Предварительная отгонка

Описанный метод может быть применен также для определения сероводорода в нефти. Для этого в приборе перед реакционной трубкой помещается так называемая колонка предварительной отгонки, на которой задерживаются тяжелые углеводороды нефти, а растворенные газы и содержащийся в них сероводород продуваются воздухом в реакционную трубку с силикагелем № 3, обработанным уксуснокислым свинцом и содержащим 35% воды. [c.259]

Отработанное моторное масло подвергается предварительной отгонке с целью освобождения его от воды и легких фракций, остаток подвергается термической обработке при температуре 380°С в течение 3 мин, а затем направляется на экстракцию пропаном. [c.244]

Предварительная отгонка са в дуге 30 сек. [c.186]

Олово при содержании более 0,5% снижает оптическую плотность комплекса. При содержании олова 2% результат определения фосфора обычно занижен на 10%. Мешающее влияние олова можно устранить предварительной отгонкой его в виде летучего бромида (см. стр. 41). [c.85]

Подготовку пробы к анализу можно проводить различно. Можно, например, разлагать навеску азотной кислотой в присутствии окислителей, переводя мышьяк в пятивалентный и отгоняя его затем в виде хлорида в присутствии восстановителей. Однако при амперометрическом титровании мышьяка (П1) броматом не мешают обычные элементы, могущие сопутствовать мышьяку (за исключением сурьмы, о которой будет сказано ниже), поэтому можно проводить определение без предварительной отгонки мышьяка (если определяют только трехвалентный мышьяк). Пробу разлагают серной кислотой при нагревании, разбавляют водой и либо переводят в мерную колбу и титруют при +0,5 в (МИЭ) аликвотную часть, либо непосредственно весь раствор, добавив предварительно немного сухого бромида калия. Метод очень быстр, прост, дает достаточно точные результаты и может быть применен для определения мышьяка не только в минеральном сырье, но и любых других объектах, в том числе и фармацевтических препаратах [c.268]

Результаты раздельного определения мышьяка в некоторых рудах проверены по общему содержанию мышьяка, определенному броматометрическим визуальным методом с предварительной отгонкой всего мышьяка в виде трехвалентного и методом добавок. [c.270]

Разгонке подвергался продукт оксосинтеза без предварительной отгонки остатка, с добавкой 0,1% гидрохинона. Воздух из системы вытеснялся азотом. [c.149]

В отсутствие мешающих влияний цианиды можно определять непосредственно в пробе, без предварительной отгонки. Если был применен такой упрощенный метод, обязательно отмечают это в результатах анализа. [c.410]

Применяется после предварительной отгонки циановодорода, полученного при разложении токсичных цианидов или всех цианидов (см. п. 5.1.4.1). [c.417]

В присутствии фенолов предварительную отгонку производят из сильнощелочного раствора (на 200 мл воды добавляют 20 мл раствора гидроксида натрия). [c.445]

Предварительную отгонку проводят, как описано выше к отгону добавляют щелочь и упаривают до небольшого объема. [c.463]

Каталитическое сжигание с предварительной отгонкой. Циклонные печи. Камерные печи. Печи с псевдоожиженным слоем [c.1085]

Объемный метод применяется после предварительной отгонки цианистого водорода из токсичных цианидов (см. стр. 216) или всех цианидов (см. стр. 217). При отсутствии мешающих веществ и большом содержании цианидов их можно определять и непосредственно в пробе. [c.222]

Мешающие влияния. Определению мешают фенолы и ароматические амины. Частично их можно удалить предварительной отгонкой с водяным паром, не изменяя pH среды. Для определения таннина этот метод более чувствителен. [c.370]

В. КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ С ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЙ ОТГОНКОЙ ФТОРА В ВИДЕ КРЕМНЕФТОРИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫ [c.122]

В присутствии фенолов. В этом случае предварительную отгонку метилового спирта надо проводить из сильнощелочного раствора, для чего к разбавленной до 200 мл пробе анализируемой сточной воды прибавляют 20 мл раствора едкого натра. Можно также заканчивать определение, окисляя метиловый спирт до формальдегида и определяя содержание последнего с фенилгидразином (см. стр. 189) при использовании которого фенолы не мешают. [c.184]

Для определения содержания алифатических аминов в сточных водах предлагаются два метода колориметрический с пикриновой кислотой, которым можно определять очень малые количества алифатических аминов, но требующий предварительной отгонки, и объемный, при котором сточная вода непосредственно титруется раствором препарата Новость . [c.204]

Если вода не окрашена, для определения можно брать непосредственно аликвотную часть раствора, в противном случае проводят предварительную отгонку (см. стр. 62). [c.214]

Некоторые сточные воды (например, воды от производства пенного полистирола) плохо расслаиваются после взбалтывания их с четыреххлористым углеродом. В этом случае рекомендуется также предварительная отгонка углеводородов из щелочного раствора, [c.223]

Колориметрическое определение при помощи цирконий-ализаринового реактива с предварительной отгонкой [c.225]

Аммиак в производственных сточных водах определяют после предварительной отгонки из щелочной среды. [c.79]

