пропионовая кислота гидрокси

Кроме структурной изомерии для гидроксикислот характерен еще один вид изомерии — оптическая, или зеркальная, изомерия, которая будет рассмотрена ниже на примере молочной (а-гидрокси-пропионовой) кислоты. [c.200]

Эфиры г( -гидрокси 3,5-( и-трет-бутилфенил)пропионовой кислоты [c.224]

Присоединением к нитропарафинам минеральных кислот получают карбоновые кислоты и соли гидроксил амина, альдегиды, кетоны и др. Таким способом из 1-нитропропана можно получить пропионовую кислоту, а из 1-нитробутана масляную кислоту. [c.131]

Крайним случаем является аналогичная реакция 2-гидрокси-фенилпропионовой кислоты (77). Здесь лактонизация приводит к образованию шестичленного цикла, и введение внешних метильных групп (78) приводит лишь к небольшому эффекту. Однако возрастание стерического фактора путем превращения а-углеродного атома пропионовой кислоты в третичный (79) повышает ско рость образования лактона в 10 раз [127]. [c.525]

Примерами двух типов нуклеофильного замещения являются рассмотренные на стр. 593 реакции гидролиза 1>( + )-а-бром-пропионовой кислоты. При действии на это соединение ионов ОН (в концентрированной щелочи) происходит обмен брома на гидроксил по механизму 8ы2 с вальденовским обращением. При действии же менее нуклеофильного диполя Н—ОН (й разбавленной щелочи) реакция протекает по механизму Swl. Про- [c.595]

При взаимодействии гидразида /3-(4-гидрокси-3,5-ди-шреш-бутилфенил)пропионовой кислоты с тиоцианатом калия в разбавленной НС1 или с изотиоцианатами в диоксане (100 С, [c.100]

Раствор пропионовой кислоты в ССЦ изучают методом ядер-иого магнитного резонанса. Почему двум полосам в ИК-спектре, описанном выше, соответствует лишь один резонансный сигнал кислого гидроксила, расположенный около И м. д. [c.323]

Концентрация исходного альдегида определялась гидроксил-аминным методом, а концентрация кислоты — титрованием щелочью. Наиболее благоприятной температурой для окисления следует принять 40°. При этой температуре и скорости подачи кислорода 90 лЫг час (скорость измерялась на выходе) выход пропионовой кислоты составляет около 90% на взятый альдегид [c.94]

Исходным соединением в синтезе служил 5-бромпентан-1-ол (2), взаимодействие тетрагидропиранилового эфира которого 3 по реакции Гриньяра с акролеином дало ключевой синтон — алкеновый вторичный спирт 4. Термическая перегруппировка Кляйзена гладко протекает при нагревании аллилового спирта 4 с триэтилортоацетатом в присутствии каталитических количеств пропионовой кислоты. После снятия тетрагидропиранильной защиты получен этиловый эфир 10-гидрокси-4Е-деценовой кислоты (5). Далее спирт 5 действием пири-динийхлорхроматного комплекса окислен в соответствующий альдегид 6, который был вовлечен в реакцию Виттига с фосфорным илидом, [c.23]

Гидрокси-2-пропанон В5.272 Сб,11,74-0 Глицидный спирт П1,89,90,146,210 Р9,У,17 Т4,б0-О Метиленгликольацеталь Г7,II,231-0 Перекись ацетона Г7,1У,94.0 Пропионовая кислота [c.19]

Октадецилопый эфир [i-(4-гидрокси-3,Г)-ли-гре7--бутилфенил)-пропионовой кислоты — белое кристаллическое вещество т. пл, 55"С (технический продукт плав1пся в интервале 49—54°С). Растворяется в гексане, бензоле, хлороформе, ацетоне, метаноле и этилацетате в ноде не растворяется. [c.226]

В тривиальных названиях в качестве локантов для обозначения положения заместителей часто используют греческие буквы. Молочная кислота в этом случае получит название а-гидрокси-пропионовая кислота. [c.162]

Ацетокси-5-гидрокси-3-хлор-5,10-дигидробензо[й][1,6]нафтиридин-4-карбо-нитрил (За) и 5-гидрокси-10-пропионилокси-3-хлор-5,10-дигидробензо[й][1,6]-нафтиридин-4-карбонитрил (ЗЬ). К суспензии 1 в уксусной (для За) или пропионовой кислоте (для ЗЬ) прибавляют 8-ми кратный избыток 38%о-ной перекиси водорода и перемешивают в течение 1.5 ч при 80°С. Раствор охлаждают до комнатной температуры, отфильтровывают осадок 2 (выход 0.4%о). Затем к маточному раствору приливают 25%о-ный водный этанол. Отфильтровывают осадок За (Ь), промывают водным спиртом и высушивают. Продукты За, Ь получают в виде [c.541]

Для обмена на гидроксил одной аминогруппы в диамино пропионовой кислоте Эллингер нагревал 5 г бромистоводородно соли диаминопропноновой кислоты в 150 см воды с 4,17 г нитритг серебра при 40° в течение трех дней и затем сгущал pa rsof в вакууме при 45 до кристаллизации [c.743]

Серии (2-амино-З-гидрокси-пропионовая кислота р-гид-роксиаланик Ser) [c.31]

Г идрокснанровнноградная НОСН СОСООН кислота (З-гидрокси-2-оксо- М 104,1 пропионовая кислота) Гидрат М 122,1 [c.42]

Рассматриваемый метод синтеза диоксиндолов был лишь дважды упомянут в литературе, но заслуживает более внимательного исследования. Кендалл и Остерберг [308] при описании полученной ими оксиндолил-З-пропионовой кислоты отмечают Замечательное свойство этой группы соединений состоит в той легкости, 6 которой водородный атом, находящийся у атома углерода, занимающего положение 3, окисляется в гидроксил. В слабощелочной среде полученный лактам окисляется молекулярным кислородом, а прн pH = 7,4 окисление может быть произведено с помощью диброминдофенола. Реакция изображается формулами I —> II. [c.179]

Алкилированием 2,6-ди-трегаг-бутилфенола метилакрилатом в присутствии щелочного катализатора (2,6-ди-трет-бутилфено-лята калия или натрия и соответствующего гидроксида щелочного металла) получают с выходом 95 % метиловый эфир 3-(4-гидрокси-3,5-ди-тре/т1-бутилфенил)пропионовой кислоты [278] [c.131]

Влияние надмолекулярной структуры полимера и предыстории полимера на растворимость антиоксидантов изучалось в работах [32-37]. Установлено, что растворимости дифениламина, метилового эфира 3,5-ди-трет-бутил-р-гидрокси-пропионовой кислоты и 2,2 -метиленбис(4-метил-6-третиутилфенола) в полиолефинах, приготовленных быстрым охлаждением расплава полимера (структура с мелкими сферолитами), выше, чем в образцах, приготовленных медленной кристаллизацией вблизи температуры плавления полимера (структура с крупными сферолитами) [32,33]. Различие в растворимости достигает двухкратной величины, тогда как кристалличность, определенная методом ИК-спектроскопии, была практически одинаковой [33]. [c.118]

Взаимодействием хлорангидридов (3-(4-гидрокси-3,5-ди-т/>еш-бутил-2-К-фенил)-пропионовых кислот с гидрохлоридами аминогуанидина или М-замещенных аминогуанидинов в присутствии оснований с хорошими выходами получены 3-амино-1Н-1,2,4-триазолы (124) [35]. [c.92]

Группы атомов, обусловливающие характерные химические свойства данного класса, называют функциональными группами. Например, гидроксил ОН — функциональная группа спиртов (СНдОН —метиловый спирт, С2Н5ОН —этиловый спирт), карбоксил СООН — функциональная группа органических кислот (СНдСООН — уксусная кислота, С2Н5СООН — пропионовая кислота) и т. д. [c.339]

В 1954 г. В. Н. Беловым с сотрудниками был разработан метод получения изоэвгенола взаимодействием гваякола и пропионилхло-рида (впоследствии замененного на пропионовую кислоту) через стадии образования пропионата гваякола, 4-гидрокси-З-метоксипро-пиофенона и соответствующего этому кетону карбинола. Метод после ряда внесенных в него усовершенствований осуществляется по следующей схеме [c.81]

Особенно интересным промежуточным продуктом является нитропропан, который при действии формальдегида и разбавленной едкой щелочи образует 2-н итробутиловый спирт, восстанавливаемый далее в 2-а м и н о б у т а н о л-1 СНз—СНа— HNHj— HjOH. Это—наилучший путь получения а-а м и н о с п и р т о в. Нитропропан может быть также расщеплен на пропионовую кислоту и гидроксил-амин. Нитропарафины, кроме того, могут быть восстановлены в алифатические амины—важнейшие исходные вещества для многих синтезов. [c.234]

Все реакции предельных одноосновных кислот, обусловленные под вижностью водорода в карбоксиле и способностью гидроксила кар боксильной группы замещаться различными атомами или группами свойственны и непредельным кислотам. В результате влияния, ока зываемого кратной связью на карбоксильную группу, непредельные кислоты, особенно содержащие кратную связь в а-положении к карбоксилу, являются более сильными кислотами, чем предельные. Так, непредельная акриловая кислота (/( = 5,6 10" ) сильнее пропионовой кислоты (/С=1,34 10 ). [c.186]

Двухатомные одноосновные окси-кислоты представляют собою частью сристаллические, частью жидкие сиропообразные вещества. Связи ясной и понятной между строением и физическими свойствами не сзтаествует. Более сложные окси-кислоты иногда плавятся ниже менее сложных. Так, а-окси-пропионовая кислота плавится при18° в то время, как гликолевая кислота плавится при - -80°. Окси-кислоты очень хорошо растворяются в воде, гораздо лучше, чем соответствующие одноосновные кислоты. Большая растворимость, очевидно, обусловливается присутствием спиртового гидроксила. Этим же, очевидно, обусловливается и их приятный кислый вкус, без того острого неприятного оттенка, который свойственен, хотя бы, уксусной кислоте. [c.365]

Смотреть страницы где упоминается термин пропионовая кислота гидрокси: [c.191] [c.193] [c.641] [c.99] [c.34] [c.113] [c.121] [c.152] [c.218] [c.241] [c.95] [c.41] [c.374] [c.171] [c.226] [c.346] [c.136] [c.147] [c.234] [c.206] [c.518] [c.19] [c.28] [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология