Лека реакция

Из этого уравнения следует, что по мере подкисления раствора е/г систем увеличивается. Величина сдвига ОВ-потенциала в общем случае зависит от числа -)лек-тронов и числа ионов водорода, участвующих в реакции, п определяется коэффициентом уравнения (VH,82) [c.258]

Этот элементарный процесс — тримолекулярная реакция. Мо лек ла НО2 может взаимодействовать с атомом водорода. об )а зовавшимся по уже известным стадиям цепного процесса [c.60]

Степень диссоциации мала в бензоле при комнатной температуре К = = 2-10- М. Существование радикала Гомберг предположил на основании того, что раствор обнаруживал такие реакции, которые нельзя было приемлемо объяснить свойствами обычных органических мр леку л. [c.447]

При окислении смесей ароматических и нафтеновых углеводородов, ароматические углеводороды оказывают тормозящее лек ствие на реакции окисления нао>енов. то объясняется тем, что продукты окисления ароматигтеских углеводородов фенолы обладают антиокислительными ф /н]шиями. [c.106]

Кажаал окислительно-восстановительная реакция слагается из полуреакций окисления и восстаиов.пения. Когда реакция протекает в гальваническом элементе или осуществляется путем электролиза, то каждая полуреакция протекает на соответствующем электроде поэтому полуреакции называют также э.лек-тродными процессами. [c.273]

На рис. 2.7 изображена энтальпийная диаграмма для нека тализируемой и каталитически ускоряемой реакции. Продукт О может образоваться по некаталитическому пути через комп леке АВ или по каталитическому пути через комплекс АВК Продукт 02 образуется с участием катализатора К" и никогда ие получается без него. Термодинамически образование вещест ва Ва более предпочтительно, чем Оь так как энергетический уровень Ог расположен ниже уровня [c.69]

ПодготоЕ ленная путем модифицирования реакцией с -амино-пропилтриэтоксисиланом поверхность достаточно крупнопористого силохрома или силикагеля может быть использована для иммобилизации белков и, в частности, ферментов, нужных для проведения -биокаталитических реакций. Для этого, как указывалось в лек-дии 5, надо провести дальнейшее модифицирование поверхности адсорбента-носителя прививкой агента (глутарового альдегида), способного вступить в реакцию с аминогруппами как модификатора, так и балка. Адсорбент-носитель с привитыми теперь уже альдегидными концевыми группами вводится в реакцию с различными белками. Ра ссмотрим иммобилизацию уреазы — важного фермента, находящего также применение в аналитическом определении мочевины и в аппарате искусственная почка . На рис. 18.9 представлена зависимость активности иммобилизованной уреазы от количества иммобилизованного белка. Адсорбентом-носителем является макропористый силохром со средним диаметром пор 180 нм. Этот размер пор значительно превышает размер глобулы уреазы. Вместе с тем удельная поверхность этого силохрома еще достаточно высока (5 = 41 м /г), чтобы обеспечить иммобилизацию значительного количества уреазы. Из рис. 18.9 видно, что при этом удается иммобилизовать до 120 мг белка на 1 г сухого адсорбента-носителя (это составляет около 3 мг/м ). Активность уреазы снижается не более, чем наполовину, даже при большом количестве уреазы в силикагеле, зато иммобилизованный так фермент можно многократно применять в проточных системах, и он не теряет активности при хранении по крайней мере в течение полугода. [c.341]

В концентри )ованной серной кислоте симметрия м( леку. 1 H2SO4 заметно искажена, а H2SO4 проявляет свойства сильного окислителя в зависимости от силы восстановителя в качестве продуктов реакции могут об1)азоваться SO2, S и H S. [c.218]

Теорию динамического химического равновесия развивал Д. И. Менделеев. Он отрицал статику но отношению к внутреннему состоянию вещества, считая, что атомы в молекулах находятся в состоянхга непрерывного движения Видя запас живой силы, проявляющийся в атомах и частицах при акте их взаимодействия и выражающийся в физических и механических проявлениях, их сопровождающих, химики должны признать в самих частицах атомы в движен1ш, снабженными живою силою, которая не творится и не пропадает, как сама материя. Следовательно, в химии должно признавать и искать подвижные равновесия не только между частицами, но и внутри них, между атомами . Д. И. Менделеев обращал внимание на обратимость химических реакций и превращений. Если мы знакомимся с химическими отношениями, то п копце концов убеждаемся в том, что химические реакции или отношения суть обратимые Он стремился выявить и изучить условия подвижных равновесий как между молекулами, так и между атомами. Атомы в частице, — писал Д. И. Менделеев, — должно представить находящимися в некотором подвижном равновесии и действующими друг на друга Эти представления он распространил в 70—80-х годах на обширную область растворов. В курсе лек- [c.330]

В данной окислительно-восстановите.пьной реакции участвуют два )лек-трона. Здесь имеются двеРе Ре и 8п 8п , каждая из которых содержит окисленную форму (Ре ", и восстановленную форму (Ре , 8п . При написании окисленная и восстановленная формы разделяются вертикальной чертой. [c.146]