Подготовка колонки предварительной отгонки [c.262]

При монтаже прибора ХЛ-4 колонку предварительной отгонки 16 подключают с помощью дозатора 6 к крану 5. Для этого дозатор раскручивают и разрезают посередине. Концы распрямленного дозатора подсоединяют к концам колонки 16. [c.263]

Этот способ неприменим для полимеров хлоропрена, обладающих высокой пластичностью, регулирование молекулярной массы которых осуществляется меркаптанами. Для них был разработан способ выделения каучука из латекса вымораживанием после предварительной отгонки незаполимеризовавшегося хлоропрена и подкисления латекса уксусной кислотой до pH 5,5. [c.383]

Табл. 2.3. иллюстрирует вклад ко1щеитрироваиия и спектрального анализа в погрешность определения ряда элеме1гтов в арсе-пиде галлия. Концентрирование примесей производилось предварительной отгонкой основных элементов в виде бромидов. [c.198]

Один из методов очистки цианистого бензила заключается в перегонке его с водяным паро.м после предварительной отгонки из реакционной смсси спирта. При обыкновенном давлении такая перегонка протекает очень медленно. Для того чтобы при загрузке в 500 хлористого бензп.ш отогнать с обычны.м холодильником все летучие продукты, требуется от 18 до 20 часов. Дестиллат образует 2 слоя. Слой цианистого бензила отделяют и перегоняют. Получен-Hbiii таким способом продукт очень чист и ие содержит никаких смолистых веществ после удаления хлористого бензила он имеет практически постоянную точку кипения. Однако такую перегонку с водяным паром едва ли можно рекомендовать при лабораторной работе. [c.503]

В схеме с предварительной нейтрализацией окончательная отгонка циклогексана осуществляется на колонне, работающей в режиме исчерпывания, т. е исходный продукт подается на верхнюю тарелку. В дистилляте присутствуют циклогексанон и циклогексанол (до 10—15%) Это не имеет существенного значения, так как он направляется либо на разбавление омыленного продукта, либо добавляется к исходной смеси, подаваемой в колонну предварительной отгонки циклогексана Колонна окончательной отгонки имеет 18 тарелок, температура в верху колонны 98—102 °С, в кубе 165°С. Подача пара в испаритель производится автоматически по температуре в кубе. [c.78]

После растворения сплава (см. стр. 400) растворы обрабатывают SO2 для восстановления рутения до Ru (111). затем количественно окисляют его до Ru (IV) в 6 М НС1 хлором. Подчинение закону Бера наблюдается до концентрации рутения 15 мкг/мл. Этот прием неприменим для анализа растворов, содержащих большие количества нитрат-иона и железа. В этом случае применяют предварительную отгонку рутения из раствора, не содержащего нитрат-ионов, и поглощение его 3 М раствором NaOH (см. стр. 400). Раствор разбавляют до известного объема, отбирают порцию, содержащую 25—400 мкг рутения. добавляют к ней 10 ма 12 М НС1, доводят до 25 мл и нагревают на кипящей водяной бане в течение 20 мин. Раствор охлаждают и измеряют оптическую плотность при 485 ммк. [c.408]

Установка включает четыре ректификационных колонны, контактными элементами в которых служат пленочные тарелки, устанавливаемые на расстоянии по высоте около 50 мм друг от друга. Кроме ректификационных колонн в схему включена так называемая предварительная колонна (предколонна), предназначенная для отгонки из сырого таллового масла нейтральных веществ и дополнительного нагревания масла перед разделением. Предварительная отгонка нейтральных веществ способствует повышению доли кислот в талловом масле и кислотного числа продукта, а следовательно, снижает выход таллового [c.132]

Мешающие влияния. Определению мешают летучие с паром фенолы (фенол, крезолы), образующие с применяемым реактивом окрашенные продукты реакции. Если они присутствуют в анализируемой воде, проводят предварительную отгонку углеводородов из подщелочпой пробы. [c.346]

В этом случае предварительную отгонку следует проводить из сильно щелочного раствора, ддя чего к разбавленной до 200мл пробе анализируемой воды прибавляют 20 мл ЗО ного раствфа едкого натра. Объем отбираемого дистиллята доводят до 250 мл, как это описано выше. В дистилляте определяют количество метилового спирта так, как описано при построении калибровочной крив ой [c.468]

Установлено, что гидрирование олефинов осуществляется в верхних слоях катализатора, а гидрогенолиз сернистых соединений протекает медленно во всем объеме [16]. Гидроочистку бензинов с высоким содержанием моноолефинов рекомендуют проводить с предварительной отгонкой низкокипящих соединений, что позволяет получать после смешения стабильный бензин с содержанием серы до 0,06% без снижения октанового числа [17]. В результате гидроочистки бензинов, полученных при крекинге вакуумного газойля туймазинской, ромашкинской и арланской нефтей, на АКМ катализаторе при 340—360 °С, давлении 2 МПа, объемной скорости подачи сырья 5 ч- и циркуляции водородсодержащего газа 300 м /м сырья, можно получить стабильный бензин с выходом 98,5—98,7% и октановым числом по моторному методу 74—78 [18]. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология