной водой. Промывные воды отбрасывают. [c.264]

Электролиз с применением ртут ного катода является прекрасным ме тодом отделения алюминия, титана циркония, магния, кальция, стронция бария, бериллия, ванадия, фосфата мышьяка и урана от железа, хрома цинка, никеля, кобальта, меди, олова молибдена, висмута и серебра, осаждающихся на ртутном катоде. При этом осаждение ведут из сернокислого раствора. В принципе можно осаждение проводить также из раствора H I, но при этом в электролит необходимо прибавлять гидроксиламин. Схема электролиза с ртутным катодом представлена на рис. 12.6. В качестве анода обычно используют платиновую проволоку. Электролиз проводят при силе тока 5—6 А и напряжении 6—7 В. Конец электролиза определяют капельной пробой на отделяемый элемент. Затем, не прерывая тока, сливают электролит и промывают ртуть водой. Промывные воды присоединяют к электролиту, перемешивают и определяют интересующие компоненты, [c.234]

Подготовленную лодочку помещают в трубку перед трубчатой печью и присоединяют склянки Дрекселя. Регулируют поступление воздуха в трубку со скоростью до 140 мл мин. Постепенно передвигают печь с таким расчетом, чтобы лодочка была в середине печи. Нельзя допускать появление белых паров в приемнике, свидетельствующих о быстром сгорании навески. Процесс сжигания продолжается около 45 мин, после чего печь отодвигается от лодочки и выключается. По окончании процесса от кварцевой трубки отнимают приемник, выключают насос, а соединительную трубку приемника с пористым фильтром промывают дистиллированной водой. Промывные воды собирают в тот же приемник. Содержимое в приемнике перемешивают и нагревают до кипения, чтобы разложить перекись водорода. После охлаждения образовавшийся хлорид натрия подкисляют 1 мл 0,5 н. раствора азотной кислоты и титруют из микробюретки 0,01 н. раствором азотнокислой окисной ртути в присутствии 15—20 капель 2% раствора дифенилкарбазона в качестве индикатора. Титрование ведут медленно, при перемешивании, так как переход окраски длится некоторое время и раствор постепенно приобретает фиолетовый цвет. При стоянии окраска раствора становится более интенсивной. Для проверки реактивов проводят титрование в контрольной пробе. [c.286]

Пропилен вместе с кислородом или воздухом вводится после карбонизационной башни в цикл через отделитель и газодувку 6 в следующий отделитель. В подогревателе смесь нагревается до 250—350 °С и поступает в заполненный катализатором трубчатый реактор 1. Для поддержания постоянной темпера- ь 60-туры реакции имеется специ- Ь альная система 2. Образую- <ё щаяся смесь охлаждается в холодильнике 3 до 50—80 °С и направляется дальше в скруббер 4, где продукты реакции поглощаются водой. Промывная вода из скруббера 4 поступает в перегонную колонну 7, где отгоняются образующиеся продукты окисления. Вода, вытекающая из низа колонны, содержит небольшое количество кислот (акриловой, уксусной и др.). После нейтрализации вода снова возвращается для промывки в скруббер 4. В колоннах 8 ж 9 осзтцествляется дистилляция акролеина. [c.99]

Главный источник загрязнения сточных вод — промывная вода скрубберов и диметиловый эфир — побочдый продукт реакции. Общий поток сточных ВОД при этом не превышает [c.264]

По окончании титрования дают осадку осесть и, осторожно, декантацией отделяют осадок от раствора, сливая последний в коническую колбу емкостью 750 мл. Осадок сернокислого свинца промывают 2—3 раза декантацией, употребляя для промывания возможно меньшие порции теплой воды. Промывные воды сливают в колбу с основным раствором. К оставшемуся осадку сернокислого свинца приливают 40 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты и содержимое колбы нагревают до растворения основной массы РЬ50,. К горячему раствору прибавляют 30 мл воды, 2—3 капли 1 %-ного раствора метилоранжевого и дотитровывают извлеченную из осадка сурьму 0,1 н. раствором КВгОз. [c.458]

При 80 ° свежеосажденный uO постепенно вносят небольшими порциями в 76,9%-ную Н3РО4, взятую с избытком 5% против теоретически рассчитанного количества. При этом образуется густая масса, которая окрашивается после стояния в течение ночи в чистый светло-голубой цвет. Для удаления свободной воды массу нагревают в фарфоровой чашке на горелке Бунзена сначала слабо, а затем в течение нескольких часов при температуре не выше 430 °С. Образовавшиеся мелкие кристаллы тетраметафосфата меди восемь раз промывают горячей водой промывная вода должна иметь нейтральную реакцию. [c.532]

Отфильтрованный осадок угля тщательно промывают 50 мл горячей воды. Промывные воды добавляют к основному раствору. К кислому раствору, хорошо охлаждая, добавляют осторожно две трети требуемого для нейтрализации расчетного количества 20%-ного раствора едкого натра и затем всыпают сухой ацетат натрия до pH 4,5— 5,5. После стояния на холоду цнстнн выкристаллизовывается из маточного раствора. [c.152]

Полученный продукт анализируют на содержание ванадия и хлора. Для этого навеску продукта - 0,05 г помещают в колбу емкостью 50 мл, приливают 15 мл 2 н. H2SO4 и кипятят смесь на водяной бане в течение 1 ч. Раствор сливают в мерную колбу на 50 мл. Промывают колбу и навеску 3—4 раза диет, водой, промывные воды переносят в мерную колбу и объем раствора в колбе доводят до метки диет, водой. [c.85]

После отстаивания в течение 3—5 час. отделившийся слой щелочных мыл спускают и в этой же мешалке промывают масло подщелоченной водой при 50—55° и при перемешивании около 40 мин. После четырехчасового отстаивания масло направляют в промывочные чаны, где промывают его еще 2—3 раза подщелоченной водой для последней промывки пользуются паровой водой. Промывные воды используют противоточно дву-и трекратно, т. е. для первой промывки — воду от второй промывки, для второй — воду от третьей промывки. Если масло хорошо промыто и натровая проба оценивается в 1 балл, масло подвергают подсушке струей воздуха при 80—85°. [c.329]

Колбу Къельдаля тоже сполоснуть несколько раз дистиллированной водой. Промывные воды перенести в ту же колбу. Смесь в колбе разбавить водой до 100 мл. Избыток КгСГзО, оттитровать раствором соли Мора в присутствии индикатора (2—3 капли). [c.190]

Сульфатизируют концентрат (3-сподумена во вращающейся печи (d = 0,9 м, I = 7,9 м, производительность 2,7 т/ч), которая обогревается газом, подаваемым навстречу движению концентрата. На выходе из печи температура сульфатизированного материала 250°. Его обработку водой (выщелачивание) проводят в реакторе, непрерывно перемешивая сжатым воздухом. В реакторе же нейтрализуют избыток H2SO4 карбонатом кальция до pH 6,0—6,5. После этого масса поступает на барабанный вакуум-фильтр, на котором нерастворимый остаток промывают водой (промывные воды используют для выщелачивания новой порции спека). При влажности 30% нерастворимый остаток выводят из процесса как отвальный продукт. Потери вместе с ним водоизвлекаемого лития составляют 1 % содержания элемента в концентрате, а небольшие количества рубидия и цезия, которые могут быть в сподуменовом концентрате, теряются полностью [128]. [c.40]

В титрационных кулонометрах раствор из анодного пространства выливают в мерную колбу и 2—3 раза ополаскивают кулонометр небольшими порциями дистиллированной воды. Промывные воды сливают в ту же колбу, доводят до определенного объема1 после тщатель- [c.101]

Для определения произведения растворимости Кпр хлорида свинца (II) 25 см насыщенного раствора его пропустили через катионообменную колонку, после чего ее промыли водой. Промывные воды собрали и оттитровали 0,03 моль-дм раствором гидроксида натрия на титрование пощло 26,5 см . На катионите все ионы водорода заместились на ионы свинца (II). так что из колонки выходила хлороводородная кислота [c.304]

Реакционную сиесь фильтруют, промывая осадок несколько раз водой. Промывные воды упаривают до половины объема, присоединяют к основному фильтрату и приливают небольшими порциялш 20%-ный раствор Na O до слабощелочной реакции ira фенолфталеин (70—80 ил). Смесь отсасывают на воронке Бюхнера (от осадка СаСОд) и промывают осадок 20 мл поды. Фильтрат вместе с промывной водой (около 800 мл) упаривают па водяной бане до объема 120—130 мл. Горячий раствор фильтруют через скл адчатый фильтр и снова упаривают до консистенции кашицы. После охлаждения кристаллы отсасывают па воронке Бюхнера и сушат в термошкафу при 80—95 пока не получится белый порошок, не пристающий к пестику при растирании. [c.279]