I- R X -> R P(O) (0R)2 -Ь RX, где R, R —алкил, X—галоген. Прп действии ii-галогенкарбонильных соед. р-ция протекает аномально (см. Перкова реакция). Примен. для синтеза инсектицидов, лек. ср-в и др. Открыта А. Михаэлисом и Р. Кене в 1898, подробно изучалась А. Арбу.зовым с 1903. [c.54]

ТИАЗОЛ ИЯ СОЛИ, содержат в молекуле катион тиазо-лия (ф-ла I К — Н или орг. радикал). Реакц. способность группы СНз в положении 2 больше, чем у производных тиазола, а устойчивость к действию окислителей и восстаиовителей выше. Иолуч. алкилированием тиазолов. Примен. для получ. лек. ср-в и цианиновых красителей. [c.576]

Почти все О. с. обладают физиол активностью. Ониевые структуры входят в состав мн. прир. н биологически важных соед. (бетаины, холин и ацетилхолин, лек. ср-ва и др.). О. с., содержащие радикалы с длинной углеродной цепью, обладают поверхностной активностью и применяются как нейтральные мыла нек-рые из них-катализаторы межфазного переноса. О. с. - промежут. продукты ряда орг. р-ций и перегруппировок (напр., Арбузова реакция. Виттига реакция, Гофмана реакции). К О. с. относятся. ш. орг. красители. См. также Амлюниевые соединения, Га.гогенониевые соединения, Оксониевые соединения, Фосфониевые соединения. [c.387]

Кольбе (см. Кольбе реакции), а также процессы алектрогадо-генирования орг. соед. Особенно перспективен электросинтез для получения фторорг. в-в, лек. препаратов, витаминов. [c.466]

Если реакцию производить в шариковой трубке или в токе двуокиси углерода, то получают металлический королек, а не зеркало, как при реакции с мышьяком. Нагревание с углекислым натрием и цианистым калием в токе водорода дает сурьмяное зеркало нед. .леко от места, е кото-ро.м произошло разложение. [c.187]

Выход жидких И газообразных продуктов прм Пйрблйзе трех углей при 575 °С в атмосфере водорода выше, чем в азоте, и увеличивается с повышением давления водорода, но с ростом дав-лекия азота их выход практически не изменяется. Следует подчеркнуть, что давление суи ественно воздействует на вторичные реакции, протекающие в газовом объеме, п по суидеству не влияет на первую стадию процесса — основной распад органической массы. [c.19]

Благодаря —/-зффектам метилольной, а главное, ароксильной группировки, карбонильная группа фрагмента К должна быть поляризована в большей степени, чем обычно, и поэтому она, вероятно, очень активна в нуклеофильных реакциях Эти превращения группировки глицеринальдегидарилэфира в литературе не описаны, хотя они могут играть важную роль в превращениях лигнина В частности, располагаясь на периферии его макромо-леку гы, они, вероятно, наряду с конифериловыми альдегидными и спиртовыми группировками принимают участие в реакциях сшивки (см главу IX), а при сульфитной варке образуют оксисуль-фоновые кислоты [c.255]

В основе кодификации реакций лекит представление о единичном химическом акте как об изменении окружения реагирующего, или центрального, углеродного атома. Окружение атома углерода в любом органическом соединения может представлять собой некоторую комбинацию иа четырех типов "заместителей" (табл. ) н, [c.17]

Поэтому скорость мономолекулярной реакции превышает скорость бимо-леку.пярной реакции с той же энергией активации и даже при максималт,-ном значении <о -= 1 в [c.8]

Получ. алиф. А. (в т. ч. непредельные) — дегидрированием спиртов, окислением олефинов, гидратацией ацетилена (Кучерова реакция), А. Сз—Си — оксосинтезом аром. А.— окислением метилбензолов, омылением бензальгалсн ени-дов, восстановлением хлорангидридов к-т (Розенмунда реакция), гидролизом четвертичных солей уротропина (см. Соммле реакции), формилированием (Гаттермана — Коха синтез). Нек-рые А. выделяют из растит, сырья. Примен. в синтезе полимеров (напр., полиформальдегида, поливинил-ацеталей, феноло-, меламино- и мочевино-альдегидных смол), карбоновых к-т, аминов, спиртов, диолов в произ-ве пестицидов, ВВ, лек. и душистых в-в, красителей некфые А.— пестициды, душистые в-ва. См., напр.., Акролеин, Аце-тальдегид, Бензальдегид, н-Масляный альдегид. Формальдегид, фурфурол, Хлораль. [c.27]

Ч-.К ХК Р(О) (ОН)а КХ, где К, К —алкил, X—галоген. При действии п-галогенкарбонильных соед. р-ция протекает аномально (с 4. Перкова реакция). Примен. для синтеза инсектицидов, лек. ср-в и др. Открыта А. Михаэлисом Кене в 1898, подробно изучалась А. Арбузовым с [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология