Амины первичные, определение

Сформулируйте определения понятий первичных, вторичных и третичных спиртов. Воспользовавшись примерами первичных, вторичных и третичных спиртов, приведите примеры первичных, вторичных и третичных аминов. Дайте определения понятий этих аминов. [c.35]

Реакция запекания позволяет получать чистые сульфокислоты многих первичных и вторичных аминов при минимальной затрате серной кислоты. Эту реакцию осуществляют путем длительного нагревания бисульфатов ароматических аминов при определенной температуре, обычно не превыщающей 200°С. Раньще сухие бисульфаты аминов нагревали на металлических противнях в специальных печах при заданной температуре, иногда под вакуумом. В настоящее время эту операцию проводят, нагревая бисульфаты аминов в высококипящих органических растворителях, например в полихлоридах бензола. Это обеспечивает значительно более равномерный обогрев и исключает подгорание твердого продукта. [c.73]

Вследствие, относительной устойчивости амидов число известных химических методов их определения невелико. Наиболее общей реакцией, которой подвергаются соединения этого типа, является их кислый и основной гидролиз до соответствующих кислот и аминов. Первичные н вторичные амины могут быть затем ацилированы однако реакции такого типа все еще пе имеют аналитического значения. В следующих разделах книги описываются два сравнительно общих метода 1) макро-метод, основанный на реакции омыления, и 2) колориметрический метод, основанный па образовании гидроксамовой кислоты. [c.66]

Первичные и вторичные амины мешают определению гидроксильных групп этерификацией. Они также быстро и количественно реагируют с ангидридами [c.40]

В табл. 11.34 указаны некоторые вторичные амины, успешно определенные этим методом (приведены только те вторичные амины, соответствующие которым первичные амины количественно реагируют с 2-этилкапроновым альдегидом) включены также вторичные амины, для которых нет соответствующих первичных аминов. Результаты, полученные альдегидно-сероуглеродным методом, сравниваются с результатами, полученными общим методом определения оснований. Первые результаты несколько ниже вторых, что, несомненно, обусловлено малыми количествами первичных и третичных аминов в пробах. В таблице указаны также рекомендуемые смеси растворителей для определения каждого амина. Влияние растворителя на реакцию этих аминов с сероуглеродом обсуждалось выше. [c.460]

Возможность разделять смеси первичных, вторичных, третичных аминов представляет определенный практический интерес, поскольку они обычно образуются при получении аминов алкилированием аммиака (см. разд. 2.1.2 и 3.1.4). [c.420]

Суш,ность метода. Определение ароматических аминов (первичных и вторичных) основано на реакции об- [c.103]

Первичные и вторичные спирты, вторичные амины мешают определению [c.65]

Другие ароматические первичные амины мещают определению [c.69]

Другие высокомолекулярные первичные алифатические амины мешают определению [c.81]

Некоторые первичные амины мешают определению [c.173]

Первичные амины мешают определению [c.173]

Органические изоцианаты обладают высокой реакционной способностью. Они легко взаимодействуют со многими химическими веществами, быстро разлагаются и полимеризуются [3]. При некоторых исследованиях возникает необходимость избирательного определения малых количеств изоцианатов в присутствии продуктов их разложения, например аминов. Известен ряд методов определения малых количеств органических изоцианатов [4—8]. Среди них можно назвать хроматографические и спектрометрические методы определения. Разработан также фотометрический метод, основанный на омылении изоцианатов до первичных аминов и определении последних реакцией диазотирования и азосочетания са-нафтолом [8, 10, И]. Однако большинство из этих методов не являются избирательными для изоцианатов и пригодны также для определения самих аминов или для суммарного определения изоцианатов и аминов. [c.253]

Что такое амины Дайте определение приведите пример первичного, вторичного и третичного аминов и назовите их. Напишите формулу строения четвертичного основания —гидрата окиси тетраметиламмония. [c.88]

Только электроды, полученные на основе хлоридов первичного и четвертичного амина, для определения активности иона НРОГ (pH = 7,0—7,5) оказались в какой-то степени селективными к этому иону в присутствии небольших количеств ионов хлора (до [c.65]

Синтетические высшие жирные амины на основе высших жирных кислот в настояш,ее время используют в производстве поверхностно-активных веществ. Для контроля состава аминов требуется определение не только фракционного состава, но и примесей (углеводородов и Нитрилов исходных жирных кислот). Определение фракционного состава высших жирных первичных аминов не представляет трудности при условии предварительного перевода их в соответствующие трифторацетамиды [1]. [c.53]

Определение первичной амино-группы. Определение первичных амино-групп нитрозированием основывается на выделении газообразного азота [c.216]

Вода, первичные п вторичные амины мешают определению, так как количественно реагируют с фенилизоцианатом. Третичные амины с ним не реагируют, однако они реагируют с хлорной кислотой. Ароматические ОН-производные в количествах больше 1% также мешают анализу. [c.267]

Термоокислительную стабильность топлив существенно повышают алифатические амины [296, с. 179], причем наиболее эффективны вторичные амины СНзКН(СН2)пСНз (где л =12- 15). Исследования топлива Т-1 с добавками первичных алифатических аминов —С16 показали, что наиболее сильно осадкообразование снижается в присутствии аминов С12—С15 амины с более короткими и с более длинными радикалами менее эффективны. Наряду с антиокислительным действием амины при определенных температурах могут диспергировать образующиеся осадки, а при более высоких температурах коагулировать их [297]. [c.259]

По объему выделившегося а адта определяют содержание первичного амина. Для определения ароматических аминов пользуются реакциями бромирования, азосочетания и диазотирования. [c.822]

Определение растворимости и обнаружение азота при предварительных испытаниях уже позволяют сделать выводы о присутствии или отсутствии аминов. Первичные ампны можно идентифицировать при помощи изонитрильной реакции. Отличить первичные алифатические амины от ароматических можно, проводя диазотирование и азосочетание. Разделение первичных, вторичных и третичных аминов проводят через сульфамиды (реакция Гинз-берга, см. разд. Г, 8.5). [c.305]

Образование солей четвертичного аммония с последующим элиминированием по описанной схеме — оченьполезная реакция при определении структур некоторых сложных азотсодержащих соединений. Соединение, которое может быть первичным, вторичным или третичным амином, превращается в гидроокись четвертичного аммония при обработке избытком иодистого метила и окиси серебра. Число метильных групп, связывающихся с атомом азота, зависит от класса амина первичный амин связывает три метильные группы, вторичный — две, а третичный — лишь одну. Этот процесс известен под названием исчерпывающего метилирования аминов. [c.714]

В табл. 11.5—11.7 представлены результаты, полученные Критчфилдом и Джонсоном при анализе нескольких смесей первичных, вторичных и третичных аминов. Точность определения описанным методом первичных аминов в присутствии вторичных и третичных аминов составляет 5%. Из-за ограниченной величины пробы этим методом нельзя определить менее 0,01% первичных аминов в присутствии вторичных и третичных аминов. [c.275]

При исследовании возможности разработки количественного метода было найдено, что никель-5-нитросалицилово-альдегидные производные нерастворимы в большинстве растворителей и поэтому не могут быть определены колориметрически. При замене соли никеля солью меди и нитросалицилового альдегида салициловым удалось получить производные первичных аминов, растворимые в некоторых органических растворителях. Был приготовлен реактив, содержащий салициловый альдегид, ацетат меди (или хлорид меди) и триэтаноламин в метаноле. Первичные амины образуют с этим реактивом растворимый окрашенный продукт, имеющий максимум поглощения при 445 нм. Вторичные амины мешают определению, так как они также дают окрашенные продукты. Для специфического анализа первичных аминов был приготовлен водный реактив, в котором большинство продуктов реакции первичных аминов нерастворимо. Их извлекают дии-зопропиловым эфиром или бензолом и анализируют колориметрическим методом. При этом оказалось, что окрашенные продукты реакции не обнаруживают максимум поглощения в видимой части спектра. Несмотря на это, была сделана попытка провести анализ, измеряя оптическую плотность окрашенного раствора при 430 нм. Была построена калибровочная кривая, которая оказалась прямой, за исключением начальной ее части. Если к триэтаноламину, входящему в состав реактива, добавить 0,01% моноэтаноламина, то получается прямолинейная зависимость, соответствующая закону Ламберта — Бера во всем интервале концентраций. Однако вторичные и третичные амины вызывают смещение кривой поглощения. Поэтому необходимо было найти такой способ, при котором максимум поглощения находился бы в видимой области и не зависел от присутствия вторичных или третичных аминов. [c.441]

Анализ смесей аминов и аммиака представляет собой трудную аналитическую задачу. Для полного анализа смеси аминов необходим метод, специфичный по отношению к первичным или вторичным аминам. Для определения вторичных и третичных аминов в присутствии первичных применяли метод Сиггиа, Ханна и Кервенского с использованием салицилового альдегида [37] (см. с. 449) и бензальдегидный метод Хоукинса, Смита и Митчела [38]. [c.457]

Для связывания первичных аминов при определении первичных, вторичных и третичных аминогрупп в многоядерных полиаминах в среде ацетон — уксусная кислота применяют [296] салициловый альдегид. Для связывания первичных и вторичных аминов применен также ангидрид пиромеллитовой кислоты в среде диметилсульфоксида [221] при использовании этого ацетилирующего реагента реакция идет быстрее. [c.91]

В. ИК спектрах разбавл. р-ров первичная А. имеет две полосы VNн при - 3500 (асим.) и 3400 (сим.) см , вторичная — одну полосу при 3350—3310 см третичная А. в этой области не поглощает. В спектрах ЯМР хим. сдвиг протона А. составляет 1—5 м. д. Алиф. амины в УФ и видимой областях не поглощают. В УФ спектрах аром, аминов имеются две полосы поглощения, обусловленные я- л -переходами. Качеств, р-ция взаимод. с НЫОг в кислой среде (см. Амины). Для количеств, определения примеи. методы Кьельдаля и Ван Слайка, титрование р-рами к-т в водной и неводных средах и методы, основанные на аце-тилировании и нитрозировании (первичные и вторичные амины). Первичные аром, амины определяют также фото- [c.36]

Метод сводится к обработке исследуемых бензольных растворов (экстрактов) 10 iV раствором NaOH (при энергичном взбалтывании), отделении щелочного слоя от бензольного и анализу обоих растворов. Определение изоцианатов ведут в щелочном слое, а их концентрацию рассчитывают по количеству амина, выделившегося при разложении карбамината в процессе анализа. Амины определяют в слое растворителя. Таким образом, в конечном итоге, анализ обоих растворов сводится к определению в них первичных аминов. Для определения аминопроизводных в бензоле и щелочи был использован известный метод, основанный на реакции диазотирования и азосочетания с а-нафтолом при этом в присутствии первичных аминов проба окрашивается в малиновый цвет [10, 11]. [c.254]

Как уже отмечалось, нингидрин реагирует не только с аминокислотами, но и с аминами. Первичные амины с общей формулой РСНдННг и КР СНЫНг реагируют подобно аминокислотам, вторичные и третичные амины не взаимодействуют с нингидрином 120]. С нингидрином реагируют также гидразиды кислот [121]. ,роме нингидрина с аминами и аминокислотами взаимодействуют другие циклические трикетоны [122], а также М-бромсукцинимид [123] и 1,2-диацетилбензол [124]. Известно много способов определения аминокислот по реакции с нингидрином. Некоторые из них приведены ниже. [c.168]

Разработка метода определения метиланилина и смеси аминов необходима для решения ряда практических задач. При синтезе метиланилина методом алкилирования ани.лина образуется смесь трех возможных аминов — первичного, вторичного и третичного. Разгонкой тройной смеси аминов удается получить только 85%-ный метиланилин, а остальные 15% приходятся на долю ашлииа и диметиланилина [2]. В то же время состав парогазовой смеси не всегда соответствует составу раствора аминов. Известно, что смесь диметиланилин — метиланилин является пеазеотропной [19], в то время как ди-метилапплин — анилин азеотроппой [20]. Более того, концентрация аминов в воздухе может изменяться в зависимости от характера производственной операции и условий, отличных от кипения при атмосферном давлении. [c.439]

При солеобразовании аминов на центральном атоме азота возникает положительный заряд, что ведет к деэкранированию протонов как непосредственно соединенных с азотом, так и расположенных у соседних углеродных атомов. Это выводит сигнал аминных протонов из области сравнительно высоких полей, где он обычно перекрывается с сигналами других протонов молекулы, в область слабого поля, что часто позволяет идентифицировать амин путем определения числа протонов уГазота посредством интегрирования спектра. Этим путем можно идентифицировать и третичные амины. Кроме того, при солеобразовании часто можно наблюдать расщепление сигнала соседних метильных и метиленовых протонов вследствие спин-спиновой связи с протонами аммониевой группы. Число пиков в мультиплете однозначно указывает на то, является ли протониро-ванный амин первичным, вторичным или третичным. Наконец, при солеобразовании аминов, в котором участвует неподеленная пара электронов у азота, электронное облако азота приближается к сферической симметрии, что ведет к изменению характера квадру-нольной релаксации азота. В результате в отдельных случаях можно наблюдать тринлетное расщепление сигналов протонов вследствие снин-спиновой связи с ядром Это расщепление, помимо протонов, непосредственно соединенных с азотом, в отдельных случаях проявляется также и у протонов р-углеродного атома (гл. 1П) и не проявляется у а-углеродных протонов. [c.254]

Известным способом получения первичных жирноароматических аминов, представляющим определенный практический интерес, является взаимодействие монохлорметильных производных алкилароматических углеводородов с гексаметилентетрамином (реакция Делепина). Эта реакция не осложняется образованием вторичных аминов. Данный способ включает две основные стадии получение четвертичной соли аммониевого основания кипячением смеси хлорпроизводного и гексаметилентетрамина и гидролиз этой соли с выделением первичного амина выход бензиламина достигает 98% [169]. [c.78]

Исследования топлива Т-1 с добавками первичных алифатических аминов С —С16 показали, что наиболее сильно осадкообразование снижается в присутствии аминов С12— б амины с более короткими и с более длинными радикалами менее эффективны. Замечено, что наряду с антнокислительным действием амины при определенных температурах могут диспергировать образующиеся осадки, а при более высоких температурах коагулировать их . [c.318]

К подобным же выводам пришли Раткович и сотр., исследуя свойства смесей спирт — амин. В выбранных ими бинарных модельных системах, состоящих из первичного, вторичного или третичного амина и определенного гомолога из ряда жирных спиртов, эти авторы определили составы и концентрации образующихся в данных растворах ассоциатов. Они считают, что разнообразные физико-химические свойства смесей растворителей и их компонентов находятся в такой тесной зависимости от явления ассоциации, что только разносторонние исследования этих свойств помогут разобраться в сложных равновесиях в растворах. Раткович и сотр. исследовали равновесия пар — жидкость [75] и теплоты смешивания растворителей [76, 77, 84] они изучали диэлектрические свойства таких систем [53, 81], их вязкость [78, 79, 82, 87] и проводимость [83 — 86]. В результате многочисленных исследований они подтвердили образование смешанных ассоциатов из различных спиртов и аминов, равно как и самоассоциатов из обоих компонентов таких систем. Они сумели показать влияние состава и строения компонентов и их концентрации на размер и структуру ассоциатов в некоторых случаях им удалось даже сделать вывод о форме этих ассоциатов (цепи, циклы). [c.213]

Электроннозахватный детектор применяется также для определения аминов (первичных и вторичных, простых и сложных) в таких биологических объектах, как моча [94, 154—156], в радиационной химии [157], при анализе иодоорганических [c.23]

Аминогруппы различной замещенности, при их со-вместно.м присутствии, можно количественно определить при расшифровке состава азотистых оснований по схеме, разработанной рядом авторов [185]. Теоретическим обоснованием схемы служили некоторые реакции, свойственные первичным, вторичны.м и третичным аминам. Так, определение первичных аминогрупп основано на их взаимодействии с фталевым ангидридом, приводящим к образованию нейтральных фта-лиМИДов [c.78]

В качестве первого объекта для практической разработки спектрополяриметрического анализа оптически неактивных веществ мы использовали ароматические альдегиды, которые с первичными аминами в определенных условиях количественно дают основання Шиффа. Эту реакцию Митчел [44, 45] использовал для определения аминов методом акваметрии. В нашем случае для количествеиного определения ароматических альдегидов использовался раствор (—) 1-фенилэтиламина в пиридине. После реакции величина вращения раствора изменяется и это изменение может быть использовано для расчета количества прореагировавшего альдегида. После реакции в растворе содержатся два оптическн активных компонента — основание Шиффа и избыток реактива. Несмотря на это достаточно произвести измерения при одной длине волны, так как количество реактива известно. Расчет в этом случае производится по формуле [c.425]