Выделяющийся во время реакции метилацетилен пропускают через ловушку для предварительного удаления воды, промывные склянки с охлажденным 10%-ным раствором HjSO , колон-ки с хлоридом кальция, а затем конденсирую] при температуре -.78 °С. [c.370]

В бутыли емкостью 4 л, установленной на механической качалке (или в широкогорлой круглодонной колбе емкостью 4 л, снабженной мешалкой), встряхивают 125 г тщательно измельченной безводной а- -глю-копиранозы со смесью 2,5 уг сухого ацетона (примечание 2) и 100 лiл концентрированной серной кислоты. По истечении 4—6 часов могут остаться только следы нерастворившейся а- -глюкопиранозы. Затем серную кислоту нейтрализуют примерно 250 г безводного карбоната натрия, раствор фильтруют через складчатый фильтр и избыток ацетона отгоняют. вакууме. Отгонку ведут из колбы емкостью 1 л, постепенно приливая даль- нейшие порции фильтрата. Сухой остаток растворяют в 5 л холодной воды. Водный раствор делят на три части и каждую трижды извлекают 200 мл бензола. Объединенные бензольные вытяжки дважды промывают порциями по 50 мл воды промывные воды объединяют с основным водным слоем. Водный слой шесть раз извлекают порциями по 100 мл хлороформа. Хлороформенную вытяжку сушат безводным поташом, фильтруют через складчатый фильтр и отгоняют растворитель в вакууме из колбы емкостью 500 мл, получая 73—80 г неочищенной твердой 1,2-5,6-диизо-пропилиден-а- -глюкофуранозы. [c.826]

После освобождения сборников 20 сепараторы второй ступени работают на суспензии второй сепарации, промываемой артезианской водой. Суспензию из сборника 18 подают в сепараторы насосом 19. К началу промывки дрожжей сборник суспензии должен быть заполнен только на /з полезного объема, чтобы при необходимости можно было снизить концентрацию дрожжей в суспензии, разбавив ее водой. Промывная вода отделяется круговой сепарацией, при этом дрожжевая суспензия возвращается в тот же сборник 18, а отток направляется в сборник обездрожженной бражки 5. Количество воды, поступающей на промывку дрожжей в сборник 18, должно быть равным количеству фугата после круговой сепарации. При этом создаются благоприятные условия для работы сепараторов постоянны объем промываемой суспензии и концентрация в ней дрожжей. При промывке полуторным количеством воды суспензии, содержащей 8—9 об. % спирта, средняя концентрация спирта в оттоке составляет 4—5%. [c.360]

Беизальтиосемикарбазон-л-амииометилеисульфоиат иатрия (VI). К 6,6 л воды, нагретой до 70°, добавляют-2,0)5 кг (8,23 мол) IV, 2,8 л (3,5 кг 44,5%, 9,27 мол) раствора V и приливают насыщенный раствор бикарбоната натрия до pH 7 5. Смесь нагревают до 90° в течение 50 минут, поддерживая pH среды 7,5—8,0 добавлением насыщенного раствора бикарбоната иатрия (1,2 л). Горячий раствор отфильтровывают от нерастворившегося осадка, который быстро промывают 1,6 л горячей (90°) воды, промывную воду присоединяют к основному фильтрату и охлаждают его до 5°. Выпавший VI отфильтровывают и промывают 1,275 л спирта. Получают 3,1 кг (81% на IV) 73,5% VI, который дважды перекристаллизовывают, для чего к нагретому до 70° раствору 3,1 кг VI в 10 л дистиллированной воды прибавляют насыщенный раствор бикарбоната натрия До pH 8,0—8,5, 20 г гидросульфита натрия, 200 г угля, смесь нагревают до 75°, фильтруют и уголь промывают 1,8 л воды (75°). Объединенный фильтрат охлаждают до 5°, выделившийся VI отфильтровывают, промывают 1,54 л спирта. Получают 2,38 кг 84,5% VI (90% на VI). Аналогично проводят вторую перекристаллизацию. [c.88]

Кроме опытных ставят две контрольные пробы, содержащие одни реактивы без исследуемого раствора. Все пробирки помещают на 3 мин в кипящую водяную баню. Осадок удаляют, фильтруя содержимое пробирок в специальные стаканчики размером ЗХ10 см. Фильтры заранее промывают горячей дистиллированной водой. Пробирки ополаскивают дважды 2 мл горячей дистиллированной воды. Промывные воды фильтруют в те же стаканчики, через те же фильтры. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология